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相似文献
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1.
运用以聚苯胺修饰的石墨电极为阴极的电化学氢化物发生装置实现了锡元素的电化学氢化物发生.在电极表面聚合一层聚苯胺,能够有效地提高锡元素的电化学氢化物发生效率,通过与原子荧光光谱仪联用,成功地测定了食品中的锡含量.本工作对各种实验参数和干扰情况进行了详细研究.方法对锡的检出限为1.2 ng/mL(3σ);样品分析精密度(R...  相似文献   

2.
关于食品中锡的测定方法较多,Horwitz等已有综述;Evans等用氢化物-原子吸收法测定了食品中的砷、锑、锡;Fricke等用色谱分离氢化物-等离子发射光谱法同时测定了砷、锡、锑、锗。但是,由于氢化物-原子吸收法存在着较复杂的干扰,因而在使用时受到—定限制。色谱分离氢化物-等离子发射光谱虽然可分离出共存干扰  相似文献   

3.
采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定镉锭中锡含量,研究了基体镉对锡的干扰及消除方法,优化了氢化物的发生条件,建立了镉锭中锡含量的快速分析方法。实验证明,原子荧光光谱法对锡的检出限为0.08mg/kg,回收率为99.0%~104.0%,方法准确、可靠,用于日常样品分析,取得了很好的效果。  相似文献   

4.
建立了一种微波消解、氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定罐头食品中汞和锡的方法。研究了测定汞、锡时介质的酸度和硼氢化钾的用量对汞、锡测定的影响。优化了样品消解和测定的条件,采用硫脲-抗坏血酸为掩蔽剂,以酒石酸为载流,消除了影响锡测定的干扰因素。汞和锡的检出限、相对标准偏差、回收率分别为:0.005μg.L-1和0.20μg.L-1;5.0%~6.5%和4.0%~7.3%;93.0%~101.0%和92.5%~94.0%。  相似文献   

5.
建立了一种顺序注射氢化物发生一原子荧光光谱法同时测定中草药中的铅和锡含量的方法,同时讨论了共存离子的干扰情况。结果表明,在最佳实验条件下,铅和锡的检出限分别为0.0253μg/L和0.0425μg/L,加标回收率为95.5%~103.1%,相对标准偏差小于5.2%,被测试样中共存的离子对铅和锡的测定没有干扰。该法操作方便、快速,用于中草药试样中铅和锡的同时测定,具有很好的可行性和实用性。  相似文献   

6.
建立了氢化物无色散原子荧光法测定化探样品中的锡元素的方法.在HNO3、HCl、HClO4作用下,于中温电热板加热至冒高氯酸的白烟,赶尽HNO3,趁热加入HCl将锡还原成低价;用硫脲-抗坏血酸消除铁等过度金属元素的干扰,以氢化物原子荧光法测定化探样品中的锡.研究了酸度、KBH4浓度、灯电流、还原剂等多种因素对测定结果的影响.经国家一级标准样品(GBW07401-8)验证,测定结果在允许范围以内.  相似文献   

7.
本文在共价氢化物发生-光度分析体系中设置固体氧化剂氢化物气体分离柱,以AsH_3、SbH_3和SnH_4为研究对象探讨了氢化物之间的干扰消除及高选择性测定问题。成功地建立了锡测定时其它共价氢化物元素干扰的消除方法,具有简便、高效、实用的特点。  相似文献   

8.
在原子吸收分析中,由于利用氢化物生成反应,大大提高了砷、锑、铋、碲、锡、铅、锗以及硒八个元素的测定灵敏度,国外使用氩氢焰和一氧化二氮-乙炔焰,进行锗的氢化物原子吸收法测定。在此基础上,我们采用磷酸钠为增感剂,结合氧屏蔽原子化方式对锗作了测定。实验部分 1.仪器:WFX-1A型原子吸收分光光度计;AHG-1型半自动氢化物装置。 2.试剂;锗(Ⅳ)标准溶液,10微克/毫升。硼氢化钾溶液5%(含氢氧化钾1.5%),用玻璃过滤漏斗抽滤。磷酸钠20%水溶液。  相似文献   

9.
目的研究用氢化物发生原子荧光法测定生活饮用水中的锑、锡。方法以KBH4-Na OH为还原剂,在一定的酸度条件下,用氢化物发生原子荧光法对水中锑、锡的含量进行了测定。结果标准曲线的相关系数r均大于0.999,RSD分别为2.1%和3.2%,加标回收率在99.8%~102.8%之间。结论该法具有操作简便、快速、灵敏度高、干扰少等优点,适用于生活饮用水中锑,锡含量的测定。  相似文献   

10.
本文提出了氢化物发生火焰原子吸收测定锡原矿和尾矿中微量锡的方法。方法简单快速,灵敏度为0.006ppm,变异系数2.4—2.8%。  相似文献   

11.
长缝石英管氢化物原子吸收法测定锡,具有较低的检出限,是一个方便、快速、灵敏的分析方法,特别适用于地质化探样品及铅锭的测定.通过对锡氢化物发生的酸度等条件进行了研究并提出克服干扰元素的办法.地质样品测定下限为0.5×10~(-6)g,铅锭样品测定下限为0.075×10~(-6)g.完全满足地质化探及铅锭测定的技术要求.  相似文献   

