Elektrochemische Methode zur quantitativen und kontinuierlichen Bestimmung von Ozon in Gasgemischen

Zusammenfassung Die vorgeschlagene Methode zur Ozonbestimmung beruht auf der Messung des Diffusionsgrenzstromes bei der kathodischen Reduktion von Ozon nach O₃ + 2H⁺ + 2e^– H₂O + O₂ in Schwefelsäure. Der Elektrolyt wird in der elektrochemischen Meßzelle intensiv mit dem ozonhaltigen Gas durchmischt und durch den aufsteigenden Gasstrom nach dem Prinzip der Mammutpumpe kontinuierlich im Kreislauf transportiert. Die mit Ozon gesättigte Lösung fließt in laminarer Strömung über eine zylindrische Meßelektrode aus glattem Platin. An dieser Elektrode wird mittels eines elektronischen Potentiostaten ein solches Potential konstant eingestellt, daß die elektrochemische Reaktion stets im Grenzstrombereich abläuft. Als Gegen- und Bezugselektrode wird eine Bleianode mit hoher Kapazität eingesetzt. Der mit einem Schreiber registrierte Strom ist dem Ozongehalt im Gas direkt proportional.

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Electrochemical method for quantitative and continuous determination of ozone in gas mixtures

The method is based on the measurement of the diffusion controlled limiting current obtained with the cathodic reduction of ozone according to O₃ + 2H⁺ + 2e^– H₂O + O₂ in sulphuric acid. The electrolyte is vigorously mixed with the gas containing ozone and circulated through the electrolytic cell by the ascending gas flow operating as a gas-lift pump. The solution saturated with ozone moves along a cylindric electrode consisting of a smooth platinum foil in laminar flow. A constant potential is maintained at the electrode by means of a potentiostat in such a way, that the electrochemical reaction is proceeding under limiting current conditions. A lead anode of high capacitiy is used as a counter- and reference electrode. The current recorded continuously is directly proportional to the concentration of ozone in gas.

     

Methode zur kontinuierlichen potentiometrischen Bestimmung von Reduktions- und Oxydationsmitteln

Zusammenfassung Es wird über eine potentiometrische Methode berichtet, Reduktions- und Oxydationsmittel in einer kontinuierlich durchflossenen Meßzelle zu bestimmen. Durch den Einsatz einer Maßlösung mit einem Hilfsredoxsystem, bestehend aus einer Mischung seines oxydierten und seines reduzierten Anteils, wird eine Linearisierung der Eichkurve erreicht. Durch Anpassung der Maßlösung an die Probenkonzentration kann die Methode in einem linearen Meßbereich von 2Val/l bis 40 mVal/l mit einer Fehlergrenze von ± 0,5% des jeweiligen Skalenendwertes angewandt werden. Als Beispiel dient die Bestimmung von Dichromat bzw. Thiosulfat mit Hilfe des Redoxsystems Fe(II)/Fe(III).

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Method for the continuous potentiometric determination of reducing and oxidizing agents

A potentiometric method is described for the determination of reducing and oxidizing agents employing a flow-through cell. By use of a standard solution containing a mixture of the oxidized and the reduced state of a redox system a linearisation of the calibration graph is obtained. By adjusting the standard solution to the concentration of the sample a linear range from 2 val/l to 40 mval/l is achieved with a tolerance of ±0.5% of the full scale value. The determination of dichromate and thiosulphate, respectively, by means of the redox system Fe(II)/Fe(III) is presented as an example.

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Vortrag zur Analytiker-Tagung in Basel, November 1970.     

Eine Methode zur quantitativen Bestimmung von Ammoniak und Amiden

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Polarographische Methode zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von Chlorit

