线形低密度聚乙烯／废胶粉热塑弹性体动态硫化性能研究

利用动态硫化法制备了线形低密度聚乙烯(LLDPE)/废胶粉(GTR)热塑弹性体。重点研究了两种交联剂:硫和过氧化二异丙苯(DCP)对共混物性能的影响。加入一定量的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)共聚物作为增容剂。结果表明,经过DCP动态硫化后的共混物的力学性能比简单共混的共混物有明显的提高,而加入硫磺体系对共混物力学性能影响不大甚至有所下降。通过红外光谱、热分析(DSC)和扫描电镜(SEM)对共混物的热行为和表面形态研究表明,加入DCP交联剂使LLDPE、SBS和胶粉之间发生了交联反应,从而增加了胶粉颗粒与LLDPE间的界面相容性,使其热塑性弹性体的力学性能得以提高。     

聚乳酸热塑性弹性体的研究进展

热塑性弹性体(TPE)是一类应用领域非常广泛且极具发展潜力的高分子材料,然而目前TPE品种所选用的原料(包括单体或聚合物)绝大部分都是源于石油基不可再生资源。作为一种极具潜力替代石油基高分子的生物基脂肪族聚酯材料,聚乳酸(PLA)具有原料来源丰富并可再生、生物降解性良好、强度和模量高等优点,因此聚乳酸TPE的研究吸引了国内外学者广泛的关注。本文综述了PLA嵌段共聚物型TPE和PLA基动态硫化热塑性弹性体(TPV)的最近的研究进展,详细阐述了它们的制备路线以及材料的性能,最后指出了当前PLA热塑性弹性体研究中存在的不足。     

动态硫化工艺对EVA/EVM热塑性弹性体复合材料结构与性能的影响

使用2种动态硫化工艺制备EVA28(VA含量为28%,简称EVA)/EVA50(VA含量为50%,简称EVM)/有机蒙脱土(o MMT)复合材料.研究表明,一步法(将EVA、EVM、o MMT、过氧化物等各组分熔融共混一步动态硫化)制备的热塑性弹性体(TPV)复合材料中橡胶相(EVM相)相区尺寸为1~2μm,蒙脱土选择性的分散在橡胶相中,但剥离程度较低;与此对应,两步法(即先将EVA/EVM进行动态硫化制备热塑性弹性体,再将该动态硫化胶与o MMT熔融共混)制备的复合材料中蒙脱土在橡胶相中高度剥离,且含有蒙脱土的橡胶相尺寸仅为几百纳米.材料性能研究表明,两步法制备所得TPV复合材料具有更高的拉伸强度、拉伸模量和断裂伸长率.此外,两步法制备的复合材料还具有优异的热稳定性和显著提高的阻燃性能.     

EPDM/PP热塑性弹性体在循环应力下的老化行为研究

本文研究了动态硫化EPDM/PP热塑性弹性体的动态疲劳老化行为,考察了其力学性能的变化,并分析了产生力学性能下降的原因。实验结果表明,随着疲劳时间的延长、疲劳振幅的增大,材料的断裂强度降低,并认为疲劳过程中完全硫化的EPDM橡胶粒子和热塑性塑料PP界面处的分子链断裂、滑移导致了断裂强度的降低;紫外光的加入,加速了材料在疲劳过程的分子链断裂、滑移速率,使材料的断裂强度有更大程度的降低;在机械疲劳老化单独作用下,材料体系几乎没有发生氧化反应,而紫外光的加入,促使了机械疲劳老化过程中氧化反应的发生。     

三元乙丙橡胶/聚丙烯热塑性弹性体

综述了三元乙丙橡胶/聚丙烯(EPDM/PP)热塑性弹性体的发展历程、市场情况以及EPDM/PP热塑性弹性体的结构、性能及其影响因素。EPDM/PP热塑性弹性体由EPDM和PP通过动态硫化技术制备而成,在室温下具有橡胶的高弹性,在加工温度下具有塑料的流动性。在性能上,EPDM/PP热塑性弹性体受加工设备、共混工艺、配合体系的综合影响。     

丙烯酸羟乙酯对硫化胶粉表面的改性研究

本文采用丙烯酸羟乙酯对硫化橡胶胶粉进行表面接枝改性,使胶粉表面部分羟基化.通过X射线光电子能谱(XPS),扫描电镜(SEM),热重分析(TG)对改性粉体进行了测试和表征,探讨了单体用量,引发剂量以及时间的变化对胶粉表面接枝的影响.结果表明,当单体量为20%,引发剂的量为3%,反应时间为6h,接枝改性的效果较好.     

