碳化钼催化剂的XPS研究

用程序升温碳化法在ＣＨ４／Ｈ２气流中，由前驱体ＭｏＣ２／Ｃ出发，制备了活性炭担载斩高分散Ｍｏ２Ｃ／Ｃ催化剂，并用ＸＰＳ和ＸＲＤ等方法考察了制备温度，钼含量，钝化处理和氢还原活化对催化剂表面状态的影响，６８０℃碳化制得的具有高甲烷活性的Ｍｏ２Ｃ／Ｃ催化剂表面钼中以Ｍｏ＾４＋组分为主，Ｃｌｓ单峰位于２８４．５ｅＶ未发现反映Ｃ－Ｍｏ键合的低结合能的Ｃｌｓ峰，６００℃氢还原后，表面的Ｏ／Ｍｏ原子比仍在０．     

ZnO负载Ni—Cu双金属催化剂的研究

用程序升温还原（ＴＰＲ）,ＸＰＳ。磁化率测量等并结合ＣＯ加氢反应,对共沉淀方法制备的Ｎｉ－Ｃｕ／ＺｎＯ催化剂中组分间的相互作用进行了研究。结果表明,载体ＺｎＯ对ＣｕＯ具有分散作用,而与ＮｉＯ具有强相互作用。     

Mo2N催化剂的XPS研究

用ＸＰＳ考察了制备温度、钝化气氛和氢还原活化温度对Ｍｏ２Ｎ催化剂表面的影响，在４００℃氨可将ＭｏＯ３中的Ｍｏ还原到＋４价；继续升温到７００℃氨还原后，则Ｍｏ＾２＋成为主要组分，钝化样品的表面存在着来自氨的吸附氨和晶格氮两种不同的形式。而在表面钝化过程中引入的氧则在催化剂表面形成氧化薄层。经高温氢还原后，８０％以上的氧物种可被除去，结合ＴＤＳ，ＸＲＤ和热分析等其它研究结果，对Ｍｏ２Ｎ表面的钝化的活化     

Y-123相超导体Cu位掺Sn的XPS研究

本文利用Ｘ射线光电子能谱实验技术（ＸＰＳ）研究了Ｙ－１２３相Ｃｕ位掺Ｓｎ超导体的电子结构．实验发现在掺杂量较小时，样品的芯能级谱都变化很小，特别是Ｃｕ２ｐ３／２谱，其卫星峰与主峰的强度比Ｉｓ／Ｉｍ还略有升高；但当掺杂量较大时，芯能级谱的变化方向与掺杂浓度较低时相反，Ｃｕ２ｐ３／２谱的Ｉｓ／Ｉｍ出现了明显下降．电子结构上的这种变化与Ｓｎ掺杂对超导转变温度的影响相一致．实验结果表明高价态的Ｃｕ确实有益于超导，杂质Ｓｎ主要占据在Ｃｕ－Ｏ链上Ｃｕ的格位上．     

X射线衍射光谱和X光电子能谱研究直接甲醇燃料电池阳极催化剂

利用Ｘ射线衍射光谱和Ｘ光电子能谱研究了甲醇电催化氧化的Ｐｔ－Ｍｏ／Ｃ催化剂,发现该内化剂主要以０价态的Ｐｔ和氧化态的Ｍｏ存在,分析了甲醇在该催化剂的活化机理。     

XPS研究Nd表面氧化物的生长过程

用X射线光电子能谱(XPS)研究新鲜Nd表面在不同氧气和空气进气量的情况下,表面氧化物的生长过程.发现氧化层由氧化物、氢氧化物及表面化学吸附水三种成分,这三种成分的增加与进气量都存在正比对数关系,氧化物和吸附水在一定进气量后趋于饱和,而氢氧化物持续不断增加,最终氢氧化物占据主要地位. 关键词： X射线光电子能谱(XPS) Nd 氧化     

非离子水溶性膦铑配合物催化剂的XPS表征

用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）的分析方法，对非离子水溶性膦铑配合物ＲｈＣｌ３／ＴＰＰＰ的组成，结构进行表征，并且用曲线拟合分峰技术对配体ＴＰＰＰ，配合物ＲｈＣｌ３／ＴＰＰＰ催化剂中各元素的峰进行数据处理，结果表明配体ＴＰＰＰ与配合物ＲｈＣｌ３／ＴＰＰＰ比较，配合物中存在Ｒｈ－ＣＯ配位和Ｒｈ－Ｐ配位，通过ＸＰＳ分析测试结果推断，原位合成的ＲｈＣｌ３／ＴＰＰＰ配合物催化剂其结构表示为ＣｌＲｈ（ＣＯ）ｎ（     

葡萄糖催化氧化反应用Pd-Co/C催化剂的XPS研究

活性炭为载体，制备了Pd/C、Pd-Co/C催化剂，并进行了活性评价和XPS表征。在Pd-Co／C催化剂上反应3h后，葡萄糖的转化率达92％，选择性为94％，较Pd/C催化剂有显著提高。Co的添加及焙烧过程改变了Pd/C催化剂的表面组成及结构，提高了贵金属Pd在催化剂表面的分散程度，有利于Pd的还原，使Pd-Co/C催化剂表现出良好的催化活性和选择性。     

