脂肪族水性聚氨酯的动态力学行为研究

合成了一系列脂肪族水性聚氨酯 .考察了软段的组成、软段分子量及DMPA用量对产物动态力学性能的影响作用 .实验结果表明 ,软段的化学结构对水性聚氨酯的相态结构影响很大 .聚醚型水性聚氨酯具有较低的软段玻璃化转变温度 (Tgs) .聚醚型产物的微相分离程度高于聚酯型产物 .当采用聚酯和聚醚二元醇为混合软段时 ,Tgs随软段中聚醚含量的提高而逐渐降低 .提高DMPA用量 ,软段玻璃化转变温度Tgs移向低温区 ,硬段玻璃化转变温度Tgh移向高温区 ,说明体系的微相分离程度加大 .当软段分子量较低时 ,产物为半相容结构 ,只有一个主转变峰 ,软段的玻璃化转变以肩峰的形式出现 ;当软段分子量较高时 ,产物的微相分离程度较高 ,可以分别观察到软段及硬段的玻璃化转变 .总之 ,通过改变软段的种类、组成和分子量以及DMPA用量 ,可以大幅度地改变水性聚氨酯的形态结构 .     

涤纶织物热定型后动态力学行为

利用Rhcovibron DDV-II-EA型动态粘弹谱仪测试了PET平纹布在不同温度热定型后的布样及其经、纬纱的动态力学性质。发现布及其纱的动态力学-温度谱与原纤维的截然不同。在[Ε]-T 曲线上出现[Ε]峰,[Ε]_max值随织物热定型温度的增高呈指数下降,峰位向高温移动。同时在Ε’’-T曲线上出现双损耗模量峰,相应的松弛转变活化能相差半个数量级。初步分析认为,与织布过程及随后的织物热定型有关。     

联苯型聚酰亚胺纤维的动态力学行为

采用干湿法纺丝工艺路线制备联苯型聚酰亚胺(PI)纤维,用动态力学分析方法研究了该纤雏的γ、β和α转变,因所施频率的不同而发生的相应转变温度分别出现在-100--40℃、100℃和270-300℃。用类似的Arrhenius方程计算了PI纤维γ转变活化能为38．7kJ／mol,α转变的活化能为853kJ／mol。     

PEEK碳纤维增强复合材料的动态力学行为

ＰＥＥＫ碳纤维增强复合材料的动态力学行为李健（中国科学院固体物理研究所合肥２３００３１）章明秋，徐建军（中山大学材料科学研究所广州）（青岛化工学院青岛）关键词ＰＥＥＫ，碳纤维复合材料，内耗，Ｔｇ热塑性、耐高温的工程塑料聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）是一种半晶聚...     

聚苯硫醚及其共混物的双熔融行为

聚苯硫醚及其共混物的双熔融行为麦堪成，章明秋，曾汉民，祁世成（中山大学材料科学研究所，广州，５１０２７５）关键词熔融行为，聚苯硫醚，共混物聚苯硫醚（ＰＰＳ）作为结晶型工程塑料，具有优异的力学性能，高的耐化学性以及良好的热稳定性．然而，结晶度高的ＰＰＳ...     

聚醚醚酮／聚醚砜嵌段共聚物的动态力学行为

本文以聚醚醚酮和聚醚砜两种齐聚物为原料合成了聚醚醚酮／聚醚砜嵌段共聚物，用动态力学谱仪对其进行了动态力学性能研究。从无定形共聚物样品对数减量－温度谱图中观察到清晰而完全分离的玻璃化转变内耗峰和非晶态向结晶态转变（α＇转变）内耗峰，确认α＇转变发生在冷结晶初期而后很快减弱。     

四苯醚砜双炔聚合过程及其聚合物的动态力学行为研究

本文用扭辫分析(TBA)和红外光谱研究了双[4-(4-乙炔基苯氧基)苯基]砜(简称四苯醚砜双炔)及其聚合物的动态力学行为.TBA热谱的结果可以明显地表征四苯醚砜双炔的熔融及其低温区和高温区的化学反应特征,以及其聚合物的玻璃化转变和分解反应等物理-化学转变行为.实验表明四苯醚砜双炔聚合物的玻璃化温度T_g极大地取决于聚合条件.     

