聚合化乳用劑Nekal Bx的製備

於一3升三口燒瓶中,置433克粉狀萘(3.38M)及500克正丁醇(6.77M)。瓶口裝溫度計、機械攪拌器以及分液濾斗。瓶外用冰浴冷却。將2125克發煙硫酸(13％SO_3)由分液濾斗徐徐加入,使瓶內溫度保持20—25℃,約在1 1/2小時內將硫酸加完。然後保持25℃,攪拌1/2小時。並將溫度徐升至45—55℃繼續攪拌2 1/2小時。放置過夜。次日再攪拌6小時(室溫     

正十六烷基硫酸鈉的製備

在一個1升的三口燒瓶上,裝一攪拌器,一溫度計,一通室外之橡皮管,整個裝置都用橡皮塞。然後加氧磺酸36毫升(沸點147.5—149℃,0.55—0.58克分子),四氯化碳240毫升,在30分鐘內,逐漸加入研細而乾燥的正十六醇121克(0.50克分子),瓶內溫度保持在10℃左右,加完正十六醇後,繼續攪拌,枉10℃左右維持90分鐘,然後以無水乙醇—氫氧化鈉溶液滴定至微碱性(酚酞試劑變紅色)。濾去乙醇溶液,得到土黄色的沉澱,此沉澱以無水乙醇約     

高聚物化学结构与玻璃化转变温度间的关系

緒言高聚物在某一给定溫度下的物理性质,特别是力学性质,强烈的依赖其分子链的柔性。因此,对高聚物分子链运动状况的研究,如象聚合物组成结构与分子链运动的关系,以及溫度对分子链运动影响的研究,无论在理论上或实用上都有其重要的意义。与高聚物聚集态分子链运动状态有关的玻璃化转变,仍是高分子主链链段在观察的时间范围內来得及自由內旋转的松     

含氟潤滑油

近代的高速飞行及火箭导弹技术要求能在高温、低溫、高压及高速下工作的液压油及润滑油。适合于以上条件的液压油及潤滑油须具备以下的性能: 1.不燃性 2.稳定性——高低温、水解及氧化稳定性等 3.优良润滑性 4.保持流体状态 5.不腐蚀性 6.优良绝缘性能及介电性能     

在食品分析中用普通电爐代替马弗爐的试验

以实驗室灼烧物质时,多系使用馬弗炉。这是因为它能达到1000℃以上的高溫,而且溫度的高低可以随意控制。但是,它有一定的缺点:第一,升温降溫时間过长。第二,耗电量六。第三,庞大笨重,搬动和     

珠状热敏电阻的试制

一、緒论热敏电阻是一种用过渡元素(周期表中从钛至銅)的金属氧化物为材料制成的半导体电器元件,它的电导率介乎导体和絕緣体之間;并且是随着温度的升高而急剧減小。通常溫度变化1℃时其电阻改变为原来电阻的2％—6％,比起普通金属导体的溫度系数(如铂的溫度系数为0.42％)約大十倍,所以可以利用它来做为对溫度的敏感元件。不但其电阻对溫度变化极     

正十六烷基硫酸鈉的製備

於一立升三口燒瓶中置200克正-十六碳醇,加熱使之熔化。待燒瓶中溫度達65℃,開始自分液漏斗滴入硫酸(比重1.84化學純)52.9毫升(計算量為44.6毫升)並充分攪拌。硫酸約一小時內加完,加完後再攪拌半小時。反應溫度始終保持65—68℃。反應完畢迅速將反應液傾入盛有約400毫升冰水的錐形瓶或燒杯中,此時反應液呈褐色糊狀。然後用乙醚溶解,用     

增塑劑三甲苯酚磷酸酯的製備

以甲苯酚324克(3克分子)及三氯氧磷153克(1克分子,沸點106—7℃)置於一三日圓底燒瓶中。三口燒瓶上装有溫度計及迴流冷凝器,冷凝器頂端附一氧化鈣乾燥管以防水汽浸入。徐徐加熱至90℃,待混合均匀後,以每小時升高5—10℃的速率熱至230℃。當溫度     

高分子化合物的粘-彈性能及其與結構的關係(Ⅱ)

