粒状弱碱性氯乙烯系阴离子交换树脂的合成及其性能测定

弱碱性阴离子交换树脂的重要特点,是交换容量较高和容易再生。其一般可由加聚与缩聚两种方法制备。缩聚方法较为普遍,但应用性能较好的,却是苯乙烯—二乙烯苯     

球状氯乙烯系强酸性阳离子交换树脂的制备及性能研究

球状聚氯乙烯与浓硫酸、氯磺酸反应,制得了数种球状氯乙烯系强酸性阳离子交换树脂.测定及研究了所得强酸树脂的性能.结果表明:浓硫酸为磺化剂的 SI 系列强酸树脂,强酸交换量为1.6～2.0毫克当量/克,膨胀率<50%,H—式树脂的耐磨率在80～95%之间;氯磺酸为磺化剂的 SII 系列强酸树脂,强酸交换量为2.5～3.5毫克当量/克,膨胀率<80%,H—式树脂的耐磨率在97～99%之间,扫描电子显微镜的测试表明,该类强酸树脂也具有典型的大孔树脂结构.因此,本实验所得的球状氯乙烯系强酸性阳离子交换树脂具有一定的应用价值.     

弱碱性阴离子交换树脂的制备及性能研究

糠醛分别和二乙三胺、二乙三胺与1,2-二氯乙烷的反应物、三乙醇胺、三乙醇胺与二乙三胺的混合物、三乙醇胺与多乙多胺的混合物共缩聚,得到了数种黑色无定形弱碱性阴离子交换树脂.测定了这些弱碱树脂的某些性能.结果表明:机械强度有所改善,树脂膨胀性较小,体积交换量较大,因此该类弱碱树脂具有一定的实用价值.特别引人注目的是,其中某些弱碱树脂的实测交换量与由树脂含氮量计算所得的理论交换量不相符:有的远低于理论交换量,有的则略高于理论交换量,作者通过对其IR谱的解析研究,探讨了上述缩聚反应的反应机理,并综合IR谱和ESR谱的解析,从结构与性能的关系上,分析了该类弱碱树脂的实测交换量和理论交换量之间相符与否的原因。     

球状高吸水性树脂的合成及其性能

以丙烯酸盐为原料，过硫酸盐为引进剂，Ｎ，Ｎ＇亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，司班为悬浮稳定剂，轻油为分散介质，采用反相悬浮聚合法和共沸脱水法合成球状聚丙烯酸盐类高吸水性树脂；研究交联剂、旨发剂、县浮稳定剂等的用量对产物吸水率的影响；合成树脂平均粒径为２０－５０ｎｍ之间，吸无离子水的能力为８００（ｇ／ｇ），吸０．９％ＮａＣｌ水溶液能力为７０（ｇ／ｇ）。     

氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚树脂生产与性能的研究

<正>氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚树脂(简称氯醋树脂),是最早工业化的氯乙烯类共聚树脂,也是最重要的一种,1929年由美国和德国生产。该树脂溶解性较好,软化点和熔体粘度较     

大孔型聚苯乙烯多乙烯多胺系弱碱性阴离子交换树脂研制小结

一、前言大孔型聚苯乙烯多乙烯多胺系弱碱性阴离子交换树脂是由苯乙烯和二乙烯苯在致孔剂存在下经悬浮共聚合,所得共聚珠体再经氯甲基化与胺化(可用乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、多乙烯多胺等作胺化剂)作用制得。这类树脂具有工作交换量大、机械强度高、选择性好、洗脱再生容易等特点。它对于重金属离子如Hg~(++)、Pb~(++)、Cu~(++)、Cd~(++)和Zn~(++)有良好螯合能力,已被广泛应用于微量重金属回收,水净化处理,糖液精制、有机化合物的提纯和脱色,以及废水处理等。     

