脉冲辐解法研究大环二氧四胺铜(Ⅱ)配合物歧化超氧离子的动力学

用脉冲辐解法研究大环二氧四胺配体的铜配合物12-(4~1-硝基)-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮合铜(Ⅱ)歧化超氧离子的动力学,求得其歧化速率常数K_(cat)为1.78×10~6 mol~(-1)·L·s~(-1)(pH=7.0)和1.06×10~6 mol~(-1)·L·s~(-1)(pH=7.8)。其反应机理与超氧歧化酶有类似之处。     

不对称大环双核铜配合物的合成,性质及抗菌活性

以配体N,N′-二甲基-N,N′-二(3-甲酰基-5-氯水杨醛)乙二胺(H_2L)与乙二胺、醋酸铜、高氯酸铜通过模板反应缩合制备了新的不对称大环双核铜配合物[Cu_2(L)(ClO_4)·H_2O]·ClO_4,通过元素分析、红外光谱、电喷雾质谱、X-晶体衍射对配合物进行结构表征,表明不对称大环配合物中的一个铜(Ⅱ)离子与大环中两个胺的氮原子、两个酚羟基的氧原子以及高氯酸根中的氧原子形成5配位,另一个铜(Ⅱ)离子与大环中的两个亚胺氮原子、两个酚羟基氧原子以及配位的水分子中的氧原子形成5配位;电化学性质研究表明铜(Ⅱ)离子的电极过程是一个不可逆单电子传递过程,磁性研究表明配合物的铜(Ⅱ)离子之间存在反铁磁性偶合,抗菌实验测试了配体和双核铜(Ⅱ)配合物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌的抗菌活性,结果表明:在质量浓度为2.0g·L~(-1)时,配体和双核铜(Ⅱ)配合物的抗菌活性最强。     

铜(Ⅱ)-黄芩甙配合物的合成及其对超氧负离子歧化活性研究

黄芩甙是唇形科植物黄芩根(Scutellariax Ridix)的主要成分、有抑菌、抗炎抗变态反应等药理作用。     

双核大环配合物及其仿生物性

双核大环配合物在模拟金属蛋白活化中心，键合活化小分子及作为双功能催化剂方面具有广阔应用前景。本文就西夫碱型，串连型，具有“软”“硬”空腔的单大环，双大环及大多环双核配合及其配合物的性质和它们仿生方面的研究进展进行综述报道。     

基于钒氧多酸与大环铜配合物构筑的三维配位聚合物的合成与表征

通过[CuL](ClO₄)₂(L=5,12-二甲基-1,8-二乙醇基-1,3,6,8,10,13-六氮杂环十四烷)与NH₄VO₃反应,得到一个钒氧多酸桥联大环铜配合物的三维配位聚合物{[CuL][VO₃]₂·0.67H₂O}_n。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。单晶结构测试结果表明配合物属于三方晶系,R3空间群。在晶体结构中,铜原子与大环配体上的四个氮原子和钒氧四面体[VO₄]中的2个氧原子配位,形成畸变的八面体构型。钒氧多酸阴离子[V₆O₁₈]^6-桥联大环配合物[CuL]²⁺形成一个具有一维通道的三维配位聚合物。     

西佛碱大环双核钴（Ⅱ）配合物的合成,光谱及磁性

本文以２．６─二乙酰吡啶和１，３一二氨基一２一丙醇通过模板合成西佛碱大环配体Ｈ＿２Ｌ（图１），并合成了它的Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）及Ｆｅ（Ⅱ）的双核配合物，重点讨论了Ｃｏ＿２（ＨＬ）（ＣｌＯ＿４）＿２（ＮＯ＿３）·４Ｈ＿２Ｏ配合物的光谱与磁性。变温磁化率数据（４─３００Ｋ）通过用最小二乘法与理论方程拟合，得到磁参数为Ｊ＝－１．２４ｃｍ￣（－１），θ＝－０．２４Ｋ，表明配合物中ｃｏ（Ⅱ）－Ｃｏ（Ⅱ）间存在弱的反铁磁相互作用，分子间也存在反铁磁相互作用。     

酚氧桥联的铜（Ⅰ）—钒（Ⅴ）双核配合物的合成

近年人们对研究桥联多核配合物的兴趣日益增加,已发现许多金属酶的活性部位均为多核配合物和生物体中许多重要的电子转移过程,也涉及到多核桥联结构。基于含酰胺基配体的生物性能,我们用N,N′-乙二水杨酰胶合铜(II)酸根([Cu(samen)]~(2-))作为阴离子双齿配体合成了一系列双核配合物,[Cu(samen)M(L)_x](M=Cu,x=1;M=Ni,Mn,     

四氮大环铜配合物和DNA的相互作用

本文合成了四氮大环铜配合 物，以紫外和溴化乙锭荧光法研究了它和DNA的相互作用，以琼脂糖凝胶电泳就它作为化学核酸酶的可能性进行了初步研究。     

一种大环化合物的晶体结构及其双核铜配合物的酪氨酸酶活性研究

A ring-contracted form macrocycle, 29,30-dioxo-3,6,9,17,20,23,29,30-octaazapentacyclo[23,3,1,1^11,15,0^2,6,0^16,20]-triacontaneocta- 1 (28),9,11 (12), 13,15(30),23,25(29),26-ene (L) was synthesized by condensation of diethyltriamine with pyridine-1-oxide-2,6-dicarboxaldehyde. A porous three-dimensional layer structure in its crystal was formed by self-assembly through hydrogen bonds and π-π interaction. Its dinuclear copper(I) complex [Cu2L(MeOH)2]-(BF4)2*2H2O and dinuclear-copper(II) complex [Cu2L(MeOH)2](ClO4)4*2H2O were obtained and could oxidize catalytically four phenolic substrates hydroquinone, 2-methyl-hydroquinone, 2,6-di-tert-butylphenol and 2,6-dimethylphenol, in a mixture of methanol and acetonitrile (V : V, 4 : 1). The copper(I) complex reacted with dioxygen to form an oxygenated species as an initial active intermediate for oxidation of the phenols. Oxidation of the substrates by the copper(II) complex produced a copper(I) complex and the oxidation products of the substrates.     

