羟肟类萃取剂组成的定量测定

1972年 Ashbrook 首先报导了分光光度法测定羟肟萃取剂的含量,我们发现未转化的中间体烷基-2-羟基二苯甲酮在测定羟肟铜络合物的波长范围内也有一个强烈的吸收峰,给羟肟铜的测定带来干扰.1975年,Ashbrook 提出用薄层层析分离顺、反式异构体后,用分光光度法进行测定,但方法和仪器设备较繁琐复杂.最近我们报导用中和法测定     

超临界CO2络合萃取金属离子的研究与应用

本文综述了国内外对超临界CO2络合萃取技术的研究与应用现状.总结并分析了超临界CO2流体萃取金属离子的原理、方法,动力学机理,络合剂和改性剂的选择,络合萃取过程的影响因素,并着重介绍了其在环境保护、核工业、冶金工业、化学分析、中药产业、保健品工业中的应用.最后指出了它目前存在的问题,并对未来研究方向进行了展望.     

二价金属离子萃取速率常数与软硬酸碱规则

用上升液滴法测定了２－乙基己基膦酸单（２－乙基己基）酯－正辛烷从硝酸介质中萃取镁、钙、锌、镍、铜和铅等二价金属离子的正向初始速率，建立了速率方程，计算出正向萃取反应的速率常数、活化能及活化熵，首次将软硬酸碱规则与金属溶萃取速率常数关联。结果表明，在萃取机理相同时，萃取速率常数的大小与金属离子的软硬酸碱标度一致，即萃取过程中，作为酸的被萃取金属离子，其硬度越大，萃取速率常数亦越大，萃取反应的活化能…     

无机物的络合萃取研究 Ⅲ.磷酸二丁酯和锆的络合常数及萃取机理

研究了磷酸二丁酯的四氯化碳溶液(10~(-3)M至10~(-1)M)从高氯酸溶液(1～4M)中萃取锆(不踪量)的机理,得出在这一萃取体系中,水相存在各级络离子ZrA_2~((4-i) ),其中A~-磷酸二丁酯的阴离子,它们的稳定常数(25°)经测定如下:     

酒石酸与亚铊、镧及十种二价金属离子的络合常数

用pH滴定法研究酒石酸与亚铊、镧及镁、钙、锶、钡、铜、锌、镉、钴、镍、锰等十二种金属离子所生成络合物的组成,并测定其稳定常数.     

硫羟乳酸作为络合滴定掩蔽剂的研究

本文系统地研究了硫羟乳酸在络合滴定中的掩蔽性能。发现在ｐＨ３．０用ＥＤＴＡ滴定了Ｔｈ＾４＋时，可用它掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｔｌ＾３＋，Ｓｂ＾３＋，Ｂｉ＾３＋，Ｂｈ＾２＋和Ｃｕ＾２＋。在ｐＨ５．５滴定Ｙｂ＾３＋，Ｌａ＾３＋或Ｃｅ＾３＋时，可用它掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｔｌ＾３＋，Ｓｂ＾３＋，Ｂｉ＾３＋，Ｈｇ＾２＋，Ｃｕ＾２＋和Ｃｒ＾３＋，在ｐＨ１０．０滴定Ｍｇ＾２＋时，可用它掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｔｌ＾３＋，Ｓｂ＾３＋     

络合剂在超临界CO_2络合萃取重金属离子中的研究进展

本文综述了络合剂在超临界CO2萃取重金属离子中的应用状况,分析并概括了不同类型络合剂在超临界CO2萃取重金属离子应用中的萃取范围、萃取效果以及优缺点,最后对络合剂的发展前景进行了展望。     

酒石酸的电离常数及其与碱金属离子的络合常数

1.本文証明碱金属离子M~+与酒石酸(H_2L)生成ML~-和MHL两种絡合物(其稳定常数見表7)。 2.以四甲基氫氧化銨滴定酒石酸,在25°和μ=0.2的条件下,求得酒石酸在水溶液和不同浓度的二氧六环水溶液中的pK_1和pK_2(表5)。     

