表面活性剂对曙红和光泽精化学发光强度的影响

试验了几种表面活性地曙红和光泽精化学发光强度的影响，并对其作用机理作了初步探讨，结果表明，表面活怀剂在化学发光分析中的增敏作用与胶束的形成和表面活性剂亲水基团的结构有关。     

无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究

通过Ｊｏｎｅｓ还原柱产生钒（Ⅱ）、钼（Ⅲ）、铀（Ⅲ）、铁（Ⅱ）、钛（Ⅲ）、钨（Ⅲ）、铬（Ⅱ）等还原剂，利用流动注射技术研究了这些还原剂与光泽精的化学发光反应，考察了此反应用于钒、钼、铀、铁、钛、钨、铬等元素化学发光测定的可行性，并对反应机理进行了探讨．     

无机还原剂铀（Ⅲ）──光泽精化学发光反应的研究

利用流动注射技术研究了由Ｊｏｎｅｓ柱产生的铀（Ⅲ）与光泽精的化学发光反应．建立了痕量铀的流动注射化学发光分析法，方法的检出限为２×１０－１０ｇ／ｍＬ铀，线性范围为１×１０－９～１×１０－５ｇ／ｍＬ铀，相对标准偏差为１．０％（１×１０－７ｇ／ｍＬ铀，ｎ＝１１）．此法已用于合成海水中痕量铀的测定．同时对于反应机理也进行了研究．     

无机还原剂铁（Ⅱ）──光泽精化学发光反应的研究

采用流动注射技术，研究了由Ｊｏｎｅｓ柱产生的铁（Ⅱ）与光泽精的化学发光反应，建立了新的测定铁的化学发光分析法．方法的检出限为４×１０－１２ｇ／ｍＬ铁，相对标准偏差为２．０％（２×１０－８ｇ／ｍＬ铁，ｎ＝１１），线性范围为１×１０－１１ｇ／ｍＬ～１×１０－５ｇ／ｍＬ．该法用于一些化学试剂和镁合金中痕量铁的测定，结果令人满意．     

活性氯—过氧化氢氧化光泽精发光的研究

通过研究光泽精—H_2O_2和光泽精—ClO~-—H_2O_2化学发光反应的动力学曲线、吸收光谱以及化学发光光谱,提出了光泽精—ClO~-—H_2O_2化学发光反应的机理.还就温度和反应试剂的浓度对化学发光强度的影响进行了试验和讨论.     

流动注射化学发光法测定阿莫西林

在硫酸介质中,阿莫西林与高锰酸钾反应产生较强的化学发光。据此,本文拟定了一种测定阿莫西林的流动注射化学发光法。方法的线性范围为5.0×10-6～2.0×10-4mol·L-1,检出限为1.6×10-6mol·L-1。对1.0×10-5mol·L-1的阿莫西林标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为1.9%。该法可用于胶囊和颗粒剂中阿莫西林含量的测定。对该化学发光反应机理进行了讨论。     

化学发光在水质分析中的应用

化学发光是在没有光、电、磁、热、声源等激发的情况下，通过化学反应产生的一种光辐射。以此为基础的分析，灵敏度高，线形范围宽。同时，仪器简单、便宜、易微型化。因此，化学发光分析法在无机物，有机物痕量和超痕量领域得到了广泛应用。对于水环境中水质的分析，化学发光尤其是流动注射化学发光有着很重要的作用，它可以快速，准确地测定水中所含的无机离子，有机物质的含量。     

氨基苯甲酸—过氧化氢—铁(Ⅱ)化学发光体系的研究

从共存物质、p H及试剂浓度对氨基苯甲酸—过氧化氢—铁 ( )化学发光体系的影响进行研究 ,发现同等实验条件下氨基的取代位次 (邻、间、对 )不同所获得的发光强度有很大的差别。     

药物分析中常用的化学发光试剂及其应用进展

化学发光法具有所需设备简单、灵敏度高等特点,已广泛应用于环境化学、分子生物学和医学等领域.笔者对近年来的药物及与生命相关物质的化学发光分析研究进行了综述.     

