差示比色法测定钛铁合金中钛

钛铁合金中钛的测定目前常用高铁容量法及ＥＤＴＡ容量法。这些方法在掌握测定条件方面要求都比较严格 ,易造成误差 ,国内外对低含量钛的测定多用过氧化氢比色法。该法比较成熟 ,测定条件易掌握 ,误差较小。但测定高含量钛时方法本身相对误差较大 ,测定结果往往不可靠。本文根据差示比色原理 ,研究了过氧化氢与钛显色与测定条件 ,制定出差示比色法测定钛铁合金中钛的方法。本法适用于钛铁合金中钛的测定。1　干扰与排除钛铁合金中铁是基体 ,Ｆｅ3 + 对钛的测定有干扰。为此可加入Ｈ3 ＰＯ4 使之成为 [Ｆｅ(ＨＰＯ4 ) 2 ]- 无色络离子以消除…     

钛-苯基荧光酮-CTMAB分光光度法测定铝土矿中钛

矿石中钛的测定,目前大多采用过氧化氢和二安替吡啉甲烷(DAM)光电比色法,但灵敏度较低。近年来报导了以胶束增溶法提高测定钛的灵敏度的方法。本文研究钛-苯基荧光酮-溴代十六烷基三甲基胺(CTMAB)蓝色络合物的生成条件,並将其用于测定钛。方法灵敏度高,ε_(610)为1.1×10~5,选择性好。在DAM共存时,钛-苯基荧光酮-CTMAB蓝色络合物的吸收光谱特性不变,而络合物的稳定性增加,试剂空白降低。可不经分离,直接用于测定铝     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中钛

建立石墨炉原子吸收分光光度法测定水中痕量可溶性钛和总钛。测量可溶性钛的样品通过0.45μm水系微孔滤膜过滤后直接测定,测量总钛的样品根据不同类型采用硝酸、过氧化氢、硫酸的不同组合进行消解。通过试验确定了最佳石墨炉程序升温工作条件和热解涂层石墨管的应用。干扰试验表明水中常见共存离子不干扰钛的测定。本方法经6家实验室验证,在0~250μg/L范围内线性良好,方法检出限可溶性钛为4.0μg/L,总钛为7.0μg/L。测定结果的相对标准偏差不大于12%(n=6),加标回收率为90.0%~107%,该方法对钛标准物质测定结果的相对误差为–3.4%~2.4%。该方法准确、可靠,检出限低,干扰少,易于推广应用。     

高铬镍合金钢中钛的测定

研究了大量铬、镍中钛的分离方法。在一定条件下使三价铬氧化成6价铬，再在氨性条件下使钛沉淀，大量铬、镍留在溶液中。将分离后的沉淀酸溶后用二氨替比林甲烷光度法测定钛。回收率为93．7％-102．4％。     

以钛-硫氰酸盐-PMBP萃取-分光光度测定微量钛

1-苯基-3-甲基-4-甲酰基吡唑酮〔5〕(PMBP)在分析化学上已广泛应用。本文主要研究了以钛-硫氰酸盐-PMBP的橙黄色络合物萃取-分光光度测定微量钛的有关条件。用本法测定不锈钢、铝铜合金和铁矿中微量钛,结果满意。 (一)主要试剂 1.钛标准溶液:用含量大于99.9％海绵钛配制成10.0微克钛/毫升的1:1盐酸溶液。     

二安替比林甲烷光度法测定硅铁中微量钛

二安替比林甲烷光度法测定钛已被广泛应用于钢铁中钛的测定,本文使用二安替比林甲烷光度法测定硅铁中钛,试验了分析条件的影响,试验结果,钛在10-200μg／50mL范围内遵守比耳定律。     

纤维素中钛的分光光度测定法

研究用分光光度法测定纤维素中钛含量的最佳条件。本法不用高温燃烧炉灰化样品,而用浓硫酸水解样品,测定结果重复性良好,准确度高,测定误差为±0.03％。实验结果表明,此方法可用于化纤和造纸工业中钛含量的测定。     

