氯氮平的吸附伏安行为

在０．１ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ａｃ（ｐＨ７．８）底液中，氯氮平（ＣＬＰ）在汞电极上有一线性扫描还原峰，Ｅｐｃ＝－１．３４Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）．该峰具有明显的吸附性，吸附粒子为ＣＬＰ中性分子．测得ＣＬＰ在汞电极上的饱和吸附量为２．７×１０－１０ｍｏｌ／ｃｍ２，每个ＣＬＰ分子所占电极面积为０．６２ｎｍ２，ＣＬＰ在悬汞电极上的吸附符合Ｆｒｕｍｋｉｎ等温式．测得吸附系数β＝６．２８×１０５，吸引因素γ＝０．７５，电子转移数ｎ为２，不可逆吸附的转移系数α为０．５３．探讨了ＣＬＰ在汞电极上的还原机理，并建立了吸附溶出伏安法测定ＣＬＰ的最佳条件，检测限为８．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．     

核黄素丁酸酯在汞电极上的吸附伏安特性及其反应速率常数的测定

循环伏安法表明,在ＮａＯＨ底液中核黄素丁酸酯（ｒｉｂｏｆｌａｖｉｎｅ　ｔｅｔｒａｂｕｔｙｒａｔｅ,ＲＴ）在汞电极上有一对氧化还原峰,其峰电位Ｅｐｃ＝Ｅｐａ＝－０．６４Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）。本文用多种电化学手段对ＲＴ的吸附特性进行了较详细的研究。吸附粒子为ＲＴ中性分子,测得ＲＴ在汞电极上的饱和吸附量为５．４２×１０－１１ｍｏｌ／ｃｍ２,每个ＲＴ分子所占电极面积为３．０６ｎｍ２,ＲＴ在悬汞电极上的吸附符合Ｆｒｕｍｋｉｎ等温式。测得吸附系数β＝４．６×１０５,吸引因素γ＝ １． １０,吸附自由能△Ｇ°＝－ ３２． ３０ ｋＪ／ｍｏｌ。本文还用循环伏安法研究了ＲＴ的电极反应动力学性质,测定了其在汞电极上的反应速率常数。     

和厚朴酚的电化学行为及反应机理研究

和顾朴酚在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液（ＰＨ９．４）中,用线必 安法得到两个还原峰Ｐ１和Ｐ２。峰电位分别为ＥＰ１＝－０．２３Ｖ和ＥＰ２＝－１．１８Ｖ（ｖｓ,Ａｇ／ＡｇＣｌ）。用线性扫描与循环伏安法、脉冲极谱法和恒电位库仑法等手段研究体系的电化学行为及其反应机理。实验表明,Ｐ１和Ｐ２均为不可逆波。Ｐ１和Ｐ２的电子转移数均为２。和厚朴酚在汞电极上的吸附具有中性分子吸附的特征,吸附符合Ｆ     

噻利洛尔的吸附伏安行为

在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ底液中,噻利洛尔在汞电极上有一线性扫描还原峰,电位Ｅｐｃ＝－１．３１Ｖ（ｖｓ,Ａｇ／ＡｇＣｌ）,该峰具有明显的吸附性。当ＣＥＬ浓度较小时,扫描较快,搅拌富集时间较长时,电极反应完全为吸附态的ＣＥＬ的还原所控制,吸附粒子为ＣＥＬ中性分子,测得ＣＥＬ在汞电极上的饱和肿附量为１．０３×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ,每个ＣＥＬ分子所占电极面积为１．５７ｎｍ＾３,ＣＥＬ在悬汞电极上的吸附符合Ｌ     

硫堇衍生化自组装膜修饰金电极的电化学性质及其对抗坏血…

将硫堇共价键合到自组装在金电极表面的半胱胺单分子层上，制成了衍生化自组装单分子膜修饰电极，并用电化学方法研究了它的电化学性质，循环伏安图显示其在ｐＨ＝７．７的磷酸盐缓冲液中，于－０．４５～＋０．５０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）范围内有２对氧化还原峰，峰电位分别为Ｅｐａ＝２１４ｍＶ，Ｅｐｃ＝８２ｍＶ，Ｅ＾２ｐａ＝－７５ｍＶ，Ｅ＾２ｐｃ－－１６０ｍＶ（ｖｓ．ＳＣＥ），ｐＨ在５．０～９．０范围内，峰１有２个质子参     

