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1.
具有生物活性的有机磷化合物研究(Ⅶ):—α—(苯并恶唑… 总被引:2,自引:0,他引:2
通过3-羟甲苯苯并恶唑酮与金属钠的反应制取基钠盐,利用钠盐同α-氯代乙酰氧基烃基膦酸酯反应合成21个未见报道的α-烃基磷酸酯类化合物,确定了产物的结构,考察了反应条件,探讨了可能的反应机理。 相似文献
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α氧代膦酸酯取代基效应的^1H,^31P NMR研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用~1H和~(31)PNMR谱研究了21个含苯并唑酮环乙酰氧基烃基膦酸酯化合物及其取代基效应,探讨了取代基对2个酯基不等价性和对α-C上磁性核P、α-H化学位移及其偶合作用的影响。 相似文献
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N-三苯锗丙酰基-α-氨基膦酸酯的合成及其性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了两个系列含有三苯锗丙酰基的α-氨基膦酸酯类化合物,研究了空阻大的α-氨基膦酸酯与β-三苯锗丙酸的缩合方法、反应条件及反应机理.生物活性测定结果表明,这类衍生物与相应的α-氨基膦酸衍生物相比有显著抗癌活性和抗烟草病毒活性。 相似文献
4.
为了研究O-烷基α-(取代苯氧乙酰氧基)烃基膦酸衍生物的结构活性关系,以取代苯氧乙酸为起始原料,经氯化亚砜氯化后得中间体2,然后与不同取代的α-羟基烃基膦酸酯(1)反应制备关键中间体3,再与碘化钠或溴化锂反应,合成了14个未见文献报道的O-烷基α-(取代苯氧乙酰氧基)烃基膦酸盐4.通过1H NMR,IR,MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征.初步的生物活性测试结果表明:大多数目标化合物具有较好的除草活性或杀菌活性.化合物4a在1.5 kg/ha剂量下对所测单、双子叶植物的抑制率均达到了100%;在50μg/g的剂量下,化合物4h~4m对油菜菌核菌和黄瓜灰霉菌的抑制率达到90%以上. 相似文献
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α—氨基烃基膦酸二苯酯与去甲(去氢)斑蝥素和外式双环[2 … 总被引:1,自引:0,他引:1
通过去甲斑蝥素、去甲去氢斑蝥素和外式双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酸酐和α-氨基烃基膦酸酯的反应,合成了一系列斑蝥素类似物,并进行了抗肿瘤筛选。以其寻找高效、低毒的抗肿瘤药物,所合成的化合物的结构经^1HNMR、MS、IR及元素分析确证。 相似文献
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具有生物活性的有机磷化合物的研究V.α—[(取代)芳氧基乙酰氧基]烷基膦酸 总被引:6,自引:1,他引:6
通过取代苯氧乙酰氯和α-羟基烷基膦酸酯的缩合反应合成了8种标题化合物,用元素分析,红外,核磁及质谱作了表征,测定了它们的除草活性和植物生长调节活性。 相似文献
11.
[2-(氟代苯氧)丙酰氧基]取代甲基膦酸二甲酯的合成与除草活性 总被引:1,自引:0,他引:1
通过2种2-(氟代苯氧)丙酸(Ⅰ)转化为相应的酰氯,再通过酰氯分别与4种α-羟基膦酸酯(Ⅱ)的缩合反应,将含氟基团引入到α-氧代烃基膦酸酯的骨架中,合成了8个新的α-[2-(氟取代苯氧)丙酰氧基]烃基膦酸酯,收率为20%~71%。经1H NMR、IR和MS测试技术对所有化合物进行了结构表征。初步的生物活性测试表明,部分化合物对单、双子叶植物根的生长具有优异的抑制作用。质量浓度分别为100和10 mg/L时,化合物Ⅲe~Ⅲh对油菜根和稗草根的生长抑制率均超过93%。 相似文献
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通过去甲斑蝥素、去甲去氢斑蝥素和外式双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酸酐和α-氨基烃基膦酸酯的反应,合成了一系列斑蝥素类似物,并进行了抗肿瘤筛选.以期寻找高效、低毒的抗肿瘤药物.所合成的化合物的结构经1HNMR、MS、IR及元素分析确证. 相似文献
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合成了7种2-(4-联苯基)苯并 唑衍生物,其中5种为未知物.经元素分析、IR、UV、1HNMR和MS表征,并测定了上述化合物的荧光发射光谱、荧光量子产率和激光转换效率,结果发现5,7-二异丙基-2-(4-联苯基)苯并 唑的激光转换效率高,具有应用价值. 相似文献
15.
α—[2—(2,4—二氯苯氧基)丙酰氧基]烃基膦酸酯的合成与生物活性 总被引:2,自引:0,他引:2
α┐[2┐(2.4┐二氯苯氧基)丙酰氧基]烃基膦酸酯的合成与生物活性贺红武刘钊杰*汪军(华中师范大学有机合成化学研究所武汉430079)(孝感师范高等专科学校化学系孝感)关键词羟基膦酸酯,合成,生物活性,除草剂1997-10-21收稿,1998-04... 相似文献
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具有除草活性的α-氧代膦酸衍生物研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
简要的总结了十三个系列的α-氧代膦酸衍生物的合成和生物活性的研究进展。为了获得具有较高除草活性及商品化潜力的新型膦酸脂,尝试采用生物合理设计的方法设计新型的丙酮酸脱氢酶系抑制剂,通过在合成、生物测定、机理及生物化学研究的基础上进行构效关系及结构优化的研究,发现α-(取代苯氧乙酰氧基)烃基膦酸酯为一类兼具有良好除草活性和植调活性的先导母体,研究证明该类化合物为丙酮酸脱氢酶系的强抑制剂。 相似文献
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N—三苯锗丙酰基—α—氨基膦酸酯的合成及其性质研究 总被引:8,自引:0,他引:8
合成了两个系列含有三锗丙酰基的α-氨基磷酸酯类化合物,研究了空阻大的α-氨基膦酸酯与β-三苯锗丙酸的缩合方法、反应条件及反应机理,生物活性测定结果表明,这类衍生物与相应的α-氨基膦酸衍生物相比有显著抗癌活性和抗烟草病毒活性。 相似文献
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手性稀土配合物催化的亚膦酸酯对醛的不对称加成(Pudovik)反应研究钱长涛黄太生(中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室上海200032)关键词对映选择性加成Pudovik反应手性镧配合物α-羟基膦酸酯分类号O643.32光学纯的α-羟... 相似文献
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藁本内醋和(±)-芹菜乙素的合成研究李绍白,张少明,李裕林(兰州大学应用有机化学国家重点实验室、兰州大学有机化学研究所,兰州,730000)关键词藁本内酯,芹菜乙素,3Z-正丁烯基苯酞藁本内酯(1)和芹菜乙素(2)都属于3-烃基苯酞类化合物。它们广泛... 相似文献