NVC／BA共聚物的合成及其掺杂C60体系光电导性能研究

详细研究了Ｎ－乙烯基咔唑（ＮＶＣ）与丙类酸丁酯（ＢＡ）的共聚反应。用Ｆｉｎｅｍａｎ－Ｒｏｓｓ法测定了两种单体的竞聚率，发现两单体的竞聚率比较接近，可以进行较好的共聚合反应。通过ＴＥＭ观察，发现加入共聚单体ＢＡ可以大大改善聚乙烯基咔唑（ＰＶＫ）的成膜性能。     

碳基铁—硫醇（硫酚）—格氏试剂体系与芳酰氯反应的研究：…

通过Ｆｅ３（ＣＯ）１２、硫醇（硫酚）和ＥｔＭｇＢｒ所形成的络盐［（μ－ＣＯ）（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ６）》－Ｍｇ＾＋Ｂｒ与氯代芳酰氯的原位反应，合成了通式为（μ－ＲＳ）（μ－ｏ－ＣｌＣ６Ｈ４ＣＯ）Ｆｅ２（ＣＯ６）和（μ－ＲＳ）（μ－ｍ－ＣｌＣ６Ｈ４ＣＯ）Ｆｅ２（ＣＯ）６（Ｒ＝ｎ－Ｂｕ，ｔ－Ｂｕ，Ｐｈ）的６个新桥芳酰基铁硫配合物，并用Ｃ／Ｈ分析、ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ表征了它们的结构。     

碱金属和稀土溴化物Meyer反应的相化学研究（Ⅱ）

对ＣｓＢｒ－ＮｄＢｒ３－１３％ＨＢｒ－Ｈ２Ｏ四元体系２５℃时的相平衡进行了研究，比较了ＣｓＢｒ与ＲＥＢｒ３（ＲＥ＝Ｌ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ）在氢溴酸介质中反应的相化学关系发现，轻稀土的相似性和以Ｎｄ为界的“二分组效应”首次在相化学行为上有所体现，对化合物５ＣｓＢｒ．２ＲＥＢｒ３．２２Ｈ２Ｏ做了热分析测试，根据体系的相化学关系设计了新的固相反应，并进行了新类型化合物的合成。     

手性化合物的质谱分析研究

运用不含手性碳的非对称化合物Ｓ－ＢＮＰ酸（Ｓ－ｐｈｏｓｐｈｏｒｓａｅｕｒｅ－（１，１＇－ｂｉｎａｐｈｔｈｙｌ－２，２＇－ｄｉｙｌｅｓｔｅｒ））作反应试剂用快原子轰击反应质谱法（ＦＡＢ－ＲＭＳ）测定手性化合物的绝对构型．发现非对称手性化合物可与不对称手性化合物在质谱中发生立体选择性反应，Ｓ－ＢＮＰ酸可作为一种新的反应试剂来测定手性化合物的绝对构型．     

一种氮杂大环铜催化的新型振荡反应

一种氮杂大环铜催化的新型振荡反应宋继梅（合肥地矿部石海局化探中心，，２３００２２）倪诗圣，徐济德（安徽大学化学系，合肥，２３００３９）四氮杂大环铜、镍配合物催化的Ｂｅｌｏｕｓｏｖ－Ｚｈａｂｏｔｉｎｓｋｉｉ反应是一类新型的振荡反应￣［１］，研究这类反应...     

金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究──Ⅶ．一元酸根催化Cu(Ⅱ)与溴化间－四(N－乙酸甲酯基－3－吡啶基)卟啉的配位反应

研究了在３５±０．１℃、离子强度０．５ｍｏｌ／Ｌ（ＫＣｌ）条件下，甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根分别催化Ｃｕ（Ⅱ）离子与四溴化间－四（Ｎ－乙酸甲酯基－３－吡啶基）卟啉（Ｈ２Ｔβ－Ｎ－ＡＣＭｓｐｙＰＢｒ４）的反应动力学及其机理，该类反应对卟啉和Ｃｕ（Ⅱ）离子均为一级反应，反应动力学方程为：ｄ［ＣｕＰ＾４＋］／ｄｔ＝ｋ｛１．０＋ｂ［Ａ＾－］）／（１．０＋Ｋ３，４．［Ｈ＾＋］＾２｝［Ｃｕ＾２＋］［Ｐ］Ｔ     

乙烯基聚硅氧烷共聚反应竞聚率的测定及其对复合粒子形态的影响

用Ｆｉｍｅｍａｎ－Ｒｏｓｓ法处理数据，测定了乙烯基聚硅氧烷（ＳＶ）与苯乙烯（ＳＴ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸正丁酯（ｎ－ＢＭＡ）的共聚反应的竞聚率，结果为ｒＳＴ＝１．４５和ｒＳＶ＝１．０８，ｒＭＭＡ＝０．７８和ｒＳＶ＝２．０１，ｒｎ－ＢＭＡ＝０．４６和ｒＳＶ＝３．４９．以含ＳＶ的乳液作为种子进行烯类单体的乳液聚合，单体和ＳＶ共聚反应对复合粒子的形态有很大影响。     