弱碱性树脂分离有机羧酸稀溶液的研究

以乳酸稀溶液、乙酸稀溶液和丁二酸稀溶液为分离对象，实验测定了三种树脂的吸附等温线，讨论了吸附平衡的影响因素。结果表明，弱碱性树脂Ｄ３０１Ｇ可以提供较高的吸附量，在有机羧酸和水之间具有较好的选择性。论文还探讨了乳酸—乙酸体系和乳酸—丁二酸体系分离的可能性。     

球状再生纤维素及丹宁树脂的热分解动力学

本文采用热重分析法（ＴＧ），系统地研究了球状再生纤维素基体及功能化后的丹宁树脂在氮气中的热分解。用两样品恒温（基体：３７０℃，丹宁树脂：２７４℃）热分解的结果α以转化率。对约化时间ｔ／ｔ０．５作图与Ｓｈａｒｐ，ＢｒｉｎｄｌｅｙＡｃｈａｒ裂解模型相对照，发现实验数据最符合Ｓｈａｒｐ提出的Ａｖｒａｍｉ－Ｅｒｏｆｅｅｖ方程为二级、无规核化和核生长模型．按此裂解模型分别计算了两样品的热分解动力学参数．     

阴树脂污染分析及复苏处理

根据我厂阴离子交换器阴离子交换树脂受污染情况,围绕阴树脂污染的问题,对其受污染的各种原因进行深入分析,结合多年对阴树脂复苏处理的试验和实践经验,展开对受污染的阴树脂进行复苏处理.通过复苏处理,提高了阴树脂的工作交换容量,保证了阴树脂的再生效果.     

花球状MoS_2的制备及光催化性能研究

采用溶剂热法合成了花球状MoS_2材料,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对样品的微观结构和表面形貌进行了表征,利用紫外-可见光分度计(UV-vis)对花球状MoS_2在可见光下光催化降解罗丹明B溶液的活性进行了研究,结果表明花球状MoS_2具有较好的吸附效果和光催化活性.     

球状二氧化钛的水热合成及性能表征

常温常压下理论上可以进行的实验,在实际中却往往存在问题.但水热法可以使实验得以实现.通过水热合成的球状TiO2晶型为金红石型,且结晶度较好,同时TiCl4溶液的浓度和反应的时间也会影响晶型的合成.     

以大孔球状聚氯乙烯为骨架的多乙烯多胺树脂的合成及其吸附性能研究

采用新型的大孔球状聚氯乙烯与乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺反应,合成多乙烯多胺树脂,并研究了多乙烯多胺树脂对Au~(3+)、Ag~+、Hg~(2+)、Cu~(2+)、Zn~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)等金属离子的吸附性能。结果表明,多乙烯多胺树脂对Ag~+、Hg~(2+)的吸附容量较高,吸附率也较高,分别达97.1％和98.4％,对Cu~(2+)的吸附容量次之,对Zn~(2+)、Pb~(2+),Cd~(2+)的吸附容量较低。该树脂对Hg~(2+)、Ag~+的吸附选择性较好,对Au~(3+)的动态吸附率达98.2％。因此多乙烯多胺树脂具有一定的应用前景。     

球状FeCo纳米合金制备及氧析出性能研究

Co与过渡金属合金化是提高析氧催化剂反应活性的一种有效策略.Co与同周期的Fe元素合金化,其电子微扰作用有利于增强Co活性中心的析氧效果.本研究采用电沉积法制备Fe0.5Co0.5合金,分析其微观形貌、成分、结构和折氧性能,研究前驱溶液配比浓度与最终催化剂性能的关系.通过表面微观调控,Fe0.5Co0.5合金在0.1 mol/L KOH溶液中的过电位为345.3 mV,塔菲尔斜率为114 mV/dec,极大地提升了单质Co的析氧催化剂反应动力学活性.其耐久性测试结果表明,经过7200 s的长时应用后其电流密度仍然高达5.2 mA/cm2.     