分子设计在热塑性弹性体制备中的应用

本文综述了近年来基于分子设计原理制备的热塑性弹性体的研究报道,包括提高聚氨酯热塑性弹性热稳定性和柔韧性;用立构可控茂金属催化剂制备聚丙烯热塑性弹性体;热可逆共价交联聚合物和星型结构、棕榈树结构、哑铃形结构聚合物的研究.同时对乳液互穿网络型热塑性弹性体以及热塑性弹性体共混物进行了简要介绍.     

热塑性聚氨酯弹性体的形态学

本文综述了热塑性聚氨酯弹性体（ＴＰＵ）微相分离的理论、表征方法及影响因素。     

热塑性弹性体/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能

热塑性弹性体;蒙脱土;纳米复合材料;动态硫化     

环氧树脂在热塑性树脂改性中的应用

本文综述了国内外有关利用环氧树脂改性热塑性树脂共混体系研究的最新进展。着重阐述了环氧树脂在热塑性树脂之间的增容作用,如尼龙6(PA6)合金体系,改性聚苯乙烯塑料(ABS)合金体系,以及聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)合金体系等。同时,介绍了利用环氧树脂的反应活性提高无机填料在聚合物中分散性研究的情况,如二氧化硅纳米粒子在聚醚砜(PES)中,以及滑石粉在聚丙烯(PP)中分散性的提高。最后,简介了环氧树脂改性热塑性树脂提高热塑性树脂物理机械性能方面的研究方向和成果并展望了环氧树脂在热塑性树脂改性研究中的前景。     

优化产品性能是当前合成橡胶科技发展中的热点

本世纪80年代以来,合成橡胶生产增长速度减慢,唯有乙丙橡胶、热塑性弹性体和羧基胶乳的生产增长较快。合成橡胶科技发展的重点是不断改善原有产品的使用性能,应用和发展70年代以来拥有的各种改性新技术。开发一系列众多的高性能新产品。本文叙述了合成橡胶一些传统品种改进内在质量的主要技术途径,概括阐明了迅速发展中的热塑性弹性体和各种化学、物理改性技术的特征,展望了90年代合成橡胶科技发展的方向。     

聚异丁烯基热塑弹性体设计合成与性能

通过双端羟基聚异丁烯(HO-PIB-OH)与4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)及1,4-丁二醇(BDO)反应,设计合成一系列具有不同聚氨基甲酸丁二酯硬段长度的聚异丁烯基热塑弹性体(PIB-TPE),研究HMDI/PIB摩尔比值对PIB-TPE的聚集态结构、弹性回复、自修复性能、表面亲/疏水性、动态力学性能和拉伸性能的影响.结果表明:在PIB-TPE中,软段是完全饱和结构的PIB柔性链段,聚氨基甲酸丁二酯硬段通过氢键(无序氢键、有序氢键)形成结晶物理交联微区((3.6±0.5)nm),软段与硬段呈现明显的微相分离现象,常温下形成了三维超分子网络结构,高温下发生结晶熔融与氢键解离,超分子网络结构解散,形成黏流态,降低温度又可形成三维超分子网络结构;随着材料储存时间延长,无序氢键逐渐向有序氢键转变,有利于提高材料的拉伸强度和断裂伸长率.结晶熔融与氢键解离温度依赖于PIB-TPE中硬段长度,当HMDI/PIB摩尔比值小于19,硬段结晶熔融峰温度可达119℃以上,提高了PIB-TPE服役温度.PIB-TPE材料具有良好的弹性回复和自修复性能,且其膜表面的亲/疏水性可以通过HMDI/PIB摩尔比值或正己烷蒸汽常温下诱导表面自组装来调节,当HMDI/PIB摩尔比值从6增加至21,PIB-TPE膜表面的水接触角(WCA)由98.7°降低至77.8°,即由疏水性转变为亲水性.此外,PIB-TPE热塑弹性体中的完全饱和柔性PIB软段赋予其优良的减振阻尼性能,其损耗因子(tanδ)大于0.3的温域较宽(?55~25℃),且tanδ最大值(tanδ_max)达到1.05.上述多嵌段聚异丁烯基热塑弹性体在生物医用、减振阻尼、自修复等功能材料领域具有潜在的应用前景.     

