石油产品中多种元素含量直接测定法(ICP-AES法)

本文研究了石油产品中硼、钙、铜、镁、磷、锌、钠、铁、镍、钒等20个元素的测定情况,采用有机溶剂稀释法,在极大地减少了误差引入机会的同时提高了单个样品的测量效率,本方法曾参加过美国ASTM、上海通用汽车公司、加德士总部(CS)等专业机构组织的盲样抽检,方法准确性和精密度都达到相关的国际标准要求.     

水中阴离子表面活性剂的光度测定法

根据阳离子显色剂与阴离子表面活性剂缔合反应原理,建立了以吸光度值降低方式测定水中阴离子表面活性剂的方法.实验筛选了阴离子表面活性剂、沉淀剂兼指示剂的种类和用量,探讨了酸度、温度、静置时间、试剂加入顺序和共存离子对实验结果的影响,并以标准加入法和直接测定法准确测定了实际水样中阴离子表面活性剂的含量.该法具有实验步骤简单、操作简便和不用萃取剂等优点.     

比浊法测定天然水中的锌

水中微量锌常列为水质监测项目之一。测定方法目前常用比浊法和双硫腙比色法。双硫腙法对样品、试剂和仪器等条件要求较严格,测定方法不易掌握。亚铁氰化钾比浊法的重现性差或标准系列的浊度差别不明显。为此,我们进行了比浊法的一些条件试验,克服了上述弱点,灵敏度可与双硫腙比色法相当,且较易于掌握。含微量铜少量铁的水样适用此法。     

水泥中三氧化硫的快速测定法

研究了用EDTA容量法快速测定水泥中SO_3的方法,本方法是根据EDTA标准溶液的滴定用量间接计算出水泥中SO_3的含量,而且可在系统分析中用同一种EDTA标准溶液进行,因而具有快速、简便、准确度高的优点。     

工业硫酸中铁含量的快速测定法

探讨了一种快速测定工业硫酸(98%、92.5%、发烟硫酸等)中铁含量的方法,弥补了原国标中的方法分析铁含量耗时较长的不足.该方法采用氨水中和硫酸后直接比色,具有快速、准确的特点.对两种方法所得数据进行了显著性检验,证明它们不存在显著差异,可以满足工业分析检验的要求.     

齿轮疲劳极限应力快速测定法

本文提出了一种新的快速齿轮疲劳试验方法。即将基于Miner理论的Locati应用于齿轮的疲劳试验。这种方法仅用一对齿轮,采用台阶增载的加载方法,一次方法试验即可测出齿轮的疲劳强度极限值(齿面接触疲劳强度极限值或齿根弯曲疲劳强度极限值)。文中叙述了用这种方法所做的六对齿轮试验情况,其中两对齿轮做齿根弯曲疲劳试验;四对(两种不同材质的)齿轮作齿面接触疲劳试验。试验结果表明:用此法测定出的疲劳强度极限值相当接近于用常规试验所测定的值。本文还对此种快速试验方法进行了分析讨论。     

煤焦中灰份的快速测定法

我们根据我校化学系炼焦厂的生产情况,试行了这一方法,其结果在成本、分析速度,操作过程和精确程度方面还能满足目前要求。现写出仅供参考。欢迎批评指导。现将方法分述如下:(一)喷灯作为热源的快速灰化法(附图一) 将装有准确称量0.5克(±0.05克)煤(焦)样的坩埚在喷灯上缓慢加热约七分钟,等其挥     

玻璃碳电极快速极谱阳极溶出法测定天然水中痕量铜

阳极溶出法是测定痕量物质的有效手段。该法常用的工作电极是悬汞电极或各种汞膜电极,但在分析过程引入有毒元素汞,易污染环境,且增加操作麻烦。因此免用汞的阳极溶出法是一有意义的课题。本文研究了用玻璃碳电极在免加汞情况下,直接预电解富集铜离子,用快速极谱扫描阳极溶出,测定天然水中的铜,方法简便、灵敏,可测1×10~(-10)M铜。     

主次波长法测定天然水中磷酸盐

根据显色溶液吸光性质研究ＰＯ＾３－４－Ｍｏ７Ｏ＾６－２４－Ｓ＾２＋ｎ显色反应对天然水中磷的新光度法分析－主次波长法，该方法具有计算曲线稳定性好，分析精密度较高，检出限低等优点，样品分析结果表明，方法检出限０．００５ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差ＲＳＤ≤８％，加标回收率９１．０－１０６％。     

