激光小角散射光度计的研制

应用光散射测定高聚物分子量的方法至今已有30多年的历史,这是测定高聚物重均分子量比较好的、测定范围比较宽的方法。虽然,这是一个已被广泛应用的测定方法,但在实验技术上和数据处理方面还存在一些问题。首先是溶液的除尘,通常均用细菌漏斗压漏或离心除尘,不仅费时,而且如果除尘效果不好,在实验过程中不能及时反映出来,直等算完数据之后才能判断。其次是溶液的用量较多,一般达几十毫升。第三是散射角的测定不能太小,通常的商品仪器仅能测     

目视式散射光度计

光散射法测定高聚物的分子量和高分子在溶液里的形态参数(均方半径 (?)或均方末端距 (?))在目前已经得到广泛的应用。在光散射实验中需要测定的量是高分子溶液的瑞利比(Rayleigh ratio)R_θ.R_θ=r~2(I_θ/I_0),式中 r 是散射中心到测量点间的距离,I_0是入射光强度,I_θ是对入射光方向成θ角度处的散射光强度。对一般高分子稀溶液来说,溶液的瑞利比大致在10~(-3)—     

时间分辨激光光散射测量系统

自选设计，装配了一套时间分辨的激光光散射测量系统，该系统摄像机，录像机，计算机和自编的软件实现了一体化的数据采集，显示和分析过程，本文给出了该系统的应用实例，球晶的光散射和环氧树脂的固化反应诱导的相分离过程。     

岛津PG—21型光电光散射光度计的检修

<正> 光电光散射光度计是测定浊度和高分子的重均分子量等的有效工具。我所岛津PG-21型光电光散射光度计到货已有多年,曾多次调试检修,皆未排除故障,不能交付使用。该仪器可以大略分为光学系统和电路系统两部分。经初步检查,仪器的汞灯发光正常,有光线投射到试样池,但按操作规程开动仪器,将标准玻璃块放在试样池位置,转动带光电倍增管的散射光接受器,却未见到检流计随之偏转。对电路系统各单元分别作了检查,光电倍增管的高压电源和检流计工作正常,根据     

激光小角光散射测定高聚物的分子量

本工作建议了一种比较方便可行的、用已知瑞利因子的溶剂标定激光小角散射光度计的方法。纯溶剂的瑞利值R_θ与其散射强度比(G_θ/G_0)有如下关系:R_θ/n=φ[(G_θ/G_0)-δ],式中n为溶剂折光指数;φ为仪器常数;δ为与背景有关的参数。以已知瑞利值的甲苯、苯、环己烷、氯仿及四氯化碳的R_θ/n对测定的(G_θ/G_0)值作图,得到了较好的线性关系,从直线斜率可定φ值。以此方法标定的仪器测定了十个聚苯乙烯窄分布试样均得到了满意的结果。     

激光光散射研究天花粉蛋白的聚集过程

运用激光光散射技术研究天花粉蛋白在水溶液及不同浓度KSCN水溶液中的聚集过程．KSCN的加入能提高天花粉在水溶液中的稳定性. KSCN浓度大于0．5mol•L－1时，天花粉溶液透明、稳定，溶液中天花粉以单个分子与聚集体两种形式存在．聚集体主要是由约120个天花粉分子组成，平均流体力学半径Rh值约为49nm，在溶液中排列疏松，类似θ溶剂中的无规线团。     

日本岛津PG—21型光电光散射光度计线路之改进

<正> 线路概述岛津PG—21型光电光散射光度计是用光电倍增管为接收器,检流计或微安表为检测器,其概略线路图如图1及图2所示。图1为供给光电倍增管负高压线路图,其中V_(AB)为经整流滤波后的直流电源,V_(AB)约为1500伏,A为正极;B为负极;V_1—6V6为电压调整管;V_2—6SJ7为放大管;V_3、V_4和     

动态光散射

经典的瑞利散射(静态光散射)广泛用于大分子与胶体化学的研究中。基于对体系平衡性质的测量,它可以给出分子量、均方半径和第二维利系数等重要数据。激光器问世后,动态光散射这项新技术得到了     

电泳光散射

一、简介在多分散物系、胶体化学、高分子化学、生物化学等胶体性质研究中,最常用的两种研究工具是:激光光散射及显微电泳。两者的原理结合起来而发展成为的一种新技术——电泳光散射,综合了这两种技术的优点。电泳是靠测     

激光光散射研究丙烯酰胺丙烯酸共聚物的溶液行为

用激光光散射技术研究了丙烯酰胺 丙烯酸共聚物 (简称P(AM AA) )的溶液行为 .结果表明 ,纯水中P(AM AA)分子的流体力学半径Rh的分布存在 10 0～ 5 0 0nm的范围 ,与溶液中的网状结构对应 .当加入NaCl后 ,Rh 分布变窄 ,集中在 10 0nm以下的范围内 ,10 0～ 5 0 0nm这一范围消失 ,说明P(AM AA)在纯水溶液中主要以网状结构存在 ,小分子盐如NaCl的加入会破坏这种网状结构 .网状结构的破坏导致溶液稳定性下降 ,在0 1mol LNaCl溶液中 ,当c c 时 ,放置一段时间后 ,溶液中出现白色絮状沉淀 .     

