迎头脉冲色谱法测定多孔固体表面积

本文提出一种用气固色谱比保留体积测定多孔固体表面积的新方法——迎头脉冲色谱法。根据平衡色谱过程公式导出V_g=V_m■。用吸附质相对分压C=0 C=C_0两点的V_g值计算出V_m。当以氮为吸附质,迎头脉冲色谱法可以测定多孔固体的微孔与非微孔表面积。     

一种计算多孔固体表面积的新方法

本文提出了一种新的计算多孔固体比表面积的方法。这个方法是根据氮气的脱附等温线求出单分子层饱和吸附量(V_m),然后求出比表面积(S_o)。用该方法的计算结果与用BET方法计算的结果相对误差很小。由于推导该方法需要的假设和近似比BET方程少,所以尤其在多孔固体的表面积测定中显示出它的结果正确性和优越性。     

多孔固体的比表面积计算方法新探

迎头色谱法测定多孔固体的比表面积已经得到了广泛的应用。但是,在计算上目前大多数都是采用罗金斯基和卢佩章推导的仪器常数法。本文介绍二种计算多孔固体比表面积的方法,可不必进行仪器常数的测定和计算就能得到比表面积,这既减少了工作量又减少了误差。同时还用实验数据加以     

程序升温脱附法测定固体酸催化剂的酸性

系统地介绍了程序升温脱附技术的基本原理,并且讨论了测定固体酸催化剂的酸性的实验方法及应用.实验结果表明,该方法具有操作简便、重复性好、易于应用的优点,可以为催化剂的研制提供指导性的数据.     

用Ar作吸附质的BET法测定固体比表面积

一、前言固体物质的比表面积对物质的物理化学性能及其所进行的物理化学过程起着重要作用。由于 BET 法公认比较准确、数据重现性高,因此被人们认为是测定固体物质比表面积的标准方法,而其它方法则往往用BET 法来校准。BET 容量法所选择的吸附质有各种气体。由于 N_2     

超临界二氧化碳脱附固体吸附剂上卤代烃污染物研究

本文使用自制超临界流体萃取仪，考查了从活性炭、Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ １０２、Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ１０５、Ｔｅｎａｘ－ＴＡ四种吸附剂上脱附１，２，３－三氯丙烷、１，３二溴丙烷、１，４－二溴丁烷、１，２，４－三氯化苯、间－二溴苯五种组分的性能。证明使用甲醇改性后ＣＯ２萃取，比单纯使用ＣＯ２萃取的效率高得多，萃取活性炭时，组分的回收率可达５０％，萃取另３种吸附剂时，组分的回收率超过８０％，这表明利用某些     

固体比表面积测定实验的改进

Experimental improvements on determining the specific surface area of solid samples have been made by preparing adsorbent materials (MCM-41), measuring N₂ adsorption-desorption isotherm and Origin software calculating the specific surface area through BET equation. These improvements enhance the students' understanding about the material synthesis, structure-property relationship, instrument operation and software data processing.     

研究表面吸附的两种脱附方法

固-气界面上的吸附气体自表面脱附的过程,能够反映出有关吸附动力学和吸附机理的参量与模式,如吸附气体与表面基底相互作用的能量以及吸附气体被束缚的状态等。因此,     

碳酸盐活化稻壳制备高比表面积多孔炭

本文采用碳酸盐作为活化剂,活化稻壳,制备出具有介孔结构的高比表面积多孔炭。利用孔径分布、氮气吸附-脱附曲线以及透射电子显微镜表征了多孔炭的孔结构及形貌。碳酸钾活化稻壳制备出的多孔炭比表面积高达1860m2/g,孔径呈单分布,大小为2～3nm。同时通过活化条件和热重分析曲线探讨了碳酸盐的活化机理。     

碱性探针分子在固体超强酸上的程序升温脱附研究

采用ＴＣＤ和ＦＩＤ色谱检测器，对固体超强酸上吡啶、苯和甲苯的程序升温脱附过程进行了研究，并对液氮温度下收集的脱附产物进行了色谱－质谱分析，结果表明，吡啶、苯和甲苯等探针分子在固体超强酸上发生氧化反应，生成ＣＯ２和ＳＯ２，程序升温脱附数据与样品的酸性和正丁烷异构化反应活性之间并无对应关系。     

以松木为模板研制高比表面积MgO固体强碱

以松木为模板, 乙酸镁为前驱物, 通过外模板法制备了一系列的MgO固体碱材料, 并用XRD、SEM、正己烷吸附、低温液氮吸附、Hammett指示剂法、ICP、IR和TG-DSC等手段对其进行了表征. 结果表明, 用该方法制备出来的MgO样品具有松木的生物形态, 由横截面积比较均一的棒状纳米颗粒构成, 不同于乙酸镁直接焙烧得到的MgO样品. 松木模板的使用有助于降低形成MgO样品的晶粒直径并明显提高了其比表面积, 与此同时, 这些具有生物形态的MgO样品仍保持了较高的碱强度, 可望用作优良的碱催化剂或催化剂载体.     