Ⅲ.粘-彈性能的溫度依賴關係及分子機構 高分子化合物的粘-彈性能具有强烈的溫度依賴性。研究粘-彈性能的溫度依賴關係具有三方面的意義。首先是在实用方面的意義:橡膠、纖維、塑料等高分子材料,通常都是在各種不同的溫度下使用的。例如橡皮輪胎在地面上係在-40°至+60°間使用,而在高空或宇宙中時則使用的溫度範圍將更寬;塑料會遇到各式各樣的溫度;纖維需在較高溫度下清洗及燙熨。因此對於這些材料的全部規格,就不能僅限於在室溫時所测得的數據。     

聚碳酸酯——一類新的熱塑樹脂

最近在德國(1953—1956)進行了一系列的聚碳酸酯的研究。此類聚酯由4,4′-二羟基二苯基烷與光氣或碳酸二酯經本體縮聚或溶液縮聚而制成。其熔融溫度可在150—300℃之間,二級轉化溫度很高(123—171℃)。溶解于二氯甲烷、間甲酚等,甲醇等可使其溶脹,對脂肪族碳氫化物、油類、脂肪等安定。分子量在25,000—75,000間,亦可高於150,000。機械性能良好     

固定床接触反应器的温度分佈与浓度分佈—直流电模擬法

在穩定狀態下,固定床接觸反應器內的傳熱、傳質和化學反應的過程可用下列微分方程式來表示: div(C_pρT)=div(K grad T)+γΔH div(C)=div(E_ grad C)+γγ=bf(C)e~(-E/(RT))。作者應用直流電模擬法解以下四種情况: (ⅰ)不考慮傳質,並假設γΔH=q_0,即反應速率與溫度和作用物濃度無關; (ⅱ)不考慮傳質,假設γΔH=q_0+α_0T; (ⅲ)不考慮傳質,假設γΔH=Ae~(-E/(RT)); (ⅳ)考慮傳質和溫度及濃度對反應速率的影響;並採用了Wilhelm的傳質數據(Et),作者,Argo和Smith的傳熱數據(Ke),Smith的SO_2氧化成SO_3的動力學數據。由(ⅰ)、(ⅱ)求得的溫度分佈和文獻上發表的理論解進行了比較,由(ⅳ)求得的溫度分佈和濃度分佈與Smith等實驗測定的數據進行了比較,結果基本上是一致的。     

低压氢气下粗苯的脱硫精制

用低压氢气、焦炉气或煤气的加氫法代替硫酸法来精制粗苯,可以提高精制率和产品貭量(特別是滿足合成用苯所需的低硫規格)。制备并評阶了四种类型催化剂,以Mo-Co-Al和402的活性和选择性为最好,402催化剂并經多次驗証,其較长期运轉的結果也甚为良好。考察了操作变数(温度,空速,氫分压)对过程的影响。在試驗溫度范围內(320—400°),脫硫效率随溫度上升而提高。在考察的空速范围內,未轉化硫的浓度对数值和假反应时間有直綫关系。粗苯朌硫可以用一級反应表示。溫度和反应时间对溴价变化的影响和对硫一样有一致的趋向。在合适的条件下获得的精制結果为过程油收率达98％,氫消耗0.4％,精制油溴价自原料10.6降至0.5,脱硫率97％。分餾后所得产品的貭量不但都能符合冶金部对純品要求的規格,而且苯中噻吩硫已降至15ppm以下。从分餾及色譜分析結果計算了苯类囘收率,苯为98.6％,甲苯105.5％,由109.5°前餾分中主要飽和烃組成估计,产品分餾不会有很大困难。     

α-氯代丙烯酸甲酯的製備

在一個1升的三口燒瓶上,装一搅拌器,一滴液漏斗,一溫度計和一球形冷疑管。自球形冷凝管上口导一橡皮管,通入冷水中,以便吸收鹽酸氣。此三口燒瓶內,即放以聚甲醛45克(1.5克分子),三氧乙烯130毫升(1.45克分子),研細的硫酸銅4克。然後一边自滴液漏斗逐漸滴入濃硫酸250毫升,一边劇烈攪拌,並以冷水浴冷却,在20—30℃之間保持1小時,即將     

研究高聚物機械性能的熱-機械方法

非晶態綫型聚合物,共有三個物理-機械狀態:玻璃態、高彈態和粘流態。從玻璃態轉變到高彈態的溫度稱為玻璃化溫度(以T_g表示),從高彈態轉變到粘流態的溫度稱為流動溫度(以T_j表示)。     

