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碳氢与碳氟表面活性剂混合水溶液的胶团与囊泡形成 总被引:2,自引:0,他引:2
碳氢与碳氟表面活性剂混合水溶液的胶团与囊泡形成丁慧君,戴群英,张兰辉,赵国玺(北京大学物理化学研究所,北京,100871)关键词囊泡,表面活性剂,胶团形成,负离子结合度,表面活性利用结构简单的表面活性剂代替生物膦脂形成人工囊泡的研究正受到普遍关注[1... 相似文献
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类水滑石诱导囊泡的自发形成 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了一种新的囊泡合成方法——荷电固体纳米颗粒诱导囊泡的自发形成. 研究发现, 将5.0 g/L带结构正电荷的Mg3Al类水滑石(HTlc)溶胶和0.02 mol/L由两性表面活性剂十二烷基甜菜碱(C12BE)和阴离子表面活性剂双(2-乙基己基)琥珀酸磺酸钠(AOT)组成的溶液(C12BE与AOT物质的量比为3∶2)混合, 当HTlc溶胶与表面活性剂溶液的体积比在1∶9~4∶6范围内, 在HTlc纳米颗粒的诱导下可自发形成囊泡, 并获得稳定的HTlc-囊泡复合分散体系. 相似文献
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环境因素对正负表面活性剂体系相行为的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
在1:1正负离子表面活性剂混合体系(十二烷基硫酸钠/辛基三甲基溴化铵 SDS-C8NM3Br; 十二烷基硫酸钠/十二烷基三甲基溴化铵,SDS-C12NM3Br)中加入短链脂肪醇 (乙醇,正丙醇,正丁醇),正负离子表面活性剂沉淀溶解,出现表面活性剂双水相.上相有液晶存在,下相有囊泡自发形成.折光率数据和电镜结果表明:上相为表面活性剂富集相,下相表面活性剂浓度较低.混合体系中,出现表面活性剂双水相所需短链脂肪醇的体积百分数,随短链脂肪醇的链长增加而降低.温度升高,出现表面活性剂双水相所需短链脂肪醇的体积百分数降低.对SDS/C8NM3Br/H2O体系的研究结果表明:超声处理,可使混合体系中沉淀向囊泡转化,与短链脂肪醇的加入后的作用类似. 相似文献
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在无盐时, 阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯(10)醚(TX-100)的复配体系中只有混合胶束存在, 而盐的加入即可以引发体系中囊泡的自发形成, 这使得囊泡的形成变得更加简单. 引发机理可以归因于盐对离子表面活性剂的极性头双电层的压缩作用, 减少了极性头的面积, 加上非离子表面活性剂的参与使得堆积参数P增加, 导致了半径更大的聚集体的形成. 制作了SDBS/TX-100/盐水拟三元相图, 通过目测和表面张力的变化确定了囊泡形成的带状区域, 并用负染色电镜(TEM)对囊泡进行了表征, 同时测定了盐度以及相同盐度下表面活性剂浓度对囊泡粒径的影响, 发现囊泡的粒径随着盐度的增加而增加, 而在同一盐度下, 囊泡的粒径基本不受表面活性剂浓度的影响. 相似文献
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DNA(包括寡聚核苷酸)和阳离子表面活性剂可形成难溶复合物.本文通过浊度测试和透射电子显微镜观察,发现单链阳离子表面活性剂可以诱使寡聚核苷酸/单链阳离子表面活性剂沉淀转变成为寡聚核苷酸/单链阳离子表面活性剂囊泡,且寡聚核苷酸/单链阳离子表面活性剂囊泡可以与寡聚核苷酸/单链阳离子表面活性剂沉淀共存.在寡聚核苷酸/单链阳离子表面活性剂沉淀向囊泡的转变过程中,表面活性剂和沉淀之间的疏水作用力发挥了重要作用.此外,当体系温度达到寡聚核苷酸开始融解的温度后,寡聚核苷酸/单链阳离子表面活性剂体系更容易形成囊泡.因此,寡聚核苷酸的链越伸展,越易于寡聚核苷酸/单链阳离子表面活性剂囊泡的生成.据我们所知,有关寡聚核苷酸/阳离子表面活性剂囊泡的报道尚不多见.因此,考虑到DNA(包括寡聚核苷酸)/两亲分子体系在医学、生物学、药学和化学中的重要性,该研究应该有助于我们进一步了解该体系并对其进行更合理有效的应用. 相似文献
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The study of the partitioning mechanism of methyl orange in an aqueous two-phase system 总被引:2,自引:0,他引:2
