生色冠醚研究：Ⅵ.荧光性Schiff碱型苯并冠醚的合成和性质

用４－甲基－７－羟基－８－甲酰基香豆素与三种４’－氨基苯并冠醚和４’，４”－二氨基二苯并－１８－冠－６反应，合成了四个新的Ｓｃｈｉｆｆ碱型苯并冠醚，它们都是有色化合物，具有强荧光性质，在这些Ｓｃｈｉｆｆ碱型苯并冠醚溶液中加入过渡金属盐时，不同程度地发生荧光猝灭现象，生成的配合也是荧光化合物，而加入碱金属和碱土金属盐时，则荧光性质几乎不受影响。     

苯并硫杂冠醚的质谱研究

报道了两个苯并硫杂冠醚的电子电离质谱，利用高分辩质谱（ＨＲＭＳ）和碰撞活化－质量分析动能谱（ＣＡＤ－ＭＩＫＥ谱）研究了它们的离子碎裂途径。苯并硫杂冠醚含两个硫原子的碎片离子进一步断裂时以丢失Ｃ２Ｈ４Ｓ为特征。     

由水杨醇衍生的二苯并冠醚的合成和构型

将水杨醇在ＤＭＦ中与ＮａＨ和二甘醇或三某醇二对甲苯磺酸酯反，合成了２个新的二苯并冠醚（１和２），其结构由元素分析和波谱分析所表征，１ 射线衍射分析确定为反位构型，提出了合成反应的机理。     

二氨基二苯并-14-冠-4的合成与表征

二硝基二苯并冠醚;二氨基二苯并冠醚;二氨基二苯并-14-冠-4的合成与表征     

3′-甲酰基苯并冠醚的合成

4′位取代苯并冠醚已有很多报道,3′位取代苯并冠醚却很少见。见诸文献的3′位取代基仅有甲基、芳甲酰基、甲氧基、正十五烷基、氰基和叔丁基等。鉴于苯环     

新的酚型开链冠醚及由其衍生的二苯并冠醚的合成

将水杨醛与碱和氯甲基甲基醚反应, 再经过NaBH4还原, 即制得邻(甲氧基甲氧基)苯甲醇, 然后将其在DMF中与NaH和二(或三)甘醇二对甲苯磺酸酯反应, 得开链冠醚1a和1b。1a和1b经稀酸水解, 即脱保护而分别生成新的酚型开链冠醚2a和2b。用2a与二甘醇二对甲苯磺酸酯和NaH在DMF溶液中反应, 合成顺型二苯并-20-冠-6(3); 而2a与环氧氯丙烷在NaOH水溶液中反应, 则合成了17-羟基二苯并-18-冠-5(4)。     

硫杂冠醚的合成

冠醚化合物对金属离子的络合不仅具有较高的稳定性,而且更重要的是具有良好的选择性。当冠醚环中的氧原子部分或全部被氮或硫原子取代后,它们对碱金属、碱土金属的亲和性能降低,而对过渡金属离子的亲和能力相应提高。硫杂冠醚对亲硫的贵金属、重金属离子具有更强的络合能力和更高的选择性。1974     

端烯丙基冠醚的合成

冠醚化合物经过二十余年的研究,已经在许多领域里获得应用。冠醚作为气相色谱固定液的研究,是近几年才开始的。由于冠醚分子中有易极化的C—O(C—N或C—S)键,还     

长链烷基冠醚在烯烃环氧化反应中的相转移催化作用

为了实现温和条件下烯烃的环氧化,近年来模拟细胞色素P-450单加氧酶催化烃类氧化的研究十分活跃,其中以金属卟啉/NaOCl(CH_2Cl_2/H_2O)模拟体系研究最多.从近年文献看,在Meunier等建立的该两相催化反应体系中,通过改变催化剂的结构、各种助剂及氧源浓度等可达到较好的催化效果,其相转移剂一般选用季铵盐类化合物.有文献报导以聚乙二醇取代季铵盐,结果证明聚乙二醇的相转移作用也很明显.本文将一类新型的非离子型表     

Mechanochemical Synthesis of Urea Adducts with Long Chain Alkyl Derivatives

The adducts of urea and solid alkyl derivatives can beobtained mechanochemically in good yields. Theproducts synthesized by grinding the solid reagentshave identical IR spectra and XRD powder patterns tothose obtained by crystallization from ethanolicsolutions.     

