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相似文献
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1.
研究了新试剂5-(偶氮苯)-8-(4-硝基-1-重氮苯)-氨基喹啉(PANPAQ)与铜的显色反应,在弱碱性介质中,吐温-80存在下,PANPAQ与Cu(Ⅱ)反应生成2:1紫色络合物,λmax=615nm,ε=5.19×10^4L·mol^-1·cm^-1,铜含量在0-15μg/25mL内符合比耳定律,方法用于生物样品中铜的测定,结果满意。  相似文献   

2.
铜(Ⅱ)-新铜试剂-谷胱甘肽-乙醇体系显色反应研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文研究铜(Ⅱ)-新铜试剂-谷胱甘肽-乙醇体系的显色反应,探讨了反应条件。试验中发现乙醇可以使吸光度增加13.8%,提高提高了显色反应的灵敏度。该方法用于测定大豆提取液中谷胱甘肽的含量,取得了满意结果。  相似文献   

3.
在pH=4.5HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,2-(4安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺(ADA)与铜生成2:1红色络合物,λmax=520nm,ε=5.24×10^4L·mol^-1·cm^-1。铜含量在0-20μg/25mL内符合比耳定律,方法用于食品中铜的测定,结果满意。  相似文献   

4.
新亚铜灵试剂光度法测定烟草中的铜   总被引:6,自引:1,他引:5  
研究了在 Emulsifier- OP存在下新亚铜灵试剂 (NHCM)与铜的显色反应 ,在 p H为 4.5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,Emulsifier- OP存在下 ,NHCM与铜反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=46 0 nm,ε=1 .6 4× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。铜含量在 0— 5 0 μg/2 5 m L 范围内符合比耳定律 ,该方法用于烟草中铜含量的测定 ,结果令人满意。  相似文献   

5.
本文研究了新显色试剂8-喹啉偶氮槲皮素的合成方法及其理化性质,显色性能和与Fe(Ⅲ)的显色反应条件,在TweeN-80存在下,PH=10.3的NH3-NH4Cl缓冲介质中,Fe(Ⅲ)与8-QAQ的络合物在500nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.06×10^5L·mol^-1·cm^-1,Fe(Ⅲ)含量在0-2.6μg/10mL范围内符合比耳定律。在室温下,络合物至少稳定15h,络合比为1:3  相似文献   

6.
邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铊(Ⅲ)的显色反应及其应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯 (O HDAA)与Tl(Ⅲ )的显色反应。在TritonX 10 0和十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)存在下 ,于 0 5 4~ 1 1mol·L-1氨水介质中 ,试剂与Tl(Ⅲ )形成 1∶5的稳定红色配合物 ,其最大吸收波长位于 5 2 0nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1 4× 10 5L·mol-1·cm-1。Tl(Ⅲ )量在 0~ 6 0 0 μg·L-1之间符合朗伯 比耳定律。已用于直接测定水样及经泡沫塑料吸附分离后测定地质样品中的痕量铊 ,结果满意  相似文献   

7.
铜的显色反应研究及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了OP存在下,5-Br-PADAP与铜的灵敏显色反应。结果表明,在pH9的硼酸-硼砂缓冲溶液中,铜与5-Br-PADAP生成红色配合物,在550nm处测得表观摩尔吸光系数为1.67×105L·mol-1·cm-1。铜量在0-8μg/25mL符合比耳定律。用于测定铅样中微量铜,结果满意。  相似文献   

8.
新型显色剂2-(H-酸偶氮)-4,5-二硝基苯酚测定铁(Ⅲ)   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了新试剂2-(H-酸偶氮)-4,5-二硝基苯酚与铁的显色反应,在PH5.3的NaAc-HAc缓冲介质中,HADNP与Fe(Ⅲ)生成3:1稳定紫色配合物,λmax=590nm,ε=1.70*10^4L.mol^-1.cm^-1,铁含量在0-1.0mg/L范围内符合比耳定律,该法用于自来水样中总铁的测定,结果令人满意。  相似文献   

9.
2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚光度法测定铜的研究   总被引:9,自引:2,他引:9  
合成了新试剂 2 - ( 2 -喹啉偶氮 ) - 1,5-苯二酚 ( QADHB) ,并研究了其与铜的显色反应 ,在溴化十六烷基三甲胺 ( CTMAB)存在下 ,p H=4 .0邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中 ,QADHB与铜反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=540 nm,ε=2 .12× 10 4 L·mol-1·cm-1。铜含量在 0— 30 μg/ 2 5m L内符合比耳定律 ,该方法用于环境样品中铜的测定 ,结果令人满意  相似文献   

10.
新显色剂2-四氮唑偶氮-5-二乙氨基酚分光光度法测定铜   总被引:5,自引:1,他引:5  
研究了新显色剂2-四氮唑偶氮-5-二乙氨基酚(简称TTZAPN)分光光度法测定Cu  相似文献   

11.
研究了一种新试剂:5-(4-氯苯基偶氮)-8-苯基磺酰氨基喹啉(CPBSQ)在聚乙烯醇存在与铜(Ⅱ)的荧光反应。结果表明:在pH=7.5的硼砂-磷酸二氢钠缓冲溶液中,铜(Ⅱ)λex/λem=327nm/368nm产生强荧光。依此建立一种高灵敏和选择性的荧光分析方法,该法能检测0.10-50μg/LCu(Ⅱ),其检出限为1.06ng/L。用此法测定了废水、人发和食品中铜的含量,结果令人满意。  相似文献   

