阻抑乙基橙褪色动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

在H2SO4介质中,痕量铁(Ⅲ)对KBrO3氧化乙基橙褪色反应有很强的阻抑作用,利用光度法检测阻抑反应过程中乙基橙浓度的变化,建立了铁(Ⅲ)-溴酸钾-乙基橙体系阻抑动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的方法。在选定条件下,方法的线性范围为0.006～0.32μg/mL,检出限(3s/k)为0.0031μg/mL。     

阻抑动力学光度法测定稀土氧化物中痕量镧(Ⅲ)

阻抑动力学光度法是测定痕量镧(Ⅲ)的新方法.在十六烷基三甲基溴化铵(CT-MAB)存在下,H3PO4介质中痕量镧(Ⅲ)对溴酸钾-氧化考马斯亮蓝的褪色反应具有阻抑作用.通过研究试剂用量、反应温度、反应时间和干扰离子等因素的影响,证明阻抑动力学光度法可以用于稀土氧化物中痕量镧(Ⅲ)的测定,测定结果可靠.     

阻抑催化动力学光度法测饮料中的乙醇

研究了在稀H2SO4介质中,Fe(Ⅲ)催化NaIO4氧化罗丹明B,乙醇阻抑Fe(Ⅲ)催化NaIO4氧化罗丹明B的褪色反应,建立了阻抑催化动力学光度法测定乙醇的新方法。选择了该方法的试验条件。检出限为5.4×10-7mL/mL,对乙醇的线性范围1.0~2.8×10-5mL/mL,同时研究了该阻抑褪色反应的动力学条件。已应用于饮料中乙醇的测定。     

KIO4-四硼酸钠系统阻抑亮绿褪色动力学光度法测定痕量Ir（Ⅳ）

基于H2SO4介质及四硼酸钠缓冲溶液中,80℃水浴中,Ir(Ⅳ)对KIO4氧化亮绿褪色反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量Ir(Ⅳ)的新方法。阻抑反应(吸光度A)与非阻抑反应(吸光度A0)吸光度差值△A与Ir(Ⅳ)的质量浓度ρ在0.0002～0.08μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.969×10-10g/mL。对1μg/25 mL Ir(Ⅳ)标准溶液测定的相对标准偏差为1.7%(n=11)。测定了动力学参数,反应对Ir(Ⅳ)为一级反应,试验条件下,总反应为准一级反应,表观速率系数为2.883×10-4/s,表观活化能为52.2 kJ/mol。方法用于分子筛和活性炭样品中痕量Ir(Ⅳ)测定,加标回收率在98.1%～104.9%范围,符合痕量分析要求。     

阻抑动力学光度法测定痕量钼

在中性介质中,Mo(Ⅵ)对过氧化氢氧化乙基紫褪色的反应有较强的阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量钼的方法。方法线性范围为0～7.3μg/25mL,检出限为3.4×10-6g·L-1。方法已用于蔬菜中钼的测定。     

协同增敏Fe(Ⅱ)-邻二氮菲阻抑动力学光度法测定食盐中痕量碘

在硫酸介质中,痕量碘酸根离子对Fe(Ⅱ)-邻二氮菲体系的显色反应有明显的阻抑作用,据此建立阻抑动力学光度法测定微量碘的方法。研究了阻抑反应的动力学参数包括表面活性剂增敏、酸度、试剂用量、试剂加入顺序和时间等,确定了最优化的反应条件。方法的线性范围为0.05~2μg·m L~(-1),检测限为0.03μg·m L~(-1)。该方法操作简便、灵敏度高、选择性好,用于食盐中微量碘的测定,取得满意的结果。     

铁(Ⅱ)-铁氰化钾阻抑光度法测定消毒液中过氧乙酸

在H2SO4介质中,过氧乙酸对Fe(Ⅱ)-铁氰化钾显色反应有明显的阻抑作用。据此建立Fe(Ⅱ)-铁氰化钾阻抑光度法测定过氧乙酸的新方法。测得最大吸收波长为720nm,过氧乙酸浓度在6~50μmol/L范围内与吸光度递减呈良好的线性关系。方法的相对标准偏差为2.9%~4.2%;回收率为95.8%~96.7%。方法已用于测定消毒液中微量过氧乙酸。     