关于“零点和三相点”的一个说明

零点和水的三相点的关系有一段历史,可以简单地敍述如下:1927年以前,零点的定义是在一个大气压下,水和冰平衡时的溫度,而假設水和冰体系里完全沒有空气。根据这样約定义,水的三相点(冰和水在水的蒸气压下的平衡溫度)是0.0075℃。实际上,在一个大气压的空气下,冰和水的体系里不可能沒有空气,而空气在水中的存在就会降跃零点。这就会使零点随溶入水中的空气的多寡而变化。因此,1927年国际度量衡会議拟出一个新的零点定义:“零点是細小的純冰和在一个大气压下被空气所飽和的純水成平衡时的溫度。”这个零点是肯定值,沒有1927年以前的零点的毛病。根据这个定义,黄子卿等直接測出水的三相点的溫     

冰水的循環

在实驗工作中例如蒸餾溶劑時,常用冷水(自來水)的循環以達到冷却的目的。某些工作要求冷水有比較低的並且恆定的溫度,在可以控制的速率下作長時間的循環;但是自來水的溫度,尤其在夏天,往往嫌過高而且變化很大,不能满足要求。在本实驗室里,用了一種非常简便的使冰水(0℃)作长時間循環的設備,速率能調节並保持恆定,在許多情况下都可以滿意地使用。     

在室温中用悬浮聚合法制羧基型阳离子交换树脂的研究

采用为单体4倍量的水加入20％W/V的Na_2SO_4中,然后加入单体。其配此为:甲基丙烯酸,50％W/W; 甲基丙烯酸甲酯,50％W/W; 二乙烯苯,为上两个单体的5％W/W。在攪拌之下加热至60℃,并通入氮气(該氮气通过焦性沒食子酸脫氧)30分钟,然后用冷水降溫至25℃再加入引发剂:过氧化苯甲酰,为单体的5％W/W; 二甲基苯胺,为单体的0.25％W/V。开始攪拌70轉/分钟左右,30分钟开始成粒,成粒后保持1小时,提高溫度至60℃保溫4小时,即得成品。按常溫处理即可使用。該树脂对鏈霉素的交換性能与甲乙丙型-10号树脂相同。如全用甲基丙烯酸时,所得树脂对鏈霉素的交換性能与Amberlite IRC-50相同。所得树脂視密度0.56。     

高聚物的玻璃化转变

一、緒言高分子化合物在一定升溫速率下所获得的溫度-形变曲綫或溫度-体积曲綫表现有轉折点,在此溫度附近,表征高聚物特性的一些物理量出现不連续的轉变,此种现象被称为玻璃化轉变(glass transition),亦有称二級轉变(second order transition),或表观二級轉变(apparcnt second order transition)。由于高聚物的玻璃化转变不是热力学平衡現象,它随測定方法及升温速     

高聚物溶液摩擦性貭参数与分子量关系

近来,随着高聚物溶液理論的发展,有关特性粘数、沉降系数及扩散系数的一些問題,如分子量的依賴性、溫度和溶剂的影响、高分子鏈的內旋轉阻碍度、支鏈的結构性质、分子量的多分散性、高分子鏈与溶剂間的相互作用力等的研究日趋完善。由于高聚物分子量的多分散性,分子量随測定方法不同而得出不同的統計平均值,因而各种不同的平均分子量之間有相当的差异。在訂定各种参数时,因有关的理論和分級实驗还不够完善,尚未能得到单分散的試样。正因为这样,对此有关的参数与分子量关系的研究富有重要意义。本文将介紹一些同高聚物溶液的摩擦性貭有关的理論和实驗結果。     

鉑重整條件下烃類轉化的機理與動力學 Ⅱ. 六員環烷在鉑重整條件下的轉化

對环已烷及甲基環已烷在鉑重整條件下的各種反應進行了考察。詳細分析了反應產品,並根據產品分析結果,提出了它們可能進行的反應的圖式.考察了反應變數如溫度、空速、催化劑使用時間和進料线速度等對於脫氫、異構化、氫解及總轉化程度的影響.並求得在溫度430～470°、壓力20大氣壓、空速4.0—15.0(體積/體積/小時)等試驗條件範圍內,催化劑的脱氢、異構化、氫解及總轉化反應的速率常數,動力學方程式及視活化能.甲基環已烷的脫氫及總轉化和環已烷的脱氫,異構化及總轉化均服從反應產品有阻抑作用的一次反應式.甲基環已烷與環已烷的氫解服從一次反應式.