耳蜗透射电镜超薄切片样品的制备技术改进

针对耳蜗组织透射电镜样品制备难度大,不易获得质量较好的超薄切片的问题,作者通过延长锇酸后固定时间和增加树脂渗透的浓度,改善了树脂包埋组织的切割性能.电镜图片显示,明显地提高了超微切片样品制备质量.     

培养细胞透射电镜超薄切片制备方法

应用透射电镜观察培养细胞的超微结构都离不开超薄切片的制备。培养细胞小、数量少以及培养细胞方式的多样化，这些都给样品制备工作带来一定的难度。完全按照文献报道的制备方法，已不能完全满足培养细胞电镜观察的要求。我们根据观察的需要选择细胞的不同培养方式，并根据不同的     

一种用硅橡胶载网夹进行超薄切片染色的有效方法

本文介绍了一种能减少污染、省时省力的电镜超薄切片染色方法。     

一种实用的高分子材料样品制备方法

通常 ,要使得高分子材料 (指不填加无机填料的高分子共聚物或共混物 )适合于ＴＥＭ观察 ,需至少对样品进行如下 2步处理 :第一是样品的固化 ,进而实现超薄切片。对于一些弹性体如橡胶或橡塑共混物来说 ,固化更显得必要。实现这一步的最常规方法是在液氮冷冻下进行低温超薄切片 ;第二是样品的染色 ,因为高分子材料 ,无论橡胶或者塑料 ,均由Ｃ、Ｈ、Ｏ等轻元素组成 ,其对电子的散射能力相近 ,因而在用ＴＥＭ观察时没有反差。实现染色的最常规方法是采用ＯｓＯ4熏染切好的片 ,从而使橡胶相(通常含有双键 )显示深色 ,而塑料相显示浅色。因而在实…     

肥大细胞电镜半薄切片染色方法

用7种不同的染色方法对环氧树脂包埋的大鼠空肠粘膜组织半薄切片中的肥大细胞进行染色和定位.光镜观察结果显示,盐酸甲苯胺蓝染色法简便快速,着色效果良好,适于肥大细胞半薄切片快速定位;硫堇、姬姆萨和中性红染色显示肥大细胞颗粒清晰,也可用于肥大细胞的观察与定位.     

激光共聚焦显微镜样品制备方法(二)——组织切片样品

应用激光共聚焦显微镜技术对荧光标记的组织切片样品进行三维观察成像是生物学研究的常规手段。本文主要介绍实验室制备用于激光共聚焦显微镜成像的冷冻组织切片及免疫荧光标记过程。     

基于自适应Gamma校正的煤岩显微图像增强研究

针对煤岩显微组分在采集过程中存在如光照变化、阴影以及非专业的补光操作所造成识别效果不理想的问题,本文提出一种基于自适应Gamma校正的图像增强方法。该方法主要分为自适应阶段和截断阶段,前者利用像素灰度值的概率分布和Gamma校正来改善模糊图像的对比度,该步骤在图像的暗区能实现良好的增强效果,但在亮区如过度曝光、白色目标和高光区域上无效。为了克服这一缺陷,本文不直接使用累积概率密度函数作为Gamma参数,而是通过设置合理的阈值来截断函数的曲线。因此,可以在不丢失亮区细节的情况下改变图像的对比度。实验结果表明,本文算法能够有效地抑制图像噪声,增强煤岩图像对比度、亮度和提高图像清晰度。     

冷冻超薄切片技术用于高分子材料的透射电镜研究

高分子材料一般质地较软,有很大韧性,常规的冲击断裂断口观察主要用于扫描电镜,而透射电镜(TEM)观察要求样品厚度在100 nm以下,因而对高分子材料需经过前处理,而冷冻超薄切片适用于高分子材料的前处理,是一种有效的透射电镜制样方法.不同的高分子材料其厚度、强度、韧性、玻璃化转变温度以及吸水性都有所差别,因此材料的前处理...     

