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相似文献
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1.
研究了7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-5磺酸与铟的显色反应及分析应用,在曲拉通X-100存在下,于pH4.5的NaOAc-HOAc缓冲介质中,铟与显色剂组成比为1:3的黄色配合物,最大吸收波长为440nm,表现摩尔吸光系数为3.86×10^4,同时在550nm呈现负峰,用双峰双波长法测定铟,ε=7.33×10^4,线性范围为0 ̄0.6mg·L^-1,方法用于硫化锌基颜料中铟的测定,结果满意。  相似文献   

2.
将1,4-二(萘「2,1-d」并恶唑-2‘)苯包埋在增塑的聚氯乙烯膜中,基于甲硝唑对BNOB的可逆猝灭,研制了一种甲硝唑荧光光纤传感器,传感器可逆性好,响应时间小于40s,响应线性范围为8.0×10^-6-1.0×10^-3mol.L^-1,检出限为4.0×10^-6mol.L^-1,常见的无机离子,药物不干扰甲硝唑的测定,传感器用于药品制剂中甲硝唑的测定,结果与药典法一致。  相似文献   

3.
采用电化学方法以导电基体玻碳电极上制备出磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极,研究了NO2^-在该电极上的电化学行为。结果表明,磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极对酸性水溶液中的NO2^-具有良好的电催化还原作用,与空白玻碳电极相比,降低过电位1000mV以上,而且NO2^-的浓度在5.0×106-6 ̄1.0×10^-2mol·L^-1范围内,催化峰电流与NO2^-浓度呈良好的线性关系,检出限可达1.0×1  相似文献   

4.
于PH9.3-10.6Na2Co3-NaHCO3缓冲介质中,在TritonN-101存在下,Pd(Ⅱ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)形成组成比为1:2的红色配合物,其最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.05×10^5,线性范围为0-0.70μg·ml^-1。结合丁二酮肟螯合,氯仿萃取,方法用于贵金属二次合金中微量 测定,相对标准偏差为2.0%,加标回  相似文献   

5.
2,3,7-三羟基-9-(3,5-二溴-4(2′,4′二羟基)苯偶氮)苯基荧光酮(DBARPF)是一种新的荧光酮类显色剂,在表面活性剂CTMAB存在下,于pH9.0NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中与Mn(Ⅱ)形成稳定的三元胶束配合物,其最大吸收波长为578nm,表观摩尔吸光系数为1.15×10^5,Mn(Ⅱ)的浓度在0~8μg/25ml范围内符合比耳定律,拟定方法于钢铁样品中微量锰的测定,结果满意  相似文献   

6.
研究了新显色剂5-(4-苯乙酮基偶氮)-8-羟基喹啉(p-AAHQ)与Zn(Ⅱ)的显色反应条件,在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,PH4.0-5.5缓冲介质中,形成稳定的1:2红色配合物,最大吸收波长为520nm,ε=1.01×10^5,含Zn(Ⅱ))量在0-20μg/25ml范围内符合比耳定律。采用氟化钾-磷酸盐混合掩蔽剂,方法用于人发、面食和黄连不微量锌的测定。  相似文献   

7.
在pH4.0的介质中,Mo与新试剂4-(5-溴-2-噻唑偶氮0邻苯二酚和二苯胍反应形成稳定的三元离子缔合物其组成比Mo:5-Br-TAPC:DPG为1:3:2。该三元缔合物氯仿萃取液的λmax为536nm,对比度为119nm,表观ε为6.33×10^4L.mol^-1.cm^-1。钼含量在0-0.800,g/L范围内遵从比耳定律,并探讨了离子缔合物的结构。  相似文献   

8.
将meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯)卟啉与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠一同吸附在汞膜玻炭电极上,制得卟啉修饰电极。该电极对Pb^2+的测定在响应区间有良好的线性关系,电极具有灵敏度高、稳定性好、易清洗、使用寿命长等特点。对Pb^2+的检出限可达1×10^-10mol·L^-1数量级,可不用富集直接测定自来水中Pb^2+。  相似文献   

9.
通过对新合成的显色剂N-壬基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与Cu^2+显色反应的研究,确定了光度测定铜,在pH6.2 ̄7.0的KH2PO4^-Na2B4O7缓冲溶液中,Cu^2+和NPT形成1:3的水溶性配合物,最大吸收波长为343.2nm,表观摩尔吸光系数ε343.2=4.87×10^4L·mol^-1·cm^-1。Cu^2+含量在2 ̄55·g/25ml范围内符合比耳定律,相关系数0.9999。  相似文献   

10.
卢燕  李秀玲 《分析化学》1999,27(11):1296-1299
在pH4.8的0.013mol/L的HAc-NaAc介质中,钼-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠体系在滴汞电地-0.46V电位处得到良好的吸附还原波,其二阶导数峰电流I^n,p与Mo在2.5×10^-8-4.5×10^-7mol/L浓芳范围内呈良好的线性关系,检测限为1.25×10^-8mol/LMo(Ⅵ),方法用于钢样中策量钼的测定,结果较好。  相似文献   