凝胶化反应全过程的激光光散射跟踪研究

在苯乙烯（Ｓｔ） 二乙烯苯（ＤＶＢ）自由基共聚的凝胶化反应过程中定时取样，得到凝胶化点前后及至终点的一系列样品，然后用激光光散射技术，包括研究散射光强及其角度依赖性的静态光散射（ＳＬＳ）和研究散射光频移的动态光散射（ＤＬＳ），表征了这系列样品的重均分子量Ｍｗ、均方旋转半径Ｒｇ、第二维利系数Ａ２及流体力学半径Ｒｈ等静、动态参量及这些参量的变化规律，定量地描述了凝胶化反应全过程     

激光小角光散射测定多嵌段共聚物分子量

聚对苯二甲酸乙二醇醋(PET)-聚己内酯(PCL)是一种新的热塑弹性体。由于PET与PCL相容性较好,PET硬段含量可以在很宽的范围内变化,为全面研究热塑弹性体的结构与性能之间的关系提供了便利的条件。     

一种四臂聚苯乙烯凝胶的激光光散射研究

采用原子转移自由基方法(ATRP)合成窄分布的末端基为巯基的四臂星型聚苯乙烯(4-PS-SH).巯基容易被空气中的氧气氧化生成二硫键,会引起四臂星型聚苯乙烯分子间交联.利用激光光散射研究了四臂聚苯乙烯在亚浓溶液中氧化交联生成大的胶束进而生成宏观化学凝胶的过程.静态激光光散射测量结果表明四臂聚苯乙烯亚浓溶液以及凝胶样品的时间平均散射光强不随测量位置的变化而涨落,说明此凝胶是结构均一的化学凝胶.动态光散射结果表明在四臂聚苯乙烯亚浓溶液氧化生成凝胶的过程中,动态强度-强度时间相关函数的慢运动衰减的贡献最初随着氧化时间的增加逐渐增强,当氧化反应进行到一定程度时慢运动的贡献又逐渐减弱,最终慢运动消失.生成的化学凝胶的相关函数与最初亚浓溶液的相关函数几乎重合.静态和动态激光光散射结果表明生成的四臂聚苯乙烯凝胶是结构均匀的化学凝胶.     

小角激光光散射技术在硅酸聚合研究中的应用

光散射法是一种测定高聚物性质的重要方法,已广泛地应用于有机高分子体系。光散射技术用于硅酸盐的研究已有数十年的历史。Ganguly较早地用此法提供硅溶胶中胶粒和胶团的数据。以后不少作者曾用以测定硅酸分子量以研究硅酸的性质,也有结合粘度法等几种方法来测求硅多聚体的大小。近     

激光光散射表征寡链聚苯乙烯微胶乳粒子的方法

本文阐述了利用激光光散射表征寡链（ｐａｕｃｉ－ｃｈａｉｎ）聚苯乙烯微胶乳的方法。在静态光散射中，可测得微胶乳粒子的重均摩尔质量，结合粒子内所含高分子链的重均分子量，进而计算出每个微胶乳粒子内高分子链的平均数目；在动态光散射中，通过对时间相关光谱的拉普拉斯反演求出粒子的平动扩散系数分布Ｇ（Ｄ），进而得到流体力学半径（Ｒｈ）及分子量的分布。通过综合分析静态与动态光散射的结果，建立了计算球形粒子密度的光散射方法，并发现，寡链聚苯乙烯微胶乳的密度低于通常的胶乳粒子以及本体聚苯乙烯的密度     

激光光散射表征聚N－异丙基丙烯酰胺的分子量分布

采用自由基聚合法合成了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAM)样品,由激光光散射法(LLS),包括绝对累积散射光强的角度依赖性(静态LLS)和线宽分布的角度依赖性(动态LLS)表征了合成的PNIPAAM样品的分子量分布。通过对动态光散射测得的电场-电场时间相关函数的拉普拉斯变换,求得平动扩散系数分布G(D);结合静态和动态光散射测量的结果,即M_w和G(D),确定了PNIPAAM样品的平动扩散系数D对分子量M的标定关系式D=2.84×10^-4M^-0.55,并将G(D)转换成分子量分布F_w(M).     

聚苯乙烯稀溶液的小角激光弹性和准弹性光散射

随着激光技术的发展,近年来出现了与散射光频加宽相应的光子相干光谱即准弹性光散射。于是,利用光散射(也称弹性光散射)法不仅能获得高聚物的各种物性参数如分子量(?),第二维利系数A_2和均方旋转半径(),而且还能得到大分子在溶液中的动态参数,即扩散系数D_0。由D_0求得流体力学半径R_H。本文只涉及小角度准弹性光散射(1°<θ<7°)对稀溶液范围的平动扩散系数的测定。与文献比较,表明方法是成功的。     

共振光散射法测定对乙酰氨基酚

在酸性介质中,对乙酰氨基酚将铁氰酸根离子还原成亚铁氰酸根离子,后者与硫酸锌反应生成K2Zn3[Fe(CN)6]2粒子引起体系的共振光散射信号显著增强,且波长345 nm处增强的散射信号强度△IRLS与对乙酰氨基酚的浓度在0.01～1.0 μg/mL范围内呈良好线性关系.其线性回归方程为△IRLS=-15.01+4214...