邻异丙基苯酚的合成及其与对氨基苯磺酸的偶合

苯酚和异丙醇在有ＢＦ３－乙醚存在的磷酸溶液中反应，得６０％左右收率的邻异丙基苯酚，产物与对氨基苯磺酸偶合得化合物２－（４－磺酸基苯偶氮）－６－异丙基苯酚。合成涉及Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ、重氮化、偶合等重要反应以及许多有机实验操作。     

增效试剂对过氧化物模拟酶催化显色体系的增效作用——Fe—TPPS4—4—AAP—苯酚

本以β－环糊精（β－ＣＤ）和表面活性剂为增效剂，分别研究了它们对以Ｆｅ－ｍｅｓｏ－（四（４－磺基苯）卟啉）（Ｆｅ－ＴＰＰＳ４）为催化剂，催化过氧化氢氧化４－氨基安替比林（４－ＡＡＰ）与苯酚衍生物显色反应的速度和灵敏度的影响，发现β－ＣＤ和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）对该体系具有明显的增效作用，在３×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌβ－ＣＤ存在下，测定Ｈ２Ｏ的灵敏度比献报道的提高了１．５６倍，利用ＳＤＢＳ深     

金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究──Ⅶ．一元酸根催化Cu（Ⅱ）与溴化间－四（N－乙酸甲酯基－3－吡啶基）卟啉的配位反应

研究了在３５±０．１℃、离子强度０．５ｍｏｌ／Ｌ（ＫＣｌ）条件下，甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根分别催化Ｃｕ（Ⅱ）离子与四溴化间－四（Ｎ－乙酸甲酯基－３－吡啶基）卟啉（Ｈ２ＴＢ－Ｎ－ＡＣＭＳｐｙＰＢｒ４）的反应动力学及其机理，该类反应对卟啉和Ｃｕ（Ⅱ）离子均为一级反应，反应动力学方程为：ｄ［Ｃｕｐ４＋］／ｄｔ＝ｋ｛（１．０＋ｂ［Ａ－］）／（１．０＋Ｋ３，４·［Ｈ＋］２）｝［Ｃｕ２＋］［ｐ］Ｔ，在甲酸－甲酸根缓冲体系中，ｋ＝２．９８ｍｏｌ－１ｄｍ３·ｓｅｃ－１，ｂ＝１５４×１０２ｍｏｌ－２，ｄｍ６·ｓｅｃ－１，Ｋ３，４＝６．９２８×１０３；在乙酸－乙酸根缓冲体系中，ｋ＝３．４２ｍｏｌ－１·ｄｍ３·ｓｅｃ－１，ｂ＝２．２９×１０３ｍｏｌ－２·ｄｍ６·ｓｅｃ－１，Ｋ３，４＝６．９２８×１０３；在丙酸－丙酸根缓冲体系中，ｋ＝３．００ｍｏｌ－１·ｄｍ３·ｓｅｃ－１，ｂ＝５．９０×１０２ｍｏｌ－２·ｄｍ６·ｓｅｃ－１，Ｋ３，４＝７．００７×１０３；在丁酸－丁酸根缓冲体系中，ｋ＝３．１４ｍｏｌ－１·ｄｍ３·ｓｅｃ－１，ｂ＝３．７５×１０２ｍｏｌ－２·ｄｍ６·ｓｅｃ－１，Ｋ３，４＝６．９２１×１０３；讨论了有机酸根的碱性与     

I_h对称性硼、碳原子簇化合物的从头计算（I）──B_（32）、C_2B_（30

本文用从头计算方法研究了含３２个顶点的硼烷及裸原子簇Ｂ３２与Ｃ２Ｂ３０的构型、稳定性及反应活性。Ｂ３２的优化计算结果表明，１２个５配位与２０个６配位两类硼原子不在同一球面时最稳定，而且所含两种Ｂ－Ｂ核间距离（Ｒ_（５６）Ｒ_（６６））的优化值验证了Ｌｉｐｓｃｏｍｂ的经验数值。Ｂ３２、Ｂ_（３２）Ｈ_（３２）~（２－）电子结构及原子布居的计算表明骨架成键轨道满足Ｗａｄｅ规则．相应的计算还表明，中性Ｂ_（３２）Ｈ_（３２）可能稳定存在，但构型的对称性将低于Ｉｋ对称，另外．对Ｃ２Ｂ３０结合能的计算及前线轨道性质的分析表明，Ｃ２Ｂ３０热稳定性较高，并且有较强的得电子反应活性。     

美丽红豆杉素B的全合成研究

美丽红豆杉素Ｂ的全合成研究王学超，张驰，潘鑫复，陈耀祖（兰州大学化学系，应用有机化学国家重点实验室，兰州，７３００００）关键词美丽红豆杉素Ｂ，全合成，Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ成环反应，选择性氧化化合物９（１０→２０）重排松香烷化合物是近年来被人们...     

