电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定中药中微量元素

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定了7种清热解毒中药中微量元素K、Ca、Mg、Mn、Cu、Zn和TFe的含量。探讨了微量元素与中药疗效之间的联系。选取样品中的大青叶对各测定元素做了加标回收率实验,回收效果良好;并选取金银花做精密度实验,RSD均小于2%。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定龋齿中微量元素

牙齿样品经HNO3-HClO4体系消解,采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定龋齿和健康齿的牙釉质与牙本质中Zn、Fe、Cu、Sr、Mg、Cr、Al和Pb等微量元素。方法相对标准偏差在1.1%—2.7%之间,标准回收率在90.0%—106.7%之间。实验测得龋齿牙釉质与牙本质中Zn、Fe、Cu和Sr含量均明显低于健康齿,而Mg、Cr、Al和Pb含量则均高于健康齿,说明牙齿中的微量元素是指示龋病的一种因子。本实验为口腔医学研究提出了一个简单、准确和可行的研究方法,也为医院口腔科预防和治疗龋齿,提供参考数据。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定银中22种微量元素

应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定银中铝、金、钡、铋、钙、钴、铬、铜、铁、锂、镁、锰、钼、镍、铅、钯、铂、锡、钛、钒、钇及锌22种微量杂质元素。试液浓度为10mg/mL时,测定范围为10—320μg/g,回收率在94.9%—107%之间,相对标准偏差在3.3%—8.7%之间(n=6)。     

电感耦合离子等离子体-原子发射光谱法测定银中22种微量元素

应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定银中铝、金、钡、铋、钴、铬、铜、铁、锂、镁、锰、钼、铅、钯、铂、锡、钛、钒、钇及锌22种微量元素.试液浓度为10mg/mL时,测定范围为10-320μg/g,回收率在64.9%-107%之间,相对标准偏差在3.3%-8.7%之间(n=6).     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定稀土萃取液中的铝

采用草酸沉淀分离稀土,电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定稀土萃取分离时各级槽体液中的铝含量,方法快速准确,回收率在98.2%—107.6%之间,满足稀土分离现场检测需要。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定粉煤灰中的镓

采用硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸分解粉煤灰样品,以电感耦合等离子体-原发射光谱法测定粉煤灰中镓含量.探讨硝酸和氢氟酸的用量,溶解温度及引入盐酸溶样对测定镓含量的影响.该法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等优点,回收率为94.45％-105.40％,方法的精密度RSD为3.1％.     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定石墨中的钙

用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定了石墨中的微量钙,并对测试条件等进行了考察,结果表明,在所选择的最佳仪器条件下,方法的检出限(LD)为0.3866μg/g,测定下限(LOD)为1.93μg/g,精密度(RSD,n=10)为0.347％-3.913％.经美国国家标准方法(ASTMC 560-2005)分析验证,电感...     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白酒中23种微量元素

应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)建立了定量分析江西白酒中As,Ba,Co,Ni,Cu,Be,Sr,Cr,Mn,Li,P,Se,Pb,Bi,Cd,B,Zn,Mg,Fe,K,Na,Ca,Al等23种微量元素的新方法。考察了不同地域生产的白酒以及同一厂家生产的不同酒精度和品质白酒中微量元素含量的差别。白酒经少量硝酸消化,样品消解完全,可以满足ICP-AES检测的要求。结果的相对标准偏差为0～5.81%,加标回收率为90.5%～107.6%,方法具有较好的准确度和精密度。研究结果可作为进一步探讨白酒质量与微量元素之间关联性的参考。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定松口蘑中的铝

用不同的消解方式处理试样松口蘑(SKM 20080604),电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定松口蘑中铝含量。该方法具有灵敏度高、检出限低、精密度好、效率高等优点,其检出限为0.18mg·mL-1,RSD为1.96%。若使用超声雾化器雾化装置,检出限为0.05mg·mL-1,RSD为5.49%。采用硫酸消解方式,能够明显提高松口蘑的消解效率;样品的酸度过高会影响测定结果,样品中硫酸含量低于2.5%以下时,可得到满意的结果。同时,可用该分析方法测定美味牛肝菌、大白口蘑中的铝。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定铁精矿粉中的氧化硅

通过系统考察铁精矿粉的分解方法以及熔剂的配比实验,确定铁精矿粉分解完全的实验方法,并进行了光谱干扰、放置时间、基体效应、精密度、准确度和对照等实验.与分光光度法和重量法相比此方法准确、快速.试样熔融方法与铁矿石的国家标准分析方法相比更适合于铁精矿粉的分析.测定范围在0.20％-10.00％之间.     

