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新试剂二溴对硝基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑的合成及其与钯显色反应的研 总被引:7,自引:1,他引:7
报道了新试剂二溴对硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑的合成方法,并研究了在表面活性剂CPC存在下,该试剂与钯(Ⅱ)的显色反应,结果表明,在pH6.4~7.8范围内,钯(Ⅱ)与该试剂可形成1:2灰紫色的配合物,其最大吸收波长位于650nm,表观摩尔吸光系数为7.02×10^4L.mol^-1.cm^-1钯量在0~22μg/25mL,范围内符合比尔定律,该方法已用于Pd-C催化 微是钯的测定,结果满 相似文献
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1-(4-磺酸基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与季铵盐型阳离子表面活性剂的显色反应及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了1-(4-磺酸基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(SPAPT),研究了该试剂在强碱性介质中与季铵盐型阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)的显色反应体系,试剂与表面活性剂形成1∶3的紫红色离子缔合物,其表观摩尔吸光系数分别为1.67×104和1.06×104L·mol-1·cm-1。测定了显色体系中CPB和CTMAB的临界胶束浓度(CMC),证明在比尔定律范围内,CPB和CTMAB均以单分子缔合显色。确定了显色体系最佳实验条件 相似文献
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新显色剂4-甲基-2-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了新显色剂4-甲基-2-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与Cd(Ⅱ) 的显色反应。实验表明,在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,于pH 10.8 的氨水-氯化铵缓冲介质中,试剂与Cd(Ⅱ) 形成3∶1 的红色络合物,最大吸收波长位于522 nm 处,Cd(Ⅱ) 含量在0~20μg/25m L范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.05 ×105 L·m ol- 1·cm - 1。已直接用于废水中微量镉的测定。 相似文献
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新试剂N-间甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)的合成及其在分析化学中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文合成新试剂N-间甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT),经红外、紫外、核磁、元素分析等测试,确定其结构。研究测定了试剂与40多种离子的反应及其配合物的表观摩尔吸光系数,它可作为Cu2+(m=0.015μg,c=0.5μg/mL)、Ag+(m=0.1μg,c=3.3μg/mL)的新鉴定试剂和光度法测定Pd2+(ε309.7=6.32×104L·mol-1·cm-1)、Pt(Ⅳ)(ε754.4=8.58×104L·mol-1·cm-1)等的显色剂,方法灵敏度高、选择性好,用于阳极泥、人发、矿石及催化剂中上述元素的鉴定或测定,均获满意结果。 相似文献
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在pH6.1~6.7的磷酸盐介质中,钯(Ⅱ)与二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵于室温下反应,生成水溶性和稳定性皆佳的紫色三元配合物,最大吸收波长为600nm,对比度为70nm,表现摩尔吸光系数为9.48×10 ̄4L.mol ̄(-1)’cm ̄(-1),桑德尔灵敏度为1.12×10 ̄(-3)μg.cm ̄(-2),钯含量在0~7.0μg/10mL范围内服从比尔定律。据此提出了一个灵敏、简便分光光度法测定钯的新方法,用于合成试样和贵金属合金中微量钯的测定,结果满意。 相似文献
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2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
于pH10.0~11.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,在TritonX-100存在下,铊(Ⅲ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCS-DAA)形成组成比为1∶3的红色配合物,其最大吸收波长和对比度分别为510nm和80nm,表观摩尔吸光系数为1.52×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0~0.70mg/L,室温下显色反应立即完成,配合物至少稳定2h。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析,回收率为90.0%~101.4%,5次测定的相对标准偏差不大于4.6%。 相似文献
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1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯-溴化十六烷基三甲铵-阴离子表面活性剂显色反应的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在三乙醇胺存在下,1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(Cadion)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和阴离子表面活性剂(AS)形成红色配合物,其最大吸收位于550nm。改变阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠时,有色配合物的表观摩尔吸光系数ε550分别为3.02×104、2.13×104、2.94×104(Lmol-1cm-1),阴离子表面活性剂服从比尔定律的范围分别为0~4.18mg/L,0~2.18mg/L,0~3.46mg/L。方法用于测定环境水样中阴离子表面活性剂,结果满意 相似文献
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新显色剂N-对甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及与钯(Ⅱ)的显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了新试剂N-对甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PMPT)。经红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构,并研究了新试剂与钯(Ⅱ)的显色反应,建立了光度法测定微量钯(Ⅱ)的新方法。在pH3.6~5.8的HAc-NaAc缓冲体系中,该试剂和钯(Ⅱ)形成一种稳定的组成比(摩尔比)为1∶2的水溶性配合物,其最大吸收峰位于318.6nm处,表观摩尔吸光系数为2.66×105L·mol-1·cm-1。钯(Ⅱ)在8.0~424μg/L服从比尔定律,相关系数r=0.9997。将该法应用于阳极泥和矿石样品中微量钯的测定,获得满意的结果。 相似文献
11.