12.
研究了新显色剂5-(6-硝基苯并噻唑偶氮)-8-氨基喹啉与镍的显色反应。在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下的弱碱性介质中,试剂与镍形成3∶1的蓝色配合物,其最大吸收波长位于615nm处,表观摩尔吸光系数为1.13×10  相似文献   

13.
研究了 2 羟基 5 磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯 (HSDAA)与铊 (Ⅲ )的显色反应 ,在TritonX 10 0存在下和 0 72~ 0 99mol·L-1 氨水介质中 ,铊 (Ⅲ )与HSDAA有高灵敏的显色反应 ,生成 1∶2红色配合物 ,最大吸收波长在 516nm处 ,铊量在 0~ 0 8mg·L-1 范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为 1 0 4× 10 5L·mol-1 ·cm-1 。在体系中加入酒石酸钠和氰化钠 ,可大大提高试剂的选择性 ,已用于合成水样中痕量铊的直接测定 ,结果令人满意  相似文献   

14.
5-(2-硝基苯偶氮)-8-氨基喹啉光度法测定环境样品中微量铜   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了新试剂5-(2-硝基苯偶氮)-8-氨基喹啉(o-NPAQ)与Cu  相似文献   

15.
黄酮化合物的偶氮显色反应及其应用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在pH 10 4的NH4Cl NH3 ·H2 O缓冲溶液中 ,对磺基氯化重氮苯可与芦丁 ,桑色素 ,染料木甙 ,槲皮素 ,橙皮甙 ,黄岑甙和大豆甙等 7种黄酮化合物发生偶氮显色反应 ,反应产物的最大吸收波长 ,除黄岑甙为 380nm外 ,其余均在 4 30nm ,显色反应的灵敏度依上述顺序逐渐减弱。其中芦丁的摩尔吸收光系数最大 ,为 3 2 8× 10 4L·mol-1·cm-1,大豆甙摩尔吸光系数最小 ,为 8 30× 10 2 L·mol-1·cm-1。提出的分光光度分析方法 ,用于槐米和豆粕中黄酮化合物的测定 ,RSD为 0 2 5 %~ 4 4 8% ,回收率在 99 3%~ 10 5 0 %之间  相似文献   

16.
2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基苯胺光度法测定铜   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH=4.0的磷酸盐缓冲介质中,CTMAB存在下,2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基苯胺(QADMAA)与铜反应生成2:1稳定络合物,络合物λmax=580nm,ε=1.14×105L·mol-1·cm-1.铜含量在0.01-0.6μg/mL内符合比耳定律,方法用于环境样品中铜的测定,结果令人满意.  相似文献   

17.
本文用光度法研究了新显色剂5-(4-氯苯基偶氮)-8-苯磺酰氨基喹啉(CPBSQ)与钴的显色反应和最佳条件.结果表明,在pH 9.5-11.5范围内及有氯化十六烷基吡啶(CPC)和硫脲-酒石酸钾钠存在下,Co(Ⅱ)与CPBSQ形成1∶3的稳定配合物,其最大吸收波长为590nm.依此建立了一种测定Co(Ⅱ)的新光度法.Co(Ⅱ)的浓度在0-15.0μg/25mL范围内符合比耳定律,其摩尔吸光系数为1.15×105L*mol-1*cm-1.常见离子对Co2+的测定均无严重干扰.本法具有灵敏度高、选择性好的特点.用于VB12针剂中钴含量的测定,相对标准偏差为0.5%-0.6%,标准加入回收率为98%-104%.  相似文献   

18.
研究了新显色剂3,5-二(1-羧基-4,5-二甲氧基-2-苯氨基偶氮基)苯甲酸(CDMOBAABA)与铜(Ⅱ)的显色反应。在TritonX-100存在下,于pH9.5的NH3-NH4Cl缓冲介质中,CDMOBAABA与铜(Ⅱ)形成棕红色配合物。试剂与络合物的最大吸收波长分别为450nm和540nm。表观摩尔吸光系数为2.43×105L·mol-1.cm-1。铜(Ⅱ)含量在0—20μg/25mL范围内符合比耳定律。该方法用于铝合金样品中铜的测定,结果与原子吸收光谱法相吻合,相对标准偏差1.89%。  相似文献   

19.
5-(p-氨基)-苄叉若丹宁光度法测定钯   总被引:3,自引:1,他引:3  
在 ( 1 + 1 0 )的盐酸介质中 ,Triton X- 1 0 0存在下 ,钯与新试剂 5 - ( p-氨基 )苄叉若丹宁 ( ABR)形成红色配合物的显色反应 ,建立了测定微量钯的高灵敏光度分析法。配合物的λmax=475 nm,ε=9.35 4× 1 0 4 L·mol- 1· cm- 1 ,配合物中 Pd( )与 ABR的组成比为 1∶ 2 ,在 0 - 1 8μg Pd( ) / 2 5 m L 范围内符合比耳定律。方法用于金宝山 -锍合金中微量钯的测定 ,结果满意。  相似文献   

20.
本文研究了新显色剂 2 - ( 1,3,4 -三氮唑偶氮 ) - 5 -二乙氨基苯甲酸 ( TZDBA)与铜显色反应的条件。在0 .1mol/L的 HCl介质中 ,TZDBA与 Cu2 +形成稳定的紫红色络合物。其最大吸收波长在 5 78nm处 ,表观摩尔吸光系数为 4 .0× 10 4 L· mol-1·cm-1,Cu2 +质量浓度在 0— 10 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。所拟方法可不经分离直接测定镁合金和铝合金标样中的微量铜 ,加标回收率为 10 1.0 %— 10 1.4 % ,RSD( n=6)为 2 .0 %— 3.9% ,结果令人满意  相似文献   

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