An aqueous two-phase system of dodecyl triethylammonium bromide (C12NE, cationic surfactant) and sodium dodecyl sulfate (SDS, anionic surfactant) mixture is proposed for the extraction of some dyes and porphyrin compounds. Transparent two phase-systems are formed when the surfactant concentrations and C12NE/SDS ratios are in certain regions. In this study, the aqueous two phase-systems were prepared by mixing 0.1 mol l−1 C12NE and SDS with a molar ratio of 1.7:1.0. The results showed that negatively charged chlorophyll (sodium copper chlorophyllin) and positively charged dye (methyl violet) were efficiently extracted into the upper phase. The negatively charged methyl orange (pH>7) was moved into the upper phase mostly while amphoteric methyl orange (pH<3) was distributed in the two phases uniformly. Except for hydrophobic force, charge interaction between solute and surfactant also play an important role in the extraction process. 相似文献
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表面活性剂阴离子双水相新体系及其对卟啉、染料的萃取 总被引:1,自引:0,他引:1
由阴阳离子型表面活性剂水溶液混合形成的双水相[1,2]是水相分离技术中的一个新分支.ZHAO等[2]将阴阳离子表面活性剂过量的体系分别称为阴阳离子双水相.由溴化十二烷基三乙铵(C12NE)和十二烷基硫酸钠(SDS)组成的阳离子双水相对蛋白质[1]、酶[3]、氨基酸[4]和卟啉[5,6]等的萃取分离已有报道.与阳离子双水相比较,阴离子双水相分相时间慢,其萃取应用研究尚未见报道.本文在详细研究了SDS-C12NE阴离子双水相的基础上,将全氟型阴离子表面活性剂全氟辛酸钠(SPFO)引入这类水相分离体系… 相似文献
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聚电解质复合物 ( PEC)因其独特的物理化学性质而受到广泛关注 .对其研究主要集中在其结构及形成的影响因素 ,如聚电解质的分子量 [1,2 ] 、电荷密度、电荷强弱 [1,2 ] 及溶液离子强度 [3,4 ] ,而很少有关于聚电解质复合物溶解性的报道 [5,6 ] .一般认为组成 PEC的聚正离子 ( PC)和聚负离子 ( PA)之间 ,通过离子键形成网状交联结构而不溶于水及有机溶剂 .只有一种特殊的溶剂体系屏蔽溶剂可溶解此类复合物[7,8] .本文报道一类新的聚电解质复合物 :以二苯胺重氮树脂 DR为聚正离子 ,苯乙烯 -马来酸酐碱性水解物 ( PSMNa)为聚负离子的 P… 相似文献
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The mixed adsorption of a cationic gemini surfactant, ethanediyl-1,2-bis(dodecyldimethylammonium bromide) (abbreviated as 12-2-12), and an anionic conventional surfactant, sodium dodecyl sulfate (SDS), was examined using surface tension measurements. The viscoelastic properties of the mixed films were investigated by dilational interfacial rheology technique. The results showed that the addition of SDS promoted the close packing of adsorbed molecules at the interface, which increased the dilational elasticity of the mixed films. The stability of the foams was determined by the half-life of foam height collapse. The foams generated by 12-2-12/SDS mixtures were more stable than that formed by pure 12-2-12. In the presence of sodium bromide, the foam stability was further enhanced and the surfactant concentration required to attain the maximum effect in stabilizing foams was greatly reduced. The high foam stability could well relate to the high elasticity of the film. 相似文献
