电镀液和电镀层中钯和钴的分光光度法同时测定

在ＰＨ＝４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,钴和钯都能与２－「２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮」－５－「Ｎ－甲基－Ｎ－乙羧基」苯甲酸（简称ＭＣＢ）形成络合物。在λ＝７１０ｎｍ处Ｃｏ－ＭＣＢ不吸收;在６１０．５ｎｍ处Ｃｏ－ＭＣＢ有最大吸收,而Ｐｄ－ＭＣＢ也有一定的吸收值。利用这一差异,在可６１０．５ｎｍ处测定Ｐｄ和Ｃｏ的合量,而在７１０ｎｍ处测定Ｐｄ的含量学与化学传感再利用系数法算出Ｃｏ的含量。测定了纯性范     

一阶导数分光光度法同时测定镀层中的铁和镍

１引言在铁镍合金中添加适量的稀土元素能提高合金的机械性能，使其具有良好的抗蚀性和耐磨性。本文研究了以二甲酚橙为试剂和在适量表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下利用一阶导数分光光度法同时测定铁镍合金镀层中的铁和镍的最佳实验条件，并应用于含有微量稀土元素的铁镍合金镀层中铁和镍含量的同时测定，获得满意的结果。２仪器与试剂美国ＢｅｃｋｍａｎＤＵ－７ＨＳ型分光光度计；ＨＭ－２０Ｅ型ｐＨ计。５０ｍｇ／Ｌ铁标准溶液；５０ｍｇ／Ｌ镍标准溶液；ｐＨ为４．４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（其中ＮａＡｃ的浓度为０．５ｍｏｌ／Ｌ）；…     

分光光度法测定痕量钯

在 pH为 7.5 0的条件下 ,Pd2 +与甲基紫、溴化钾反应形成紫色缔合物 ,吸收峰位于 5 80nm ,Pd2 +浓度在 10 0～ 80 0 μg/L范围内与吸光度成正比 ,表观摩尔吸光系数ε580 =2 .4× 10 5L/ (mol·cm) .方法操作简便 ,灵敏度高 ,用于试样中痕量Pd2 +的测定 ,结果令人满意 .     

一阶导数吸光光度法同时测定纯硅中铁和铝的研究

提出了用一阶导数光光度法同时测定铁和铝的方法，在ｐＨ６．５乙二胺缓冲溶液中，乳化剂ＯＰ存在下，Ｆｅ＾３＋Ａｌ＾３＋与络天青Ｓ形成Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋－ＣＡＳ－ＯＰ三元络合物，络合物一阶导数光谱等吸收点分别在６０６．２，６３８．０ｎｍ记录混合体系在两波长处一阶导数数值可以分别测定铝，铁含量，互不影响，铁，铝含量分别在１．０～１６μｇ／２５ｍｌ，０．３～１０μｇ／２５ｍｌ范围内呈良好线性，用于测定纯     

分光光度法同时测定铂和钯的新体系

提出了在酸性溶液中以２－（３,５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氯基苯胺（３,５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡＷ）作为光度法同时测定铂（Ⅳ）、钯（Ⅱ）的新体系。研究发现,而钯（Ⅱ）与试剂在室温即可定量反应,在铂（Ⅳ）配合物的最大吸收峰处,二者吸光度具有良好的加和性。基于二者显色反应的温度差异,建立了铂（Ⅳ）、钯（Ⅱ）同时测定的新方法。铂（Ⅳ）、钯（Ⅱ）质量浓度分别为０～０．７５ｍｇ／Ｌ,０～１．２ｍｇ／Ｌ     

5-Br-PADAB分光光度法测定钯

研究了４－（５－溴－２－吡啶偶氮）－１,３－二氨基苯（简称５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＢ）分光光度法测定微量钯的反应,在乙酸介质中Ｐｄ（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＢ生成紫红色络合物,确定了分光光度法测定钯的新体系。在实验条件下试剂的最大吸收峰位于４３８ｎｍ处,络合物的最大吸收峰位于５６４ｎｍ处,表观摩尔吸光系数ε＝５．２０×１０－４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ,用等摩尔连续变化法、摩尔比法测得络合比ｎ（Ｐｄ（Ⅱ））∶ｎ（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＢ）＝１∶１,钯离子的量浓度在４．２７×１０－８～１．５４×１０－５ｍｏｌ／Ｌ时,服从Ｂｅｅｒ定律。试验了３０种离子在一定量下不干扰测定。     

磺基水杨酸紫外导数分光光度法测定微量铁

在不同ｐＨ下铁－磺基水杨酸形成组成比不同的配合物，其紫外吸收光谱也不同，在ｐＨ５～７的六次甲基四胺－盐酸介质中形成１：２配合物，最大吸收波长λｍａｘ２４８ｎｍ表观摩尔吸光系数ε＝２．９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１比可见光区的灵敏度高１０倍，用三阶导数光谱法测定化学试剂中微量铁，结果与邻二氮菲法一致，相对标准偏差１．２％。     