12.
简易氢化物分离-分光光度法测定钨矿中微量锡   总被引:1,自引:0,他引:1  
钨矿中微量锡的测定,目前多采用沉淀分离或萃取分离苯芴酮比色法,操作手续冗长烦琐。本文介绍一种简易氢化物发生器与常规分光光度法相结合测定钨矿中微量锡的简便方法。试剂与仪器水杨基荧光酮(SAF,1.0×10~(-3)mol/L):称取84.0mg试剂,加150mL乙醇和0.5mL硫酸(1+1)溶解,移入250mL棕色容量瓶中,用水定容;溴化十六烷基铵水溶液(CTMAB,1.0×10~(-2)mol/L);3%硼氢化钾溶液:内含0.5%氢氧化钠,过滤后使用;锡标准溶液(10μg/mL);721A型分光光度计;氢化物发生及吸收装置(见图1)。  相似文献   

13.
迄今,化探试样中微量锡的测定仍然是比较困难的问题,较普遍使用的催化极谱法及三元络合物比色法手续均较繁琐,结果也不稳定。氢化物发生-原子吸收光谱法测定锡是一种快速灵敏、准确的分析方法,国内外已有报道。关于原子化器,文献中多使用电加热和火焰加热的石英管等,这些原子化器都有一定缺陷。为此,我们实验了  相似文献   

14.
建立了高效液相色谱-氢化物发生原子荧光法联用同时测定塑料制品中二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡的分析方法,优化了各实验参数。采用Agela-C18反相柱,流动相为甲醇-水-醋酸-三乙胺(60∶40∶1∶0.03),流速为0.7 mL·min-1时,二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡可达到基线分离。在5%HCl和2%KBH4的氢化反应条件下,二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡混标溶液在10~200μg·L-1浓度范围内均呈良好线性,其相关系数(r)均大于0.992。不同材质塑料样品经四氢呋喃溶解,甲醇沉淀杂质大分子高速离心过滤后,直接采用高效液相色谱-氢化物发生原子荧光法进行检测。测得PVC,PC,PS,AS,ABS不同塑料样品中二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡的回收率为75.1%~109.1%,相对标准偏差为3.7%~10.7%,检出限分别为0.009,0.012,0.025 mg/kg。  相似文献   

15.
徐福正  江桂斌 《分析化学》1997,25(12):1386-1390
建立了测定环境水样中二辛基锡化合物的气相色谱法。该法用硼氢化钠把二辛基锡氯化物衍生成氢化物,以二氯甲萃取后,用气相色谱-表面发射火焰光度检测器分析测定。  相似文献   

16.
:建立了低温吹扫捕集 -气相色谱 -火焰光度法快速测定甲基锡形态的新方法。在 p H 5的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,加入 1 m L浓度为 30 g/L的硼氢化钾 ,一甲基锡 ,二甲基锡和三甲基锡分别转化成相应的氢化物 ,直接被低温吹扫捕集到冷阱毛细管中 ,经过气相色谱分离 ,用火焰光度检测器检测。方法的最低检出限分别为一甲基锡 1 8ng·L-1,二甲基锡 1 2 ng· L-1,三甲基锡 3ng·L-1,相对标准偏差小于 3%。方法已用于测定南极水样中的甲基锡形态。  相似文献   

17.
本文介绍一种新的小型氢化物发生器,它适用于发生氢化物-火焰原子吸收测定砷、硒、碲、锑、铋、锡等元素。测定灵敏度比常规溶液直接喷雾火焰原子吸收法提高至19~78倍,检出限也有所改善,精密度与常规火焰法相当。该发生器具有灵敏度高、结构简单、操作方便、不需要特殊设备及专门技术等特点。初步研究了其使用性能及测定条件。  相似文献   

18.
为建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定罐头食品中锡含量的方法.样品在HNO3+HCl或HNO3+ HCl+H2O2体系中经微波消解处理后,以硫脲-抗坏血酸混合液作预还原剂,用氢化物原子荧光光谱法测定罐头食品中锡.结果表明,在优化的条件下,锡质量浓度在0~ 100μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9998,方法最低检出限为0.067 mg/kg,加标回收率在99.7%~108.3%之间,方法变异系数为2.67%(n=6).该法具有准确度高、精密度好、灵敏快速且安全环保等优点,适用于罐头食品中锡的测定.  相似文献   

19.
微波消解一氢化物原子荧光光谱法测定罐头食品中锡   总被引:1,自引:0,他引:1  
为建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定罐头食品中锡含量的方法。样品在HNO3+HC1或HN03+HCl+H2O2体系中经微波消解处理后,以硫脲-抗坏血酸混合液作预还原剂,用氢化物原子荧光光谱法测定罐头食品中锡。结果表明,在优化的条件下,锡质量浓度在0~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9998,方法最低检出限为0.067mg/kg,加标回收率在99.7%~108.3%之间,方法变异系数为2.67%(n=6)。该法具有准确度高、精密度好、灵敏快速且安全环保等优点,适用于罐头食品中锡的测定。  相似文献   

20.
长缝石英管氢化物原子吸收法测定锡,具有较低的检出限,是一个方便、快速、灵敏的分析方法,特别适用于地质化探样品及铅锭的测定。通过对锡氢物发生的酸度等条件进行了研究并提出克服干扰元素的办法。地质样品测定下限为0.5×10^-6g,铅锭样品测定下限为0.075×10^-6g。完全满足地质化探及铅锭测定的技术要求。  相似文献   

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