熔融织构生长强磁浮YBCO超导块材的取向和结构

采用熔融织构生长法结合顶部Ｓｍ１２３籽晶技术，成功地制备了直径为２０ｍｍ的ＹＢＣＯ超导块材。该块材具有极强的磁性能。用Ｘ射线θ／２θ扫描和Φ扫描分析其结构表明，样品在三维方向上具有很强的择优取向，其ｃ、ａ、ｂ轴方向分别与Ｓｍ１２３籽晶的ｃ、ａ、ｂ轴方向一致，并具有类似单晶的结构特点。     

钯三角双锥单孪晶的合成

采用液相还原法,以Na_2PdCl_4为钯源,PVP为还原剂和分散剂,碘离子作为晶面选择吸附剂和配位剂,硝酸根离子作为氧化蚀刻剂,水为溶剂,在n(Na_2PdCl_4)∶n(PVP)∶n(KI)∶n(NaNO_3)=1∶35∶10∶9和pH=11条件下,合成了形貌规整的纯度大于99%的钯三角双锥单孪晶.碘离子在合成体系中主要通过改变钯前驱体还原速率来影响钯晶种的生长转化和产物的形貌,对氧化蚀刻作用的影响在较高pH值下并不明显.钾离子和钠离子比例的变化显著影响了产物的形貌组成,此阳离子效应可归因于反应体系在钠离子存在时较钾离子存在时表现出更快的钯前驱体还原速率.     

具有孪晶结构的红细胞状硫化铜的制备及其光芬顿催化性能

采用简单的溶剂热法制备出具有孪晶结构的红细胞状硫化铜材料。研究不同前驱体比例和反应时间对硫化铜产物微观形貌的影响,并对孪晶结构红细胞状硫化铜可能的形成机理进行分析。在可见光照射下孪晶结构红细胞状硫化铜与H₂O₂组成的类芬顿系统表现出优异的降解性能,光照50 min后,亚甲蓝降解率可达95%。对比孪晶结构红细胞状硫化铜与合成的花球状硫化铜的催化性能,结果表明含有孪晶结构的红细胞状硫化铜对亚甲蓝的降解性能更好,说明孪晶的存在有利于加速光生电子-空穴的分离。     

草酸共沉淀法制备YBCO粉体的热力学分析

采用草酸共沉淀法制备YBCO粉末,计算了不同pH值下草酸盐共沉淀粉末的沉淀率,并对制取YBCO前驱体粉末过程中的Ba(NO3)2-Y(NO3)3-Cu(NO3)2-H2C2O4-H2O体系进行热力学分析,采用XRD对制备的YBCO进行了分析计算。结果表明:溶液中不同草酸根离子浓度下各离子沉淀完全的最佳pH范围不同,当草酸浓度为0.1 mol·L-1,pH为2~6时,溶液中离子的沉淀率达到99%以上。随着草酸根离子浓度增大,完全沉淀时,共沉淀液中各金属离子所需的pH值范围增大。热力学计算与试验结果吻合。草酸共沉淀法制备的YBCO粉末物相纯度高,杂质少,颗粒细小,平均粒径为35.4 nm。     

具有孪晶结构的红细胞状硫化铜的制备及其光-芬顿催化性能

采用简单的溶剂热法制备出具有孪晶结构的红细胞状硫化铜材料。研究不同前驱体比例和反应时间对硫化铜产物微观形貌的影响,并对孪晶结构红细胞状硫化铜可能的形成机理进行分析。在可见光照射下孪晶结构红细胞状硫化铜与H₂O₂组成的类芬顿系统表现出优异的降解性能,光照50 min后,亚甲蓝降解率可达95%。对比孪晶结构红细胞状硫化铜与合成的花球状硫化铜的催化性能,结果表明含有孪晶结构的红细胞状硫化铜对亚甲蓝的降解性能更好,说明孪晶的存在有利于加速光生电子-空穴的分离。     

Φ100 mm YBCO高温超导材料及应用研究

采用固相反应法制备适用于红外探测器的高Tc超导靶材(YBCO), 直径100 mm, 性能为 Tc≥90 K, d≥4.5 g*cm-3, 平整度≤0.5 mm, 平面度≤0.1 mm, 无分层和裂纹; 通过直流磁控溅射制得YBCO/YSZ超导薄膜, 其性能为Tc≥90 K, Jc(77 K)＞106 A*cm-2, ΔT＜3 K; 以高Tc超导薄膜为灵敏元的十二元测辐射热计的技术指标为 响应波段1～3000 μm, 平均响应率R(500, 12, 1)＞104 V*W-1, 平均噪声等效功率NEP＜10-12 W*Hz-1/2, 平均探测率D*(500,12,1)＞2×109 cm*Hz*1/2*W-1, 完成了对红外、亚毫米波和3 mm波成像的初步实验.     

