N-(2-羧基-1,3,4-噻二唑-5-基)-N''-芳酰基硫脲与芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性

为了寻找高活性的杂环农药,用5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸与芳酰基异硫氰酸酯及芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成出18种新的芳酰基硫脲与芳氧乙酰基硫脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析证明了其结构,初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性,其中2c,2d,3b和3g具有良好的生长素活性.     

N-[5-(1-邻(对)氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N'-芳酰基硫脲的合成与生物活性

为了寻找高活性的杂环农药, 通过2-氨基-5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑和2-氨基-5-(1-对氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应, 合成了26种新的芳酰基硫脲. 采用核磁共振氢谱、红外光谱及元素分析确证了它们的结构. 初步的生物活性测定试验表明, 部分目标化合物表现出良好的植物生长调节活性, 其中3c, 3d, 3e, 4b和4c具有优良的生长素活性.     

N-(1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基)-N′-芳酰基硫脲的合成与生物活性

通过2-氨基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶同芳酰基异硫氰酸酯反应, 合成了12种新的含杂环基的芳酰基硫脲, 用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确证了其结构, 初步的生物活性测定试验表明部分目标化合物具有良好的生物活性, 尤其是对于双子叶植物表现出较高的除草活性.     

N-(5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N''''-芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性

2-氨基-5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了9种新的芳氧乙酰基硫脲.其结构经1H NMR, IR和元素分析确证.初步的生物活性实验结果表明,部分化合物具有较好的植物生长调节活性.     

N-(5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N′-芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性

2-氨基-5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了9种新的芳氧乙酰基硫脲。其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。初步的生物活性实验结果表明,部分化合物具有较好的植物生长调节活性。     

N-(4-安替比林基)-N′-芳氧乙酰基硫脲的合成及其生物活性

酰基硫脲类化合物因其具有杀虫、抗病毒、抗真菌、除草及植物生长调节等广泛生物活性而倍受关注.我们曾合成一系列含氮杂环的芳酰基脲及硫脲,发现其中某些化合物具有优良的植物生长调节活性.在此基础上,本将4-氨基安替吡啉与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成出7个新的含安替比林基的芳氧乙酰基硫脲,测试了它们的植物生长调节活性.     

N-[5-(对三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性

2-氨基-5-(对三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了10种新的芳氧乙酰基硫脲。其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。初步的生物活性实验结果表明,部分化合物具有较好的植物生长调节活性。     

N-[5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N'-芳酰基脲的合成与生物活性

为了寻找高活性的含杂环的新农药, 通过2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应, 合成了17种新的芳酰基脲, 采用红外光谱、核磁共振氢谱与元素分析证明了其结构. 初步的活性试验表明, 部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性, 其中2c, 2e, 2f, 2i和2k具有较好的细胞分裂素活性.     

N-[5-(1-邻(对)氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N'-芳酰基硫脲的合成与生物活性

为了寻找高活性的杂环农药,通过2-氨基-5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑和2-氨基-5-(1-对氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了26种新的芳酰基硫脲.采用核磁共振氢谱、红外光谱及元素分析确证了它们的结构.初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物表现出良好的植物生长调节活性,其中3c,3d,3e,4b和4c具有优良的生长素活性.     

N-[5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基硫脲的合成

N-[5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了10种新的N-5-[(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基硫脲,产率58．9％～70．2％。其结构经^1H NMR,IR和元素分析表征。室内的生物活性测定结果表明,部分化合物具有良好的植物生长调节活性。     

N-[5-（1-对氯苯氧乙基）-1，3，4-噻二唑-2-基]-N′-芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性

通过2-氨基15-(1-对氯苯氧乙基)-1，3，4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应，合成了9种新的N-5-[(1-对氯苯氧乙基)-1，3，4-噻二唑-2-基]-N′-芳氧乙酰基硫脲，其结构经^1HNMR，IR和元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明，部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性。     

N-(5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N′-芳酰基硫脲的合成及生物活性

通过2-氨基-5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了13种新的标题化合物(3a~3m),其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。室内初步的生物活性测定试验结果表明,部分化合物具有良好的植物生长调节活性,其中3 c,3h具有较高的生长素活性。     

N-(3-氟苯甲酰基)-N′-芳基硫脲衍生物的合成及其生物活性

在超声波辐射下,以PEG-400为相转移催化剂,通过3-氟苯甲酰氯与硫氰酸铵反应制得3-氟苯甲酰基异硫氰酸酯(2);2与芳胺反应,高产率地合成了11种未见文献报道的3-氟苯甲酰基硫脲衍生物(1)。初步生物活性实验结果表明,1对油菜幼苗的胚根生长具有明显的促进作用。     

N-(5-对三氟甲基苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N′-芳酰基硫脲的合成及生物活性

用2-氨基-5-对三氟甲基苯基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了14种新的标题化合物(3a~3n),其的结构经1H NMR,IR和元素分析确证。室内初步的生物活性测定试验表明,部分标题化合物具有良好的植物生长调节活性,其中3e,3g和3m的生长素活性更好。