黄原酯棉分离富集与石英缝管技术的FAAS测定环境水中痕量铅

本文研究了黄原酯棉富集铅的条件，探讨了应用石英缝管技术测定铅的方法。实验表明ＰＨ－７左右时，黄原酯棉能够定量地富集水中痕量铅、以１％ＨＮＯ３，水浴２０ｍｉｎ即可定量解脱。应用石英缝管技术可比常规火焰测定铅的灵敏度提高３．３倍。本方法可应用际野外富集。     

石英缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定化探样品中的铅

采用石英缝管原子捕集技术,可实现原子高效捕集和瞬间释放,使火焰原子吸收法测定铅的灵敏度比常规FAAS测定铅的灵敏度提高三至四倍。精密度与火焰原子吸收法相同。通过实验,建立了石英缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定化探样品中铅的分析方法,方法的检出限（CL）可达3.82μg/g,精密度（RSD）可达1.72%,应用于化探样品中铅的测定效果令人满意。     

黄原酯棉分离富集火焰原子吸收法测定痕量银

本文研究了黄原酯棉分离富集痕量银的条件，探讨了解脱方法，拟定了痕量银的火焰原子吸收分析方法。方法简便、快速、灵敏。     

巯基棉富集单缝石英管火焰原子吸收法测定水中微量铅

本文根据文献报道,使用单缝石英管和巯基棉分离富集,并将这两者结合的方法进行研究,以提高火焰原子吸收法的灵敏度,测定水中微量铅,文献尚未见报道。本文测定了水中铅的含量,得到比较满意的分析结果。回收率为95～104%,变异系数为2.4%,灵敏度可提高2—3个数量级。实验部分仪器装置和主要试剂750型国产原子吸收分光光度计,铅空心阴极灯,单缝石英管:管长14cm,内径6mm,缝长6cm,缝宽1mm;用铝合金做支     

火焰原子吸收光谱法测定食盐中痕量铅

对巯基棉富集 Pb( )的条件作了研究 ,经过巯基棉分离富集后 ,用火焰原子吸收光谱法测定了食盐中的痕量铅 ,实验回收率 97.3%— 97.5 % ,RSD<5 %。方法简便 ,可用于食盐中痕量铅的测定     

巯基棉分离富集-FAAS法测定爆玉米花中痕量铅

本文借助巯基棉分离富集技术,以火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）测定爆玉米花中痕量铅。该方法采用巯基棉做分离富集剂,简便易行,并能有效的消除共存元素的干扰,回收率为９７．５％－１０６．０％。     

APDC共沉淀分离富集—火焰原子吸收分光光度法测定明矾中的痕量铅

本文研究了ＡＰＤＣ－Ｃｕ（Ⅱ）共沉淀分离富集，开槽管原子捕集火焰原子吸收光谱测定铅的条件，发现痕量铅在ｐＨ值为２－８条件下能被ＡＰＤＣ－Ｃｕ（Ⅱ）定量共沉淀，方法的检出限可达１．５×１０＾－２μｇ／ｍＬ。用于明矾中痕量铅的分离富集和测定，共存物质不产生干扰，样品６次平行测定的相对标准偏差〈４％。加标回收率在９８％－１０３％之间。     

巯基棉分离富集-火焰原子吸收光谱法测定钙盐中的痕量铅和镉

巯基棉分离富集 ,火焰原子吸收光谱法同时测定钙盐中的痕量铅、镉 ,大量钙不干扰铅、镉的测定。方法简单易行 ,结果令人满意的。     

巯基棉富集─火焰原子吸收分光光度法测定水中的微量铁

本文详细考查了巯基棉富集Ｆｅ（Ⅲ）的条件，发现微量铁（Ⅲ）在ｐＨ值为５－８的条件下能为巯基棉定量吸附．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸５ｍＬ能将巯基棉吸附的Ｆｅ（Ⅲ）定量洗脱，０．１ｇ巯基棉的饱和吸附量为９０μｇ，样品分析测定结果的相对标准偏差小于３．４％，９８．４％－９８．８％。     

巯基棉富集—火焰原子吸收分光光度法测定水中的微量铁

本文详细考查了巯基棉富集Ｆｅ（Ⅲ）的条件，发现微量铁（Ⅲ）的ＰＨ值为５－８的条件下能为巯基棉定量吸附，１ｍｏｌ／Ｌ盐酸５ｍＬ能将巯基棉吸附的Ｆｅ（Ⅲ）定量洗脱，０．１ｇ巯基棉的饱和吸附量为９０μｇ，样品分析测定结果的相对标准偏差小于３．４％，加标回收率为９８．４％－９８．８％。     