尼龙短纤维/白炭黑填充天然橡胶的流变与动态力学行为

以尼龙短纤维(NSF)增强天然橡胶(NR)混炼胶为研究体系,以马来酸酐接枝天然橡胶(MNR)为增容剂,考察增容剂、NSF含量对NR/NSF母胶动态流变行为的影响;将NR/NSF母胶加入30份白炭黑(Si O2)填充NR混炼胶中,对比研究NR/NSF、NR/NSF/Si O2混炼胶的线性与非线性流变行为及动态力学行为,采用修正的两相模型分析"粒子相"的增强作用,探讨硫化胶储能模量E'和损耗因子tanδ的变化.结果表明,MNR影响NSF在基体中的分散性和NSF/NR混炼胶的动态流变行为;高填充Si O2和少量NSF之间存在协同增强作用,使NR/NSF/Si O2混炼胶的补强因子和应变放大因子均高于NR/NSF混炼胶,显著增加"粒子相"的黏性与弹性贡献,限制"粒子相"的松弛;硫化胶的E'和tanδ峰值随NSF体积分数增加分别升高和降低.     

TS单晶体及其聚合物PTS的介电和动态力学行为

<正> 聚丁二炔类宏观单晶体以其极大的尺寸,完整性和立体规整的共轭主链,为我们提供了一个准一维体系模型化合物。它们的电性能,非线性光学性能及形成聚合LB膜的能力等具有潜在的应用前景,近年来研究工作非常活跃。丁二炔类化合物中最能培养咸大晶体,从而研究得最多的是双(对甲苯磺酸)-2,4-己二炔-1,6-二醇酯(TS)及其聚合物PTS。我们先后测量过它们的热电势率、电导、膨胀系数、介电性能、光声效     

聚苯硫醚/尼龙6共混物界面对结晶行为的影响

高分子作为材料时 ,其力学性能受其结晶形态的影响 ,而其结晶形态与其结晶行为有关 .结晶性聚合物共混物中结晶组分由于第二组分存在 ,改变了结晶组分在熔体时的化学与物理环境 .因此 ,其结晶组分的结晶行为不仅取决于两组分在熔体时的相容性 ,而且与第二组分是否起到异相晶核作用和 /或两组分间界面是否诱导成核作用有关 ,从而影响共混物中结晶组分的结晶行为 ,导致共混物力学性能的改变[1～ 4] .在ＰＰＳ/ＰＡ6共混物中 ,由于ＰＰＳ的熔点和熔体结晶温度都比ＰＡ6的高 ,共混物熔体降温结晶ＰＰＳ是在ＰＡ6熔体存在下发生结晶 ,而ＰＡ6是在…     

RHEOLOGICAL BEHAVIOR OF POLYPHENYLENE SULFIDE/POLYAMIDE-66 BLENDS

Blends of polyphenylene sulfide (PPS) containing trace amounts of branching and/orcross-linking in chain and Polyamide-66(PA-66) have been prepared by melt blending. Therheological behavior of PPS/PA-66 blends has been studied by means of capillary rheo-meter, and compared with PPS. The effects of shear rate, shear stress and temperature onthe flow of PPS/PA-66 blends and PPS are discussed. The non-Newtonian indexes andthe activation energies of viscous flow are obtained. The results show that the apparentviscosity of PPS/PA-66 blends is not sensitive to shear rate and stress, but decreases withthe elevation of temperature. On the contrary, the apparent viscosity of the PPS decreasesobviously with the increasing of shear rate and shear stress, but it is increased by theelevation of temperatue.     