天然水中侵蚀性二氧化碳测定方法的改进

测定天然水中侵蚀性二氧化碳的含量,目前基层单位大多采用酸滴定法和计算法测定,但是它们都存在着误差较大或耗时长等问题。针对酸滴定法提出了改进措施,用电动振荡器振荡30 min后即进行测定,缩短了水样预处理时间;对总碱度较低的水样,改用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂,消除由于滴定终点漂移所引起的误差,使得测定结果更加准确。针对计算法,分析了计算获得的含量数据存在误差的原因,提出了消除或减小误差的改进措施,重新确定滴定终点的颜色、进行双样测定和使用对照溶液等。     

水中氟的快速测定

研究了在氟离子作用下能使其变色的显色体系，经试验选择了一种显色体系配以酸度调节剂、掩蔽剂、表面活性剂等，以层析纸为载体制成氟试纸，并对试纸的性能进行了试验，确定其使用方法和储存条件，实际水样用试纸法和国标法比较，测定结果基本符合，误差在半定量分析允许范围内。     

天然水中阴离子表面活性剂的测定

通过对不同测定方法的比较,确定经改进的乙基紫法具有操作简单、重现性好等优点。并提出用过滤-萃取作水样前处理,收到良好的效果。     

天然水中重金属化学形态的研究

阐述了研究天然水中重金属化学形态的重要意义和研究化学形态的两种方法．介绍了溶解态金属、颗粒态金属的分析手段及微量元素与悬浮粒子相互作用的三种理论及应用。     

化学发光法测定天然水中正磷酸盐

本文报道一种测定天然水中正磷酸盐的化学发光方法,原理是基于磷酸根对钼酸铵氧化Ⅰ~-生成Ⅰ_2的催化作用.检测限达4ng/mLPO_4~(3-),线性范围是1×10(-7)—1×10~(-5)M,对2×10~(-7)M PO_4~(3-)测定(n=11)的相对标准偏差小于±2%.     

天然煤渣吸附水中β-HCH的动力学和热力学研究

以天然煤渣为吸附剂,采用批量实验方法,研究了有机氯农药β-HCH在25℃等温条件下的吸附动力学和热力学行为。结果显示,煤渣对100μg/L的β-HCH吸附12 h后趋于平衡,最大吸附量为1.76μg/g;4种动力学模型的拟合和回归分析显示,煤渣对β-HCH的吸附动力学特征很好地遵循准二级动力学模型(R~20.99);采用3种等温模型对吸附过程进行了模拟,Linear(R~20.99)和Freundlich(R~20.98)模型均能较好地用于拟合β-HCH在天然煤渣上的等温吸附曲线。     

快速测定水中的BOD

该文使用BOD快速测定仪分析水中的BOD的含量,并与经典的BOD5的分析结果进行比对.实验证明本方法操作简便,线性好,精密度、准确度都能符合分析工作要求.     

商品茶生物碱含量的快速测定法

本研究应用离心薄层层析法快速分离商品茶中的生物碱。薄层用碱性硅胶GF_(254)制备。洗脱剂为三氟甲烷—甲醇(3:2)。分离所得生物碱样品用紫外分光光度计在275 nm下测定。试验结果表明:商品茶生物碱含量与茶叶质量呈正比。因此茶叶生物碱的含量可作为茶叶商品检验的一个指标。     

檀香种子生活力快速测定法

采用四唑染色法、靛蓝染色法以及碘化钾反应法(I-KI)对檀香(Santalum album)种子生活力进行测定,分析了四唑的质量分数、染色温度以及染色时间对檀香种子生活力测定的影响,并将各种不同生活力测定方法的测定结果与发芽试验结果进行了比较分析。结果表明,四唑法测定檀香种子生活力的最佳测定条件为使用质量分数为0.1%的四唑,在40℃染色3 h。四唑的质量分数(p<0.001)、染色温度(p=0.006)以及质量分数和染色温度之间的交互作用(p=0.001)对檀香种子生活力的测定结果均有显著影响。不同的生活力测定方法之间差异显著(p<0.001),其中以四唑法测定结果与发芽率接近,是檀香种子生活力快速测定的理想方法。靛蓝染色法和碘化钾反应法均不适合用作檀香种子生活力的快速测定。