火焰原子吸收光谱法测定锌精矿中银量的测量不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定锌精矿中银量的测量不确定度来源进行分析,并对各不确定度分量进行量化,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.000 6%和0.001 2%。     

原子吸收光谱法测定结果不确定度的评定

根据ISO导则采用两种量化指标（Ⅰ、Ⅱ）评定原子吸收光谱法的不确定度。量化指标Ⅰ根据实验的操作流程,对不确定度的各来源因素进行量化表述,进而估算总不确定度。不确定度范围较小,可作为实验质量的最高标准,用于评价同一实验人员的测定结果质量。量化指标Ⅱ根据分析过程中的校准、标准物质测定、未知样品测定和分析质量控制四个环节分别对其不确定度各来源因素进行量化表述。采用量化指标Ⅱ评估出的不确定度范围较大,适用于评价不同实验人员或不同实验室之间测定结果的质量。在实际应用中可根据不同的评定对象选择合适的量化指标。     

原子吸收光谱法测定铜阳极泥中Bi的不确定度评定

探讨了用原子吸收光谱法测定铜阳极泥中铋的不确定度的评定,阐述了测量结果不确定度主要来源于样品称量、试液定容体积和测量试液中铋的浓度产生的不确定度,计算了这些不确定的分量,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度.通过评估,得出影响铋量测量不确定度的主要因素是测量试液中铋浓度时所引起的不确定度.     

火焰原子吸收光谱法测定水样中铅含量的不确定度评定

通过采用火焰原子吸收光谱法测定水样中铅的不确定度各项来源和评定方法的分析,建立一种分析实验室不确定度的评定方法,使实验结果更有客观性和准确性.     

原子吸收光谱法测定钛合金中铜含量的不确定度评定

根据航空工业部行业标准检验方法[1],结合实验室的日常分析实际情况,对原子吸收光谱法测定钛合金中微量铜含量进行不确定度评定。对测定过程中的标准曲线、样品称量以及使用仪器带来的不确定度进行了分析,并量化每个不确定度分量,并且确定最大不确定度分量为溶液浓度分量,从而合成标准不确定度以及形成该方法扩展不确定度的表达,为质量控制提供有效、可靠、可溯源的测量数据。     

火焰原子吸收光谱法测定空气中铬含量的不确定度评定

用火焰原子吸收光谱法测定空气中铬含量,评定了测定过程的不确定度,把不确定度分解为标准溶液及配制引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度和样品重复测定引入的不确定度等七个因素,系统分析并计算各不确定度分量和扩展不确定度.结果表明,其中采集样品引入的不确定度是主要影响因素,空气中铬含量为3.88 μg/m3时,扩展不确定度为0.12 μg/m3.     

火焰原子吸收光谱法测定水中锰的不确定度评定

为建立并运用火焰原子吸收光谱法测定生活饮用水中锰的不确定度评定方法,根据《不确定度评定与表示》,并参考《化学分析测量不确定度的评定指南》,对火焰原子吸收法测定生活饮用水中锰进行了不确定度的分析和评价。结果表明,合成不确定度0.006 7 mg/L,扩展不确定度0.013 mg/L。运用该不确定度评定分析方法对测量过程中的关键环节进行重点质量控制,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。     

原子吸收法测定矿石中钴的不确定度评定

利用原子吸收光谱法评定了矿石中钴测定的不确定度,为质量控制提供有效、可靠的测量数据。结果表明,测量结果的不确定度由钴的质量浓度C0、称样质量m0、试液定容体积V等引入的不确定度分量组成,而主要分量是钴的质量浓度。     

火焰原子吸收光谱法测定齿科烤瓷修复用金基和钯基合金中银的不确定度评定

探讨了火焰原子吸收光谱法测定齿科烤瓷修复用金基和钯基合金中银的不确定度的评价方法。分析了不确定度的重要来源,包括称样质量、标准溶液的配制、工作曲线拟合、试液定容体积及测量重复性等引入的不确定度分量组成。对各不确定度分量进行分析计算,求得标准不确定度为0.023%,扩展不确定度为0.046%。     

