长效维生素B1-优硫胺的合成研究

作者报道了合成长效维生素Ｂ１—优硫胺的新方法,收率达到７９．８％。     

差分脉冲伏安法同时测定维生素B2和维生素B12

用循环伏安法制备了银掺杂聚L-精氨酸修饰玻碳电极(Ag-PLA/GCE),研究了修饰电极的电化学交流阻抗及维生素B2和维生素B12(Vb2)在Ag-PLA/GCE电极上电化学行为,分析了维生素B2(Vb12)的吸附特性,建立了同时测定Vb2和Vb12的新方法。阻抗图谱说明,由于Ag-PLA修饰,提高了电子传输速率。当Vb2和Vb12同时存在时,在pH 5.0的磷酸盐缓冲溶液中,采用差分脉冲伏安法(DPV法)进行扫描测定,Vb2和Vb12的氧化峰电位分别为-0.470 V和-0.880 V,两种维生素的峰电位差值为:ΔE=0.410 V,不需分离,可同时进行测定。同时测定Vb2和Vb12的线性范围分别为0.10~15.0μmol/L和0.75~12.5μmol/L,检出限分别为0.03μmol/L和0.5μmol/L。方法已用于复合维生素药片中维生素B2和维生素B12的测定。     

基于近红外光谱法建立的模型预测维生素B6的含量

采用近红外光谱法结合偏最小二乘法（PLS）,分别建立了药物复合维生素B片和保健品B族维生素片中维生素B₆的定量分析模型。取药物复合维生素B片或保健品B族维生素片6～12片,研磨,以转速4 000 r·min^-1振荡1 min,将样品粉末分别装入3个样品杯中,采用积分球漫反射分析模块采集其近红外谱图,每个样品采集5次,得到15张近红外光谱图。以高效液相色谱法为参比方法,以不同类型维生素B片为建模的训练集样品,每个样品中,任取12张光谱图作为训练集样本,余下3张光谱图作为内部验证集样本,采用TQ Analyst 9.0软件中的PLS,用一阶导数光谱数据形式,选择3个波段(药物复合维生素B片4 700.46～5 125.86 cm^-1,5 444.60～5 708.26 cm^-1,5 754.69～6 159.52 cm^-1;保健品B族维生素B片4 133.67～5 512.28 cm^-1,5 944.17～6 495.08 cm^-1,8 ...     

探讨维生素B12研究史中的思政元素

维生素B₁₂的研究史蕴含了丰富的思政元素。本文通过探究维生素B₁₂的发现、治疗恶性贫血机理、结构测定、人工合成、生物合成中的关键人物、事件,凝练出弘扬中医药学、用科学造福人类、团队合作、持之以恒、创新精神等五大思政元素,以期为相关专业课程中课程思政的开展带来有益的启迪。     

硫胺的Ling光研究

硫胺无Ｌｉｎｇ光，在碱中氧化后才产生Ｌｉｎｇ光，λ激发＝３００ｎｍ，λ发射＝４１０ｎｍ，Ｌｉｎｇ光寿命为１．３ｓ。     

双分子维生素B12模型分子的合成及钴氮键稳定性研究

在合成单分子 B12 模型分子β-单腈 a,b,c,d,e,g-六甲基 -α- f- N - (3 -咪唑基 )丙酰胺钴啉酯高氯酸盐4f的基础上 [1～ 3 ] ,合成了双分子维生素 B12 模型分子 [4 ] ,为研究 B12 化学提供了一类新型的模型分子 ,并研究了 Co— N键的稳定性 .1　实验部分1 .1　仪器及原料　 Pe     

二氧化钛溶胶凝胶膜修饰的维生素B6电极

制备了一种以硅钨酸为定域体试剂,用溶胶-凝胶技术制作的新型维生素B6电极,详尽讨论了电极性能的影响因素。电极斜率为58.0 mV/dec,线性范围为1.0×10-2～4.0×10-6mol/L,检测限为2.5×10-6mol/L。该电极易于批量生产和微型化,用于样品分析,结果令人满意。     