指数升温脱附研究

本文采用分子筛吸附苯或正已烷, 进行指数程序升温脱附。结果表明, 活化能与脱附最大速率所对应的温度(T_m)有线性关系, 即E_d=KT_m。对指数升温条件下得到的脱附图谱与各个脱附动力学参量之间的关系进行了数学分析, 并将分析结果与线性升温所得的结果相比较。各对应的动力学参数的数值基本相同。我们推导得到的指数升温基本方程与目前通用的线性升温基本方程~[2]相比较, 如果温度的测量精度相同则指数升温计算方法的精度比线性升温高(2T+△T)倍。实验还说明, 指数升温的曲线比线性升温容易控制。     

用热脱附方法测定氧气、乙醇在Porapak样品上的脱附级数和脱附活化能

本文采用热脱附(TDS的实验方法,以多孔性Porapak微球为样品,测定了氧气、乙醇分子在PorapakQ、N两种样品上的脱附级数n和脱附活化能E_d,并与气相色谱法测定的吸附热作了比较。得出E_d≥ΔH令人满意的结果。     

量热法测定固体的比表面

1 前言固体的比表面积是一个重要的物理化学参数.在石油开采中,液-固或气-固的相互作用对采收率有极大的影响.油砂的比表面是油藏工程设计的重要参数.油砂的主要成份为各种金属氧化物的混合物,如能准确测定各氧化物的比表面,则应能准确测定油砂的比表面。常用的固体比表面测定方法有多种,由浸润热或吸附热求算固体的比表面的量热法也经常运用.Groszey认为金属或金属氧化物粉末从稀正丁醇/正庚烷溶液中吸附     

用IR/TPD法测定氢型丝光沸石上氨的脱附活化能

通过IR/TPD的改进方法, 测定了氨在氢型丝光沸石(HM)上的Bronsted酸位上的脱附活化能和相应的集居数。结果表明, 在HM上有三种不同强度的Bronsted酸位, 分别对应脱附活化能为63.6、49.8和35.4kJ/mol。     

流动重量法用于固体比表面积和孔径分布的测定

流动重量法用于固体比表面积和孔径分布的测定邵建国，徐达圣，贾松龄，杨春，吴锁川，孟中岳（南京师范大学化学系，２１００２４）固体比表面积和孔径分布的测定方法主要有两类，一类是静态真空容量法，另一类是动态的气相色谱法￣［１］。前者系直接测量法，测定精度高...     

程序升温脱附导数谱

提出了TPD导数谱，并以理论TPD导数谱图为对象，讨论了TPD导数谱在提高分辨率，消除口音干扰及确定脱附级数等方面的特点，推导了由TPD一阶、二阶导数谱求算脱附活化能和指标因子和的数学方程式，并对其进行了验证。／     

固体核磁共振法测定硫化丁苯橡胶中的苯乙烯

采用魔角旋转固体核磁碳谱法(MAS–~(13)CNMR)测定硫化丁苯橡胶中的苯乙烯含量。通过固体核磁碳谱解析,对丁苯橡胶中苯乙烯、1,2-乙烯基、1,4-丁二烯的特征峰进行归属分析,以固体核磁外标法定量。对已知苯乙烯含量的标准样品进行测定,绘制校正曲线,结果显示理论苯乙烯含量与固体核磁法计算结果成良好的线性关系,线性相关系数(r~2)为0.97。经标准曲线校正后的苯乙烯含量接近于真实值,计算结果的相对误差小于5%,测定结果的相对标准偏差为0.31%(n=6)。该方法适用于单一胶种的硫化丁苯橡胶中苯乙烯含量的检测。     

固体基质室温燐光法测定L-色氨酸

本文提出在Na_2 CO_3存在下,以NaI为重原子微扰剂,以滤纸为基质的L-色氨酸的室温燐光(RTP)测定法。本法不需通干燥气体,工作曲线的线性范围较宽,用于谷物试样分析,得到了满意的结果。