Nachweis von Oxoverbindungen. III

Zusammenfassung Zum Nachweis von Oxoverbindungen werden drei Reaktionen vorgeschlagen: 1. mit 2-Nitrophenylhydrazin und Alkali, 2. mit 2-Nitrophenylhydrazin, Hydroxylaminhydrochlorid und Alkali, und 3. mit 2-Nitrophenylhydrazin, Hydrazinhydrat und Alkali. Der Vorteil von 2-Nitrophenylhydrazin gegenüber 4-Nitro- und 2,4-Dinitrophenylhydrazin ist, daß es mit Alkali keine Farbreaktion gibt. Außerdem kann mit diesem Reagens eine selektive Wirkung erreicht werden. In Anwesenheit von Hydrazin bzw. Hydroxylamin wird diese Nachweisreaktion empfindlicher, weil hierbei der Reagensüberschuß reduziert wird.

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Detection of oxo-compounds. III

Summary Three reactions are suggested for the detection of oxo-compounds: 1) with 2-nitrophenylhydrazine and alkali, 2) with 2-nitrophenylhydrazine, hydroxylamine hydrochloride and alkali, and 3) with 2-nitrophenylhydrazine, hydrazine hydrate and alkali. The advantage of 2-nitrophenylhydrazine as compared with 4-nitro and 2,4-dinitrophenylhydrazine is that it yields no color reaction with alkali. Furthermore a selective action can be attained with this reagent. In case hydrazine or hydroxylamine are present, this detection reaction becomes even more sensitive because the reagent excess is lessened.

     

Nachweis von Oxoverbindungen. IV

Zusammenfassung Enolisierende Oxoverbindungen, die eine - CH₂-CO- oder eine- CO-NH-NH-Gruppe enthalten, geben mit Diazoniumsalz eine Farbreaktion. Formaldehyd, Benzaldehyd, Nitrobenzaldehyde, Benzoin, Benzophenon usw. reagieren dabei nicht. 1,3-Diketone geben mit diazotiertem p-Nitroanilin zweierlei Färbungen, bei geringer Diazoniumsalzkonzentration eine rote, bei großem Überschuß eine blaue oder grüne Färbung. Die Reaktionsgeschwindigkeit ändert sich auch nach der Art des Diazoniumsalzes. Mit dieser Methode wurden selektive Nachweise für Oxoverbindungen ausgearbeitet. Acetonspuren können in Äthanol bzw. in Wasser oder in Methyläthylketon mit diazotiertem Anilin, 10^–3 % Acetessigsäureäthylester in Äthylacetat mit diazotiertem p-Phenetidin, 10^–5 % Acetylaceton in Aceton mit diazotiertem p-Nitroanilin, außerdem Acetaldehyd neben Formaldehyd, Acetylphenylhydrazin neben Acetanilid, mbzw. o- neben p-Nitroanilin nachgewiesen werden. Nach dem Absorptionsspektrum erwies sich das Reaktionsprodukt von Aceton mit diazotiertem p-Nitroanilin als eine Azoverbindung.

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Detection of Oxocompounds. IV

Summary Enolizing oxo-compounds, that contain a -CH₂-CO- or a -CO-NH-NH-group, yield a color reaction with diazonium salt. Formaldehyde, benzaldehyde, nitrobenzaldehyde, benzoin, benzophenone etc. however do not show this reaction. 1,3-diketones yield two kinds of color reactions with diazotizedp-nitraniline; a slight diazonium salt concentration yields a red coloration, while a large excess gives a blue or green coloration. Selective detections for oxo-compounds were developed with this method. Traces of acetone may be detected in ethanol or water or in methylethyl ketone by means of diazotized aniline, 10^–3% of acetoacetic ester can be detected in ethyl acetate by means of diazotizedp-phenetidine, 10^–5% acetylacetone in aldehyde, acetylphenylhydrazine in the presence of acetanilide,m- oro- in the presence ofp-nitraniline. Judging from the absorption spectrum, the reaction product from acetone and diazotizedp-nitraniline is an azo compound.

