A2Ca[B4O5(OH)4]2·8H2O(A=Rb,Cs)硼氧酸盐复盐的合成与表征

硼氧酸盐晶体结构复杂，因此出现了许多具有特殊物理性能的晶体功能材料犤１，２犦，尤其是重稀碱金属硼氧酸盐（或复盐），如CsLiB６O１０犤３犦、LiRbB４O７犤４犦和CsB３O５（CBO）犤５犦都是非线性光学材料。一些学者对铷、铯的偏硼氧酸盐、四硼氧酸盐和五硼氧酸盐的合成、性质及晶体结构等进行过研究犤６～９犦。硼氧酸盐复盐，大多为碱金属和碱土金属、碱金属和碱金属及碱土金属和碱土金属的硼氧酸盐犤１０犦，如自然界存在的钠硼解石狖NaCa犤B５O６（OH）６犦·５H２O狚、硼钠镁石狖Na２Mg犤B６O８（OH）４犦２·６H２O…     

镧离子掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物的组成,结构和？…

制备了Ｌａ＾３＋掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂，对其进行碳化处理３，分析了树脂碳化产物的组成和结构，并进一步考察了树脂碳化产物作为二次锂离子电池碳电极材料的电化学行为。Ｌａ＾３＿掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物与相同处理条件下的未掺杂离子的树脂碳化样品相比，３种非Ｃ元素，Ｈ，Ｏ，２的含量都发生了明显的变化，其中，ＨＯ，含量有所提高，而含量则有所降低。Ｌａ＾３＋掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂在碳化过     

氟硼酸根离子选择性电极测定非晶态材料中的硼

测转化成氟硼酸根离子后,可用氟硼酸根离子选择电极进行测定。离子选择电极方法已广泛的应用于土壤、水、氧化铝一碳化硼以及单晶硅中硼的分析。我们将此法用于非晶态材料,对铁钼硼、铁锆硅硼、铁钒硼、铁铌硼以及方硼石等材料进行了硼的测定。主量铁用     

PVC膜修饰电极上零电流示波电位滴定法测定硼的研究

以氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）和氟硼酸钠形成的离子缔合物为活性物质，制成ＰＶＣ膜涂层石墨电极，提出了一个快速测定硼的零电流示波电位滴定法。以ＣＰＣ为滴定剂，用ＰＶＣ膜电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示ＣＰＣ滴定硼的终点，具有灵敏、准确、快速等特点，用该法测定玻璃中的硼，结果良好。     

镍电极开路电位测定微量硼氢根离子

实验采用循环伏安法，用镍电极代替铂铑等贵金属电极测定了碱性体系中不同硼氢根离子浓度下的开路电位，得出了研究电极的开路电位（-0．355～-0．280vs.SCE／V）与微量硼氢根离子浓度的对应关系，并用于监测电解偏硼酸钠制备硼氢化钠体系中微量硼氢根离子，同时计算了该方法的误差。结果表明，测量结果的相对标准偏差为2．2％；回收率为98．4％。该法简单、快速，可测定10^-5～10^-3mol／L范围的硼氢根离子浓度。     

组织胺敏感离子选择性微电极及其应用

合成了四对三氟甲基苯硼酸钠和三氟甲基苯硼－组织胺离子缔合牧，以该离子缔合物为对组织胺敏感的电活性物，进行了组织胺离子选择性的研究，同时制备了对 敏感的双通道离子选择性 电极，并对电极进行了考核。     

示波滴定法测定脒甲异脲与氨基均三嗪

脒甲异脲盐酸盐为第四胺化合物，氨基均三嗪可经浓硫酸消解处理成铵盐，它们均可与苯硼钠定量反应。在ｐＨ＝５的条件下以过量四苯硼钠沉淀试样，干过滤心，吸取部分滤液用Ｔｌ２ＳＯ４为反滴定剂，以ＮａＡｃ－ＮａＯＨ为底液，汞膜电极为指示电极，钨电极为参比电极波滴定。由示波图上ＴＰＢＡＶ切口的消失指示滴定终点，此法简便，灵敏，准确，测定结果令人满意。     

