阻抑-褪色光度法测定痕量间苯二酚

在NH3 NH4Cl介质中 ,间苯二酚能阻抑Fe(Ⅲ )为催化剂 ,邻菲罗啉为活化剂的过氧化氢氧化甲酚红的褪色反应。研究了该反应的最佳条件和动力学参数。建立了一种测定痕量间苯二酚的新方法。方法检出限为 3 5× 1 0 - 4 g·L- 1 ,测定范围为 0 .30mg/L～ 7.0mg/L ,方法可用于废水中间苯二酚的测定     

催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根

亚硝酸根广泛存在于环境、水体、食品等物质中,它可与胺类及酰胺类化合物反应生成致癌物亚硝胺,因此,它是水质、环境、食品等检测的重要项目之一。催化动力学光度法测定亚硝酸根已有不少报道,而催化荧光法测定亚硝酸根的报道不多。吡啰红B是一种生物染色剂,在水溶液中发射红色荧光。试验发现,稀磷酸介质中,溴酸钾氧化吡哕比B使荧光猝灭,亚硝酸根对此氧化还原褪色反应具有灵敏催化作用,据此建立了测定亚硝酸根的催化荧光光度法。本法灵敏度较高,选择性好,简便快速,用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

荧光光度法测定痕量过氧化氢——基于对罗丹明6G的荧光猝灭效应

过氧化氢是一种强氧化剂,可作为漂白剂、消毒剂、脱氧剂等使用,大气及雨水中的过氧化氢还与酸雨的形成有密切的关系.     

直接荧光光度法测定水中痕量酚

建立了一种新的荧光光度法分析水中痕量酚.水中的酚经紫外光照射后,激发强荧光λ_(ex)=273nm,λ_(em)=302nm),能直接进行荧光光度测定.检出限0.03μg·L~(-1),相对标准偏差0.29%,回收率97.5%～102.5%.方法简单、快速、精密度和准确度高、无毒、安全.     

荧光光度法测定痕量铜的研究

本文撰写了荧光法测定铜的新方法，详细研究了Ｃｕ－硫胺素体系测铜的最佳条件，该法简便、选择性好，灵敏度高，检测限可达０．２５ｎｇ／ｍｌ，用于人发和纯铝样品中铜含量的测定，结果令人满意。     

痕量间苯二酚的荧光光度法测定

酚类化合物是一类毒性较大的有机物,对环境和人体的危害极大。水中酚类化合物的含量是环保、卫生部门重要检测指标之一,酚类化合物常用的测定方法是4-氨基安替比林比色法（4-AAP）,只能测定酚的总量。由于不同酚所具有的毒性相差很大,要求测定不同的酚以代替总量的测定,这对于研究酚的环境行为、生态效应和致毒机理尤为重要。     

DBSAQ的合成及荧光光度法测定粮食中痕量铝(Ⅲ)的研究

报道了新席夫碱试剂３,５－二溴水杨醛缩－８－氨基喹啉（ＤＢＳＡＱ）的合成,用元素分析,红外光谱法测定了其结构,测定了ＤＢＳＡＱ的配度常数,在ｐＨ４．００～５．５０范围内ＤＢＳＡＱ与Ａｌ⒓）形成稳定的荧光配合物,且在λｅｘ／λｅｍ＝４３０ｎｍ／５３５ｎｍ处产生强烈的荧光,其荧光强度与Ａｌ（Ⅲ）的浓度在１．２～２４０ｕｇ／Ｌ范围内呈线性关系,检出下限为１．２ｕｇ／Ｌ,并考察了共存离子的影响,选择性高,     

色氨酸-亚硝酸体系荧光性质的研究及应用

本文首次提出了利用亚硝酸氧化色氨酸的荧光反应测定色氨酸的方法。亚硝酸氧化色氨酸,继而在氢氧化钠介质中生成荧光物质,其激发波长和发射波长分别是:λ~e~x=320nm,λ~e~m=392nm。当色氨酸浓度为0.2～1.6μg/mL时,工作曲线呈良好的线性。本方法用于测定蛋白质样品中的色氨酸,结果令人满意。本文还对反应产物的特性进行了研究。     