聚氨基黑10B修饰电极检测维生素B6

采用电化学聚合的方法将氨基黑10B染料分子修饰到玻碳电极表面,制备了聚氨基黑10B修饰电极,其稳定性和重复性较好。 该修饰电极对维生素B6（VB6）的氧化有明显的电催化作用,VB6的氧化峰电位负移,电流显著增加。 利用微分脉冲伏安和安培检测技术对VB6进行了定量检测,检测限均可达到0.05 μmol/L,与已报道的修饰电极比较,是目前最低的。 将该修饰电极用于不同药物制剂中VB6浓度的测定,操作方便、快速,方法灵敏,准确度高。     

维生素B6在纳米金/石墨烯修饰电极上的电化学行为

将金纳米粒子电沉积在石墨烯修饰的玻碳电极表面,研究了维生素B6(VB6)在该修饰电极上的电化学行为。扫描电镜用于该修饰电极组装过程的形貌表征。实验结果表明:VB6在此修饰电极上出现一个良好的氧化峰,在最佳实验条件下,其氧化峰电流与VB6浓度在5.0×10-8～2.0×10-5 mol/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为I(μA)=0.5697c(μmol/L)+0.06275,R=0.9992,检出限为2.0×10-8 mol/L(S/N=3)。一些常见的干扰物质如抗坏血酸不干扰VB6的检测。方法已用于片剂中VB6的含量的检测。     

纸上荧光成像-数码比色法快速测定维生素B2

建立了纸上荧光成像-数码比色法快速测定维生素B2(VB2)的新方法。将VB2溶液点样在滤纸上,在紫外灯下拍摄VB2样点的荧光图像,成像斑点的灰度积分值与VB2的浓度在一定范围内具有线性关系。对点样体积、不同面积色块截取、同一面积色块不同取点位置对灰度积分值的影响进行了考察和优化,在优化的条件下,方法在10~60μg/mL范围内具有良好的线性关系(R2=0.996),对VB2的最低响应值为1.0μg/mL。方法应用于实际样品分析的结果与荧光光谱法一致。标准加入法的回收率为94.1%~102.1%,相对标准偏差在0.5%~2.9%范围。方法可进行现场快速定量测定。     

超声复凝聚法制备海藻酸钠-明胶-维生素B1纳米胶囊

采用超声复凝聚法制备了海藻酸钠-明胶-维生素B₁纳米胶囊。采用控制单因素变量法探讨了明胶浓度、海藻酸钠浓度、维生素B₁浓度、pH、固化时间、温度等因素对胶囊包封率的影响,并通过正交试验确定了制备纳米胶囊的最佳工艺条件为明胶浓度0.8%、海藻酸钠浓度0.8%、维生素B₁浓度2.5%、pH为4.2、固化时间15min、温度55℃。制备的纳米胶囊包封率为42.68%,载药量为31.27%。     

抗坏血酸包裹的铜纳米簇作为荧光探针定量测定维生素B12

以抗坏血酸(AA)为模板和还原剂,通过“一锅法”在水溶液中合成低毒性的青色荧光铜纳米簇(AA@CuNCs)。实验表明,制备的水溶性AA@CuNCs外观呈球形,有良好的分散性,粒径约为1.6 nm。维生素B₁₂(VB₁₂)能高效猝灭AA@CuNCs的荧光,猝灭机理为静态猝灭和内滤效应。在10～60μmol/L与100～120μmol/L浓度范围内,VB₁₂浓度与AA@CuNCs的相对荧光强度(F₀/F)呈较好的线性关系,检出限低至0.07μmol/L。此外,该荧光探针可以有效地应用于实际样品中VB₁₂的检测,并可将其应用于细胞成像。     

维生素K2类化合物合成研究进展

维生素K2是2-甲基-1,4萘醌为端基的聚异戊烯系列化合物,它是天然凝血类维生素,并具有抗骨质疏松和抗肿瘤等药理作用。本文主要对维生素K2化学合成中的Friedel-Crafts烷基化法、逆Diels-Alder法和侧链延长法等进行综述。     