酞菁锰—表面活性剂薄膜电极的电化学表征及其对三氯乙酸的电化学催 …

将酞菁锰（ＭｎＰｃ）掺入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵（ＤＤＡＢ）的氯仿溶液，并涂布于热解石墨电极表面，待氯仿挥发后即制得ＭｎＰｃ－ＤＤＡＢ薄膜电极，循环伏安实验表明，在ＫＢｒ溶液中，该薄膜电极有两对还原氧化峰，第一对峰的Ｅｐｃｔ＝－０．２７Ｖ，Ｅｐａ１＝０．０１Ｖ；第二对峰的Ｅｐｃ２＝－０．７６Ｖ，Ｅｐａ２＝－０．６２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。本文着重探讨了第二对峰的电化学行为，估计了该体系电     

酞菁镍—表面活性剂薄膜修饰电极及其催化性能的研究

将酞菁镍（ＮｉＰｃ）掺入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵（ＤＤＡＢ）的氯仿溶液中，并涂布于热解石墨电极表面，待氯仿挥发后制得ＮｉＰｃ－ＤＤＡＢ薄膜电极。循环伏安实验表明，在ＫＢｒ溶液中，该薄膜电极有两对良好且稳定的还原氧化峰，第一对峰的Ｅｐｃ１＝－０．６４Ｖ，Ｅｐａｌ＝－０．６０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）；第二对峰的Ｅｐｃ２＝－０．８４Ｖ，Ｅｐａ２＝－０．８０Ｖ。本文着重探讨了第二对峰的电化学行为，     

酞菁锰-表面活性剂薄膜电极的电化学表征及其对三氯乙酸的电化学催化作用的研究

将酞菁锰（ＭｎＰｃ）掺入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵（ＤＤＡＢ）的氯仿溶液，并涂布于热解石墨电极表面，待氯仿挥发后即制得ＭｎＰｃ－ＤＤＡＢ薄膜电极。循环伏安实验表明，在ＫＢｒ溶液中，该薄膜电极有两对还原氧化峰，第一对峰的Ｅｐｃ１＝－０．２７Ｖ，Ｅｐａ１＝０．０１Ｖ；第二对峰的Ｅｐｃ２＝－０．７６Ｖ，Ｅｐａ２＝－０．６２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。本文着重探讨了第二对峰的电化学行为，估计了该体系的电荷传递扩散系数Ｄｃｔ和表观非均相电极反应速率常数Ｋ０′等电化学参数，并可将该薄膜电极用于催化三氯乙酸的电化学还原。     

罂粟碱的吸附伏安行为的研究

在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ底液中，罂粟碱在汞电极上有一一线性扫描还原峰，峰电位Ｅｐｃ＝－１．４４（ｖｓ．ｓａｔ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）。该峰具有明显的吸附性。当ＰＡＰ浓度较小时，扫速较快，搅拌富集时间较长时，电极反应完全为吸附态的ＰＡＰ的还原所控制。     

阿齐霉素的伏安行为研究

在１．２ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液中,阿齐霉素（ａｚｉｔｒｏｍｙｃｉｎ,简称ＡＺＭＣ）有一灵敏的还原伏安峰。当搅拌富集时间为１０s,扫速为５００ｍＶ／ｓ时其吸附伏 安溶出峰电位фp＝－１。３４Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣ１）。用线性扫描,计时库仑法,循环伏安及脉冲极谱等多种手段研究了该体系的伏安行为 和电极反应机理。实验表明该体系属于一有吸附性的不可逆过程,测得电极反应的电子转移数n＝２,体系的an＝１．１４     

阿西美辛的吸附伏安特性

在乙酸 -乙酸钠 ( p H 4.2 0 )底液中 ,阿西美辛 ( ACE)在汞电极上有一线性扫描还原峰 ,峰电位 Epc=- 1 .1 8V( vs.Ag/Ag Cl) ,该峰具有明显的吸附性。吸附粒子为 ACE中性分子 ,测得 ACE在汞电极上的饱和吸附量为 1 .1 9× 1 0 - 10 mol/cm2 ,每个 ACE分子所占电极面积为 1 .43nm2 ,ACE在悬汞电极上的吸附符合 Frumkin等温式。测得吸附系数β =1 .2 9× 1 0 6 ,吸引因素γ =1 .0 4 ,电子转移数 n为 2 ,不可逆吸附的电子转移系数α为 0 .86,表面电极反应速率常数 ks=0 .32 /s。建立了吸附伏安法测定 ACE的最佳条件 ,检出限为 1 .0× 1 0 - 9mol/L     

Indirect measurement of brucine by adsorptive stripping voltammetry at mercury electrode

After reaction with nitric acid, brucine can be transformed into cacotheline, and then measured indirectly by adsorptive stripping voltammetry. This method is based on the adsorptive accumulation of cacotheline at a hanging mercury drop electrode, followed by cathodic linear sweep voltammetry. The cathodic peak potential is about -0.35 V (vs. saturated Ag AgCl ). The detection limit of 2.0 x 10(-9) M is obtained under optimized conditions. The electrochemical behaviour of cacotheline and the mechanism of the electrode reactions are discussed.     