双波长分光光度法同时测定贵金属钯和锇

本文提出了在对羟基苯基荧光酮和溴化十六烷基三甲烷基甲胺存在下，双波长分光光度法同时测定微量和锇的新方法，在ｐＨ＝７．６～８．０的磷酸盐介质中，钯和锇的对羟基苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ配合物吸收光谱相互重叠，选择测定钯配合物的波长对为５８０．５ｎｍ与５３０．５ｎｍ，测定锇配合物的波长对为５５３．５ｎｍ与６０４．５ｎｍ，钯含量在０～７．０μｇ／１０ｍＬ范围内，锇含量在０～９．０μｇ／ｍＬ范围内，与ΔＡ值呈     

Simultaneous Determination of Adrenaline and Noradrenaline by First Derivative Spectrophotometry in a Fia Assembly

Abstract

This article deals with the design of an unsegmented-flow injection manifold for the simultaneous determination of adrenaline and noradrenaline two structurally related compounds with overlapping spectra. An FIA manifold is proposed for the simultaneous determination in which the sample solution is directly injected into a carrier-reagent stream of aqueous NaOH. The selected wavelengths (first derivative) were 394 and 342 nm, for noradrenaline and adrenaline, respectively with an integration time of 0.4 s. The calibration graphs are linear over the range 2.0–30 ppm for both drugs. The method is applied to different synthetic mixtures of both drugs.     

导数分光光度法测定矿石中的金

研究了在聚乙烯醇存在下，ｐＨ３．２的缓冲溶液中金与钼酸盐和罗丹明Ｂ显色后的一阶导数吸收光谱，结果表明，一阶导数吸收光谱的摩尔吸光系数是２．０３×１０６，较基本光谱的灵敏度提高３４倍。服从比尔定律范围为０～０．２ｍｇ／Ｌ。以聚醚型聚胺酯泡沫塑料分离共存离子，对矿石中金进行测定并与氢醌容量法进行对照实验，两方法绝对偏差≤０．１６ｍｇ／Ｌ，结果令人满意。     

系数倍率导数分光光度法测定邻氯苯亚甲基丙二腈和邻氯苯甲醛

本文提出一种新的光度法——系数倍率导数分光光度法,用于邻氯苯亚甲基丙二腈和邻氯苯甲醛的测定,回收率分别为97.6～102.0％和97.5～104.2％。实验结果表明方法快速、准确、可靠。     

分光光度法连续测定发样中铜和铁

建立了一种在表面活性剂OP存在下,用2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5二乙氨基酚（5－Br-PADAP)作显色剂分光光度法同时测定铜和铁含量的新方法,用该法测定铜和铁,显色络合物最大吸收波长均为558nm,PH3．5时,测得Cu-5-Br-PADAP的为9．1＊1010^4ug/10mL,铁线性范围为0－5．0ug/10mL,此法应用于人发样品分析,方法简便,快速结果,准确,满意。     

一阶导数光谱法测定指示剂类多元酸离解常数

研究了铬天青Ｓ在不同ＰＨ缓冲溶液中的吸收光谱及一阶导数光谱，并据此拟定出一个测定各有离解常数的方法，推导出计算公式。测定方法简单，结果与文献值比较令人满意。     

Simultaneous Determination of Two Synthetic Dyes Erytrosine and Sunset Yellow in a Pharmaceutical Syrup By First Derivative Visible Spectrophotometry

ABSTRACT.

A rapid first derivative spectrophotometric method for simultaneous determination of two synthetic dyes, erytrosine (E 127) and sunset yellow (E 110), in a mixture is proposed. The procedure does not require any separation step. The method was applied for determining the two compounds in a pharmaceutical syrup. Good linearity, accuracy, precision and selectivity were found, and the method is proposed for routine quality control purposes.     

新显色剂四(邻氯对磺酸基苯基)卟啉导数分光光度法同时测定镉和铅的研究

在pH 10.7,有溴化十六烷基二甲基乙酸铵存在,咪唑催化新显色剂四(邻氯对磺酸基苯基)卟啉与镉和铅反应生成三元胶束络合物,最大吸收波长分别为437和470nm,其表观摩尔吸光系数相应为5.6×10~5和2.0×10~5。用二阶导数分光光度法同时测定镉和铅,结果满意。     

萃取催化光度法同时测定铁和铜

研究了在pH5.5的弱酸性介质,利用Fe(Ⅲ）、Cu(Ⅱ）对H2O2氧化邻氨基酚催化反应速率不同,用萃取平衡控制反应时间、水相中邻氨基酚的浓度和反应进行的程度,通过测量424nm下机要的吸光度,建立了萃取催化光度法同时测定铁和铜的新方法。其线性范围分别为0.0010-0.030mg/L和0.010-0.15mg/L。用于水、大豆和人发中铁和铜的测定,结果满意。     

一阶导数停流法测定药物和饮用水中的铁

本文利用Ｆｅ＾３＋离子催化Ｈ２Ｏ２氧化四甲基对苯二胺的反应，将采用停流技术获得的动力学曲线转换成一阶导数曲线，根据导数峰高值与Ｆｅ＾３＋离子浓度的线性关系测定药物和自来水中的含量，本方法的线性范围为４．０－４０．０ｎｇＦｅ＾３＋／ｍｌ，相对标准偏差小于２．５％，标准加入回收率在９８．７％－１０１％之间，检测限为１．９２ｎｇＦｅ＾３＋／ｍｌ。对照实验结果表明，导数动力学法比一般非导数动力学法具有线关