聚合物负载的手性催化剂和手性试剂和合成及应用

近年来,用聚合物负载的手性催化剂和手性试剂完成的不对称合成反应主要集中在潜手性酮的不对称还原反应;烯烃的不对称双羟基化反应;烯烃的不对称环氧化反应;不对称Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应和饱和碳原子上的不对称取代反应。就近十年来聚合物负载手性催化剂和手性试剂的合成及应用进行了讨论。     

高分子手性催化剂在不对称合成应用中的新进展

主要综述了1990－1999年期间高分子手性催化剂在不对称还原，烷基化，Diels-Alder，醇醛缩合，氢甲酰化，环氧化，双二羟基化反应等不对称合成领域的应用研究最新进展。     

高分子支载的手性催化剂在不对称有机反应中的应用进展

本文评述了近年来高分子支载的手性催化剂在不对称氢化、不对称还原、不对称烷基化、不对称Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ加成以及不对称二羟基化等有机反应中的应用进展。     

聚合物负载的手性催化剂和手性试剂的合成及应用

近年来,用聚合物负载的手性催化剂和手性试剂完成的不对称合成反应主要集中在潜手性酮的不对称还原反应;烯烃的不对称双羟基化反应;烯烃的不对称环氧化反应;不对称Diels-Alder反应和饱和碳原子上的不对称取代反应.就近十年来聚合物负载手性催化剂和手性试剂的合成及应用进行了讨论.     

中译本《不对称合成中的手性试剂》出版发行

由Leo A．Paquette任主编和200多位包括诺贝尔化学奖获得者R．Noyori等在内的世界知名有机合成化学家合作编写，Wiley公司2003年出版的“Chiral Reagents for Asymmertric Synthesis”于2006年9月出版发行简体中文译本《不对称合成中的手性试剂》（ISBN：7-5628-1876-2；侯雪龙、吴劫译，荣国斌校）。全书汇集了到2003年为止所用到的绝大部分得到过研究或应用的340类母体手性试剂的性质、合成方法以及在不对称反应中的应用。每类手性试剂中由于基团的不同和替换又衍生出多种性能和应用不同的手性试剂。为方便读者对此领域的了解，本书还给出了近期有关不对称合成方面的综述、专著目录和14000多条重要的参考文献。     

手性高分子金属络合物催化的不对称有机反应研究进展

本文评述了近年来在手性高分子金属络合催化的不对称有机反应方面的研究进展。     

手性催化剂与不对称反应

不对称催化合成是有机合成中越来越重要的一个分支。本文综述了几类不对称反应的进展。其中包括氢化、环氧化、环丙烷化、烯丙基烷基化、Diels—Alder反应等。并讨论了其中某些反应的机理以及催化剂结构与性能的关系。     

手性高价碘试剂诱导的烯烃不对称官能团化反应研究进展

手性高价碘试剂诱导的烯烃官能团化是获得对映体富集的手性分子和具有生物活性天然产物的基本方法,是不对称合成中一个崭新且富有成效的领域之一.纵观20年来该领域的发展,在手性高价碘诱导下,一方面通过分子间的官能团化实现了双键的双磺酰氧基化、双乙酰氧基化、双卤化、双胺化、羟基化-磺酰氧基化、卤化-烷基化及羰基化等,对映选择性地...     

手性高分子金属络合物在不对称催化中的应用

综述了手性高分子金属络合物（人工合成）在不对称催化中的应用及最新进展,参考文献５３篇。     

钛试剂在不对称合成反应中的应用

人们近来在不对称合成时，非常注意钛试剂的应用，很多出色的工作都借助于它们来完成。本文主要介绍人们近来用钛试剂有效地进行不对称Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应、不对称亲核加成、烯丙醇的不对称环氧化等工作中的应用。     

手性铝催化剂在不对称合成中的应用

综述了手性铝催化剂在不对称Diels-Alder、Michael加成、1, 3-偶极环加成、Ene反应、磷氢化、氰硅化、烯丙基化、氢化、Claisen重排、Friedel-Crafts烷基化、Aldol等反应中的应用.     

不对称催化反应在手性农药不对称合成中的一些应用

近十多年来，不对称催化反应在单一手性农药研发中的应用渐渐引起人们的关 注，结合自己的研究对这一领域的不对称催化反应及手性催化剂的发展进行了归纳 总结。     

手性噁唑啉的合成及其在不对称还原反应中的应用

由多元羧酸和手性2-氨基-1-丁醇经由相应的多元酰胺醇缩合制备了6个新型手性多噁唑啉,其结构经1H NMR谱、IR谱、MS谱和元素分析确证;并应用这些手性多噁唑啉配体,初步探讨了苯乙酮在KBH4或NaBH4作用下的不对称还原反应.     

手性金属配合物催化的不对称环丙烷化反应的新进展

总结了近年来关于环丙烷化反应中各种手性金属催化剂的研究进展, 包括席夫碱、噁唑啉、卟啉、联吡啶及四吡啶、羧酸酯等类型的手性化合物作为配体的金属催化剂.     

修饰型多相手性催化剂在不对称合成中的应用

本文评述了修饰型多相手性催化剂在不对称合成中的应用。按照不同的制备方法及催化反应对一些多相催化体系进行了归类总结, 包括过渡金属手性配合物的固相化、修饰型手性固体催化剂、手性分子筛及嵌入型粘土手性催化剂。对酒石酸及金鸡纳碱修饰型金属催化剂的反应机理也进行了探讨。     

使用手性相转移催化剂合成D-苯丙氨酸

目前,氨基酸不对称合成方法甚多,但是使用手性相转移催化剂未见有报道。本文报道在同位素标记氨基酸不对称合成研究中,用非标记甘氨酸进行模型试验的初步结果:使用(-)-氯化-N-苄基辛可尼丁鎓作催化剂,可获得近90%光学纯度的 D-苯丙氨酸,化学产率61.6%。     

Readily Synthesized Chiral Sulfides as Reagents for Asymmetric Epoxidation

Chiral oxathianes were designed, synthesized, and successfully used for asymmetric sulfur ylide mediated epoxidation. A considerable emphasis has been placed upon the design of sulfides with suitable architecture in a small number of steps (three or four). The use of (4aR,6S,8aR)‐6‐isopropenyl‐8a‐methyloctahydro‐1,4‐benzoxathiane in asymmetric epoxidation resulted in good diastereo‐ and enantioselectivity in the formation of stilbene oxide, and (2S,6S)‐2‐allyl‐2,3,3,6‐tetramethyl‐1,4‐oxathiane produced even better results. Moderate to good diastereoselectivities with essentially complete enantioselectivities were observed in the formation of alkyl–aryl‐, vinyl–aryl‐, and propargyl–aryl‐substituted epoxides. The selectivities were rationalized and supported by density functional theory calculations.     

手性亚砜的合成及其在不对称合成中的应用

本文综述了手性亚砜的合成。由于亚砜结构上的特征以及与金属离子的络合能力,使手性亚砜在不对称合成中具有强烈的诱导作用,使它成为进行不对称合成的一个手段。本文列举了它在不对称合成中的应用情况。     

不对称合成中的手性膦(磷)酸酯(酰胺)催化剂

讨论了手性膦(磷)酰胺及膦(磷)酸酯催化剂在不对称烷基化、不对称缩合、不对称氢化、不对称氰硅化等反应中应用的最新研究进展。参考文献48篇。