阻抑速差催化光度法测定痕量色氨酸和酪氨酸

研究了色氨酸、酪氨酸在硫酸环境中抑制碘对亚砷酸与硫酸铈氧化还原反应的催化作用及动力学条件。在0．001mol／L Ce(SO4)2,0．00125mol／L As2O3,0．013mg／L KI,0．025g／L和0．25g／L NaCl溶液中测定色氨酸和酪氨酸,其线性范围分别为0．0～0．65mg／L,0．0～4．0mg／L和0．0～1．3mg／L。0．10～4．0mg／L,用联立方程分别求出各自含量。用此法对醇溶蛋白质和混合氨基酸溶液中色氨酸和酪氨酸进行测定,混合氨基酸的色氨酸、酪氨酸测量值为0．8037g／L,3．591g/L;蛋白质的色氨酸、酪氨酸测量值为1．8g/kg、3．43g/kg;回收率在88％～109％;色氨酸和酪氨酸的RSD分别为4．8％和5．2％,结果满意。     

吖啶橙催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根

在盐酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化吖啶橙,使得吖啶橙在激发波长为492 nm,发射波长为538 nm处的荧光强度明显下降,从而建立了催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根的方法,线性范围为2.0×10-6~60×10-6g.L-1,检出限为1.62×10-6g.L-1。相对标准偏差小于5%,回收率在96%~105%之间。方法用于水中痕量亚硝酸根的测定。     

荧光分光光度法测定痕量亚硝酸根——基于对劳氏紫的荧光猝灭作用

在盐酸介质中亚硝酸根能与劳氏紫发生重氮化偶联反应,基于劳氏紫的荧光强度随亚硝酸根的加入量增加而明显降低的现象,建立了荧光猝灭一荧光分光光度法测定痕量亚硝酸根的方法,线性范围为0.04～0.40 mg·L-1,用于泡菜样品中痕量亚硝酸根的测定,测得回收率在96%～104%之间.     

基于荧光内滤效应的荧光增强型钠离子光纤传感器

在吸收型钠离子光化学传感器的敏感膜中加入合适的荧光试剂,应用荧光内滤效应研制成的荧光增强型光纤传感器,在测量灵敏度和抗背景干扰能力方面均有较大的改善,对血清和矿泉水样品中的钠离子含量进行了分析,获得了满意的结果。     

催化溴酸钾氧化萘酚绿B褪色紫外光度法测定亚硝酸根

亚硝酸根广泛存在于环境、水体、食品中,它可与胺类及酰胺类化合物反应生成致癌物质亚硝胺,因此,痕量亚硝酸根的测定方法研究一直受到重视。目前国内外主要利用偶氮染料的分光光度法。催化动力学光度法[1]测定亚硝酸根等也有报道[2~6],而紫外催化光度法测定亚硝酸根的报道不多。在稀磷酸介质中,溴酸钾氧化萘酚绿B,亚硝酸根对此氧化还原反应具有灵敏催化作用。据此建立了测定硝酸根的催化紫外光度方法。方法灵敏度为1.58×10-6g·L-1,线性范围为0.1~2.0μg/25 mL。1试验部分1.1主要仪器与试剂UV-265型紫外光度计亚硝酸根标准溶液:1.0 g·L…     

聚乙烯吡咯烷酮纳米银荧光增强测定番茄红素

合成了聚乙烯吡咯烷酮纳米银,研究了番茄红素对聚乙烯吡咯烷酮纳米银体系的荧光增强效应。考察了缓冲体系、纳米银用量、聚乙二醇浓度、反应时间和温度等因素的影响,建立了测定番茄红素的新方法。在最佳条件下,体系的相对荧光强度与番茄红素浓度呈良好的线性关系,其线性范围为2.0×10-6~8.0×10-5 mol/L,检出限为1.6×10-8 mol/L。方法应用于实际样品检测,回收率为98.29%~109.36%。     