石墨烯修饰电极对维生素B12的电化学响应及其分析应用

应用石墨烯修饰的玻碳电极结合循环伏安法研究了维生素B12在该电极上的电化学行为;用差示脉冲溶出伏安法考察了石墨烯修饰量、缓冲溶液种类、pH、富集电位及富集时间对响应电流的影响。在最佳实验条件下,响应电流与维生素B12的浓度在1.6×10-7~9.5×10-6mol/L范围内有良好的线性相关,检出限为5.9×10-8mol/L。方法可用于药物和人尿样品中维生素B12的检测。     

维生素B1—金属配合物的制备及其分子结构

制得了M(th)Cl_3 (M=Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ))、Cu(thH)Cl_4和Hg_3(C_(12)H_(16)N_4OS)Cl_8三种类型的维生素B_1-金属配合物。结构表征表明,Zn、Cd、Mn、Co配合物属M—N配位型,Cu配合物属离子型,Hg配合物既有M—O键合,又有离子键存在。     

追昔抚今话VB1——脚气病的克星

维生素B₁ (VB₁)的魅影,紧随着人类与脚气病抗争的步伐,姗姗而来。人类的认识,日积月累,循序渐进,一波三折,VB₁才终现真容。它对维持人体机能至关重要。科学家们求真求实的科学精神和科学方法是人类战胜脚气病、发现VB₁的关键。科学发展无止境,人们仍然在不断开拓VB₁的新领域。     

聚硫堇/亚铁氰根修饰碳糊电极的研制及其在维生素B6测定中的应用

采用循环伏安法在碳糊电极上通过共聚的方式电化学聚合制备了聚硫堇/亚铁氰根修饰碳糊电极(PTH/[Fe(CN)6]4-/CPE)。与聚硫堇修饰碳糊电极(PTH/CPE)相比,该修饰电极在4.5mol.L-1乙酸底液中,产生一对明显的氧化还原峰,表明Fe2+已被成功地引入聚合膜中。结果表明:PTH/[Fe(CN)6]4-/CPE对维生素B6具有明显的电催化氧化作用,在优化的试验条件下,测得维生素B6浓度在3.0×10-5～1.0×10-3 mol.L-1范围内与氧化峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为6.0×10-6 mol.L-1。修饰电极用于测定药物中维生素B6含量,回收率在94.5%～101%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)在1.8%～2.3%之间。     

采用高效液相色谱技术分析生物体内维生素B6

维生素B6(VB6)是一类2-甲基-3-羟基吡啶类化合物的总称，基本类型有吡哆醇(PN)、吡哆醛(PL)和吡哆胺(PM)，磷酸酯型有磷酸吡哆醇(PNP)、磷酸吡哆醛(PLP)和磷酸吡哆胺(PMP)，其中磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺为活性形式，是多种酶的辅酶，哺乳动物尿中VB6的代谢产物主要是不具有生理活性的吡哆酸(PIC)，在植物体内还发现有数种吡哆醇的糖衍生物和氨基酸衍生物。     

基于牛血清白蛋白修饰的金纳米簇的荧光光谱法快速测定维生素B12药片中Co2+的含量

采用化学还原法合成牛血清白蛋白(BSA)修饰的金纳米簇(AuNCs),基于Co²⁺对AuNCs的荧光猝灭作用,提出了一种快速、简便、灵敏测定Co²⁺含量的方法。以柠檬酸为还原剂、BSA为保护剂、氯金酸为原料合成AuNCs。分取0.20 mL AuNCs溶液,加入0.6 mL pH 9.0碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液,用水稀释至1.00 mL,在发射波长630 nm处测量上述体系(空白体系)的荧光强度F₀。取10片维生素B₁₂药片,研磨后,分取0.127 0 g,用水溶解并稀释至100 mL,分取10μL于空白体系中,混匀后静置反应5 min,测量荧光强度F,利用荧光强度的差值ΔF(ΔF=F₀-F)进行定量。结果显示：合成的AuNCs分布均匀,Co²⁺对AuNCs体系有荧光猝灭作用,属于动态猝灭过程。添加10倍Co²⁺浓度的干扰离子,Fe²⁺、Pb²⁺、Al³⁺、Zn