聚苯硫醚及其聚砜共混物的结晶形态研究

应用偏光显微镜、扫描电子显微镜及蚀刻的方法,研究了聚苯硫醚及其与聚砜共混物的结晶形态与织构。结果表明,经固相空气热处理的聚苯硫醚,其本体与表面区域的结晶形态有显著的不同;蚀刻择优发生于球晶的晶界上;随着聚砜组份的增加,共混物的织构从聚苯硫醚为连续相逐渐转变为聚砜为连续相,聚苯硫醚的球晶形态也逐渐变得不规整。     

聚苯硫醚及其聚醚砜共混物结晶形态的研究

本文借用偏光显微镜(PLM)、扫描电子显微镜(SEM)、小角激光光散射仪(SALS)及蚀刻的方法,研完了聚苯硫醚及其与聚醚砜共混物的结晶形态和织构,讨论了共混方法及其共混组成对其共混物的结晶形态的影响。结果表明,聚苯硫醚在应力作用下能生成横晶;溶液共混物和粉末机械共混物呈现不同的共混结晶形态;随着聚醚砜组分的增加,共混物的织构从聚苯硫醚为连续相逐渐转变为聚醚砜为连续相,同时,聚醚砜的聚集区域从分散在聚苯硫醚的球晶之间转变为聚集在聚苯硫醚的球晶内,使聚苯硫醚的球晶形态逐渐变得不规整。     

Brillouin散射研究聚苯乙烯的动态力学性质和弛豫过程

用Brillouin散射研究了聚苯乙烯的动态力学性质和弛豫过程及交联对它们的影响。除了观察到它们的高温(T>T_g)无定形弛豫外,还在交联的聚苯乙烯中发现了一种新的弛豫过程,研究了不同交联结构对这种弛豫过程的影响,求得其活化能为12kcal/mol左右。分析了它们所关联的分子运动机制。     

用X射线衍射分峰法研究固相热处理对聚苯硫醚结晶行为的影响

本文应用电子计算机对固相热处理的聚苯硫醚(PPS)粉末的X射线衍射图谱进行分峰处理。结果表明,固相热处理使PPS粉末的结晶度下降,同时其平均晶粒体积和垂直于分子链轴方向的晶粒基平面面积增大。与热分析的结果对比,讨论了PPS在固相热处理过程中所发生的物理与化学过程。     

聚苯硫醚及其碳纤维复合材料结晶动力学的研究

用膨胀计法研究了聚苯硫醚及其碳纤维复合材料的结晶动力学行为。发现其碳纤维复合材料对Avrami方程有较明显的偏离。聚苯硫醚具有中等的结晶速率,与PE、PMO等高聚物比较,它的σσ_c值、堆砌系数K_c以及结晶动力学方程中的前置指数G_0值较低。G_0是决定高聚物结晶速率的主要因素,ρ_a/ρ_c(值较小的高聚物有可能出现较高的结晶速率。     

聚苯硫醚及其聚醚砜共混物结晶动力学的研究

本文采用DSC方法,研究了聚苯硫醚及其聚醚砜共混物的等温结晶动力学。结果表明,经α-氯代萘处理后的聚苯硫醚原粉结晶速率常数有明显提高;聚苯硫醚/聚醚砜共混物的Avrami指数较纯聚苯硫醚低,共混物的结晶速率常数随共混组成变化出现最低值;共混物存在明显的二次结晶现象,t_(?)与t_(max)之间存在线性关系。     

STUDIES ON THE DYNAMIC MECHANICAL BEHAVIOR OF POLYMERIZATION OF BIS(4-(4-ETHYNYLPHENOXY)PHENYL)SULFONE AND ITS POLYMERS

The dynamic mechanical behavior and structural characteristics of polymerization bis(4-(4-ethynylphenoxy)phenyl)sulfine(ESF) and its polymers were investigated by means of tcrsional braid analysis(TBA) and infrared spectroscopy.Results show that the multiple transitions including the melting,low-temperature and high-temperature reactions of ESF oligomers,glass transition and decomposition reaction of resulted polymer can be characterized in the TBA spectra.The glass transition tempe: atures and structural characteristics of ESF polymers depend upon the conditions of polymerization.