FinFET芯片TEM样品制备及避免窗帘效应方法

制备高质量纳米尺度芯片透射电子显微镜(TEM)样品对于探索半导体器件结构设计、材料分布与芯片性能之间的关系具有重要的意义。使用聚焦离子束(FIB)/扫描电子显微镜(SEM)双束系统制备14 nm鳍式场效应晶体管(FinFET)截面TEM样品,制备过程中从技术角度提出了两种自下而上制样方案来抑制窗帘效应。为扩大样品的可表征视场范围,在避免样品弯曲的前提下,提出了一种薄片提取方法。结果表明,离子束流越大,窗帘效应越严重,自下而上方法能有效规避窗帘效应;离子束电压30 kV时采用清洗截面(CCS)模式、5 kV/2 kV时采用矩形模式,样品台倾斜补偿角度为1.5°～3.5°,进行交叉减薄,且最终铣削长度控制在1μm时减薄效果最好;新的薄片提取方法改变了样品的铣削方向,在避免窗帘效应破坏感兴趣结构和样品弯曲的前提下,将样品的可表征视场范围扩大了5倍。研究结果对优化TEM样品制备方法以及芯片失效分析提供了参考。     

电镜超薄切片真空染色法

介绍一种简便易行的超薄切片真空染色法。使用简单易得的工具及自制装置-真空保鲜盒、染色硅胶板和染色硅胶板架,能够得到较好的染色效果。结果显示,与目前现有的传统方法相比较,超薄切片真空染色法省时、省试剂,染色效果好,一次可进行大批量切片染色(一次可达200张超薄切片)。     

电镜超薄切片批量染色的载网固定装置改进与应用

电镜图像对生物组织、细胞形态结构的研究具有重要作用,高质量的超薄切片染色在透射电镜样本制备中起着关键作用.本文介绍了针对目前用于批量染色的载网固定方式存在的超薄切片甚至载网脱落等问题,对载网固定装置和技术进行了改进,从而明显地提高了批量染色的工作质量和效率.     

培养细胞凋亡的半薄与超薄切片的比较

细胞凋亡与细胞坏死在形态学方面有着显著的差别,通常电镜观察结果是证明细胞凋亡的最可靠的证据。我们认为细胞凋亡的半薄切片甲苯胺蓝染色更加简便、快速,且较准确。本实验采用地塞米松诱导Ｊｕｒｋａｔ细胞凋亡的模型,采用半薄切片的光镜观察及超薄切片透射电镜观察。结果表明,半薄切片可以初步判断凋亡细胞,透射电镜观察是确定细胞凋亡的直接证据,且方法稳定,结果可靠。     

琼脂铸模法制备透射电镜样品

本文介绍用琼脂铸模法制备透射电镜样品，如悬浮培养细胞、细菌、蓝藻、原生动物和花粉等细小分散的生物样品。该技术不但能将这类样品高度浓缩在一个微小的空间内，而且可简化样品制备步骤，减少样品损失，提高可观察样品的信息量。     

石蜡组织块改制超薄切片的方法

我国自引进电镜技术以来在医学科学研究和疾病诊断中发挥了巨大的作用。特别是随着电镜诊断技术的进一步发展,为临床病理诊断提供了更多的资料。一般作病检时,都只送一份病理标本,当光镜不能明确诊断需用微细结构诊断时,往往缺少电镜的标本,而是采用石蜡块改制电镜样...     

薄膜材料透射电镜截面样品的简单制备方法

针对薄膜材料透射电镜截面样品制备过程复杂、制样成功率低的问题,本文详细介绍了一种操作简单、实用性强的制备方法,采用该方法可以成功制备出脆性衬底上薄膜材料的TEM截面样品。     

微波辐射电镜生物样品制备方法研究

本文报道一种快速微波辐射电镜样品制备方法──水浴法，以及这个方法在动植物样品超薄切片制备中的应用。实验结果表明，水浴法使得样品可以接受相对较长时间的微波辐射而不致造成任何损伤，浸泡液和样品的温度控制简单而且准确，样品处理的结果内外均匀一致，超微结构保存优秀，完全可与常规制样法和Ｌｏｇｉｎ法的结果相媲美，而且在某些方面水浴法要优于常规法和Ｌｏｇｉｎ法。     

新型水性涂饰剂透射电镜样品制备方法

新型的水性涂饰剂(聚氨酯、环氧树脂等)是浓度较高的乳状悬浮液,对它进行TEM观察时,用普通的方法制样,只能看到其乳胶颗粒的痕迹,无法看清其真实全貌。本实验首先通过样品不同浓度的比较实验,找出适合各样品的最佳观察浓度,再用磷钨酸作负染及用不同浓度的四氧化锇进行染色,探索出适合的染色方法,观察得到满意效果。材料与方法材料:1#、2#为不同粒径的聚氨酯水性涂饰剂,3#为水性环氧树酯。方法:1.浓度试验:1#、2#样品以1∶10、1∶20、1∶40、1∶60、1∶80(涂饰剂:双蒸水,下同)比例用双蒸水稀释;3#以1∶10、1∶50、1∶100、1∶200比例稀释…