A. A. Bogolyubov N. B. Chernysheva V. V. Nesterov M. Yu. Antipin V. V. Semenov 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2004,40(10):1305-1309
The dehydration of two 5,5-disubstituted 4-hydroxy-4-methyl-3-phenylaminooxazolidin-2-ones into the corresponding 4-methylene-3-phenylaminooxazolidin-2-ones has been carried out. The structure of the products was confirmed by X-ray diffraction analysis.Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 10, pp. 1512–1517, October, 2004. 相似文献
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G. Veinberg M. Vorona D. Musel R. Bokaldere I. Shestakova I. Kanepe E. Lukevics 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2004,40(6):816-822
4-Sulfonylazetidinones-2 were synthesized by the reaction of DBU and organic halides on the esters of penicillin sulfones. 4-Sulfonylthio- and 4-sulfothioazetindinones-2 were synthesized by nucleophilic substitution of the 2-benzothiazolylthio groups in 4-(benzothiazolylthio)azetidinones-2 using sodium sulfinates or sodium hydrogen sulfite. A study of their cytotoxic activities revealed the anticancer effect of compounds containing methylsulfonylthio-, 4-tolylsulfonylthio-, and 4-methoxycarbonylamino-phenylsulfonylthio-substituents at position 4 of the -lactam ring relative to a wide range of monolayer cultures of cancer cells in vitro. 相似文献
13.
用2-硫代-3-正丁基-5-苯基亚甲基4-咪唑啉二酮的-S-烷基化反应合成了2-烷硫基-3-正丁基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物。探讨了S-烷基化反应的反应条件和所合成化合物的波谱性质。目标产物均为新的化合物,其结构经元素分析,IR,1H NMR和MS确正。 相似文献
14.
Yulia M. Sadykova Larisa M. Sadikova Alena V. Zalaltdinova Yulia K. Voronina Alexander R. Burilov Michael A. Pudovik 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(11):705-710
AbstractThe reaction of 4-chloro- and 4-bromoresorcinol with 2-ethoxyvinylphosphonic acid dichloroanhydride has been investigated for the first time. It has been determined that the product of the reaction is the mixture of structural isomers of bicyclic phosphonates at the ratio of 9:1. The structure and composition of the compounds have been elucidated from 1H, 31P, and 13C NMR spectroscopy, mass-spectrometry (MALDI-TOF), as well as elemental and X-ray analysis. 相似文献
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提出了一种基于乙醇-电解质-水体系双水相萃取、固体基质室温燐光法(SS-RTP)测定色氨酸的新方法:将适量电解质和乙醇加入试液中,离心后用SS-RTP测定上相中的色氨酸.在最佳萃取体系乙醇-K2HPO4-KH2PO4-H2O中,测定色氨酸的线性范围1.0×10-7~2.0×10-6mol/L、检出限5.4×10-9mol/L(S/N=3).用于大豆、大米、玉米和竹笋中色氨酸的测定,相对标准偏差2.2%~3.3%,与荧光法比较,相对误差-3.3%~3.2%. 相似文献
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Complexes of lanthanide perchlorates with 4-cyano pyridine-1-oxide, 4-chloro 2-picoline-1-oxide and 4-dimethyl-amino 2-picoline-1-oxide
have been isolated for the first time and characterized by analysis, conductance, infrared, NMR and electronic spectra. The
complexes of 4-cyano pyridine-1-oxides have the composition Ln(CyPO)6(ClO4)3. 2H2O (Ln=La, Sm, Dy and Ho); Ln(CyPO)7 (ClO4)3. 2H2O (Ln=Pr, Nd, Er and Yb); and Ln(CyPO)5 (ClO4)3. 2H2O (Ln=Gd and Tb). The complexes of 4-chloro 2-picoline-1-oxide analyse for the formulae Ln(CpicO)6 (ClO4)3 (Ln=La, Pr, Nd and Ho); and Ln (CpicO)5 (ClO4)3 (Ln=Er and Yb), and those of 4-dimethylamino 2-picoline-1-oxide for Ln(DMPicO)6 (ClO4)3 (Ln=La and Nd); Ln(DMPicO)7 (ClO4)3 (Ln=Gd, Er and Yb); and Ln(DMPicO)8 (ClO4)3 (Ln=Dy and Ho). 相似文献
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采用等温溶解法测定了偏钒酸铵(NH4VO3)在NH4H2PO4-H2O和(NH4)3PO4-H2O体系中T = 298.15-328.15 K时的溶解度以及溶液的密度和pH值。结果表明, NH4VO3的溶解度随着(NH4)3PO4或NH4H2PO4溶液浓度的增大,先降低后升高,这是由于同离子效应、化学反应平衡及离子活度的共同作用。比较T = 298.15K时, NH4VO3分别在NH4H2PO4-H2O、(NH4)2HPO4-H2O和(NH4)3PO4-H2O体系中溶解度,发现在相同的磷酸盐浓度下, NH4VO3的溶解度在NH4H2PO4-H2O体系中最大,在(NH4)3PO4-H2O体系中居中,在(NH4)2HPO4-H2O体系中最小。进一步地,在T = 298.15 K和磷酸盐浓度C = 0.5 mol·kg-1时,结合pH值和反应溶度积常数KSP等计算三个体系中的平均离子活度系数(γ±),发现γ±值在(NH4)2HPO4-H2O体系中最大,在(NH4)3PO4-H2O体系中居中,在NH4H2PO4-H2O体系中最小,与溶解度规律一致。 相似文献
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新显色剂2—羧基—4—溴苯重氮氨基—4—苯基—2—噻唑与铂显色反应的研究 总被引:11,自引:3,他引:11
研究了新显色剂2-羧基-4-溴苯重氮氨基-4-苯基-2-噻唑与铂显色反应。在混合表面活性剂TritonX-100和SDS存在下,于pH7.0的磷酸盐缓冲介质中,铂(Ⅳ)与该试剂形成1∶2的红色配合物,其最大吸收波长位于510nm处,表观摩尔吸光系数ε=5.9×105L·mol-1·cm-1,铂量在0.01~2.0mg/25L范围内符合比尔定律,用于催化剂中铂的测定,结果满意。 相似文献
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