Zusammenfassung Das charakteristische Verhalten von Chlorit in stark alkalischem Medium an der Hg-Tropfkathode eignet sich vorzüglich zum Nachweis von Chlorit neben Chlorid, Hypochlorit, Chlorat und Perchlorat. Die Methode ist sehr empfindlich: Noch 5 · 10^–5 m Chlorit konnten in Anwesenheit von 1 m Lösungen der angeführten Verbindungen nachgewiesen werden.Da die Chloritstufen in stark alkalischer Lösung für die quantitative Bestimmung ungeeignet sind, wurde die polarographische Reduktion von Chlorit in NaCl, NaClO₃, NH₃/NH₄Cl, MgCl₂, MgCl₂/NH₃/NH₄Cl, CaCl₂, CaCl₃/NaOH, BaCl₂, LaCl₃ und LaCl₃/NaOH untersucht. Als brauchbar erwiesen sich nur Grundelektrolyte mit mehrwertigem Kation. Die hierbei gefundenen Stufen sind der Konzentration an Chlorit streng proportional. Noch 1 · 10^–5 m Chloritlösungen können neben Chlor anderer Wertigkeitsstufen bestimmt werden. CaCl₂-haltige Grundlösungen eignen sich vor allem zur Analyse schwach alkalischer Probelösungen. LaCl₃ wird wegen der relativ positiven Potentiallage der Chloritstufe immer dann als Leitsalz zu empfehlen sein, wenn Chlorit neben Stoffen mit negativerem Reduktionspotential als —1,2 V (gegen gesätt. Kalomelelektrode) zu bestimmen ist.Die polarographische Bestimmung von Chlorit ist wegen ihrer Selektivität den bisher üblichen titrimetrischen Verfahren überlegen.Herrn Prof. Dr. A. Kurtenacker zum 70. Geburtstag gewidmet.Die vorliegende Arbeit wurde durch die European Research Associates, S. A., Brüssel, 95 rue Gatti de Gamond, weitgehend gefördert, wofür an dieser Stelle bestens gedankt sei.     

Eine Methode zur quantitativen Bestimmung von freier und gebundener Galaktose

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Eine Methode zur quantitativen papierchromatographischen Bestimmung von Zuckern und Zuckeralkoholen

Zusammenfassung Die Verfasser berichten über eine Methode zur quantitativen Bestimmung von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie sie in partiell hydrierten Holzhydrolysaten vorliegen können, die nebeneinander mehr als 10 Komponenten enthalten, nämlich Galaktose, Glucose, Mannose, Arabinose, Xylose, ferner Fructose und die entsprechenden Zuckeralkohole Dulcit, Sorbit, Mannit, Arabit, Xylit und außerdem noch Di-, Tri- und höhere Saccharide.Die Trennung wird mit Hilfe verschiedener, auf die Zusammensetzung abgestimmter Laufmittel auf streifenförmigen Papierchromatogrammen erreicht. Nach der Entwicklung werden die bandenförmigen Substanzflecke photometrisch ausgewertet.Es eröffnet sich die Möglichkeit, diese Methode besonders in solchen Fällen anzuwenden, wenn Gemische aus zahlreichen Substanzen mit chemisch und physikalisch sehr ähnlichen Eigenschaften getrennt und quantitativ bestimmt werden sollen.

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Summary The authors describe a method for the quantitative analysis of sugars and sugaralcohols, as e.g. in partial hydrogenated hydrolysates of wood containing more than 10 different compounds: galactose, mannose, arabinose, xylose, fructose and the sugaralcohols dulcitol, sorbitol, mannitol, arabitol, xylitol and furthermore higher saccharides.The samples to be analyzed are chromatographed on paper strips by different special solvent mixtures. After development the coloured bands of the various substances are evaluated by a photometer.This method opens possibilities especially in cases where it is necessary to analyze mixtures of several physical and chemical similar substances.

     

Eine Methode zur quantitativen Bestimmung von freiem und peptidgebundenem Tryptophan

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Eine Methode zur quantitativen Bestimmung von Nitrofurantoin in Vollblut und Plasma

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Eine Methode zur quantitativen Bestimmung von Albuminen und Globulinen in Weizenmehl

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Eine Methode zur quantitativen Bestimmung von Phenylacetylen

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Eine Methode zur quantitativen Trennung und Bestimmung von Lipiden im Nervengewebe

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Eine schnelle und spezifische Methode zur quantitativen Bestimmung von Benzaldehyd in Aromen

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Eine flammenphotometrische Methode zur quantitativen Bestimmung von Natrium und Kalium in Brennstoftaschen

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Eine gas-chromatographische Methode zur quantitativen Bestimmung von Pentachlorphenol in Urin und Plasma

Ohne Zusammenfassung

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Quantitative determination of pentachlorophenol in urine and plasma by gas chromatography

     

Eine gaschromatographische Methode zur Trennung und Bestimmung von Argon, Sauerstoff und Stickstoff in Gasgemischen

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Eine Apparatur zur kontinuierlichen amperometrischen Bestimmung von Ozon in Stickstoff oder Sauerstoff

Ohne Zusammenfassung     

Eine Methode zur quantitativen Bestimmung von 15 Lebensmittelfarlbstoffen

Ohne Zusammenfassung