利用钛—硫氰酸盐—二安替比林甲烷三元络合物微量钛的萃取分光光度测定

目前,测定铬铁矿中微量钛的常用比色法有过氧化氢法、变色酸法、钛铁试剂法及二安替比林甲烷法。这些方法用于测定微量钛,灵敏度尚嫌偏低。为了提高灵敏度,有关文献中提出了用三元铬合物进行分光光度测定。这些方法有钛—DAPM—二氯化锡三元铬合物法、钛—硫氰酸盐—二苯胍法、钛—硫氰酸盐     

钛胶的制备条件和物性关系

钛胶是新型有广泛用途的催化剂载体。本实验测定了钛胶的孔容、比表面积、铁含量和晶型结构；研究了钛胶的制备条件和物性关系，得到一些有实用价值的实验结果。     

能量色散偏振X射线荧光光谱法测定生铁中锰和钛

探讨了应用能量色散偏振X射线荧光光谱仪测定生铁中锰和钛进行炉前快速分析的方法.对测定锰及钛时仪器的工作条件,试样的制备以及工作曲线的制作等因素作了较系统的试验,该方法所得测定结果与化学法测定结果或标样标准值相吻合,相对标准偏差小于1.5%,与化学法相比,锰和钛的测定时间由50 min缩短到2 min.     

钒渣中钒和钛的连续滴定

不管用富氧顶吹、底吹、侧吹和雾化处理含钒铁水,均可得到不同品位V_2O_5的钒渣,测定钒渣中钒和钛系常规分析。过去测定其中的钛,国内外文献报道几乎全部采用分离除钒的手段,以消除钒对测定钛的干扰。作者所拟定的快速测定钒渣中钒、铁和钛的方法,尤其是不分离钒直接测定钒渣中钛的方法。虽经使用多年效果甚好,但工作要求我们寻求钒钛连测的途径。我们将测定钒后的溶液中,以还原铁粉将钛(Ⅳ)还原至钛(Ⅲ),控制钒为四价,中性红为指示剂,以重铬酸钾为滴定剂,拟定了钒渣中钒和钛的连续滴定法。本法适于含V_2O_5 10—36％的钒渣分析。方法简便、快速、条件宽容。一、分析步骤 1.钒渣中钒的测定称0.2000g试样于500mL锥形瓶中,加热溶于15—20mL磷酸中,冷却,加100mL15％硫酸,2—3g过硫酸铵,煮沸除去多余     

用乳酸掩蔽钛连续络合滴定铁和铝

关于铁、铝、钛共存时铁、铝、钛的络合滴定,有许多资料介绍过。我们在这些资料的基础上,做了一些工作。本文报告铁、铝、钛共存时,用乳酸掩蔽钛,以半二甲酚橙为指示剂,EDTA间接测定铁,DCTA间接测定铝的条件以及所拟定方法在岩石分析中的应用结果。 (一)仪器及主要试剂 25型酸度计上海雷磁仪器厂。EDTA0.01M; DCTA0.01M。     

ICP-AES法测定钛基钎料中的铍和钙

介绍了应用电感耦合等离子体发射光谱技术（ICP-AES），测定钛基钎料中Be和Ca的方法。研究了钛基钎料中基体及主量元素对铍和钙光谱干扰、基体效应情况，选定了铍和钙元素的分析线，研究了仪器工作参数对测量的影响。优化仪器工作条件，标准加入回收率为98％-102％，相对标准偏差〈3％，试验结果表明，方法可以满足钛基钎料的测定要求。     

光度法测定催化剂中钛

二氧化钛是继二氧化硅、三氧化二铝之后的第三代催化剂载体。长期以来，工业上的加氢脱硫催化剂都是以γ-Al2O3为载体，而用二氧化钛作载体的催化剂活性高，低温性能好，抗中毒性强，抗结碳性比以三氧化二铝为载体的催化剂高10倍。钛作为催化剂的基体元素，在研制、生产和使用过程中，均需严格控制和准确测定其含量。光度法测定钛是比较常见的方法，广泛用于测定铝合金、合金钢中钛，而对催化剂中钛含量测定报道较少。本方法在聚四氟乙烯压力溶弹内，用王水溶解样品，具有溶剂用量少，免受污染等优点。以铬变酸作为显色剂，光度法测定催化剂中钛，得到了满意结果。     

