铈盐酸溶液的精细吸收光谱的研究及应用

对铈的精细吸收光谱进行了系统的研究，重点了铈的精细吸由光谱手基线选择问题，提出了利用铈的精细吸收光谱来测定低铈离子浓度的方法，实验结果表明，利用铈的精细吸收光谱可直接准确测定0．20－22mg/mL，铈的离子浓度，该方法简单、快速，在实验样品分析中取得满意的结果。     

偶氮硝羧光度法测定矿石中铈组稀土元素

自从文献报导了偶氮硝羧与稀土元素显色反应研究之后,在国内已成功地合成了偶氮硝羧这个新试剂、并相继进行了在醋酸介质中测定矿石中铈组稀土元素的试验、提供了在钇组稀土元素存在下,直接测定铈组稀土元素的可能性和新途径。为力求“准、快、省”地配合地质,选矿研究工作需要,在上述研究成果的基础上,用 PMBP—苯萃取——甲酸反萃取得出较纯稀土元素的条件下,在甲酸介质中,用偶氮硝羧光度测定铈组稀土元素,以达到稀土总量和铈组稀土分量连续测定的目的。     

不同铈和锆前体对铈锆固溶体性能的影响

分别以CeO2和Ce(NO3)3铈前体,ZrOCl2和ZrO(NO3)3为锆前体,采用通常的共沉淀法和以双氧水为氧化剂的氧化还原共沉淀法制备Ce0.5Zr0.5O2固溶体。通过XRD、N2-BET和H2-TPR等手段表征了铈锆固溶体结构及其物理化学性质;同时以CO氧化和CH4催化燃烧作为探针反应考察其催化性能。结果表明,以不同铈前体和锆前体合成的铈锆复合氧化物均形成了具有二氧化铈立方萤石型晶相的固溶体。但是对以相同铈前体制备的铈锆固溶体,以ZrO(NO3)3为锆前体制备的催化剂比以ZrOCl2为锆前体制备的样品比表面积更大;以相同锆前体制备的铈锆固溶体,以含四价铈的盐为前体制备的样品储氧量更大,但采用含三价铈的盐氧化还原共沉淀制备的样品比表面积则更大。     

分光光度法测定矿石中的铈族元素

对于轻、重稀土的分组测定,国内分析工作者进行了大量的工作,但大部采用阴离子交换,纸色层或溶剂萃取分离。S.B.Savvin 等曾研究了在轻、重稀土共存时偶氮硝羧与铈族元素的反应条件。武汉大学合成了该试剂,为开展此项工作创造了条件。本试验主要是在测定稀土总量的基础上,确定了一些偶氮硝羧测定铈族元素的主要条件,并拟定了矿石分析中测定铈族元素的流程。     

矿石中铈组稀土元素的测定——离子交换分离偶氮硝羧比色法

偶氮硝羧是近年来应用于分析化学的一种新的显色剂。此试剂首先应用于比色测定碱土金属,最近才应用于比色测定铈组稀土元素,此试剂为在钇组稀土存在下直接比色测定铈组稀土元素提供了新途径。国内自从武汉大学化学系首次合成了偶氮硝羧后,这个新试剂立即引起有关化验室的重视。最近武大又采用偶氮硝羧光度法测定矿石中铈组稀土元素,此方法简便和快速,有很大的实用价值。     

几个典型化合物在铂稀土催化剂上的重整研究

<正> 用常压脉冲微反色谱法研究了几个典型化合物在稀土含量不同的铂稀土氧化铝(稀土指铈、镝、钇,氧化铝属γ—型)催化剂上的重整反应。在实验的条件下,铈、镝和钇改变了负载型铂的催化性质。这些稀土元素的改性作用的特性,实质上是有区别的。对于同一稀土元     

过渡金属修饰对铜铈催化剂在选择性脱除CO反应中催化性能的影响

过渡金属（Mn、Fe、Ni、Zn、Co）修饰对铜铈催化剂的催化性能有明显的影响．Fe和Co的修饰对铜铈催化剂的CO氧化活性有较明显的促进作用,在110℃时,CO的转化率即达到99％;尤其Co的修饰增加了铜铈催化剂上CO转化率为99％的温度‘窗口’宽度约30℃,而Mn、Ni和Zn的修饰对铜铈催化剂的CO氧化活性则有一定的抑制作用．但不同过渡金属修饰对铜铈催化剂的氧化选择性均有明显的提高．     

络合沉淀法制备超细氧化稀土粉体

以晶状碳酸稀土、柠檬酸或柠檬酸铵为原料，采用络合沉淀法制备了氧化稀土超细粉体。对温度、摩尔比、pH值等影响因素进行了试验，结果表明，柠檬酸络盐法制得的超细粉体其分散性好，粒径在20—40nm，粒度分布均匀。有利于工业规模生产。     

矿石中离手吸附型稀土的总量和铈组稀土连续测定

自然界的稀土,有一部份由于地质上的次生作用和适当的形成条件,不是以独立矿物或类质同象等形式存在于矿物中。而是以离子吸附形式被吸附于自然界的无机离子交换剂——铝硅酸盐类粘土矿物上面。这种相态的稀土元素的物相分析方法,目前尚缺乏资料。我们为适应生产的需要制定了本方法。铈组测定是学习武汉大学、广东有色金属研究院和广东冶金地质研究所试验制定的偶氮硝羧测定方法,我们在生产中又做了些试验解决了样品分析中出现的问题。并用我室原用的小管径阴离子交换法作了部份对比。实验证明偶氮硝羧光度法比较快速,分析结果比较稳定可靠,但工作仅仅是初步的。     

溴酸钾氧化二甲基黄动力学光度法测定痕量锡

基于0．01mol／L的H2SO4介质中，在乳化剂OP存在时，痕量锡催化溴酸钾氧化二甲基黄的褪色反应，建立了测定痕量锡的催化光度法。方法检出限为0．076μg／L，线性范围为0—2．0μg／L。结合磷酸三丁酯色谱分离，用于测定水、人发及水系沉积物样品中的痕量锡，结果满意。