溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量铅

本文采用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为络合剂,辛醇为提取剂,提出了有机溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱测定水样中痕量铅的分析方法。对萃取和石墨炉升温条件进行了优化。在本实验条件下,方法的线性范围在0.5~5.0μg/L之间,检出限为0.067μg/L,相对标准偏差(RSD)为3.9%(n=7),回收率在89%~97%范围。本法与未经溶剂萃取的方法相比,线性斜率提高了约20倍。本法已用于环境水样中痕量Pb的测定,测定结果与ICP-MS的分析结果具有良好的一致性。     

溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱测定盐卤中痕量铷

采用石墨炉原子吸收光谱（ＧＦＡＡＳ）研究盐卤中铷的原子化行为和机理,建立了热解石墨管,ＫＮＯ３－ＮＨ４ＮＯ３基体改进剂,１８－冠－６,溴百里香酚蓝,氯仿萃取分离ＧＦＡＡＳ测定盐卤铷的方法。用于测定盐卤中痕量铷,特征质量１．１×１０＾－１０ｇ／０．００４４,加标回收率８９％￣１１０％;相对标准偏差６．２８％（ｎ＝１３）。     

微柱富集-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钼

提出和制备了一种负载苯基荧光酮（PF）的滤纸纤维柱,用于石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钼的预富集。试验表明：在pH2．0时,控制待测液流速在2．0mL·min^-1以内,可定量富集钼（Ⅵ）,饱和吸附量为25．2μg·g^-1。用流速1．0mL·min^-1的氨水（3＋97）2．0mL,可将5．0μg钼（Ⅵ）从吸附柱上定量洗脱。对国家地质标准物质GSS5和GSR1的分析结果表明,该方法可靠。测定了人工合成锌样、铜精矿中痕量钼,方法的检出限为1．01μg·L^-1,回收率为92．0％～103．0％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定氯化钯中痕量砷

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定氯化钯中痕量砷的分析方法。考察了基体氯化钯的影响,选择了适宜的石墨炉升温程序;提出了用抗坏血酸基体改进剂,消除了基体的干扰,检出限可达５μｇ／Ｌ,检测范围为２．５μｇ／ｇ,标准加料回收率为９６％￣１０２％。ＲＳＤ为７．４％（ｎ＝８）。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中痕量锰

随着医学事业的发展及病理学研究的日益深入,人们对微量元素与人体健康之间关系的研究不断有新的发现,人类很多疾病都与体内微量元素的比例失调有关。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的银

建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的银。样品经王水溶液(1+1)水浴溶解,用体积分数为10%的盐酸溶液定容于50 mL比色管中,以7%硫脲为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法与校准曲线测定同批样品溶液的吸光度,从校准曲线查得样品溶液中的银量。在优化的实验条件下,校准曲线方程为y=–0.139 66x~2+0.532 03x+0.0013,相关系数为0.9999,方法检出限为0.006μg/g。用该方法测定国家标准物质GBW07448,GBW 07456,GBW 07306,GBW 07312,测定值与推荐值基本一致,相对误差为–0.4%～2.3%,测定结果的相对标准偏差为1.01%～3.67%(n=6)。该方法操作简便、快捷,满足水系沉积物及土壤中银测定的质量要求,适合批量检测。     

石墨探针-石墨炉原子吸收光谱法测定人发中痕量镍

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化和改善灵敏行之有效的方法，采用此方法对痕量镍的测定作了一系列条件试验，峰面积与镍浓度在０－２００ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，特征量为５１．８３ｐｇ，检出限为８６．８２ｐｇ，相对标准偏差为３．８６％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量金

用活性炭吸附,于5％盐酸溶液中用甲基异丁基酮(MIBK)萃取金,采用斜坡升温和热解涂层石墨管技术进行地质样品中痕量金的石墨炉原子吸收光谱法测定,检出限为0．1ng/g。用该方法对标准物质进行测定,结果与标准值相符,测定结果的相对标准偏差为2．0％～6、9％(n=6)。     

析相萃取火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铁

研究了析相萃取火焰原子吸收光谱法测定水样中铁的方法 ,在酸性条件下 ,Fe3 + 与SCN- 生成络合物 ,在适当的温度下 ,被TritonX 10 0 正辛醇 水体系萃取富集。析出相用火焰原子吸收进行测定。方法检出限为 0 .0 0 4 μg·ml- 1,用于水样中痕量铁的测定 ,结果满意     

石墨炉原子吸收法测定芦笋罐头中砷

采用石墨炉原于吸收法测定芦笋罐头中砷，加入硝酸铵消除氯化钠的干扰，并以镍作为基体改进剂，方法检出限为0，10μkg-1，特征量为0．80pg，回收申为94％一1。5％。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊中的痕量铬

研究了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊中痕量铬的方法.选择HNO3作为微波消解的酸,通过干扰试验,发现该方法的选择性满足要求.方法线性关系良好,相关系数r2=0.999 8,检出限为1.7×10-14g,测定结果的相对标准偏差为2.63%(n=7),加标回收率为95.0%～104.0%.方法灵敏度高,重复性好,适...     

萃取火焰原子吸收法测定食品中铅

采用干经处理样品,ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ萃取,同时考察了萃取条件对测定的影响,结果令人满意。铅的平均回收率为９８．７％,相对标准偏差为４．４％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定高温合金中镓

研究了普通石墨管、平台石墨管和涂钼普通石墨管对镓的测定性能.得出涂钼普通石墨管对镓的测定灵敏度和重现性均好于其他石墨管.从而建立了一种更为满意的石墨炉原子吸收测定高温合金中镓的新方法.     

脉冲悬浮体进样火焰原子吸收光谱法直接测定土壤中铬

以阴离子表面活性剂SDS为增敏试剂,脉冲悬体进样火焰原子吸收光谱法直接测定土壤中格,结果表明,SDS在土壤悬浮体中对铬的吸收信号表现出明显的增敏作用,铬的绝对灵敏度为7．90ng(进样体积为500ul),直接测定土壤中铬的检出限达4．3ng,加标回收率99．4％,相对标准偏差3％（n=3),方法可直接测定NBS标准物质蕃茄叶中铬。     

抗坏血酸作基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测水中铷

提出了以抗坏血酸作基体改进剂石墨炉原子吸收光谱测定水中铷的新方法.本法特征量为4.6pg Rb,检出限(3s)为 0.27μg·L~(-1)样品加标回收率为95%～110%.方法简便、快速、结果准确可靠.     

石墨探针—石墨炉原子吸收光谱法测定人发中痕量铬研究

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化,改善灵敏度的行之有效的方法,采用此方法对痕量铬进行了一系列条件试验,峰面积与铬浓度在０～１００ｎｍ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,特征为１６．９ｐｇ,检出限为２７．２ｐｇ（３σ）,相对标准偏差为３．１％测定了发标和发样中痕量铬的含量,回收率为９４．５％～１０６．７％。该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果满意。     

萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定高纯氧化钐中铬

用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）－甲基异丁基酮（MIBK）萃取体系，石墨炉原子吸收光谱法测定高纯稀土氧化钐中铬。用硝酸调节溶液PH为2，加20g.L^-1APDC溶液2ml，水上与有机相体积比为6：1，萃取分离后测定，常见离子无干扰，对氧化钐中痕量铬的测定，相对标准偏差（n=11)为80％，加标回收主为90％－103％。