150个银河系球状星团的空间分布研究

采用银河系中150个球状星团作为样本,对其在银心坐标系中的空间分布特征进行了分析研究.结果表明:①样本中94%的球状星团分布在银纬-50°～+50°之间,银纬+50°～+70°度之间和银纬-50°～-70°之间几乎没有球状星团;②样本星团相对经纬度而言分布不均匀,分别在银经10°和350°处出现了两个分布峰值;③样本中距银心最近的球状星团的银心距为0.68kpc,最远银心距为123.33kpc,68.7%的样本球状星团分布在距银心10kpc以内,样本星团相对银心呈球对称分布.     

一种丙烯酸系强碱阴树脂的研制--聚丙烯酸甲酯胺解反应的研究

交联的聚丙烯酸甲酯在甲苯的存在下与二乙烯三胺反应,其胺解率高,则经季胺化后制得的大孔丙烯酸强碱阴树脂的性能越好。本文讨论以混合致孔剂的不同比例制得不同的白球,并在胺化反应时采取多种措施,使所得的胺球重量交换量稳定在8．5mmol／g,最高值为8．9mmol／g。     

腐植酸吸水性树脂的合成及性能研究

以腐植酸(HmA)和丙烯酸(AA)为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用自由基共聚反应,通过正交实验合成出了多孔型的腐植酸吸水性树脂(HmA-PAA).研究了多种因素对腐植酸吸水性树脂吸水倍率的影响.其较佳的合成工艺条件为m(NaHm溶液)∶m(AA)=1.65~1.70;n(APS)∶n(AA)=(0.8~1.1)×10-3;n(MBA)∶n(AA)=(0.3~0.5)×10-3;NaOH中和度为75%;反应温度为65℃;反应时间2 h.实验结果表明:合成出的HmA-PAA对蒸馏水和生理盐水(w为0.9%的NaCl水溶液)的吸水能力分别达到650 g/g和52 g/g.与相同条件下所合成的聚丙烯酸吸水性树脂相比,由于腐植酸分子的引入,有效地提高了聚丙烯酸盐类体系吸水、耐盐及耐温能力,具有较高的使用价值.     

6-氨基青霉烷酸在弱碱性阴离子树脂上的吸附研究

用静态法研究6-氨基青霉烷酸(6-APA)在弱碱性阴离子交换树脂D301和330上的吸附行为．在溶液pH为8．0,6-APA起始浓度介于1．5至20mg／mL条件下，测定25℃时D301树脂和330树脂的静态交换动力学曲线、吸附等温线．并求算D301树脂和330树脂的吸附等温线方程．分别用Langmuir型和Freundlich型方程对D301树脂和330树脂吸附等温线进行线性回归拟和，结果表明，6-APA在D301树脂和330树脂上的吸附更符合Langmuir型吸附．     

CL-P_(350)萃淋树脂的合成及性能测定

高纯钪及其氧化物在高新技术方面的应用逐渐广泛，但钪的价格极其昂贵，因此，探索一种新的可简化高纯氧化钪的提取工艺流程，已成为当务之急．本文报道了可用于提取高纯氧化钪的CL－P350萃淋树脂的合成方法，指出引发剂和分散剂的种类及含量、聚合反应温度以及搅拌速度等是影响萃淋树脂颗粒的大小和性能好坏的主要因素．测得了钪在每克萃淋树脂中的最大萃取饱和容量为0．36gSc2O3.讨论了盐酸酸度及树脂中P350含量与分配系数的关系，指出在一定条件下分配系数随盐酸酸度和P350含量的增加而增加．此外，用所合成的萃淋树脂制备了萃取色谱柱，并用该色谱柱试验了Sc3＋与Fe3＋的分离，效果良好．     

萘系COPNA树脂的合成研究

以苯甲醛为交联剂,萘为单体,浓H2SO4为催化剂,在170℃反应,得到未交联的缩合多核芳香烃树脂（COPNA树脂）。根据实验结果,对催化剂的活性、B阶树脂的溶解性和交联后树脂的耐热性作了一定的研究。