酰胺类萃取剂萃取分离铕的研究进展

酰胺类萃取剂容易合成,热稳定性好,能完全燃烧,对环境友好等一系列优点,已广泛的用来从核燃料的后循环中萃取分离镧系元素和锕系元素。论述了使用不同类型的酰胺类萃取剂萃取及其分离铕的研究,重点讨论了丙二酰胺类和丁二酰胺萃取剂、酰胺莢醚类萃取剂、吡啶二甲酰胺类萃取剂、乙酰胺基胺类萃取剂萃取分离铕的最新研究成果,同时对这几类催化剂萃取铕的萃取效果进行了比较和讨论。     

酰胺类萃取剂的模糊聚类分析

萃取剂的结构与其萃取性能(如分配比、分离比、萃取热力学常数)相关,但因研究对象的繁纷复杂以及所研究的对象的关系中的不确定性,采用精确关联的方法有一定困难。作者曾将模糊聚类分析的方法用于中性磷类萃取剂,本文再次将这一方法用于酰胺类萃取剂。     

芳香族羟肟的合成及其萃取铜的结构-性能研究

合成了一系列不同结构高纯度的芳香族羟肟, 测得了它们的反式羟肟含量和解离常数, 用HMO法计算了配位原子的电荷密度, 并用多元线性回归法研究了这类化合物的结构参数与其萃取铜反应平衡常数的关系。     

杯芳烃酰胺类衍生物对金属离子的萃取性能

以吗啉和六氢吡啶修饰的四种对叔丁基杯[n]芳烃酰胺类衍生物(n=6,8)为萃取试剂,研究了它们对Na+,K+及部分过渡金属等十种金属离子的萃取作用.结果表明此类杯芳烃酰胺类衍生物对过渡金属离子有良好的选择性识别作用.其中,吗啉取代基修饰的杯[8]芳烃萃取效果最好.     

杯芳烃偶氮类衍生物对金属离子的萃取作用

通过杯芳烃的酚羟基的直接烃基化反应,在杯芳烃的下缘引入2,3′-二甲基-4-氨基偶氮苯发色团,得到了一系列杯芳烃偶氮衍生物(n=4,6,8)a-c.研究了它们对碱金属,碱土金属及过渡金属等十种金属离子的萃取作用.结果表明此类杯芳烃偶氮衍生物对过渡金属离子有良好的选择性识别作用,其中空腔较大的杯[8]芳烃偶氮衍生物c的萃取效果尤为显著.     

螯合萃取体系萃取常数的计算

本文介绍了计算萃取常数的七种方法。     

β羟肟萃取钯(Ⅱ)取代反应中的动力学催化作用

β羟肟、硫醚等在盐酸介质中萃取钯(Ⅱ)的配位取代反应具有较高的选择性,有实用意义。Cleare等曾提出加入胺类化合物以加快β羟肟萃钯的速度。本文在研究β羟肟萃钯(Ⅱ)机理的基础上考察了加入伯胺后2-羟基-4-(1-甲基庚氧基)二苯甲酮肟(HL)萃取钯(Ⅱ)的热力学和动力学行为以及界面特性,试图阐明伯胺对该取代反应的加速机理。试验所用伯胺N1923(Am)为混合支链伯胺,上海有机所实验厂生产。水相中伯胺含量用溴酚兰分光光度法测定,其它实验方法参见[3]。     

丙烯酸酯共聚物无皂水溶胶与金属离子的络合交联

用交联剂M（NH3）42＋（M2＋为Zn2＋、Cu2＋、Ni2＋和Co2＋）络合交联丙烯酸酯无皂水溶胶形成涂膜,用差示量热法和重量分析法考察了涂膜的交联程度,得出一致的结论,均表明交联剂Zn（NH3）42＋的交联效果最佳,适宜的交联固化条件是80℃加热30min;用透射电镜观察到Zn（NH3）42＋与丙烯酸酯水溶胶形成交联网状结构的过程;还用差示扫描量热法初步分析了交联反应的动力学,求出反应级数为3．3,活化能为34．0kJ·mol-1。     

丁醇稀溶液的络合萃取

有机酸;烷基膦酸酯;丁醇稀溶液的络合萃取     

络合萃取对氯苯酚平衡的研究

氯代酚类化合物具有致癌、致突变的潜在毒性,是重要的工艺原料,广泛应用于化工、杀虫剂、杀菌剂、防腐剂和造纸工业.且常作为工业生产废弃物释放到自然环境中,是危害极大的污染物.由于氯酚结构稳定,用常规工艺和生物处理难以降解,尤其在单氯酚中,对氯苯酚更难降解.