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相似文献
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宋桂兰  刘玉亭 《分析化学》1996,24(7):806-808
基于在pH=4.5~5.5、TritonX-100存在下、锆同7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸形成组成比为1:3的黄色络合物使荧光熄灭,建立了荧光熄灭测定锆的新方法。该方法的线性范围为0~28μgZrO2/L,检测限为0.5μg/L,体系稳定,灵敏度高,用于α-βAl2O3及瓷釉中锆的测定,结果满意。  相似文献   

3.
研究了7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与铟的显色反应及分析应用,在曲拉通X-100存在下,于pH4.5的NaOAc-HOAc缓冲介质中,铟与显色剂形成组成比为1:3的黄色配合物,最大吸收波长为440nm,表观摩尔吸光系数为3.86×10~4,同时在550nm呈现负峰,用双峰双波长法测定铟,ε=7.33×10~4,线性范围为0~0.6mg·L~(-1),方法用于硫化锌基颜料中铟的测定,结果满意.  相似文献   

4.
马会民  黄月仙 《分析化学》1996,24(2):208-212
7-(对甲酰基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸是一新显色剂,该试剂在微碱性介质中(pH=7.5)与镓形成黄色络合物,络合物λmax=392nm,摩尔吸光系数ε392=2.24×10^4L.mcl^-1.cm^-1,同时在500nm呈现负峰,用双峰双波长法测定镓ε392-500=6.89×10^4L.mol^-1.cm^-1,灵敏度是单波长法的三倍多,线性范围0~2.0×10^-6mol/L。用拟定  相似文献   

5.
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研究了新荧光试剂7-(2,4-二羟基-5-羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(DHCBAQS)与镁形成配合物的荧光性能,在pH9.0的硼砂缓冲介质中,试剂与镁形成1:1配合物,其λex/λcm=358nm/502nm。镁(Ⅱ)含量在0 ̄480μg/L范围内呈良好线性关系,检测限为3.7μg/L,据此建立测定痕量镁的新方法,并应用于矿样及血清中痕量镁(Ⅱ)的测定,结果满意。  相似文献   

7.
本研究了新显色剂7-(2-羧基-4-苯偶氮)-8-羟基喹吉林 -5-磺酸与锌的反应条件,试验结果发现在乳化剂OP存在下,酒石酸介质中新剂与锌形成稳定配合物,其最大吸收波长为500nm,表观摩吸光系数为1.15×10^5L.mol^-1,Zn^ 2+浓度在0-8μg/mL之间符合比尔定律,方法用于茶叶中微量锌的的测定结果满意。  相似文献   

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9.
研究了新显色剂5-(4-苯乙酮基偶氮)-8-羟基喹啉(p-AAHQ)与Zn(Ⅱ)的显色反应条件,在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,PH4.0-5.5缓冲介质中,形成稳定的1:2红色配合物,最大吸收波长为520nm,ε=1.01×10^5,含Zn(Ⅱ))量在0-20μg/25ml范围内符合比耳定律。采用氟化钾-磷酸盐混合掩蔽剂,方法用于人发、面食和黄连不微量锌的测定。  相似文献   

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研究了新显色剂5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉与U(Ⅵ)的显色反应条件,在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,PH4.0-6.0缓冲介质中,形成稳定的红色络合物,最大吸收波长为470nm,ε=4.39×10^4,,含U(Ⅵ)量在0-55μg/25ml范围内符合比耳定律,结合TBP萃淋树脂分离富集,并以CyDTA、KF联合掩蔽,方法适用于岩石矿物中痕量铀的测定。  相似文献   

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研究了新试剂7-(2,4-二羟基-5-羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸形成的络合物的荧光性能。在pH4.62的NaAc-HAc体系中形成1:1型强荧光配合物,其λex=510nm,λem=572nm,铝含量在0-0.08mg/L范围内与荧光强度呈线性关系,方法检出限为1.04×10^-10mol/L。  相似文献   

14.
刘虹 《分析化学》1995,23(9):1077-1080
本研究了新试剂7-(2,4,6-三羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与锆、铪的显色反应。酸性条件下锆、铪均可形成M-THBAQS-CTMAB三元络合物,ε^Zr515nm=3.27×10^4,ε^Hf515nm=3.8×10^4,适量H2O2使锆络合物吸光度显降低,据此实际了锆铬的同时测定。  相似文献   

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报道了新试剂7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸9BTHQSA)的合成方法,研究了该试剂与钴显色反应情况。结果表明,在pH3.94乙酸-乙酸钠,乳化剂OP存在下,Co-BTHQSA-OP配合物最大吸收波长为582nm,表观摩尔吸光系数ε582=5.7×10^4钴的含量在0-12μg/25ml内,服从比耳定律。  相似文献   

17.
研究了7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与铟的显色反应及分析应用,在曲拉通X-100存在下,于pH4.5的NaAc-HAc缓冲介质中,铟与题示试剂形成组成比为1∶3的黄色配合物,最大吸收波长为440nm,表观摩尔吸光系数为3.86×104L·mol-1·cm-1,同时在550nm呈现负峰,用双峰双波长法测定铟的表观摩尔吸光系数为7.33×104L·mol-1·cm-1,灵敏度为单波长法的1.9倍,线性范围为0~0.6mg/L,该法用于硫硒化锌基陶瓷颜料及镀膜玻璃中铟的测定,结果满意。  相似文献   

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19.
20.
于PH9.3-10.6Na2Co3-NaHCO3缓冲介质中,在TritonN-101存在下,Pd(Ⅱ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)形成组成比为1:2的红色配合物,其最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.05×10^5,线性范围为0-0.70μg·ml^-1。结合丁二酮肟螯合,氯仿萃取,方法用于贵金属二次合金中微量 测定,相对标准偏差为2.0%,加标回  相似文献   

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