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EDTA滴定法测定锰矿石中的氧化钙和氧化镁 总被引:2,自引:0,他引:2
锰矿石中含有大量的锰,锰对络舍滴定法测定氧化钙、氧化镁有干扰,所以要先用HNO3-KClO3将大量锰分离,再用六次甲基四胺和铜试剂将滤液中残留的少量锰以及铁和铝等分离除去,最后用EDTA滴定法连续测定氧化钙和氧化镁. 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定铅精矿中氧化镁 总被引:4,自引:0,他引:4
袁丽丽 《理化检验(化学分册)》2006,42(2):135-135,138
铅精矿是我国重要的进出口商品,是生产铅锭的主要原材料之一。铅精矿测定镁有国家标准方法,但方法要求使用氢氟酸、高氯酸挥散硅;其它传统方法有二甲苯胺蓝光度法和EDTA容量法,如硫化钠一铜试剂分离法、六次甲基四胺一铜试剂分离法等,这些方法均使用铂坩锅、氢氟酸冒烟,溶样手续复杂、冗长,试剂毒性大,不利于人体健康,也不利于环境保护。本法采用王水溶样,在氯化锶和EDTA的盐酸介质中采用火焰原子吸收光谱法测定镁,消除杂质元素的干扰,回收率和精密度较好。 相似文献
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高分子保护溶液还原法制备球形超细镍粉 总被引:6,自引:0,他引:6
高分子保护溶液还原法制备球形超细镍粉沈勇,张宗涛,赵斌,朱裕贞,胡黎明(华东理工大学国家超细粉末工程研究中心,上海200237)戴慕仉(华东理工大学分析测试中心,上海200237)超细镍粉由于表面活性高、导电性和导热性好而被广泛用于电池电极、硬质合金... 相似文献
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纳米氧化镁作为吸附剂和催化剂,在环保、催化等领域具有重要的应用。本文利用溶胶-凝胶法,以四水乙酸镁为镁源,CTAB为表面活性剂,二水草酸为pH调节剂,通过控制不同制备条件制备出不同粒度的纳米氧化镁,粒度范围在16.3 nm-44.3 nm。四水乙酸镁的用量、反应温度、煅烧温度和煅烧时间都影响纳米氧化镁粒度大小,其中四水乙酸镁的用量和反应温度是影响粒度大小的主要因素。由于采用的原料来源广泛,价格低廉,方法简单,对纳米材料的制备具有重要的指导意义。 相似文献
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原位还原法制备SBA-15介孔分子筛负载纳米银颗粒 总被引:1,自引:0,他引:1
利用一种温和的还原剂六亚甲基四胺(HMT)通过一步合成的方法制备了介孔Ag/SBA-15分子筛, 采用粉末X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和氮气吸附/脱附等手段对样品进行了表征. 样品的比表面积为525 m2/g, 平均孔径为5.4 nm. 用XPS、广角XRD和高分辨TEM等手段证实样品中的银为金属态的纳米颗粒. 研究结果表明, 以六亚甲基四胺为还原剂通过原位还原的方法能使银纳米颗粒较好地分散到介孔材料的孔道中. 相似文献
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将固定pH滴定法结合求解一元线性回归方程组应用于极弱酸(碱)混合体系中各组分含量的同时测定。测定了六次甲基四胺-硫酸钠和六次甲基四胺-乙酸钠混合体系中各组分的含量,回收率为96.7%~103.2%。 相似文献
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凝胶网格沉淀法制备MgO纳米晶 总被引:7,自引:0,他引:7
Monodispersed spherical MgO nanocrystallites were successfully prepared by a novel gel-network precipitation process. The face-centred cubic samples were with narrow size distribution of 10~15 nm. The formation process and structure of MgO nanocrystallites were investigated by means of TG-DTA, FTIR, XRD and TEM. The results show that the particle sizes are related to the network structure of gelatin, not only can the shapes and sizes of nanocrystallites be controlled, but the aggregation and agglomeration can be prevented by gel-network. The products have smaller particle size and better homogeneity. 相似文献
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沉淀法制备不同形貌和结构的纳米BiVO4 总被引:1,自引:0,他引:1
采用液相沉淀法,通过选择不同起始原料并控制反应温度和pH值,制备得到不同形貌和结构的纳米BiVO4。采用X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)技术对产物进行分析表征。结果表明,采用NH4VO3作V源,室温下可直接制备得到结晶好的四方晶系硅酸锆型BiVO4球形纳米颗粒,提高反应液pH值或升高温度,可得到单斜晶系白钨矿型BiVO4,采用NaVO3作为V源,室温下可直接得到单斜晶系白钨矿型片状BiVO4。加入不同类型表面活性剂则得到不同形貌的BiVO4。 相似文献
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纳米级Mgo粉体的合成 总被引:20,自引:0,他引:20
采用化学沉淀法制备了薄片形氧化镁超微粉末,讨论了原始原料,浓度和温度对产物粒径的影响,通过XRD及TEM等实验手段对超微粉进行了表征。 相似文献
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Haihong Fang Binyuan Hu Lingshen Wang Rongli Lu Cui Yang 《Frontiers of Chemistry in China》2008,3(2):193-197
Nanometer MgO was prepared via a sol-gel auto-combustion technique using magnesium nitrate as raw material and citric acid
as chelating agent. IR spectra of the dried gel were used to investigate the structure of the precursors. By studying the
different TG curves of magnesium citrate gel prepared by different methods, we found that a combustion process occurred and
the nitrate ions acted as an oxidant in the combustion process. TEM photographs of synthesized powders from the sol-gel auto-combustion
showed that the crystallites were uniform in size. In addition, the XRD pattern of this sample showed that the particle size
was 8.9 nm. The BET curves, in turn, showed that the specific surface of the sample was 26.34 m2/g. The mechanism of the frothing process in restraining agglomeration is discussed.
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Translated from Journal of East China Normal University (Natural Science), 2007, (2): 52–57 [译自: 华东师范大学学报(自然科学版)] 相似文献
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均匀沉淀法制备单分散纳米ZnS及发光性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用均匀沉淀法,乙酸锌和硫代乙酰胺(TAA)分别提供Zn源和S源,无水乙醇为分散介质,十八胺(ODA)为分散剂,成功制备了小于50nm的单分散ZnS纳米颗粒,并就反应温度、分散剂浓度、溶液浓度和陈化时间对ZnS纳米颗粒粒径的影响进行系统研究。用SEM、激光纳米粒度仪、XRD、PL、EL对样品进行了表征,结果表明:维持一定的分散剂和溶液浓度于0℃陈化24h,样品粒径最小且结晶度佳,干燥和退火后的发光样品在275nm的紫外光激发下发射出490nm左右的蓝绿光,在2kV(样品厚度1mm)激励下发射出520nm的绿光。 相似文献