     

Das polarographische Verhalten von heterocyclischen Oxoverbindungen

Ohne Zusammenfassung     

Nachweis von Halogen-nitrobenzolen

Zusammenfassung Halogen-dinitro und -mononitrobenzole geben in alkoholischer Lauge mit nukleophilen Reagenten Farbreaktionen. Mit Hydroxylionen bzw. Pyridin, Chinolin, Dioxan, Hydroxylamin und Hydrazin entstehen Säure-Base-Indikatoren. Am schnellsten verläuft die Reaktion mit 2,4-Dinitrofluorbenzol, weniger rasch mit der entsprechenden Chlorverbindung. p-Nitrochlorbenzol reagiert entweder gar nicht oder nur sehr schwach. Auf dieser Grundlage kann man sowohl Halogen-dinitrobenzole von Halogen-mononitrobenzolen unterscheiden als auch kleine Mengen Halogen-dinitrobenzol neben Halogen-mononitrobenzol nachweisen.

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Summary Color reactions are given in alcoholic caustic alkali solutions with nucleophilic reagents by halogen dinitro and halogen mononitrobenzenes. Acid-base indicators result with hydroxyl ions or with pyridine, quinoline, dioxane, hydroxylamine, hydrazine. The reaction with 2,4-dinitrofluorobenzene proceeds most quickly, less rapidly with the corresponding chlorine derivative. p-Nitro-chlorobenzene does not react at all or to a very slight extent. These findings constitute the basis of a differentiation of halogendinitrobenzenes from halogenmononitrobenzenes, and small amounts of halogendinitro benzene can be detected in this way in the presence of halogenmononitrobenzene.

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Résumé Les halogéno, dinitro et mononitrobenzénes donnent des réactions colorées avec les réactifs nucléophiles en lessive alcoolique. Avec les ions hydroxyles ou avec la pyridine, la quinoléine, le dioxane, l'hydroxylamine et l'hydrazine, des indicateurs acides-bases prennent naissance. La réaction avec le dinitro-2,4 flourobenzène est la plus rapide, elle est moins rapide avec le composé chloré correspondant. Le p-nitrochlorobenzène ne réagit pas du tout ou très faiblement. On peut en s'appuyant sur ce fait, aussi bien distinguer les dinitrohalogénobenzènes des mononitrohalogénobenzènes, que rechercher de petites quantités de dinitrohalogénobenzènes en présence de mononitrohalogénobenzènes.

     

Nachweis von Arsen

Ohne Zusammenfassung     

Nachweis von Blut

Ohne Zusammenfassung     

Nachweis von Dextrinen

Ohne Zusammenfassung     

Nachweis von Veronal

Ohne Zusammenfassung     

Nachweis von Petroleum

Ohne Zusammenfassung     

Nachweis von Beryllium und emissionsspektrographischer Nachweis von Quecksilberdampf in Luft

Zusammenfassung Es wurde eine nach außen abgeschlossene Elektrodenanordnung experimentell untersucht, bei der die Außenluft durch die Elektroden gesaugt wird. Auf diesem direkten Wege lassen sich in Form von Metalldämpfen oder Aerosolen vorliegende Verunreinigungen der Luft mit einem Wirkungsgrad von 5 bis 10% nachweisen.

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Summary A study was made of an electrode arrangement closed to the outside. The atmospheric air was drawn in through the electrodes. This direct method permits the detection of metal vapors or aerosols contaminating the air with an efficiency of 5 to 10%.

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Résumé Les auteurs ont étudié expérimentalement un dispositif fermé d'électrodes permettant d'aspirer l'air ambiant è travers ces électrodes. Il est ainsi possible d'identifier avec un rendement de 5 à 10% les vapeurs métalliques ou les aérosols qui se trouvent à l'état d'impuretés dans l'air ambiant, par voie directe.

     

Nachweis von Strychnin

Ohne Zusammenfassung     

Nachweis von Persulfaten

Ohne Zusammenfassung     

Nachweis von Pektin

Ohne Zusammenfassung     

Nachweis von Obstwein

Ohne Zusammenfassung     

Nachweis von Wasserstoffsuperoxyd

Ohne Zusammenfassung