Adsorptive stripping voltammetric properties of fentanyl at Hg electrode

Cyclic voltammetry shows that in a supporting electrolyte of NaOH, fentanyl (FENT) has a pair of cathodic and anodic peaks at Hg electrode. The peak potentials, E(pc) and E(pa), are -1.47 and -1.44 V (vs. Ag/AgCl), respectively. Fentanyl can be adsorbed on Hg surface, so the cathodic peak shows adsorptive properties. The adsorptive characteristics of fentanyl are explored in detail with various methods. The adsorbed species is considered to be fentanyl neutral molecule. The method for measuring trace amount of fentanyl by adsorptive stripping voltammetry is established. Under the optimised condition, the detection limit may reach 5 x 10(-8)M with a 10-min preconcentration.     

Adsorptive stripping voltammetry of a fentanyl derivative at a mercury electrode

In a supporting electrolyte of NaOH, a pair of cathodic and anodic peaks of N,N'-diphenyl-N,N'-bis(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-ethanediamide (DBPPE) is found by cyclic voltammetry at a Hg electrode. The cathodic and anodic peak potentials are -1.53 and -1.46 V (vs. Ag/AgCl), respectively. The cathodic peak shows adsorptive characteristics when the concentration of DBPPE is low and the preconcentration time is long. The adsorbed species is most probably the DBPPE neutral molecule. The method for measuring trace amount of DBPPE by adsorptive stripping voltammetry is established and the detection limit can reach 5 x 10(-9)M with a 6-min preconcentration.     

铋(Ⅲ)-8-羟基喹啉-5-磺酸的吸附伏安法研究

探讨了8-羟基喹啉-5-磺酸(HQSA)和络合物Bi(Ⅲ)-HQSA的电化学性质,特别是它们在汞电极上的吸附性。在pH=7.0的磷酸盐底液中,Bi(Ⅲ)-HQSA有一灵敏还原峰,为反应物弱吸附,E_pc=-0.44V(vs.饱和Ag/AgCl)。据此建立了吸附伏安法测定铋的新方法,检测限为2.0×10^-9mol/L,线性范围5.0×10^-9～1.0×10^-6mol/L。     

钴(II)-丁二酮肟体系极谱催化波的机理研究

本文研究了钴(II)-丁二酮肟(DMG)在氨性底液(pH9)中极谱催化波的机理.用线性扫描伏安法,循环伏安法和阳极溶出法等方法证明,这催化波的形成是由于吸附在汞电极上的钴(II)-丁二酮肟螯合物不可逆地还原到零价的"活性钴",同时在电极表面的"活性钴"又催化了丁二酮肟的还原.     

镍(Ⅱ)-硫代氨基脲体系的吸附伏安法研究

本文用计时电量法探讨了镍(Ⅱ)-硫代氨基脲在悬汞电极上吸附还原的机理,表明其吸附模式为直接吸附,吸附形体为Ni(T₃C)₂²⁺。利用Ni(TSC)₂²⁺络合物的吸附性,可采用预先将Ni(TSC)₂²⁺吸附富集在悬汞电极上然后再进行电位扫描的吸附伏安法来测定痕量Ni.线性扫描伏安法和微分脉冲伏安法的检测下限可分别达到1×10^-8mol/L和4×10^-9mol/L。     

单扫示波极谱法测定氧氟沙星

在 0 .1 5mol/L HAc- Na Ac( p H 3.64)中 ,采用单扫示波极谱法测定氧氟沙星 ,得到一良好的还原峰 ,峰电位 Ep=- 1 .45V( vs.SCE)。峰电流 IP与氧氟沙星的浓度在 3.0× 1 0 - 7～ 6.2× 1 0 - 6 mol/L范围内呈线性关系 ,相关系数 r=0 .9983,检出限为 7.0× 1 0 - 8mol/L。此法已用于片剂的测定。用线性扫描和循环伏安法研究了体系性质 ,结果表明 ,氧氟沙星的电极过程为具有吸附性的不可逆过程。