大尺寸熔融织构YBCO超导体的制备及磁浮性能

采用熔融织构生长工艺结合籽晶技术制备出大尺寸ＹＢＣＯ超导块格。微观结构观察表明，其结晶取向在一定程度上得了控制，而且晶畴尺寸比较大，测量了样品的磁浮性能，得到了超导样品和永久磁铁之间的作用力与距离的关系曲线。     

多羟基化合物法制备五次孪晶银纳米线的生长机理

运用多羟基化合物方法, 在添加表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP) K30的溶液中合成了多次孪晶银纳米颗粒和纳米线. 运用透射电子显微术(TEM)和光吸收谱, 对不同的摩尔比n(PVP):n(AgNO3)和不同的搅拌条件下制备的纳米线进行了对比研究. 结果表明, 这种方法的制备过程中不仅存在由五个{111}面包裹成的锥形生长, 而且还同时存在垂直于生长方向的{110}层状生长, 并且两者之间还存在着竞争; 另外对纳米线的弯折处进行的高分辨电子显微学研究表明, 纳米线制备过程中遭受的塑性变形在纳米线中产生了大量的层错和位错; 纳米线折断产生的新鲜断口容易成为新的晶粒形核位置.     

强磁场辅助TFA-MOD法制备YBCO厚膜的理论分析

为了实现YBa2Cu3O7-x(YBCO)涂层导体在电力工业中的实际应用，必须有效增加YBCO超导层的厚度。提出一个强磁场辅助TFAMOD法制备YBCO厚膜的新工艺，并从磁热力学和磁性物理出发理论分析其可行性。沿垂直基底平面方向施加强磁场时，磁场将促进c轴取向YBCO晶核的形成，诱导厚膜中非c轴取向晶核转动到c轴平行磁场取向的位置。另外，取向晶粒间磁性相互作用力使晶粒沿磁场方向定向聚合，有利于获得致密的厚膜。因此，强磁场辅助TFA—MOD法有望制备高临界电流密度的YBCO织构厚膜。     

工艺参数对TSMTG法制备单畴YBCO样品的影响

用顶部籽晶熔融织构法(TSMTG)制备了30min直径的YBCO超导块，研究了不同的工艺条件对样品宏观形貌、织构取向和磁浮力的影响，比较了3种样品在零场冷条件下的排斥力和场冷条件下的吸引力。结果发现：由籽晶控制取向生长的单畴YBCO样品宏观形貌是以顶部籽晶为中心的4个结晶扇区，有单一的c轴取向，零场冷条件下的排斥力和场冷条件下的吸引力最大；籽晶成核但没有控制取向生长的YB-CO样品宏观形貌是以顶部籽晶为中心的多个(大于4个)扇区，相邻扇区间夹角不等，c轴取向不一致，磁浮力性能居中；非籽晶成核生长的多畴YBCO样品，上表面是以籽晶为中心的一个边长约1cm的四方结晶区，其余部分是自发成核的多晶，样品c轴取向杂乱，磁浮力很低。     

Ho替代Y的YBCO外延薄膜制备及超导电性

利用直流磁控溅射技术制备了Ｈｏ替代的ＹＢＣＯ超导薄膜，Ｘ射线技术（θ－２θ扫描：θ－θ扫描及—扫描）、ＳＥＭ和电子通道花样（ＥＣＰ）测试表明，所制备的掺杂薄膜具有高平面内外延性和平面外外延性。发现掺杂薄膜的临界电流密度Ｊｃ比ＹＢＣＯ薄膜的有不同程度的提高，掺杂量ｘ＝０４时有最大值。     

四川冕宁钙-铈氟碳酸盐矿物中的晶畴结构

用透射电子显微技术研究了四川冕宁霓石碱性花岗岩中的钙－铈氟碳酸盐矿物系列的晶畴结构,发现该系列矿物中的相畴。反相畴是由于晶格沿「０００１」方向产生０．４７１ｎｍ的位移,即沿「０００１」面的层错引起。在混层结构的畴区内确定了Ｂ４Ｓ２型规则混层结构匠３Ｒ新多型并观察到有序混层结构中存在无序结构微畴及在无序结构中的有昆层结构微畴。     