CdTe量子点荧光增敏法测定新霉素含量

在水溶液中制备巯基乙酸修饰的CdTe量子点(QDs),基于新霉素对CdTe QDs的荧光增敏效应,建立了一种测定新霉素的荧光分析新方法。考察了缓冲体系及pH值、量子点浓度、反应时间等多种条件下新霉素对CdTe QDs的荧光增敏效应。结果表明,在pH=7.5的Tris-HCl缓冲溶液中,当CdTe QDs溶液为3.5×10-6 mol·L-1、反应时间为5min时,新霉素浓度在1.0×10-8~10.0×10-8 mol·L-1范围内与体系的相对荧光强度呈良好线性关系,相关系数r=0.9996,检出限为2.6×10-10 mol·L-1。该方法简便、快速、灵敏度高,可用于实际样品中新霉素含量的测定。     

丁基罗丹明B-高碘酸钾动力学光度法测定铑

报道了以铐催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明B为基础的动力学测定痕量铑的方法,详细研究了动力学条件,建立了动力学光度测定痕量铑的新方法,铑浓度在0～180μg/L范围内与log(A_o/A)呈线性关系,检出限为2.84×10~(-7)g/L,该反应对Rh(Ⅲ)或丁基罗丹明B为一级反应,表观活化能为64.04kJ/mol.本方法用于某些催化剂中铑的测定,其相对标准偏差为1.76%～3.46%,回收率为96.8%～104.7%.     

聚丙烯酸/萘酰亚胺纳米粒荧光增强法测定蛋白质

制备了水溶性的聚丙烯酸/萘酰亚胺荧光纳米粒,并利用牛血清白蛋白(BSA)对其荧光的显著增强效应,建立了测定蛋白质的新方法。在pH=3.0磷酸盐缓冲溶液及室温条件下,该纳米粒与BSA的作用5 min内即完成。以444nm为激发波长,在535nm处测定纳米粒/BSA体系的荧光,其荧光强度增加与0.15~7.5μmol·L-1浓度范围内的BSA呈线性关系,检测限为0.095μmol·L-1。该方法简单、快速、灵敏且重现性好,用于BSA合成样品及牛奶样品中蛋白质的测定,回收率范围为96.7%~102.6%,相对标准偏差(RSD)在3.91%以内。     

镧、轧、镥、钇和钪与铽-乙酰水杨酸共发荧光体系的研究和应用

研究发现，镧、轧、镥、钇和钪５种稀土离子可以分别与铽－乙酰基水杨酸形成优良的 共发荧光体系。在最佳条件下，５种离子可分别使铽－乙酰水杨酸体系的荧光增强３５０、５８、 １０８、７３和４０倍。分别研究了各共发光体系的形成条件、荧光特点和影响因素。利用铽－镧－乙 酰水杨酸体系，可使铽的检测限降到３．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ，铽浓度在５．０×１０－９～３．０×１０－６　ｍｏｌ／Ｌ 范围内与荧光强度呈线性关系。应用于稀土合成样品和包头稀土标准氧化物中的铽的测定， 结果满意。回收试验的回收率为９３％±４．２％。分析各体系后，对共发荧光的机理进行了初 步的探讨。     

Kinetic-Spectrophotometric Determination of Molybdenum(VI) Based on Its Catalytic Effect on the Thionine-Hydrazine Reaction

Abstract

A kinetic method for the determination of trace amounts of Mo(VI) (0.05-4 μg ml^?1) based on its catalytic effect on the reduction of thionine by hydrazine monochloride in strongly acidic media is reported. The reaction is monitored spectrophotometrically by measuring the decrease in absorbance of thionine at 605 nm after a fixed time (5 min.). The detection limit of the method is 23 ng ml^?1 and the relative standard deviation (RSD) for 0.05 μg ml^?1 of Mo(VI) is 1.2% (n=7). The method is almost free from interferences, especially from large amounts of tungsten. The procedure was successfully applied to the determination of trace amounts of molybdenum in steel.