第四周期过渡金属磷钼三元杂多酸聚吡咯薄膜修饰电极及其电催化性…

合成了第四周期过渡金属磷钼三元杂多酸类化合物，采用电化学聚合法研制了该类杂多酸－聚吡咯薄膜修饰电极，该电极制备过程简便，快速，研究了膜电极的电化学行为，发明掺杂膜电极性能稳定，对酸性水溶液中的Ｈ２Ｏ２，ＮＯ２，ＣｌＯ３，ＢｒＯ＾－３，ＩＯ３等物质具有较好的电催化还原作用，初步探讨了电催化还原机理。     

电化学方法研究I3^—和Ti^3＋在铂上的异相催化

用电化学方法研究了Ｉ－３和Ｔｉ３＋在还原铂表面上的电极反应，由此计算出Ｉ－３与Ｔｉ３＋在还原铂表面上的混合催化反应速率（νｍｉｘ）．当混合催化电位（Ｅｍｉｘ）位于极限电流区时，νｍｉｘ对［Ｔｉ３＋］为零级反应，对［Ｉ－３］为一级反应，且正比于电极旋转速率的平方根，Ｈ＋浓度影响不大．由动力学方法研究的结果证实了电化学研究结果的正确性，致使可用电化学方法解释溶液中的异相催化问题     

维生素K3电化学反应机理的红外光谱电化学研究

用循环信安法及现场红外光谱电化学法研究了维生素Ｋ３在铂电极上,弱碱性水溶液介质中的电化学反应机理。循环伏安法实验结果显示ＶＫ３的电反应为两步电子准可逆电极过程,现场光谱电化学实验结果则从基团特征吸收频率的变化表明了ＶＫ３的电化学还原和氧化经历了从萘醌到萘酚的互变过程。据此进一步证实了ＶＫ３由萘醌到酚的电化学反应机理。     

腐植酸硼镁中硼的分离与测定

本文研究了腐植酸硼镁中硼在Ｈ２ＳＯ４介质中与ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ反应生成硼酸乙酯，利用蒸馏法将其与其它组分分离，进而用电位滴定法进行测定的新方法。该法用于测定腐植酸硼镁中的硼含量结果满意。     

镍电极开路电位测定微量硼氢根离子

实验采用循环伏安法,用镍电极代替铂铑等贵金属电极测定了碱性体系中不同硼氢根离子浓度下的开路电位,得出了研究电极的开路电位(-0.355～-0.280 vs.SCE/V)与微量硼氢根离子浓度的对应关系,并用于监测电解偏硼酸钠制备硼氢化钠体系中微量硼氢根离子,同时计算了该方法的误差.结果表明,测量结果的相对标准偏差为2.2%;回收率为98.4%.该法简单、快速,可测定10-5～10-3 mol/L范围的硼氢根离子浓度.     

直接电位法测定甲胺磷残留量分析中样品处理方法的研究

本文研究了在甲胺磷残留分析中，快速制备试液的方法。用二氯甲烷漂洗切碎的蔬菜叶，过滤后，在该提取液中加入０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ水溶液，经液－液分配，甲胺磷碱解为ＣＨ３ＳＮａ盐，并被反萃取进行水相，调节ｐＨ后可直接用于ＩＳＥ法电极测定。方法简单快速，适用于大批样品农残分析筛选的场合。     

动力学电位法测定硼

本文根据硼酸，苯乙醇酸，孔雀绿形成三元离子缔合型配合物的反应，用孔雀绿离子选择性电极监测反应速率，在最佳实验条件下，用固定时间法，电位变化与硼量在０．２－５．０μｇ／ｍＬ范围呈线性关系，用於测定标准钢样和玻璃标样中的硼，结果与标准值十分接近。     