FTIR和XPS光谱分析Co-V-O催化剂的丙烷氧化脱氢活性氧物种

制备了正钒酸钴Co₃V₂O₈,焦钒酸钴Co₂V₂O₇和偏钒酸钴CoV₂O₆三种催化剂,进行了XRD,TEM,BET,FTIR,XPS,H₂-TPR和电导等表征, 并测试了他们的丙烷氧化脱氢(ODH)制丙烯催化性能。对各催化剂的FTIR主要吸收峰做了经验归属, 并对其O(1s) XPS谱进行了分峰拟合,计算了催化剂表面不同氧物种的含量。制得的催化剂晶粒均匀,平均粒径为20～30 nm,Co₃V₂O₈和Co₂V₂O₇具有p-型半导体性质,CoV₂O₆表现n-型半导体性质。p-型半导体Co₃V₂O₈和Co₂V₂O₇的丙烷ODH催化性能优于n-型半导体CoV₂O₆,当丙烷的转化率在10%时,在Co₃V₂O₈,Co₂V₂O₇,CoV₂O₆催化剂上丙烯选择性分别为48.12%,47.82%,35.24%。FTIR,XPS,H₂-TPR和电导的研究结果表明,正、 焦钒酸钴催化剂内各种价态钒之间易于进行氧化还原反应和形成氧缺位,钴含量的增加有利于丙烷转化的未充分还原的氧物种O-₂,O2-₂,O-等增加,可以判断未充分还原的氧物种Oδ-(0＜δ＜2)是丙烷ODH活性氧物种。     

硫化Mo—K—Rh／Al2O3表面物种的XPS研究

假定单一物种的ＸＰＳ峰形为高斯形，对钼，硫和铑峰进行理论拟合，计算各状态物种表面原子浓度，它们的存在形式各为ＭｏＳ２，富硫环境的ＭｏＳ２＋ｘ，未完全硫化还原的Ｍｏ＾６＋和Ｍｏ＾５＋，Ｓ＾６＋，单质Ｓ＾０或Ｓｎ，Ｓ＾２－和富硫环境中的硫钼结构成（Ｓ－Ｓ）＾２－硫链和Ｒｈ＾ｎ＋（ｎ＝３，２，１，０）。分析发现，催化剂加铑使钼易被硫化还原，铑钼作用可以稳定Ｒｈ＾ｎ＋的存在。     

非晶态Ni基合金电极电子结构的XPS研究

用ＸＰＳ测定了含Ｐ、Ｃｅ、Ｌａ的Ｎｉ基合金的费米能级及各元素的芯级电子结合能,讨论了合金的电子结构以及它与析氢反应的电催化活性即析氢超电势之间的联系,结果表明：合金中各元素的原子间存在着电荷传输,它对析氢反应活性起重要作用。     

Cu(221)和CuZn(221)表面甲醇合成的基于第一性原理微观动力学的理论研究

本文基于第一性原理的微观动力学模拟方法,对Cu（221）和CuZn（221）上一氧化碳和二氧化碳加氢到甲醇进行了系统的理论计算研究.研究发现,碳转化率在两个表面上均表现出相同的活性顺序：CO加氢活性 > CO/CO₂混合加氢活性 > CO₂加氢活性.CO的高转化活性源于其基元反应能垒低于CO₂甲醇合成的基元反应能垒.相比于Cu（221）表面,Zn的掺杂显著降低了甲醇合成活性,尤其是CO加氢的活性.对于CO和CO₂共存的情况,研究发现CO是Cu（221）甲醇合成的主要碳源,而CuZn（221）上的碳源则由CO和CO₂共同提供.反应速控度分析表明,CO/CO₂混合气甲醇合成的速控步在Cu（221）表面是HCO、HCOO的加氢,而在CuZn（221）表面速控步则是HCOOH的加氢.这些研究结果表明铜基催化剂上Zn的表面合金效应、以及合成气组分对甲醇合成的活性和反应通道具有重要的影响.     

吲哚—3—羧酸,Nd（Ⅲ）邻菲咯啉配合物结构的XPS研究

用ＸＰＳ技术表征了吲哚－３－羧酸与钕离子的配合物，结果表明吲哚酸分子通过羧基的两个氧以双齿配位的形式与钕离子形成配合物；加入含氮的中性配体邻菲咯啉后，它们的配位形式明显改变，配位的３个吲哚酸分子中有部分（１或２）仍以双齿形式配位，其余分子以单齿形式配位，吲哚环中的氮未能与配位，邻菲洛啉中的两个氮原子参与配位，与钕离子形成五元环。     

AlxGa1—xAs／GaAs异质结材料的XPS研究

用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）结合氩离子溅射深度剖析对一系列不同ｘ值的ＡｌｘＧａ１－ｘＡｓ／ＧａＡｓ异质结材料中各主元素的分布及化学状态和相对含量的变化进行了分析，发现Ａｌ向表面偏析的现象及Ａｓ和Ａｌ的择优溅射问题，并对此进行了讨论。同时用ＸＰＳ法进行了Ａｌ的定量分析，并与光致发光法测得的Ｘ值进行了对比，发现二者有非常好的线性关系。