三乙基铟中杂质元素的ICP─AES测定

研究了基体铟对１５种杂质分析元素谱线的背景影响和光谱谱线干扰，采用基体匹配－电感耦合等离子体发射光谱法测定了三乙基铟中的１５种杂质元素。样品分析方法的检出限大部分低于１μｇ／ｇ，相对标准偏差均小于２％。     

ICP-AES同时测定辣木叶中的6种微量元素

采用湿法、泡制法、水煮法处理样品,以ICP-AES测定辣木叶中的Ca、K、Mg、Fe、Zn、Cu6种微量元素。方法简单、快速、灵敏度高、准确性好,可同时测定多种元素。6种元素的加标回收率为98%—104%,相对标准偏差均小于3.5%。     

ICP-AES法同时测定尿液中17种元素含量方法研究

本文探讨了用美国Leeman Labs公司直读式扫描型等离子体原子发射光谱仪（ICP－AES）同时测定尿液中Na,K,Ca,Mg,Co,Mo等十七种元素的方法，尿液保存于微量元素含量极低的进口聚丙烯材料瓶中，采用亚沸高纯水配制各种溶液，使用65％的工艺超级硝酸硝化，以降低空白，减少误差，参照尿液中17例元素初测值和文献报道值，对混合溶液浓度进行基体匹配，用逐级稀法配制成3级标准系列工作溶液，溶液介抽为2％硝酸，样品于130℃恒温消化，稀释一倍，本法最低检出限能满足尿样的测定要求；稳定性较好，平行实验中17种元素的RSD都小于10T％（Cu除外），回收率在95％－104％之间，本方法对探索微量元素与健康的关系有重要意义。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水中总磷的方法研究

目前,越来越多的磷进入水中,严重影响着生态环境和人类身体健康,但磷的传统分析方法操作复杂,需外加多种试剂。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定水中总磷,对仪器工作条件进行了探讨。结果表明仪器最佳工作条件如下：分析谱线为213.617 nm,射频功率为1 300 W,雾化器流速为0.5 L·min-1,观测高度为15 mm,蠕动泵泵速为1.2 mL·min-1,观测方式为径向。在仪器的最佳工作条件下,对本方法测定磷的检出限,精密度,回收率进行了研究。结果表明仪器检出限为0.028 mg·L-1,方法检出限为0.084 mg·L-1,精密度在0.6%~3.9%之间,回收率为102.3%~103.0%。此外,本方法与磷钼蓝分光光度法进行了对比,分析结果基本一致。该方法快捷简便,具有较好的精密度和回收率,适于实际样品的分析。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定地下水及矿泉水中二氧化硅含量的研究

地下水及矿泉水中二氧化硅的传统分析方法过程皆比较繁冗,采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定地下水及矿泉水中的二氧化硅。在选定了较灵敏的硅分析线后,探讨了ICP光谱仪工作条件对分析结果的影响,同时研究并消除共存离子对SiO2测定结果的影响。通过条件实验,选择仪器的发射功率为1 350 W,观测高度为12mm,雾化器压力为0.20 MPa,泵速为75r·min-1。在光谱仪最佳分析条件下,利用该方法测定地下水及矿泉水中二氧化硅的含量,其检出限为0.017mg·L-1,加标回收率在94.10%~103.8%之间,相对标准偏差(RSD)≤3.06%,同时与硅钼黄分光光度法进行对比实验,结果基本吻合,相对偏差≤3.00%,本方法简便快捷,精密度和准确度较高,可以用于科研及日常生产中。     

ICP—AES法分析食品添加剂中痕量元素的研究

食品添加剂中某些大量与微量元素的含量与人体的健康越来越受到人们的关注。本文提出用ICP-AES法同时测定钙、钠食品添加剂中多种元素的方法,对基体元素的谱线干扰进行了校正及背景扣除。快速简便,结果满意。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定塑料中的铅的不确定度评价

对电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定塑料中的铅含量的不确定度进行了评定.建立了该方法的定量数学模型并推导出不确定度计算公式,找出了该检测过程中的不确定度来源,并且计算了公式中各个变量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定防污漆中的铜和锡

本文用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定防污漆中的铜和锡。对样品的前处理方法进行了探讨，并研究了仪器工作参数、酸度、共存金属元素锌对被测元素的影响，确定了最佳分析条件。     

ICP-AES法分析Au-Be合金

研究了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定Ａｕ－Ｂｅ合金中Ｂｅ及萃取Ａｕ后测定微量Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ａｇ等２５个杂质元素的方法。元素间的干扰用等效浓度法校正。杂质元素标准加入回收率为９６－１０７％,相对标准偏差为１．７－１２％。取２．５ｇ试样时相对分析下限为１×１０＾－４－５×１０＾４％。测定合金成分Ｂｅ时相对误差不大于２％。     

盐酸普鲁卡因的ICP-AES测定

在pH5．0溶液中，过量的四苯硼钠可完全沉淀盐酸普鲁卡因(季铵盐)，用等离子发射光谱法测定滤液中的四苯硼钠，即可计算盐酸普鲁卡因的含量，间接测定盐酸普鲁卡因，该方法回收率为96％一101％，相对标准偏差为2．5％，且简单快速。