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纳米产品(材料)是当今世界高科技产品之一.纳米碳酸钙作为粉体产品中的一种,以高纯、超细、改性和功能性为标志,广泛应用于橡胶、塑料、造纸、油墨、涂料、医药、化妆品等各行各业[1-2].主要用作填充材料,因粒度超细、分散性好,可以增加填充量,降低制品成本,改善制品性能,提高制品档次,拓宽制品使用范围.近年来,随着CaCO3的超细化、结构复杂化及表面改性技术的发展,极大地提高了它的应用价值.对不同形态的超细CaCO3制备技术的研究,已成为许多先进国家竞相开发的热点[3-5]. 相似文献
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二次碳化法制备疏水链状纳米碳酸钙 总被引:1,自引:0,他引:1
以柠檬酸和十六酸的氨溶液为表面控制剂, 用二次碳化法制备了疏水链状纳米碳酸钙晶体. 用透射电子显微镜、X射线衍射、红外光谱、热重分析和接触角测试对产品进行了分析. 结果表明, 表面控制剂在反应过程中不但可以控制晶体的成核生长, 还能对碳酸钙表面进行修饰. 在不添加表面控制剂的溶液中得到立方体状表面亲水的纳米碳酸钙晶体; 添加柠檬酸和十六酸的氨溶液后所得纳米碳酸钙晶体为链状表面疏水. 将碳酸钙添加到聚乙烯中, 聚乙烯的初始热分解温度提高, 热力学稳定性增加. 相似文献
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采用间歇式鼓泡碳化法,以油酸为添加剂,通过对实验条件的控制,原位制备了由小立方体晶粒连接而成的链状纳米碳酸钙,粒子的长径比约为6∶1,分散性良好、白度高、吸油值低,并对其碳化反应机理进行了初步探讨。同时,通过电子透射电镜、X射线衍射、傅里叶红外光谱、白度和吸油值等测试手段对产物的结构和性能进行了表征。 相似文献
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纳米/微米碳酸钙的结构表征和热分解行为 总被引:10,自引:0,他引:10
采用棕榈酸对纳米碳酸钙进行有机表面改性, 运用SEM﹑TEM、XRD、FTIR 及TG-DTG 对表面改性前后的纳米碳酸钙进行表征, 并与微米碳酸钙的微晶结构及热分解特性进行比较. FTIR 分析结果确证了棕榈酸与纳米碳酸钙表面是以化学键合和物理吸附方式相结合, 粒子表面存在羧基等有机官能团的红外吸收特征. 对比研究发现, 碳酸钙微晶纳米化后, 其红外V3特征吸收峰出现约35 cm-1 的蓝移现象, 并且明显窄化. 初步解释了纳米碳酸钙红外吸收峰蓝移的原因, 认为尺寸效应和晶体场效应是影响纳米碳酸钙红外光谱特征的主要因素. 微晶结构的变化使得纳米碳酸钙的热分解反应表现出反常特性, 热分解温度较微米碳酸钙下降了40.6 ℃. 相似文献
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纳米碳酸钙微粒填充改性聚丙烯复合材料的力学性能和结晶行为研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了两种不同粒径的纳米碳酸钙(Nano-CaCO3)熔融共混改性均聚聚丙烯(PP)材料的力学性能和结晶行为,结果表明,两种纳米CaCO3填料对PP的B晶形成均有不同程度的诱导作用,并可提高基体结晶温度和结晶速率,从而提高材料的冲击韧性. 相似文献
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纳米碳酸钙粒子在硅酮密封胶中的增强作用 总被引:11,自引:1,他引:10
纳米复合材料以其优异的性能已引起人们的广泛兴趣 [1~ 4 ] .硅酮胶广泛应用于建筑玻璃件的粘接 .粘接的强度取决于胶的化学组分、配方、增强剂的种类和用量等 .碳酸钙纳米粒子以其独有的特性被用作硅酮胶的增强剂 ,极大提高了胶的拉伸强度、模量和硬度 .深入研究纳米碳酸钙粒子的增强机理与基体的界面作用 ,对于进一步提高硅酮胶的性能 ,从分子和界面的角度设计硅酮胶的结构具有重要的理论和实际意义 [5,6 ] .本文选用不同粒径的 3种活性纳米碳酸钙 ,研究粒径大小和用量对硅酮胶力学性能和分子运动的影响 ,探索纳米碳酸钙粒子的增强作用机… 相似文献
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为了研究纳米碳酸钙和纳米添加剂在促进燃煤脱硫中的特性,在ZCS-1智能测硫仪中进行纳米碳酸钙脱硫实验研究。结果表明,在炉温900℃、钙硫比为2的条件下,脱硫效率高达90%;1 150℃时达到50%以上。三种纳米碳酸钙的脱硫效果明显好于普通碳酸钙。研究还表明,粒径越小,脱硫效果越好;不同煤种对脱硫效率有较大影响,主要和煤中硫分的含量和硫的分布形态有关;温度是决定脱硫效果的主要因素,900℃下效果最好,超过1 100℃后效果明显下降。SEM和BET分析结果表明,纳米碳酸钙促进脱硫主要是由于其较为丰富的孔隙结构。添加纳米Al2O3和纳米ZnO都能在一定程度上促进纳米碳酸钙脱硫。其中,纳米Al2O3的效果较好,1 150℃能使脱硫效率提高20%左右,达到62%以上。 相似文献
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超细碳酸钙的结晶过程及不同形貌超细碳酸钙的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
在不加添加剂的条件下 ,对超细碳酸钙CaCO3的结晶过程进行了研究。结果表明 :CaCO3的结晶过程是先形成线束状物 ,随着碳化反应的继续 ,线束状物断裂 ,最后得到粒径为 4 0~ 70nm的立方颗粒。通过加入添加剂 ,分别合成了短链状和棒状CaCO3,并且对它们的形成机理进行了分析。 相似文献
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Arianna Menichetti Alexandra Mavridi-Printezi Prof. Dr. Giuseppe Falini Patricia Besirske Prof. Dr. Juan Manuel García-Ruiz Prof. Dr. Helmut Cölfen Prof. Dr. Marco Montalti 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2021,27(49):12521-12525
Photochemical activation is proposed as a general method for controlling the crystallization of sparingly soluble carbonates in space and time. The photogeneration of carbonate in an alkaline environment is achieved upon photo-decarboxylation of an organic precursor by using a conventional 365 nm UV LED. Local irradiation was conducted focusing the LED light on a 300 μm radius spot on a closed glass crystallization cell. The precursor solution was optimized to avoid the precipitation of the photoreaction organic byproducts and prevent photo-induced pH changes to achieve the formation of calcium carbonate only in the corresponding irradiated area. The crystallization was monitored in real-time by time-lapse imaging. The method is also shown to work in gels. Similarly, it was also shown to photo-activate locally the formation of barium carbonate biomorphs. In the last case, the morphology of these biomimetic structures was tuned by changing the irradiation intensity. 相似文献
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Cheng‐Li YAO 《中国化学》2008,26(6):1075-1078
The biliary protein (BP) was isolated from pig bile by gel filtration. The interaction between Ca2+ and protein was measured by fluorescence spectra. The result showed that there was a strong coordination between biliary protein and Ca2+. The CaCO3 crystals obtained in systems with and without BP were characterized by scanning electron microscopy, Fourier transform infrared spectrography and powder X‐ray diffractometry. The possible formation mechanism of CaCO3 in biliary protein solution was discussed. 相似文献