芳香醛与3—甲基—1苯基—5—吡唑啉酮固相缩合反应的研究

研究了芳香醛与３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉酮在室温固相、熔融状态及Ｌｅｗｉｓ酸催化下的缩合反应，分别得到４，４＇－甲太－双（３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉酮）２－４－芳甲太－３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉１．实验表明，在固体状态下，２主要以烯醇式存在，受势时或在溶液中两者可相互转化。     

C_（60）与n－Bu_3SnH的自由基反应研究

Ｃ_（６０）与ｎ－Ｂｕ_３ＳｎＨ的自由基反应研究余益民，郭兴华，刘子阳，刘淑莹，傅芳信，钱明星（中国科学院长春应用化学研究所，长春，１３００２２）（东北师范大学化学系）关键词自由基反应，富勒烯，三丁基锡氢化物，自由基海绵自Ｋｒａｔｓｃｈｍｅｒ等［１］实...     

Ag（Ⅰ）—TPyP—CTMAB水溶液体系中显色反应的研究与应用

本文详细研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下非水溶性ｍｅｓｏ－四（４－吡啶）卟啉（ＴＰｙＰ）与银（Ⅰ）的显色反应。提出了在碱性条件下显色、在酸性条件下测定银的新的分光光度法。本法应用于相纸和定影废液中痕量银的测定，获得了满意的结果。     

反相高效液相色谱法测定光诱导反应产物N—（α—萘基）咔唑和N—（β—萘？…

报道了以ＷａｔｅｒｓＢｏｎｄａｐａｋ＾ＴＭ，ＯＤＳ－Ｃ１８为色谱柱，甲醇：四氢呋喃：水（７２：６：２２，Ｖ／Ｖ）为流动相，在ＵＶ２５４ｎｍ为测定波长的条件下，利用外标法定量，建立了反相高效液相色谱法测定光诱导反应粗产物中Ｎ－（α－萘基）咔唑和Ｎ－（β－萘基）咔唑的方法，为光诱导自由基链式亲核取代反应（ＳＲＮ１）反应机理的探讨提供了可靠的理论依据。     

天然气和氧偶联制环氧乙烷催化剂的反应性能

研制了天然气和氧经偶联反应制环氧乙烷的Ａｇ－Ｂａ－Ｃｓ／Ａｌ２Ｏ３催化剂（ＮＥＯ－１）。用Ｎ２＋Ｏ２＋Ｃ２Ｈ４和偶联产物气加氧作原料气，在２５０℃，空速２５００ｈ＾－１时，乙烯转化率和ＥＯ选择性分别达到了３０％和８０％，ＮＥＯ－１催化具有适宜的比表面和孔结构，用ＸＰＳ分析发现，与新鲜的催化相比，经活化和反应后的催化剂表面的Ｂａ，Ｃｓ原子浓度增高，并具有较多的吸附氧物种。     

羰基铁－硫醇（硫酚）－格氏试剂体系与芳酰氯反应的研究──某些μ－芳酰基铁硫配合物的合成及结构

通过Ｆｅ３（ＣＯ）（１２）、硫醇（硫酚）和ＥｔＭｇＢｒ所形成的络盐［（μ－ＣＯ）（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］－Ｍｇ＋Ｂｒ与氯代芳酰氯的原位反应，合成了通式为（μ－ＲＳ）（μ－ｏ－ＣｌＣ６Ｈ４ＣＯ）Ｆｅ２（ＣＯ）６和（μ－ＲＳ）（μ－ｍ－ＣｌＣ６Ｈ４ＣＯ）Ｆｅ２（ＣＯ）６（Ｒ＝ｎ－Ｒｕ，ｔ－Ｂｕ，Ｐｈ）的６个新桥芳酰基铁硫配合物，并用Ｃ／Ｈ分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ表征了它们的结构。     

贵州玉米螟性信息素的简易合成及田间生物活性测定初探

报道了亚洲玉米螟（ＯｓｔｒｉｎｉａＦｕｒｎａｃａｌｉｓＧｕｅｎｅｅ）性信息的素顺－１２－十四碳烯醇醋酸酯（Ａ）及其反应异构体（Ｂ）的立体选择性合成，以及它的田间生活活性测定试验，合成的关键步骤是通过控制羧基烯化反应体系的反应温度，用相应的ω－羟基季磷盐（Ｄ）和醛一步生成所需比例的（Ａ）（Ｂ）两个顺反式异构体混合物。     

化合物Cs3Dy2Br9合成机理的相化学研究

研究了ＣｓＢｒ与ＤｙＢｒ３在氢溴酸介质中反应的四元体系ＣｓＢｒ－ＤｙＢｒ３－ＨＢｒ（１３％）－Ｈ２Ｏ（２５℃）相化学关系，发现了新物相５：３型化合物５ＣｓＢｒ．３ＤｙＢｒ．２４Ｈ２Ｏ，并对其进行了Ｘ射线，ＤＴＧ，ＤＴＡ及偏光显镜等方面的研究。