侧链带长链烷酯基和胆甾酯基聚硅氧烷的合成及释药性能研究

报道了侧链带有长链烷酯基和胆甾酯基的聚硅氧烷的合成和相转变性质及由其组成的共混硅橡胶膜对避孕药物左旋十八甲基炔诺酮的释放性能,药物分子透过速率随温度的变化与共混膜中聚硅氧烷的结构和有序状态有关,由晶态转变为液晶态时,透过速率提高。     

Synthesis of Novel Unsaturated Alkyl Ethers of Racemic Deoxyisopodophyllotoxin as Cytotoxic Agents

Recently, some lignans in different subgroups have been found to possess an isopentenyl-derived side chain with certain bioactivities1-3. For example, 7-O-(3- methyl-2-bytenyl)-isodaurinol 1, isolated from Haplophyllum myrtifolium by G?zler and co-workers…     

高性能长链支化聚乙烯制备的研究进展

长链支化聚乙烯（LCB-PE）在聚乙烯链上含有长链的支化结构,因此具有优异的流变性能,从而改善了聚合物的加工性能,这是其它结构聚乙烯所不能比拟的。长链支化聚乙烯的制备方法有辐照法、茂金属共聚法和聚丁二烯加氢法等,本文综述了各种方法的基本原理和优缺点。辐照法制备LCB-PE的优点是比较简便,容易实现工业化生产,但也有制备的LCB-PE结构不明确,高能辐照对设备要求较高的缺点。茂金属共聚法制备的LCB-PE结构较明确,制备过程较易控制,但由于茂金属催化剂的专利问题而不易推广。聚丁二烯加氢法制备的LCB-PE其主链长度、支链长度和支链密度都可控,但过程较复杂,成本高,不易推广。     

高碳三级硫醇的简便合成法

实验室合成三级硫醇缺少简便方法。Lee和Akerstrom改进反应条件,用下法合成了碳原子数从4到7的三级硫醇,这是目前合成三级硫醇常采用的方法。     

Synthesis of Well-defined Long Chain Branched Polyethylene via Anionic Polymerization Combined with Graft-onto Method

Comb-like polyethylene(PE) was prepared via anionic polymerization combined with “graft-onto” process. The polybutadiene(PB) backbone underwent hydroxylation at 1,2-vinyl groups to obtain a controlled number of hydro- xyl groups along the main chain. After the translation of hydroxyl groups to tosyl groups, a nucleophilic substitution by living anionic PB chains was achieved. The comb PE was finally obtained by the hydrogenation of the obtained unsaturated comb polymer. Since the living anionic polymerization was used to prepare the backbones and the branch chains, molecular weight to molecular weight distribution(M_w/M_n<1.5) can be well-controlled in the final comb polymer, including the average number and length of branches.     

长链烷氧甲基冠醚的表面活性研究

用表面张力测定法研究了长链烷氧甲基取代三甘醇及长链烷氧甲基取代冠醚的表面活性．结果表明，当侧链碳原子数大于８的双亲分子，在水溶液中一般均可形成胶束，而且随着碳原子数的增加，双亲分子在水溶液中的临界胶束浓度（ＣＭＣ）值减小，且每增加两个碳原子，其ＣＭＣ值减小约１０倍．在每一温度下，同系物ＣＭＣ的对数值与疏水链碳原子数之间呈线性关系，求出了回归方程。探讨了ＮａＣｌ对上述两种化合物表面活性的影响．     

饱和漆酚氮杂冠醚的合成

以天然生漆催化氢化提取的饱和漆酚为原料，合成了二种未见文献报道的饱和漆酚氮杂冠醚ＤＴｓＳＵ１８－Ｃ－６和ＤＨＳＵ１８－Ｃ－６预期这类冠醚化合物具有良好的亲脂性。     

New Method for the Synthesis of Benzyl Alkyl Ethers Mediated by FeSO4

The synthesis of benzyl alkyl ethers from benzyl bromides and alcohols using FeSO₄ as a recoverable and reusable mediator has been described without use of base and cosolvent under mild conditions.