火焰原子吸收法测定铅锌矿中微量镓

将样品中的硫化物用HNO3氧化为硫酸盐后，再用HNO3、HF、H2SO4进一步溶解，在6mol/LHCl介质中用乙酸丁酯萃取镓，水反萃取后，用火焰析子吸收法测定Ga，该法检出限为0．80μg/mL，相对标准偏差为2．1％，用该法测得国家一级标准品的结果均与推荐值相符。     

次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定镍镁合金中镁

以镁的202.5nm次灵敏线为分析线,火焰原子吸收光谱法测定镍镁合金中的镁含量。样品以硝酸(1+1)溶解,采用氯化锶为释放剂,以消除共存元素的干扰。在优化的实验条件下,方法的相对标准偏差小于3%,样品加标回收率为95.0%～105.5%。结果表明采用镁的次灵敏线测定镍镁合金中的镁含量,其精密度和准确度均能达到分析要求,可满足日常检测的需求。     

原子吸收法测定碱性锌锰电池中铅的探讨

探讨了使用HCl-HF-HClO4分解体系，对碱性锌锰电池进行预处理，测定总铅含量的方法。     

火焰原子吸收法测定锌精矿中微量氧化钙

氧化钙的含量是衡量锌精矿品级的一项重要指标 ,因而对它的准确、快速测定有着重要的意义。锌精矿中氧化钙的含量通常采用火焰原子吸收光谱法进行测定。但由于在矿样中 ,一般硫的含量较高 ,试样经三酸溶解后 ,硫便以ＳＯ2 -4的形式存在于溶液中[1] ,导致氧化钙的测定结果严重偏低。本文从溶矿方法着手 ,通过溶样的途径来改变硫的存在形式 ,从而达到彻底消除干扰的目的 ,成功地测定了锌精矿中微量氧化钙的含量。1　试验部分1 .1　仪器与工作条件ＰＥ 3 0 3 0型原子吸收分光光度计钙空心阴极灯测定波长 42 2 .7ｎｍ ,光谱通带宽度 0 .7ｎｍ ,…     

萃取火焰原子吸收法测定食品中铅

采用干经处理样品,ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ萃取,同时考察了萃取条件对测定的影响,结果令人满意。铅的平均回收率为９８．７％,相对标准偏差为４．４％。     

微波消化,原子吸收法测定益健露中铅

采用微波溶样技术消解样品，用原子吸收法测定了益健露中铅含量。     

血清中锂的原子吸收法测定

对血清中锂的火焰原子吸收分光光度分析法（ＦＡＡＳ）进行了研究，发现血清在０．２４ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３介质中，用３０００×１０－６Ａｌ３＋作为碱土金属干扰的抑制剂，用ＦＡＡＳ法测定血清理，其回收率和精密度都很好，分别为１０４．７％和２．８％．本法１％吸收的灵敏度为０．０３３μｇ／ｍＬ。采用本法对服用碳酸锂治疗苯中毒的患者血清中锂进行了测定，其含量在０．７５～４．６４μｇ／ｍＬ之间，结果令人满意。     

流动注射氢化物发生-电加热石英管-原子吸收法测定血清铅

１引言 铅对人体的健康,疾病和生长发育的影响已受到人们越来越多的关注。目前常见的测定血铅的方法有原子吸收光谱法,阳极溶出伏安法等。而用氢化物发生原子吸收法测定食品及环境样品中的铅已有报道,但尚未见用于测定血清铅的报道。本文采用流动注射氢化物发生一电加热石英管．原子吸收法测定血清铅,以Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６为氧化剂,ＨＣｌ－ＫＣｌ为缓冲剂,该方法具有灵敏度高,准确度及重现性好,操作简便等优点,可用于临床血清样品的测定。２实验部分２．１仪器与试剂ＷＹＸ－９００３型原子吸收分光光度计（沈阳分析仪器厂）,Ｗ…     

络合萃取—盐酸反萃火焰原子吸收法测定食盐中铅

铅是有害元素,由于环境和食品的污染,铅可通过消化道及呼吸道等进入人体,进入人体的铅蓄积于体内不能全部排泄。当血液中铅含量为0.6～0.8μg·ml~(-1)时,就会引起铅中毒,铅中毒最后会引起血管病,脑溢血及肾炎,还可引起骨胳变化病。所以铅含量的测定已成为环保和食品检测中不可缺少的指标。 食盐是人们的日常生活用品,所以其中铅含量的多少对人体的影响很大。过去常用双硫腙比色法测定食盐中的铅,但由于其测定手续繁琐,而且使用了污染环境的剧毒氰化物,所以近年来,食盐中的铅多用原子吸收分光光度法测定。火焰原子吸收法操作简便,设备经济,但灵敏度较低,同时由于食盐中无机盐成分含量大,共存元素较多,背景干扰较严重,给测定带来了一定的困难。本文在文献[1,2]的基础上,采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)络合铅,用甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取,再用盐酸反萃取后用火焰原子吸收法测定铅。该方法简单易行,     