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十二烷基二甲基苄基溴化铵离子选择电极的制备与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以四苯硼钠作为电活性物质,用溶胶-凝胶方法制备的阳离子表面活性剂离子选择电极对十二烷基二甲基苄基溴化铵具有良好的能斯特响应特性,其线性响应范围为1.0×10-3~1.58×10-6mol·L-1,斜率为57.8mV/pc(pc=-logc),适宜的pH范围为4.0~10.0.同时该电极显示了较好的选择性,重现性和稳定性.用该电极对十二烷基二甲基苄基溴化铵进行了回收率试验,效果很好,对其溶液试样进行了分析,结果和标准方法一致. 相似文献
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疏水改性智能水凝胶P(NIPA-co-DiAB)的合成及其温敏行为 总被引:2,自引:0,他引:2
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和N,N-双烯丙基苄胺(DiAB)为共聚单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂、过硫酸铵(APS)-四甲基乙二胺(TMEDA)为氧化还原引发体系,采用自由胶束交联共聚法合成了疏水基团为芳香基的疏水改性温敏性智能水凝胶P(NIPA-co-DiAB)。研究了DiAB摩尔分数(x(DiAB))对水凝胶溶胀性能的影响。 在初始溶胀阶段,随着x(DiAB)由0增大至3%,P(NIPA-co-DiAB)水凝胶的溶胀行为由Fickian扩散转变为non-Fickian扩散。x(DiAB)分别为0、1%、2%和3%时,P(NIPA-co-DiAB)水凝胶的平衡溶胀率SR0在蒸馏水中分别为63.6、93.5、141.6和167.4,在0.01 mol/L SDS溶液中分别为63.1、71.0、59.0和77.5,在CTAB溶液中分别为37.6、42.2、44.1和60.0,在Triton X-100溶液中分别为30.9、49.4、68.5和88.3。 结果表明,P(NIPA-co-DiAB)水凝胶的(SR0)大于PNIPA水凝胶,且在蒸馏中比在0.01 mol/L表面活性剂溶液中要大。 加入0.01 mol/L Triton X-100、CTAB或SDS后,PNIPA水凝胶的体积相变温度或较低临界溶解温度(LCST)由32.5 ℃分别增加至35.4、45.6和80 ℃。P(NIPA-co-DiAB)水凝胶的LCST由32.0~32.5 ℃分别增加至34.7~35.6 ℃、45.8~46.2 ℃和80 ℃。 加入表面活性剂能增加P(NIPA-co-DiAB)水凝胶的体积相变温度,高的体积相变温度与DiAB含量无关。 相似文献
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Xia Guo Ling Lin Rong Guo 《中国化学快报》2007,18(10):1265-1268
In this study,the photoisomerization of trans-sfilbene was carried out in water in oil (W/O) microemulsions by using sodium dodecyl sulfate (SDS),dodecyl trimethyl ammonium bromide (DTAB) and cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB) as surfactant,respectively.The catalytic effect of microemulsion on this reaction is closely related to the structure of surfactant.When there is no photosensitizer 9,10-dicyanoanthracene (DCA),the surfactant with shorter hydrophobic chain is preferred,while in the presence of DCA,the surfactant with anionic polar group is preferred. 相似文献
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1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯-溴化十六烷基三甲铵-阴离子表面活性剂显色反应的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在三乙醇胺存在下,1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(Cadion)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和阴离子表面活性剂(AS)形成红色配合物,其最大吸收位于550nm。改变阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠时,有色配合物的表观摩尔吸光系数ε550分别为3.02×104、2.13×104、2.94×104(Lmol-1cm-1),阴离子表面活性剂服从比尔定律的范围分别为0~4.18mg/L,0~2.18mg/L,0~3.46mg/L。方法用于测定环境水样中阴离子表面活性剂,结果满意 相似文献
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