聚3,3‘—二氨基联苯二胺修饰电极的制备及性质研究

在玻碳电极上用电化学聚合制备了聚３，３‘－二氨基联苯二胺（ＰＤＡＢ）薄膜化学修饰电极。这民极在盐酸溶液中呈现三对氧化还原峰，其电极反应的可逆性随溶液的酸度增加耐增强。对修饰电极的电活性的研究表明，制备时采用循环伏安法则优于恒电位法。该修饰电极在浓度大于１．０ｍｏｌ／Ｌ在盐酸溶液中对Ｆｅ＾３＋有较强的富集作用。本文还应用红外光谱对ＰＤＡＢ膜的结构进行了探讨。     

Ni—WC复合电极的结晶结构及其电化学性能的研究

本文在优选的工艺条件下制备了Ｎｉ－ＷＣ复合电极。其ＳＥＭ观察和ＸＲＤ测试结果表明：复合电极中的Ｎｉ是以比Ｎｉ电极的Ｎｉ更微小的晶粒存在。复合电沉积过程中，导电性的ＷＣ微粒的存在，对基质金属Ｎｉ的电沉积方式产生了影响，使基质金属Ｎｉ几乎无择优取向性。采用循环伏安法对其电化学性能进行研究，实验结果表明：Ｎｉ－ＷＣ复合电极在碱性水溶液析氢反应中与Ｈ质子之间的吸附作用及吸附量高于Ｎｉ电极，对硝基苯的电还原反应具有比Ｎｉ电极更良好的催化活性。     

丙烯腈,丙烯酸甲酯,衣康酸三元共聚竞聚率的测定

本文主要论述三种单体以不同配比在硫氢酸钠水溶液中进行共聚合，探讨其反应规律，用电子计算机由三元共聚组成方程求出了反应体系中三个单体的六个竞聚率，建立了配料组成、共聚物的组成及计算的竞聚率之间的关系，并对三元共聚竞聚率进行了分析。     

电位滴定法测定钾的改进

Prokopov曾介绍了钾的电位滴定法。Walter Selig使用氟硼酸根电极作指示电极,用四苯硼化钠电位滴定铊,获得了满意结果。我们采用氟硼酸根电极为指示电极,在醋酸-醋酸钠(pH≈5)的缓冲溶液中,加入过量的四苯硼化钠标准溶液以沉淀钾,然后用AgNO_3标准溶液直接返滴定剩余的四苯硼化钠。并对在H_3PO_4-KH_2PO_4溶液中钾的电位滴定进行了研究。此法与四苯硼化钾重量法,与容量法相比较,具有方法简单、快速,准     

镧离子掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物的组成、结构和电化学性能

制备了La3 掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂 ,对其进行碳化处理 ,分析了树脂碳化产物的组成和结构 ,并进一步考察了树脂碳化产物作为二次锂离子电池碳电极材料的电化学行为。La3 掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物与相同处理条件下的未掺杂离子的树脂碳化样品相比 ,3种非C元素H ,O ,S的含量都发生了明显的变化 ,其中H ,O含量有所提高 ,而S含量则有所降低。La3 掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂在碳化过程中更易形成直径较大的层片石墨微晶结构。电化学实验测试结果进一步证明 :La3 掺杂有效地提高了树脂碳化产物作为锂离子电池碳负极材料的电化学性能。掺杂La3 的树脂碳化样品制备的锂离子电池碳电极材料与未掺杂La3 的树脂碳化样品制备的碳电极材料相比 ,充放电容量平均提高了约 30mAh·g- 1。     

含酯基烯烃选择性硼氢化碘化反应：两种昆虫性信息素的合成

不饱和烃经硼氢化反应生成的硼烷在碱性及温和条件下与碘作用,可以获得产率较高的碘化物。然而,硼氢化碘化反应因需要强碱性条件而可能对许多对碱敏感基团产生不利影响,而且反应中需要过量硼烷。硼烷R_3B中一般只有1～2个R基可以利用,反应产率以烯烃计算只有50％～65％,我们进行含酯末端烯烃的硼氢化碘化时,发现在强碱性醇钠条件