原子吸收光谱法测量不确定度的评定与应用

介绍了测量不确定度的一般评定方法。并以火焰原子吸收光谱法测定奶粉中铜含量为例,研究了原子吸收光谱法不确定度的评定步骤和计算过程。     

原子吸收法测定蔬菜罐头中铜含量的测量不确定度评定

对GB／T 5009．13－1996《食品中铜的测定方法》中火争原子吸收法测定蔬菜罐头中铜含量的测量不确定度进行评定，根据JJF1059－1999《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求，分析了该测量过程的测量不确定度来源，建立了数学模型，并利用标准样品对测量不确定度的各个分量进行计算，计算得该测定水平下铜含量测定结果的扩展不确定度为0．2mg/kg.     

土壤中铅的测量不确定度的评定

对依次用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸消解土壤样品后直接用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铅含量的过程,从标准溶液、样品称量、消解、定容、校正曲线和分析仪器等方面分析误差来源,计算求得合成相对标准不确定度为4．6％,扩展不确定度为9．2％。     

标准溶液测量不确定度的评定

对标准溶液测量不确定度进行合理评定，充分估计分析不确定度的来源，从量值检验时考虑到影响不确定度的各种因素，测量方法的不确定度．配制时考虑到影响不确定度的各种因素以及标准溶液的不均匀性和在有效期内的变动性所引起的不确定度等方面进行综合分析，得出其扩展不确定度。并以镍标准溶液为例作实际分析。     

分光光度计测铁矿石中钛的测量不确定度评定

紫外-可见分光光度计在化学分析中应用较为广泛。对于借助其进行化学分析测量不确定度的评定，目前较多见于溶液测定。实际应用中，测试样品多为固体，涉及到称样、溶解、稀释、定容等步骤。此文试从随机效应和系统效应的角度考虑，对紫外-可见分光光度计应用ISO4691：1985铁矿石中钛含量的测定——二安替比林甲烷分光光度法对铁矿石中钛的测量过程中的不确定度来源进行了较为全面的分析，并最终给出评定结果。     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中锌含量的测量不确定度评定

火焰原子吸收光谱法测定土壤中锌含量的不确定度主要来源于测量样品消解液中锌的浓度、测量过程中使用的玻璃量具及样品称量产生的不确定度,对这些分量进行了量化计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为1．29、2．6mg／kg。影响锌含量测量不确定度的主要因素是测量样品消解液中锌的浓度引起的不确定度。     

元素相对测量不确定度的评估

根据ISO17025的要求以及国家计量技术规范JJF1059—1999的指引,结合元素相对测量的特点,总结了一套检验实验室不确定度的评估方法。由于元素测量前处理过程中被测物的变化很难估计,所以直接以多次重复测量数据为依据,即以A类评定为主、B类评定为辅的方法,使得结果更为客观、准确,完全适合实际操作。     

大气颗粒物中总碳含量的测量不确定度评定

分析了元素分析仪测定大气颗粒物中碳质组分的测量不确定度来源,对总碳含量的测量不确定度进行了评估。测定咖啡碱标准样品中的碳含量,称样量为1 500~2 500μg时,测定结果为(49.27±0.26)%;测定大气颗粒物样品中的总碳含量,样品面积为3.14 cm2时,测定结果为(106±3)μg/cm2。     

柠檬酸含量测量不确定度的评定

分析了测定柠檬酸含量测量不确定度的来源,评定了柠檬酸含量测定过程中测量重复性、天平、滴定管、标准溶液浓度等因素对柠檬酸含量测量不确定度的影响,计算得柠檬酸含量测定结果的扩展不确定度为0．36％。在柠檬酸含量的测定过程中,滴定管的准确度是影响柠檬酸含量测量不确定度的主要因素。     

水中氯化物含量测量不确定度的评定

对硝酸银滴定法测定水中氯化物含量的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、滴定管、标准溶液浓度等因素对氯化物含量测量不确定度的影响。计算得水中氯化物含量测定结果的相对合成标准不确定度为3.4 9× 10 -3 。