11.
本文研究了新水溶剂卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉(T(3-BrP)PS4)与铜的显色反应,在pH3,铜与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成1:1的稳定配合物,此配合物的最大吸收波长位于412.8nm摩尔吸光系数为2.61×10^5L.mol^-1.cm^-1。铜量在0~3.0μg/25mL范围内符合比尔定律,工作曲线回归方程为y= 0.00943  相似文献   

12.
李秀玲  寿崇喜 《分析化学》1997,25(2):193-196
在PH=4.0的0.3mol/L的HAc-NaAc介质中,钼(Ⅵ)-向红菲罗啉体系在悬汞电极上,于-0.58V电位处得到钼(Ⅵ)-向红菲罗啉络合物的吸附还原波,其1.5次微分伏安图的峰峰值epp与Mo(Ⅵ)在3.0×10^-10--1.2×10^-7mol/L浓度范围内呈良好的线性关系;检测限可达8×10^-11mol/LMo(Ⅵ)。方法用于豆类样品微量钼的测定,结果较邹。  相似文献   

13.
研究了新合成显色剂2,6-二溴-4-羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯(BCADAB)理化性质及其与Cd(Ⅱ)的高灵敏显以反应。在Triton X-100存在下,于pH11.2的氨水-氯化铵缓冲介质中,镉与该试剂生成1:2稳定的橙红色配合物,最大吸收峰位于525nm处,Cd(Ⅱ)在0-18μg/25ml内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.64×10^-5,以硫代硫酸钠-酒石铵为掩蔽剂,用于水样中微量镉的  相似文献   

14.
在含水量90%的非离子型微乳液--乳化剂OP/正丁醇/正庚烷/水中,以5-Br-PADAP为显色剂,吸光光度法测定镉,结果表明,络合物的λmax为565nm,摩尔吸光系数这2.14×10^5L·mol^-1cm^-1,与相同含水量的乳化剂OP胶束体系相比,测定灵敏度明显提高,试验条件有所改善,镉含量在0-8.0μg/10ml范围符合比耳定律。  相似文献   

15.
钯(Ⅱ)—phen—Cadion HSC三元配合物形成及分析应用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了钯(Ⅱ)与1,10-邻菲罗啉和2-羟基-3-磺酸基-5-氯苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应。结果表明,在吐温80存在下,在pH9.5的Na2CO3-NaHCO3缓冲介质中,形成的三元配合物最大吸收波长位于518nm,表观摩尔吸光系数为9.4×10^4,钯(Ⅱ)量在0~10μg/25ml范围符合比耳定律。方法灵敏度高,选择性好。用于催化剂中钯含量的测定,结果满意。  相似文献   

16.
铬(VI)与5—溴水杨基荧光酮的显色反应及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了Cr(Ⅵ)与5-溴水杨基荧光酮(5-Br-SAF)的显色反应。在pH6.0KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,Cr(Ⅵ)与5-Br-SAF、CTMAB形式稳定的三元络合物,其最大吸收波长为572nm,表观摩尔吸光系数为1.42×10^5L·mol^-1·cm^-1。Cr(Ⅵ)浓度在0 ̄2.5μg/10mL间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Cr(Ⅵ),获得满意结果。  相似文献   

17.
夏心泉  赵书林 《分析化学》1996,24(4):452-455
本合成了一种新的苯并噻唑类显色试剂--2-〔2′-(6-溴-苯并噻唑)-偶氮〕-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸(简称Br-BTCA),并研究了其与钛的显色反应。在CTMAB存在下,钛与试剂形成稳定的络合物,其ε616=1.15×10^5L.mol^-1.cm^-1,组成为Ti(Ⅳ):R:=1:1,钛浓度在0-0.5mg/L范围内符合比尔定律,该方法灵敏度高,选择性好,并用于铝合金及硅铁试样中微  相似文献   

18.
在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,于pH8.0~9.0的H3BO3-NaOH缓冲介质中,铋(Ⅲ)与新显色剂5′-硝基水杨基荧光酮的(5′-NSF)反应生成组成比为1:3的水溶性和稳定性皆佳的红色配合物,其吸收峰波长为544nm,表观摩尔吸光系数为1.46×10^5L.mol^-1.cm^-1,线性范围为0~7.0μ/10mL。采用巯基棉分离,能够消除许多金属离子的干扰,和于  相似文献   

19.
在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,PH6,0的HAc-NaAc缓冲介质中,铝与新试剂3,5-二溴-4-偶氮8-羟基喹啉苯基荧光酮形成红色三元胶束配合物,最大吸收波长位于564nm,表观摩尔吸光系数ε为1.35×10^5.mol^-1.cm^-1,铝浓度在0~5μg/25mL范围内符合比耳定律,拟定的方法用于铝铁黄铜中微量铝的测定,结果满意。  相似文献   

20.
张光  张林林 《分析化学》1994,22(11):1155-1157
本研究了2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO2-BTAMB)与铜的显色反应。结果表明,在pH2.0 ̄4.5的乙醇水溶液中6-NO2-BTAMB与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物,其最大吸收波长位于650nm处,表观摩尔吸收系数为7.75×10^4L·mol^-1·cm^-1,络合物的组成为6-NO2-BTAMB∶Cu=1∶1,铜浓度在0 ̄10μg/10ml范围内服从比尔定  相似文献   

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