热塑性聚酰亚胺及其改性材料的制备与性能

聚酰亚胺具有优异的耐高温性能,但其熔融、加工性能较差,限制了其广泛应用。通过在聚酰亚胺分子结构中引入柔性基团、设计分子结构的异构化等方法,可制备热塑性聚酰亚胺,使得其加工性能得到改善,并可通过挤出、注塑等成型加工。本文在对热塑性聚酰亚胺单体及其树脂的合成方法进行综述的基础上,讨论了热塑性聚酰亚胺改性尼龙、聚醚醚酮、环氧树脂等材料的制备方法和性能特点,并对聚酰亚胺改性工程塑料的未来发展方向进行展望。     

Structure evolution of bio-based PLA/ENR thermoplastic vulcanizates during dynamic vulcanization processing

The thermoplastic vulcanizates (TPVs) of Polylactide (PLA)/Epoxidized natural rubber (ENR) were prepared by dynamic vulcanization technology. The processing torque, crosslink density, morphology of PLA/ENR blends, and PLA's molecular weight during the processing were investigated by HAAKE rheometer, swelling measurement, scanning electron microscopy (SEM), and gel permeation chromatography (GPC). It was found that the vulcanization of ENR completed at the turning point after torque peak. After the turning point, the torque and crosslink density decreased with the processing time increasing. Moreover, the morphology of PLA/ENR blends showed bi-continuous structure during the dynamic vulcanization processing, and the phase size of PLA/ENR was increased with processing time and temperature. GPC results showed PLA degradation mainly happened after torque turning point. Thermal gravimetric analysis (TGA) results indicated that some parts of PLA would graft on ENR during processing, and the higher the processing temperature, the more the PLA was grafted.     

Hydrophilicity Modification of Addition-cured Room Temperature Vulcanization Silicone Rubber

Allyl terminated polyether was used to improve the hydrophilicity of addition-cured room temperature vulcanization silicone rubber. With the increasing of the polyether, both the hydrophilicity and water absorbed of the vulcanizates were increased. The mechanical properties were also improved by adding the polyether. The result showed that 1.5wt% of the polyether provided the silicone rubber with proper hydrophilicity.     

The Effect of Acrylic Acid on Tensile and Morphology Properties of Wollastonite Filled High Density Polyethylene/Natural Rubber Composites

Inorganic filler manufactured for incorporation into thermoplastic elastomers usually are surface treated with organic reagents in order to improve the interfacial adhesion between filler and the matrix. In the present paper, the effects of acrylic acid (AA) on tensile and morphology properties of wollastonite (WS) filled high density polyethylene (HDPE)/Natural Rubber (NR) composites were studied. The untreated and treated HDPE/NR/WS composites were melt-blending at 180 °C with rotor speed of 50 rpm for 10 minutes. The composites were tensile-tested according to ASTM D638 and the etched surfaces were observed using scanning electron microscope (SEM). Tensile strength and elongation at break of the compositesdecreased upon the addition of wollastonite, but Young's modulus improves. The results of this study showed that the treated composites are found to have better tensile properties than the untreated composites. The morphology of treated composite showed better interfacial interaction between HDPE/NR and wollastonite.     

Preparation of High-Performance Composite Hydrogel Reinforced by Hydrophilic Modified Waste Rubber Powder

In order to reduce the environmental pollution caused by waste rubber and to realize the recycling of resources, we proposed a facile method for the hydrophilic modification of waste rubber powder (HRP) and used it to reinforce a composite hydrogel. In the presence of toluene, dibenzoyl peroxide (BPO) diffused into the waste rubber powder. After the solvent was removed, BPO was adsorbed in the rubber powder, which was used to initiate the grafting polymerization of the acrylamide monomer on the rubber–water interface. As a result, the polyacrylamide (PAM) molecular chains were grafted onto the surface of the rubber powder to realize hydrophilic modification. The success of the grafting modification was confirmed by FTIR, contact angle testing, and thermogravimetric analysis. The hydrophilic modified waste rubber powder was used to reinforce the PAM hydrogel. Mechanical tests showed that the tensile strength and elongation at the break of the composite hydrogel reached 0.46 MPa and 1809%, respectively, which was much higher than those of pure PAM hydrogel. Such a phenomenon indicates that the waste rubber particles had a strengthening effect.     

包覆重钙粉为填充剂的橡胶加工及性能

重钙粉作为填充剂被广泛应用于橡胶加工过程,但由于其表面具有极性,分散性较差,导致与橡胶材料界面结合较差,影响了橡胶产品的抗拉强度、断裂伸长率等力学性能。 本文采用沉淀法,在CaCl₂-H₂O-NH₃-CO₂体系中生成碳酸钙直接结晶于重钙粉颗粒表面,实现对重钙粉的表面包覆,将n(CaCl₂)：n(重钙粉)=1：100、5：100、10：100的包覆重钙粉填充到天然橡胶和再生胶中,橡胶的力学性能与填充未包覆重钙粉的橡胶相比有了一定的提升。 通过比较,在填充量较大(8.5%、15%)时,包覆重钙粉橡胶产品在硬度、定伸应力等力学性能上要好于轻钙粉橡胶产品;在填充量(5%、8.5%)时,包覆重钙粉橡胶产品的抗拉强度、断裂伸长率接近于白炭黑,硬度高于白炭黑橡胶产品。