大环双核Zn(Ⅱ)配合物的合成与结构表征

在Zn²⁺的存在下,2,6-二甲酰基对氟苯酚和1,4-丁二胺通过环缩合反应,合成了一种对称的大环双核锌配合物：[Zn₂L¹(μ-OAc)]ClO₄·0.5CH₃OH。通过远红外、紫外、二维核磁、电喷雾质谱和荧光等研究了配合物的结构。并用X-射线晶体衍射测定了配合物的结构。晶体结构表明,在一个不对称的单元中含2个化学组成相同、分子结构基本相似的大环配合物阳离子A和B。每个大环中的锌离子都处于扭曲的四面体中,且由2个酚氧桥相连。配合物的三维结构由配合物中的非经典氢键构成。     

喹啉基氮杂大环铜,镍配合物的结构和性质差异

喹啉基氮杂大环铜、镍配合物的结构和性质差异安道利，卜显和，李金亮，陈荣悌（南开大学化学系，天津３０００７１）二氧四胺大环配体是Ｃｕ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋）、Ｃｏ￣（２＋）、Ｐｔ￣（２＋）等金属离子的优良配体，它们同时具有饱和大环多胺和寡聚肽的结构特...     

基于钒氧多酸与大环铜配合物构筑的三维配位聚合物的合成与表征(英文)

通过[CuL](ClO4)2(L=5,12-二甲基-1,8-二乙醇基-1,3,6,8,10,13-六氮杂环十四烷)与NH4VO3反应,得到一个钒氧多酸桥联大环铜配合物的三维配位聚合物{[CuL][VO3]2·0.67H2O}n。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。单晶结构测试结果表明配合物属于三方晶系,R3空间群。在晶体结构中,铜原子与大环配体上的4个氮原子和钒氧四面体[VO4]中的2个氧原子配位,形成畸变的八面体构型。钒氧多酸阴离子[V6O18]6-桥联大环配合物[CuL]2+形成一个具有一维通道的三维配位聚合物。     

利用氧化加成反应合成双核铜（Ⅱ）配合物及其晶体结构

利用氧化加成反应合成双核铜（Ⅱ）配合物及其晶体结构杨瑞娜，胡晓院，金斗满（河南化学研究所，郑州４５０００３）氧化加成反应在生命过程、分子催化等领域中均十分重要￣［１］，而许多与氧化加成反应有关的催化反应中，铜配合物常被用作催化剂￣［２］，因此，这一领...     

新型Schiff碱配合物的合成及其对超氧离子的抑制作用

以水扬醛为原料制备５－氯水杨醛，使其与盐酸氨基脲缩合成Ｓｃｈｉｆｆ碱配体，进而合成该配体的Ｚｎ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）单配体和双配体配合物，其组成与结构经元素分析，差热分析，ＩＲ和ＵＶ确定，探讨了它们对Ｏ＾－的抑制作用。     

双核大环配合物及其仿生特性

双核大环配合物在模拟金属蛋白活化中心，键合与活化小分子及作为双功能催化剂方面具有广阔应用前景。本文就西夫碱型、串连型、具有“软”、“硬”空腔的单大环、双大环及大多环双核配体及其配合物的性质和它们在仿生方面的研究进展进行综述报道。     

双核铜（Ⅱ）配体合成研究进展

本文综述了最近三十年在双核铜（Ⅱ）配体合成方面的进展。     

氮杂大环双核铜锌金属配合物的合成结构及溶液中配位稳定性研究

在合成模型化合物之前 ,有必要先了解合成的大环配体在溶液中与金属离子的配位行为及其稳定性 ,以便选择不同结构的大环配体和控制反应的 p H值合成出结构和催化性能较好的模型化合物 [1～ 3] .本文报道了大环配体与 Cu( )和 Zn( )形成的配合物 ,对其结构和溶液中的配位稳定性进行了研究 .1　实验部分1 .1　试剂与仪器配体 L以 2 ,6-吡啶二甲醛和二乙烯三胺为原料 ,按文献 [4]报道的方法经 2 + 2合成得到 .其纯度经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱鉴定 .其它试剂均为分析纯 . p H滴定采用二次蒸馏水 .Perkin- Elmer 2 4 0型元…     

四氮杂大环铜(Ⅱ)参与的新型振荡反应实验研究

本文报道了以5,7,12,14-四乙基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯铜(Ⅱ)配合物为催化剂,NaBrO₃为氧化剂,丙酮酸为有机底物,稀硫酸为介质的振荡反应新体系。对该体系的振荡特性进行了描述,并研究了Ag⁺、Hg²⁺,还原性物质,自由基抑制剂,四氯化碳以及温度对振荡反应的影响。