铜（Ⅱ）锌（Ⅱ）—氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究

铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）分别在０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲溶液（ｐＨ６．５）和０．２５ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ溶液中，与氟哌酸形成良好的络合吸附波，峰电位分别为－０．２６Ｖ和－１．２８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），络合比分别为１：３和１：２，峰电流与铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）的浓度均在４．０×１０＾－７～５．０×１０＾－６ｎｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限分别为７．０×１０＾－８和５．０×１０＾－８ｍｏｌ     

2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法研究

于ｐＨ１０．０～１１．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，铊（Ⅲ）与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳ－ＤＡＡ）形成组成比为１∶３的红色配合物，其最大吸收波长和对比度分别为５１０ｎｍ和８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．７０ｍｇ／Ｌ，室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定２ｈ。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，５次测定的相对标准偏差不大于４．６％。     

4,5—二溴苯基荧光酮光度法测定钇

研究４，５－二溴苯基荧光酮灵敏光度法测定钇。在ｐＨ５．５缓冲溶液中钇与ＤＢＰＥ形成橙红色络合物，最大吸收波长位于５５０ｎｍ，表观摩吸光系ε值１．５３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钇量在每２５ｍＬ０－８μｈ范围内服从比耳定律，测定极限６．８μｇ／Ｌ，对于钇０．２４ｍｇ／Ｌ测定的相对标准偏差为２．６％，络合物的摩尔组成为Ｙ：ＤＢＰＦ＝１：３。方法用于镁合金和地质标样中钇的测定，结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定锰电解液中铜锌镉铅

在酸性和低温条件下,用适量乙醇使锰电解液中的ＭｎＳＯ４沉淀分离,用火焰原子吸收光谱法直接测定锰电解液中铜,锌、镉和铅含量。方法简便、快速,实用,具有较高的精密度和准确性。相对标准偏差３．８％－４．５％,回收率９０．５％－１０６．５％,特征浓度铜为０．４９μｇ．ｍｌ＾－１／１％,锌为０．００８μｇ．ｍｌ＾－１／１％,镉为０．０１５μｇ．ｍｌ＾－１／１％,铅为０．１８μｇ．ｍｌ＾－１／１％。     

高锰酸钾—连二亚硫酸钠—核黄素化学发光体系的研究

在酸性溶液中，高锰酸钾能氧化核素产生化学发光，连二亚硫酸钠的存在可使发光强度大大增强，采用流动注射技术，建立了测定核黄素的化学发光分析法，方法的检出限为６．２×１０＾－８ｇ／ｋｍＬ，线性范围为２×１０＾－７～１×１０＾－５ｇ／ｍＬ对４．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ核黄素进行１１次平行测定，相对标准偏差为１．８％，方法用于针剂和片剂中核黄素测定，与药典标准方法－紫外分光光度法对照，相对误差不大于±２％。     

铜（Ⅰ）—苯骈三氮唑络合吸附波的极谱研究与应用

本文在０．６ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液（ｐＨ＝９．８）中，Ｃｕ（Ⅱ）在滴汞电极上还原生成Ｃｕ（Ⅰ），可与苯骈三氮唑（ＢＴＡ）络合，产生一灵敏的络合吸附波，Ｅｐ＝－０．７３Ｖ（ｕｓ，ＳＣＥ）。苯骈三氮唑的浓度在０．４０－１０．０ｍｇ／Ｌ范围内与极谱波峰高呈线性关系，检测下限为０．４０ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．４％－３．２％；回收率为９７．５％－１０１．５％。     

钼（Ⅵ）—4—（5—溴—2—噻唑偶氮）邻苯二酚—二苯胍三元离子缔合物的萃取分…

在ｐＨ４．０的介质中，Ｍｏ与新试剂４－（５－溴－２－噻唑偶氮０邻苯二酚和二苯胍反应形成稳定的三元离子缔合物其组成比Ｍｏ：５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ：ＤＰＧ为１：３：２。该三元缔合物氯仿萃取液的λｍａｘ为５３６ｎｍ，对比度为１１９ｎｍ，表观ε为６．３３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。钼含量在０－０．８００，ｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律，并探讨了离子缔合物的结构。     

