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渐进因子分析—分光光度法测定Fe^3+—SCN^—络合物的稳定常数 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用渐进因子分析与化学平衡相结合的方法迭代求解逐级生成络合物的各级稳定常数,对Fe^3+-SCN^-体系在水溶液及50%丙酮溶液中的配体浓度-波长的两维双线性吸光度数据矩阵进行处理,求得水溶液中该络合物第一、二级稳定常数为1gk1=2.26,1gk2=1.30。同时该法还可确定各种组分的存在区间及吸收光谱,本文还对丙酮的存在对Fe^3+-SCN^-络合物的影响作了研究,结果表明丙酮,对高配位络 相似文献
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分光光度法测定I3-的稳定常数 总被引:5,自引:0,他引:5
用分光光度法测定了反应I2+I-=I3-的平衡常数.在350nm处,I3-的摩尔吸光系数为2.3×104L*mol-1*cm-1,而I2和I-在这一波长没有吸收,据此提出了用分光光度法测定I3-稳定常数的方法.研究了适当的实验条件,测定结果为lgK=2.96. 相似文献
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测定了水溶液中硫氰酸钨(Ⅴ)络合物的吸收光谱,最大吸收波长为405 nm.在盐酸浓度为3.56 mol/L、离子强度为0.088 mol/L的溶液中,硫氰酸钾溶液浓度在0.018~0.088 mol/L范围内,与硫氰酸钨(Ⅴ)络合物的平均摩尔吸光系数△-ε呈函数关系.测得络合物的络合比为14.计算出络合物的各级累积稳定常数和摩尔吸光系数分别为β1=40.73,β2=1.10×103,β3=2.40×104,β4=4.16×105,Δε1=9.33×103,Δε2=9.64×103,Δε3=9.93×103,Δε4=1.10×104(t=17.7℃). 相似文献
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经证实连续变量法(job法)吸收光谱中可形成一个等色点。利用该等色点的特性可同时测定络合物组成及稳定常数,方法用于La-偶氮胂Ⅲ-Ni-PAR等体系,所得结果令人满意。 相似文献
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本文利用导数光谱法消除体系中共存有关物种干扰,直接测定游离配体浓度。基于此仿照对应溶液法的图解法,我们拟订两个测定络合物稳定常数的新方法。方法简便可靠,试用于La-BPR体系获得了令人满意结果。 相似文献
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介绍了用三元络合物分光光度法测定粮食,植物,药材中微量锗的方法,方法简单,快速,适合基层实验室采用。 相似文献
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本文介绍和评价了测定络合物稳定常数的离子交换平衡法,特别注重了腐殖酸络合物稳定常数的测定。 相似文献
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电荷转移络合物分光光度法测定磺胺脒的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了电子给体磺胺脒与电子受体对苯醌之间的荷移反应。结果表明 ,在乙醇介质中磺胺脒与对苯醌能形成橙红色电荷转移络合物 ,且反应体系的pH范围较宽。络合物的最大吸收波长λmax=497.6nm ,表观摩尔吸光系数为 2 .3 5× 1 0 3L·mol- 1 ·cm- 1 ,比耳定律的线性范围是 0~ 5 0mg/L ,络合比为 1∶2。应用拟定的方法测定磺胺脒制剂的含量 ,平均回收率为 1 0 0 .4% ,可用于磺胺脒制剂的分析。 相似文献
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双波长光度法配合物组成和稳定常数的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
利用双波长光度法的选择性这一特点,消除体系中有关物种的干扰,直接测定配体的平衡浓度,基于此结合溶液中物种的分布系数,建立了测定配合物组成和稳定常数的方法,手续简便可靠,试用于Cu(Ⅱ)-5-Br-PADAP体系获得了满意的结果。 相似文献
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甲基戊糖的双波长紫外分光光度分析法 总被引:7,自引:1,他引:6
对一种甲基戊糖的分光光度法加以改进,采用正交设计法选择实验中试剂量的最佳组合,并分析了测定中相关参数的影响。该法简单、快速、精确、灵敏度高,检测线性范围为2-90mg/L,测量鼠李糖的相对误差为2.6%。文中还以实际发酵液作为分析对象,用高压液相色谱法验证了该检测技术的可靠性。 相似文献
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双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出以硫代米蚩酮为显色剂,用双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯的方法,消除了测定金钯的相互干扰,该方法简便,快速,选择性好,用于矿石样品中金和钯的测定,结果满意。 相似文献
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双波长分光光度法测定微量钯的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
本文报道以2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5二甲氨基苯胺(简称为3,5-diCl-PADMA)为显色剂,应用双峰双波长光度法测定钯的新方法及其钯配合物的质子化行为1.2mol/L的硫酸介质中,钯与试剂形成稳定的1:1绿蓝色配合物,其最大吸收峰为621nm,负峰为434nm,正,负峰吸光度绝对值之和与钯浓度线性相关,钯浓度在,每10mL0~12μg范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数高达1.44 相似文献