一级相变磁制冷材料LaFe_(11.6)Si_(1.4)合金的磁相变特性系统分析

以La Fe11.6Si1.4合金为研究对象,系统分析了该一级相变材料的居里温度(TC)、磁场诱导磁相变的临界磁场(HC)、磁化率(χ)、磁滞、磁熵变(ΔS)、制冷能力(RCP)等磁性特性。结果表明:温度诱导磁相变的居里温度和磁场诱导磁相变的临界磁场均随磁场呈线性增加,ΔTC和ΔH随磁场和温度的变化率的值分别为4.1 K·T-1和0.2 T·K-1。当合金处于纯铁磁态和顺磁态时熵变磁熵变几乎为零,但磁场诱导的磁相变,会导致某一定温度下合金磁熵变有一个突变。但合金最大熵变并不是随磁场的增加而线性增加,当磁场达到一定值后随磁场增加其值基本没有变化。不同模型计算的制冷能力均随磁场的增加而呈线性增加。在两相共存态中,同一温度下两种不同铁磁的磁化率存在差异,即因磁场诱导的铁磁态相与合金中本身的铁磁态相的磁化率存在差异,且前者小于后者,这种物理现象对深入研究温度诱导和磁场诱导磁相变的差异有一定的参考价值。     

用角分布XPS法研究热处理时YBCO膜的表面组成变化及膜与衬底的相互作用

用角分布XPS法研究了MOD法制得的YBCO膜在热处理过程中膜的表面元素浓度变化以及膜与村底ZrO_2之间的原子扩散和固态化学反应。结果表明无论是薄膜(约0.1 μm)和较厚的膜(约1～1.5 μm), 在大约530～720 ℃的温度范围内加热后都发生铜表面富集和钡表面浓度偏低。在800 ℃以上加热后铜的表面浓度显著降低, 温度愈高, 降低愈甚。膜与衬底之间的化学反应也随温度升高而加剧。例如薄膜在890 ℃加热后钡向ZrO_2衬底扩散, 膜中的铜仍以+2价为主; 在950 ℃加热后衬底表面生成了富钡层, 而铜则主要以+1价的形式存在于富钡层表面。与厚膜相比, 在800 ℃以上薄膜与衬底的原子扩散和固态化学反应对于膜超导电性的损害更显著。     

HDDR过程中三元和多元Nd-Fe-B合金磁畴结构的MFM研究

用磁力显微镜研究了三元Nd-Fe-B合金在HDDR过程的不同阶段(铸态、不充分吸氢歧化、充分吸氢歧化和脱氢再复合)的破畴结构。在铸态样品表面清楚地观察到了易磁化轴互相垂直的柱状晶表面的两类磁畴图型。当样品不充分吸氢歧化和充分吸氢歧化时，破畴结构明显发生变化，反映了Nd-Fe-B的分解产物NdH2，α-Fe和Fe2B及其微晶结构的变化。脱氢再复合后形成的微晶的磁畴结构则表明样品保留了铸态样品柱状晶的构型。此外，还对比研究了多元Nd-Fe-B合金在HDDR过程中的磁畴结构，并根据微磁结构分析，指出过量的Ga元素添加可抑制Nd2(Fe，M)14B相的吸氢歧化，从而导致相应HDDR粘结磁体性能降低。     

溶胶-凝胶法制备的Y_2O_3薄膜的光波导性质研究

用醋酸钇溶解于甲氧基乙醇的溶胶 凝胶法制备了Y2 O3光波导薄膜。通过二乙烯三胺的络合作用 ,获得了均匀和稳定的前驱液 ,并用浸渍提拉法得到了薄膜。差热分析、红外吸收光谱被用来表征Y2 O3凝胶和粉末。用XRD、扫描电子显微镜、m线法和波导荧光光谱法研究了Y2 O3光波导薄膜的结构和光波导性质。结果表明 ,Y2 O3薄膜对于光活性掺杂是一种很好的基质材料 ,预示Y2 O3薄膜在光电子方面具有巨大的应用前景。     

镨乙酰丙酮配合物宽波段光声光谱研究

测量了宽波段范围（紫外可见，近红外及中红外）稀土乙酰丙酮（aa)配合物的光声光谱，检测到了大部分Pr^3 的f-f跃迁谱峰，分析了Pr-O 键性质，解释了谱峰分裂以及谱峰位移的原因。与传统的透射谱和吸收谱相比较，光声光谱具有检测快速，分辨率高以及可进行无损分析等优点，特别是对于稀土离子的f-f跃迁的研究，光声光谱具有一定的独特性。