锌与7－（2－羧基－4－溴－苯偶氮）－8－羟基喹啉－5－磺酸的显色反应研究及茶叶中锌的测定

本文研究了新显色剂７－（２－羧基－４－溴－苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸与锌的反应条件，试验结果发现在乳化剂ＯＰ存在下，酒石酸介质中新试剂与锌形成稳定配合物，其最大吸收波长为５００ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｚｎ￣（２＋）浓度在０～８μｇ／ｍＬ之间符合比尔定律，方法用于茶叶中微量锌的测定结果满意。     

2—（5—溴—2—吡啶偶氮）—5—二甲氨基苯胺与铂（Ⅳ）显色反应及其应用

１引言目前，已有多种杂环偶氮类试剂测定铂的报道，但其在显色灵敏度等方面大多还不理想。本文系统研究了２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（５－Ｂｒ－ＰＡＤＭＡ）与Ｐｔ（Ⅳ）的显色反应，结果表明，在ｐＨ４．０～６．０的酸度范围内，在加热条件下铂（Ⅳ）与试剂形成紫红色络合物。该络合物在１．６ｍｏｌ／Ｌ高氯酸溶液中转变为另一型体绿蓝色络合物，表观摩尔吸光系数ε＝８．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，大多数常见金属离子及Ａｕ３＋、Ａｇ＋等贵金属离子在一定范围内对测定无干扰。在ＥＤＴＡ存在下，可…     

流动注射化学发光测定甲基对硫磷

首次研究了农药甲基对硫磷在碱性介质中（ｐＨ：１１．５～１２．０）与鲁米诺和过氧化氢产生化学发光的行为及反应机理,并发现水溶性高分子聚乙二醇对该反应具有显著的增效作用,据此建立了流动注射化学发光测定甲基对硫磷的新方法。甲基对硫磷的浓度在 ５×１０－８～１．０ ×１０－５ｇ／ｍＬ范围内与化学发光强度呈良好的线性关系;检出限为 ２×１０－８ｇ／ｍＬ;对 １．０×１０－６ｇ／ｍＬ甲基对硫磷进行了１１次平行测定,相对标准偏差小于４％;标准加入回收率为８３％～９４％。该法应用于谷物中农药残余量的测定,结果满意。     

新试剂5－（2，6－二溴－4－硝基苯偶氮）－8－羟基喹啉的合成及与锌的显色反应研究和应用

本文合成了５－（２，６－二溴－４－硝基苯偶氮）－８－羟基喹啉。研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０增溶下新试剂与Ｚｎ￣（２＋）的显色反应。试验表明，配合物的最大吸收峰位于５４５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．７ｘ１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｚｎ（Ⅱ）浓度在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。该法用于人发中微量锌的直接测定，结果满意。     

5，10，15，20－四（3－溴－4－磺酸苯基）卟啉光度法测定痕量锌的研究

本文研究了新水溶性卟啉试剂５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉［Ｔ（３－ＢｒＰ）ＰＳ４］与锌的显色反应。在ｐＨ４，锌与５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉形成稳定的１：１配合物，其最大吸收波长位于４２２．０ｎｍ，摩尔吸光系数为３．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。锌量在０～２．５μｇ／２５ｍＬ范围符合比尔定律。方法具有较高的灵敏度和较好的选择性，用于人发和大米中痕量锌的测定，结果与原子吸收法一致。     

锌与7—（2—羧基—4—苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸的显色反应研究及茶叶…

本研究了新显色剂７－（２－羧基－４－苯偶氮）－８－羟基喹吉林 －５－磺酸与锌的反应条件，试验结果发现在乳化剂ＯＰ存在下，酒石酸介质中新剂与锌形成稳定配合物，其最大吸收波长为５００ｎｍ，表观摩吸光系数为１．１５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，Ｚｎ＾ ２＋浓度在０－８μｇ／ｍＬ之间符合比尔定律，方法用于茶叶中微量锌的的测定结果满意。     