痕量钛的催化动力学光度法测定

微量元素钛在生物体内有增强免疫能力,刺激植物生长等功能,随着环境科学和生命科学的发展,痕量钛（Ⅳ）的测定越来越受到人们的关注。钛（Ⅳ）的测定方法有等离子发射光谱法、原子吸收光谱法、配位滴定法、分光光度法等,这些方法各具特点。动力学光度分析法测定痕量钛（Ⅳ）已有报道,作者曾建立了测定痕量钛（Ⅳ）的催化动力学光度分析法。由于动力学反应的特殊性以及报道方法的灵敏度或选择性等方面的限制,目前尚难有较为通用的方法。     

铁铝钛的连续络合滴定

资料中,关于铁、钛、铝共存时连续络合滴定的方法,不够令人满意。我们从实验中找到了控制酸度以连续络合滴定此三元素的条件,应用于辉长岩、钛铁矿和钒钛磁铁矿(标样)中铁、钛、铝的测定并和其他方法相对照(铁的重铬酸钾法,钛的过氧化氢法,铝的EDTA-KF法),均获得了较满意的结果。本法亦较简便、快速。分析方法:取0.5000克样品于铂坩埚中,加     

热水解沉淀法分离基体钛-ICP-MS法测定高纯钛中痕量元素

建立了热水解沉淀分离基体-电感耦合等离子体质谱测定高纯钛中Li,Cr,Mn,Ni,Co,Ga,Sr,Zr,Mo痕量元素分析方法,并对ICP-MS工作参数及条件进行了优化和选择。利用钛热水解成为Ti(OH)4沉淀,达到分离基体的目的,然后用ICP-MS法直接检测。方法的检出限在0.002～0.1ng/mL之间,测定下限为0.01～0.5ng/mL,各元素的回收率在90.9%～115.6%之间。利用该方法对高纯钛样品进行分析,结果表明,其精密度和准确度均满足痕量分析的要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的适宜条件,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的方法。利用标准加入法和Zeeman效应校正背景,铅的线性范围为0- 70μg·L-1,回收率在90％-110％之间。用此方法对钛矿样品进行测定,结果满意。     

ICP-MS法测定高纯钛中痕量元素

建立了ICP-MS直接测定高纯钛中Be,V,Co,Ni,Ga,Mo,Nb,Cd,Sb,TI,Pb的分析方法,并对ICP-MS工作参数及条件进行了优化和选择.高纯钛用HF与HNO3溶解后加入Sc、Cs、Re内标,用ICP-MS直接检测.方法的检出限为0.03～0.1 ng/mL,测定下限为0.2～0.5 ng/mL,各元...     

双波长分光光度法同时测定金属铝中微量钛和铁

应用双波长分光光度法同时测定了金属铝中微量钛和铁。用磺基水杨酸作为显色剂,可使钛和铁在同一实验条件下迅速完成显色反应,并且两络合物的测定灵敏度之比与金属铝中钛和铁的含量之比相适应。采用影响系数和混合标准溶液校正,以消除组份间的光谱干扰和络合物分子间的相互影响及电学系统漂移的影响,测定含钛0.004—0.0145％,铁0.14—0.25％的相对标准偏差分别为钛9.3—22％,铁3.4—6.1％。方法的测定范围:钛0.004—0.x％,铁0.0x—x％。试剂和仪器钛、铁标准溶液:按常规方法配制成每毫升含10微克钛和每毫升含100微克铁的标准溶液;磺基水杨酸溶液:25％水溶液;缓冲溶液:pH≈3的乙酸-乙酸钠缓冲溶液;QR-50型分光光度计与EL-522型可编程序计算器。