流动注射化学发光增强法测定酪氨酸

在Na2CO3-NaHCO3介质中,酪氨酸对Luminol-K3Fe(CN)6化学发光体系有很强的增敏作用.据此建立了流动注射化学发光增强法测定酪氨酸的方法.发光信号的增强值(ΔI)与酪氨酸的浓度在5.0×10-5～4.0×10-7mol/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为1×10-7mol/L(S/N=3),对于1.0×10-6mol/L的酪氨酸测定相对标准偏差为2.4%(N=11).该法用于测定医用氨基酸注射液中的酪氨酸,结果令人满意.     

基于鲁米诺的流动注射化学发光法测定硫酸链霉素

建立了一种简易、快速测定硫酸链霉素的流动注射化学发光法.本法基于在强碱性介质中,硫酸链霉素能增强铁氰化钾氧化鲁米诺产生化学发光,加入亚铁氰化钾能大大降低这一体系的背景发光强度.在优化的实验条件下该法测定硫酸链霉素的线性范围为5～1000μg/mL,检出限(3σ)为0 6μg/mL.对100μg/mL的硫酸链霉素进行11次平行测定,其RSD为2 2%.将本法用于硫酸链霉素制剂及合成样品的分析,结果令人满意.     

化学发光法测定雷贝啦唑、奥美啦唑

在酸性条件下,硫酸铈与连二亚硫酸钠能产生较弱的化学发光,雷贝啦唑、奥美啦唑能大大增强该化学发光强度,并且在一定浓度范围内,增加的发光强度与两种啦唑的浓度呈良好的线性关系.由此,建立了测定两种啦唑含量的流动注射化学发光新方法,该方法的检出限分别为8.2×10-8g/mL,2.7×10-7g/mL(IUPAC),雷贝啦唑的线性范围为1.0×10-7~8.0×10-6g/mL、奥美啦唑为3.0×10-7~3.0×10-5g/mL,对浓度均为3.0×10-6g/mL的雷贝啦唑、奥美啦唑分别进行11次平行测定,其相对标准偏差分别为4.6%,3.1%.用该方法测定了肠溶片中雷贝啦唑、胶囊中奥美啦唑的含量,结果良好.     

化学发光法检测苹果汁中的对羟基苯甲酸

在硫酸介质中,对羟基苯甲酸对铈(Ⅳ)-罗丹明6G的化学发光反应有较强的增敏作用,据此建立了测定对羟基苯甲酸的反相高效液相色谱-化学发光新方法.该方法测定对羟基苯甲酸的检出限为3.1×10-10g/mL,方法的线性范围为2.0×10-9～5.0×10-7g/mL,对于1.0×10-8g/mL对羟基苯甲酸11次平行测定的相对标准偏差为1.42%.该方法灵敏度高、线性范围宽,已成功地应用于苹果汁样品中对羟基苯甲酸的含量分析.     

用化学发光法研究谷胱甘肽对羟自由基氧化鸟嘌呤的保护作用

利用鸟嘌呤-过氧化氢-钴（Ⅱ）化学发光体系，结合流动注射技术研究了生物活性物质谷胱甘肽（GSH）对羟自由基氧化鸟嘌呤的保护作用．实验结果表明，GSH明显抑制鸟嘌呤的化学发光，且抑制率与GSH浓度成量效关系，达到50％抑制率的GSH浓度为6．5mg／L．该方法为进一步研究DNA的抗氧化损伤机制提供了有效的研究手段．     

9-羧基吖啶-DNA-H2O2-KOH化学发光分析新体系的研究

研究了ＤＮＡ 对９ － 羧基吖啶的化学发光增强特性, 建立了一种测定ＤＮＡ 含量的化学发光分析新体系．     

胶原研究新进展

概述了近年国际生化界对胶原蛋白的研究进展，报告了已知这一系列蛋白１３种。并对其保持组织机械强度及其它一系列的胶原生物化学、药物影响、生理作用等方面的重要功能做出了综述。