阻抑动力学光度法测定绞股蓝中痕量钴

基于钴(Ⅱ)在稀硫酸介质中对乙二胺四乙酸活化重铬酸钾氧化丁基罗丹明B的阻抑反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)的方法。检出限为2.65×10-6g.L-1,线性范围为0~0.60μg/25 mL,RSD<4%,平均回收率为98.5%,应用于实际样品中痕量钴的测定。     

溴酸钾氧化天然花青素阻抑动力学光度法测定氯碱工业废水中的汞(Ⅱ)

从紫薯中提取天然花青素,作测定汞(Ⅱ)的阻抑反应的指示剂。汞(Ⅱ)在硫酸介质中,对溴酸钾氧化天然花青素褪色反应有灵敏的阻抑作用,由此建立了测定汞(Ⅱ)的阻抑动力学新体系。探索了阻抑褪色反应最佳测定条件和动力学参数。在最佳测定波长530nm条件下,汞(Ⅱ)的质量浓度在0.01~0.26μg·m L~(-1)范围内与阻抑反应溶液和非阻抑反应溶液的吸光度差值具有良好的线性关系,检出限为2.64×10-9g·m L~(-1)。动力学实验表明,阻抑褪色反应为准零级反应,表观活化能为40.88k J·mol-1,表观反应速率常数为5.57×10-4s-1。实验考察了二十多种共存离子的影响。运用该法测定氯碱工业废水中的汞(Ⅱ),加标回收率为98.3%~102.0%,相对标准偏差小于3.1%,本法测得值与原子吸收光谱法测得的结果一致。     

柠檬酸-罗丹明B体系阻抑动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

催化动力学光度法以其灵敏高、检出限低,受到人们广泛重视.催化动力学光度法常用分析方法［1］有催化氧化动力学光度法、催化还原动力学光度法、催化荧光光度法、阻抑动力学光度法等.催化动力学光度法其检测限都在 ng·mL-1级,通常用于痕量分析,尤其适用于痕量金属离子测定.催化氧化动力学光度法测定痕量钴已有报道［2-5］,而阻抑动力学光度法测定痕量钴报道较少［6,7］.本文研究发现,在NH3·H2O-NH4Cl （pH=9.5）缓冲介质中柠檬酸对双氧水氧化罗丹明B的褪色反应具有阻抑作用,加入钴(Ⅱ)离子后,阻抑作用明显加强,且阻抑作用与加入的钴（Ⅱ）离子浓度成正比.据此建立了利用钴(Ⅱ)-柠檬酸对双氧水氧化罗丹明B褪色反应的催化阻抑动力学光度法来测量痕量钴的方法.该方法用于VB12药品针剂中痕量钴的测定获得较为满意的结果.     

阻抑动力学分光光度法测定微量碘

基于在稀磷酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红的的阻抑作用,提出了测定痕量碘离子的阻抑动力学分光光度分析的方法.测定碘离子的线性范围在0.66 mg·L-1以内,检出限(3Sb/K)为7.5×10-6g·L-1.用于海带及食盐中微量碘的测定,测定结果的相对标准偏差(n=6)在1.4%～2.2%之间,测得方法的回收率为99.7%～100.1%.     

阻抑动力学光度法测定白鼠肝脏中的超痕量镍(Ⅱ)

在 NH3- H2 O- NH4 Cl介质中 ,超痕量镍 ( )能阻抑 H2 O2 氧化甲基紫褪色的指示反应 ,研究了阻抑褪色反应的最佳条件和动力学参数 ,建立了测定超痕量镍 ( )的新方法。方法检出限为 4.4× 1 0 -11g/m L Ni( ) ,测定范围为 0～1 .0μg/2 5m L。方法已用于测定生物样品中的 Ni( )。     

阻抑动力学光度法测定痕量铅

在氨水介质中, 痕量Cu(Ⅱ)对H2O2 氧化茜素红S的褪色反应具有催化作用, 而Pb(Ⅱ)对此褪色反应具有明显的阻抑作用, 由此建立了测定痕量Pb(Ⅱ)的新催化动力学光度法. 应用正交试验法确定了反应的最佳条件, 测定了有关动力学参数. 方法的检出限为7.5 ng/mL, 线性范围为0.0～0.35 μg/mL, 并应用于皮蛋和茶叶样品中Pb(Ⅱ)含量的测定, 同时还探讨了阻抑反应机理.     