2.5次微分溶出伏安法同时测定人脑中铜,铅,镉,锌

本文通过硝酸－硫酸混合酸消化脑样，在０．０３ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４底液中，采用悬汞电极２．５次微分阳极溶出伏安法同时测定人脑中铜、铅、镉、锌四种微量元素。在选定的实验条件下，所述元素的浓度在５～１００ｎｇ／ｍＬ范围内与峰高成线性关系。用于人脑中铜、铅、镉和锌的分析，其相对标准偏差分别为６．５％、１０．５％、１２．７％和３．１％，其回收率为９８．０％、９４．０％、１０２．０％和１０４．０％。     

铋—2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯配合物吸附波的研究

在０．０６ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸钠－０．００３ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ（ｐＨ６．５）介质中，２，３，４－三羟基－４＇－磺基－偶氮苯和铋产生灵敏的单扫描极谱导数峰，铋含量在０～６．７×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与波高成线性关系，检测限２．４×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。用提出的方法测定了锡中的铋，并对反应机理进行了研究。     

用锌—镉测定天然水中硝酸盐的一种新方法

提出了用锌－镉测定天然水中硝酸盐的一种新方法即通过加入ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ缓冲液，使硝酸盐的还原率由２０％提高到８７％。方法相对标准偏差为２．１％，检出限为０．１０μｍｏｌ／Ｌ，回收率在９５％－１０２％之间；与镉－铜法相比，两种方法的相对偏差小于８．２％。     

L－色氨酸－H_2O_2－ClO~－－CTAB流动注射化学发光反应的研究

本文采用反相流动注射法研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＡＢ存在下，Ｌ－色氨酸－Ｈ２Ｏ２－ＣｌＯ－体系的化学发光行为，对影响化学发光强度的诸因素和表面活性剂的增强作用进行了试验和探讨，建立了化学发光测定Ｌ－色氨酸的新方法。线性范围１．０×１０－８～８．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，检测限为４．０×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１（Ｓ／Ｎ＝２）。对合成试样中三种浓度的Ｌ－色氨酸测定的回收率在９７％～１０６％之间，相对标准偏差小于４％。     

新试剂5—（2,6—二溴—4—硝基苯偶氮）—8—羟基喹啉的合成及与锌的显色反…

本文合成了５－（２，６－二溴－４－硝基苯偶氮）－８－羟基喹啉，研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０增容了新试剂与Ｚｎ＾２＋的显色反应，试验表明，配合物的最大吸收峰位于５４５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｚｎ（Ⅱ）度在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，该法用人发中微量锌的直接测定，结果满意。     

锌（Ⅱ）—邻菲咯啉络合物极谱吸附波测定微量锌

在ｐＨ１０．０６的０．０８７ｍｏｌ／Ｌ氨－氯化铵缓冲体系中,锌（Ⅱ）－邻菲咯啉络合物在单扫描示波极谱仪上于－１．０６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附还原波。其２．５次微分级谱波灵敏度高,波形好,峰峰值ｃｐｐ″与锌（Ⅱ）的浓度在４．０×１０＾－８～２．５×１０＾－６ｍｏＬ／范围内呈良好的线性关系,其检出限为１．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ Ｚｎ（Ⅱ）。该法用于微量锌测定,结果较好。     

正电荷聚合物动态涂敷毛细管电泳柱对碱性蛋白的分离

以１，５－二甲基－二杂氮十一烷亚甲基聚Ｎ－甲溴化物（ＨＤＢ）为添加剂对毛细管柱进行动态修饰，对４种碱性蛋白质进行分离。实验结果表明：ＨＤＢ可使电渗流（ＥＯＦ）反转，很好地抑制了碱性蛋白质在石英毛细管壁上的吸附。ＨＤＢ浓度（Ｗ／Ｖ）为０．０１２％，ｐＨ４．０～８．０之间时平均柱效为１．０ ×１０~５～１．５×１０~５理论塔板数／ｍ。每次运行之间（ｎ＝６），天与天之间（ｎ＝６），迁移时间的相对标准偏差（ＲＳＤ）分别小于１％和４％，表明该动态涂敷方法具有良好的重现性和稳定性。