磷酸钇共沉淀分离富集原子吸收光谱测定氯化镍和硫酸锰中的痕量铅和铁

研究了采用磷酸钇(YPO4)作为共沉淀载体选择性分离富集NiCl2,MnSO4溶液中的痕量Pb2 和Fe3 ,并用火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法.共沉淀受pH,YCl3和H3PO4溶液用量的影响.结果显示,在溶液pH 3.0～4.0时,YPO4能够定量共沉淀氯化Ni中的Pb和Fe以及硫酸Mn中的Pb.对于20mL溶液,Pb和Fe的检出限分别为1.63×10-2 mg·L-1和4.58×10-2mg·L-1.在NiCl2溶液中,Pb和Fe的标准加人回收率分别为100.91%和99.73%;在MnSO4溶液中,Pb和Fe的标准加入回收率分别为99.45%和98.98%.实验基本消除了基体干扰,取得了较满意的结果.     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

用火焰原子吸收光谱法测定了茶叶中铅含量，在一定的条件下，茶叶样品的铅可不经MIBK萃取分离而直接用火焰原子吸收光谱法进行测定，测定结果令人满意。     

共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定饮用水中铅含量方法的改进

改进共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定饮用水中铅含量的方法。水样中铅通过用氯化镁-氢氧化钠溶液共沉淀富集处理后,用火焰原子吸收光谱法测定。结果表明铅含量在0—1.0mg/L范围内有良好的线性关系(r≥0.9988),最低测定浓度为0.01mg/L,平均加标回收率为84.6%—107.7%,相对标准偏差6.7%—8.6%。与国标检测方法比较,经统计检验结果无显著性差异(t=0.991,P=0.33)。方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可应用于饮用水中铅含量的测定,适于基层检测人员参考使用。     

火焰原子吸收法研究纳米钛酸锶钡粉体对铅的吸附性能

以氯化钡、氯化锶和四氯化钛为原料,以草酸作共沉淀剂,采用化学共沉淀法制备了纳米复盐吸附剂——钛酸锶钡粉体,并利用TEM,XRD和FTIR进行了表征。以火焰原子吸收为检测手段,详细考察了该纳米吸附剂对水中铅的吸附性能。结果表明：该法合成的钛酸锶钡粉体外形以棒状为主,平均粒径为36 nm,为纯净的钙钛矿纳米粉体。该纳米粉体对水中的铅具有较强的吸附能力,吸附量受介质的pH值影响较大,当pH值为6.0时,该吸附剂对水中铅的吸附容量可达13 mg·g-1。吸附于纳米钛酸锶钡上的铅可用0.5 mol·L-1的硝酸完全解脱。建立了纳米钛酸锶钡粉体吸附富集,火焰原子吸收法测定水中痕量铅的新方法,该法检出限为11 μg·L-1,相对标准偏差为2.6%。用于地表水中铅的测定,结果满意。     

碳化酸溶法消解原子吸收光谱法测定环烷酸盐中的钴

采用碳化酸溶法消解环烷酸盐 ,其特点是采用了硝酸 ,高氯酸消解试样 ,消解速度快 ,且不发生爆炸。用本法测定环烷酸盐中的钴 ,方法快速 ,准确 ,效果良好 ,RSD为 0 5 7%。     

巯基棉分离富集-火焰原子吸收法测定中药材中的铅

通过巯基棉分离富集后 ,采用火焰原子吸收方法成功测定了怀药 (怀山药、怀牛膝、怀菊花、)中的痕量铅 ,并对富集铅的条件及洗脱条件、干扰因素进行了探讨。本实验回收率在 97 0 %～ 1 0 2 0 % RSD <4 3 %。此方法简单易行、方便快速 ,结果令人满意 ,可用于测定中药材中的痕量铅。     

双硫腙四氯化碳萃取微乳液进样火焰原子吸收光谱法同时测定天然水中的铅和锌

双硫腙四氯化碳萃取分离富集天然水样中的铅、锌 ,微乳液进样火焰原子吸收光谱法同时测定铅、锌的含量。对 Pb、Zn的混合溶液进行 7次平行测定 ,RSD分别为 2 .9%、1 .7%,对水样测定的平均回收率分别为 97.5 %、1 0 3%。