阻抑-催化褪色光度法测定痕量F-的研究

在盐酸介质中,F-能明显地阻抑铁(Ⅲ)催化过氧化氢还原亮绿SF的褪色指示反应,据此建立了测定痕量F-的阻抑 催化动力学光度分析方法。该方法测定F-的线性范围为0.0～5.4mg L,检出限为3.8×10-6g L,已应用于测定自来水中微量氟。     

催化动力学光度法间接测定水中痕量硫离子

在氨水介质中,硫离子可阻抑Fe(Ⅲ)催化过氧化氢氧化二甲酚橙褪色,并且催化体系和阻抑体系在570 nm处吸光度的差值与硫离子浓度呈线性关系,据此建立了阻抑动力学光度法间接测定痕量硫离子的新方法。方法的线性范围为0.0020~0.044mg/L,检出限为1.6×10-9g/mL,对0.040 mg/L硫离子进行10次平行测定的相对标准偏差为2.1%。方法用于废水中硫离子的测定,结果满意。     

人工神经网络阻抑动力学光度法同时测定对苯二胺和间苯二胺

在硫酸性介质中,Fe(Ⅲ)能够催化H2O2氧化甲基红褪色反应,对苯二胺和间苯二胺都能阻抑该催化氧化褪色反应的速度,两者对Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化甲基红褪色反应阻抑作用不具有加和性,根据这一现象,用人工神经网络处理非线性体系的优势进行数据处理,从而建立了一种新的测定对苯二胺和间苯二胺混合物的人工神经网络阻抑动力学光度法。对6组混合样品进行测定,回收率均在95%～105%之间。该方法运用于实验室水样的分析。     

双指示剂阻抑动力学光度法测定痕量Ti(Ⅳ)

在硫酸介质中,Fe(Ⅲ)能催化H2O2氧化番红花红T和灿烂甲酚蓝双指示剂混合体系氧化褪色,Ti(Ⅳ)对该氧化褪色反应有灵敏的阻抑作用。测定含有Ti(Ⅳ)的阻抑体系和不含Ti(Ⅳ)的空白体系在波长520nm和630nm处的吸光度,发现在一定条件下,两波长处的吸光度变化之和(△A)与Ti(Ⅳ)的浓度之间存在线性关系,由此建立了双指示剂阻抑动力学光度法测定Ti(Ⅳ)的新方法。研究了反应体系的吸收光谱并优化了反应条件。该方法测定Ti(Ⅳ)的线性范围为4.0～110μg·L-1,检出限为0.12μg·L-1。对40.0μg·L-1Ti(Ⅳ)标准溶液11次平行测定,其相对标准偏差为2.1%。该方法灵敏度高,用于发样中Ti(Ⅳ)含量的测定,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定水样中的痕量铋

基于弱酸介质中, 在十二烷基磺酸钠(SDS)存在下, 痕量Bi3 对H2O2氧化结晶紫(CV)的褪色反应有明显的阻抑作用, 建立了测定痕量Bi3 的阻抑动力学光度法, 研究了该反应的最佳实验条件和动力学参数. 结果表明, 该方法检出限为2.77×10-8 g/L, 线性范围为0～0.008 μg/mL. 可用于环境水样中铋的测定.     

阻抑溴酸钾氧化茜素红褪色动力学光度法测定药物中水杨酸

在稀盐酸介质中,水杨酸的存在对溴酸钾氧化茜素红褪色反应有很强的阻抑作用,利用光度法监测反应过程中茜素红浓度的变化,建立了水杨酸-溴酸钾-茜素红体系阻抑动力学光度法测定水杨酸含量的方法。在选定条件下,方法的线性范围是0.008μg·m L~(-1)-1.2μg·m L~(-1),检出限为0.0017μg·m L~(-1)。     

阻抑动力学光度法测定痕量铌(Ⅴ)

研究发现,在硫酸介质中,痕量铌(Ⅴ)能灵敏地阻抑溴酸钾氧化二甲基黄褪色。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种测定痕量铌(Ⅴ)的新方法。该法测定线性范围为0~30 ng/10mL,检出限为4.21×10-11 g/ mL。方法用于矿石中铌的测定,结果满意。