石墨炉原子吸收法测定铝矾土中微量铅

近年来,外商在订购铝矾土的合同中有些要求铅含量,但测定铝矾土中微量铅的方法至今未见报道,为此本文对铝矾土中微量铅的测定进行了研究,拟定了分析方法。该方法简便快速,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定食品中痕量铅

样品经硝酸和高氯酸分解后，加入磷酸二氢铵作基体改进剂测定铅，方法快捷，准确，经济，精密度≤14％，回收率92％～104％，检出限0．4ng／mL，用于多种食品中铅的测定，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定洗面奶中的铅

研究了用石墨炉原子吸收法测定洗面奶中的微量铅含量,对仪器工作条件进行了分析。铅的质量浓度在0.00~40.00μg/L内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程A=0.003274C 0.008470,相关系数为0.9990,检出限为0.24μg/L。测定结果的相对标准偏差分别为0.55%、0.63%、1.96%,回收率分别为99.4%、93.9%、95.3%。     

火焰原子吸收法测定油画颜料中铅含量

采用干灰化法、湿氧化A法和B法分别对油画颜料进行消解后用原子吸收火焰法测定其中的铅含量.通过分析比较3种消解方法测定的结果,发现采用湿氧化法优于干灰化法,湿氧化A法优于B法.采用湿氧化A法对油画颜料进行加标处理后,加标回收率在90%-105%范围,表明采用该方法测定油画颜料中的铅含量是可信的.     

石墨炉原子吸收法测定食品中铅和镉

本文选用铵盐作为基体改进剂,有效地解决了石墨炉原子吸收分光光度法基体干扰问题,成功地测定了食品中的铅和镉。在仪器最佳工作条件下,对美国国家标准局标准参考物质NBS-SRM-1570(菠菜)及NBS-SRM-1566(牡蛎)中Pb、Cd进行了测定,相对标准偏差分别为2.5％和4.5％及1.8％和1.7％。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 Perkin-Elmer 2100型原子吸收分光光度计 氘灯校正背景 铅标准液:用1mg·ml~(-1)的Pb,逐级稀释成10、20、50、80、100ng·ml~(-1)的标准使用液。 镉标准液;用1mg·ml~(-1)的Cd,逐级稀释成1、2、5、8、10ng·ml~(-1)的标准使用液。 1.2 最佳工作条件(见表1)     

纤维柱分离富集-火焰原子吸收法测定氯化钴溶液中的锌

研究了高分子胺纤维柱分离富集－火焰原子吸收光谱法测定金川氯化钴溶液中的锌的新方法。将锌从氟化钴溶液中的大量钴和其它成分中分离出来的锌以络阴离子形式被吸附到纤维柱上,氯化钴溶液中的氯离子的浓度足以供形成锌络阴离子,测定时不必再加氯离子度剂,测定了高钴盐溶液中的微量锌,用本法分析含锌６６μｇ／Ｌ的氯化钴溶液,相对标准偏差为２．２２％（ｎ＝１１）,检出限为５μｇ／Ｌ（３α）。     

石墨炉原子吸收法直接测定葡萄酒中铅

铅含量是葡萄酒卫生检验的重要指标。石墨炉原子吸收光谱法测定铅具有灵敏度高、干扰少等特点 ,但通常需要将样品消化分解制成水溶液 ,然后上机测试 ,因此影响了测定速度。如果能将稀释后的样品直接上机就会大大简化试验步骤 ,缩短试验时间 ,同时也可避免环境及试剂对样品的污染。本文对与此有关的试验条件进行了研究 [1] 。1　试验部分1 .1　仪器与试剂PE- 30 30型原子吸收分光光度计 ,GHA- 40 0型石墨炉原子化器 ,铅空心阴极灯。硝酸、硝酸镁均为优级纯试剂 ,铅标准溶液由光谱纯铅粒经酸溶后配制而成。1 .2　试验条件波长 2 38.3nm,光谱…