杂多核配位荧光增敏法测定痕量铍

研究了新荧光试剂２－「５－羧基－２－胂酸基苯偶氮」－１,８－二羟基－３,６－萘二碘酸与铍络合的荧光性能。铍与试剂形成荧光络全物,在硼砂介质啼生增敏效应,据此建立了测定痕量铍的新方法。Ｂｅ（Ⅱ）浓度在０－０．１２ｍｇ／Ｌ范围内一荧光哟度呈良好线性关系,方法检测限为０．０７６μｇ／ＬＢｅ（Ⅱ）,用于水及铜基合金样中的痕量铍的测定,结果满意。     

一类新偶氮胂酸型试剂与铍的荧光性能研究

本实验鉴定了四个新荧光试剂，并对其与铍的荧光性能进行了研究。结果表明，４－，ＡｓＡ－８Ｑ５Ｓ是铍的优良试剂，它与铍在ｐＨ７．０的硼砂体系中形成１＋１的稳定络合物，其λｅｓ／ｅｍ为４７４／５４４ｎｍ，检测下限为２．６×１０＾－＾９，该体系用于直接测定水中的铍，结果满意。     

中国煤中铍的分布赋存特征研究

根据对中国不同矿区1018个煤层煤样和生产煤样铍含量数据的统计结果,分析了中国不同成煤时代、不同聚煤区煤中铍的分布特征。同时,根据对10个不同煤田煤样的实验室浮沉试验、煤岩分析等试验研究,运用Solari方法,计算了煤中各组分中铍的理论含量,讨论了中国煤中铍的赋存特征,尤其是铍在各种煤岩组分中的分布。研究表明,铍在煤中富集程度较高,但相对于世界煤中平均水平来说,中国煤中铍含量总体水平较低。煤中铍主要赋存于惰质组及伊利石粘土矿物中,在镜质组及其它矿物中含量较低。同时,中国大多数煤中铍的有机亲和性指数较高,不利于选煤过程中铍的脱除。     

肺癌与铍

铍是轻金属元素 ,又是稀有元素 ,人们对它还不太熟悉。有意思的是铍的化合物还有点甜味。铍是毒性最强的金属元素之一。据研究 ,每一立方米的空气中只要含有一毫克的铍尘 ,便能使人马上得急性肺炎 ,而且死亡率相当高。国外有关铍中毒的报道很多 ,例如 ,美国的马萨诸塞州荧光灯制造厂 ,从 1 94 1年就发现有呼吸困难、类似结核病的患者 ,此后陆续发生 ,而且该厂肺癌的发病率也高。查其原因 ,是因为该厂用铍的硅酸盐作为荧光体 ,引起铍中毒。铍化合物也是有毒的 ,铍离子与细胞核有强烈的亲和性 ,对各种酶类的活性有阻碍作用。长期吸入铍或铍化…     

铍的快速测定——铍试剂Ⅲ比色法测定铍方法改进

地质找矿中,铍的测定,多采用铍试剂Ⅲ比色法,此法具有灵敏度高,显色溶液稳定等优点。其不足之处:诸如沉淀除硅,分离干扰等,手续繁杂、费时、重现性欠佳、成本较高。为解决生产中存在的问题,我们本着实践-认识-再实践-再认识的精神,对铍试剂Ⅲ比色法作了一些改进;试样经氢氧化钠-氯化钠熔融,水浸取,分离铁等、氢氧化物沉淀,铍、钨(铍、钨都具有“亲石”性,且常伴生)分别呈铍酸钠、钨酸钠留在溶液里。在pH>12的试液里,EDTA-NTE掩蔽干扰离子,铍不被EDTA-NTE络合,硅、氟、硼不干扰,铍和铍试剂Ⅲ形成红紫色络合     

煤燃烧过程中铍的迁移转化特性研究

通过热力学平衡模拟计算煤燃烧过程中铍的形态转化,采用高温真空管式炉进行含铍化合物与矿物的固固反应实验,以及富铍煤中加入添加剂的燃烧实验,通过X射线衍射仪(XRD)、X射线荧光探针(XRF)以及电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)揭示煤燃烧过程中铍的迁移转化规律。结果表明,模拟计算发现铍只与含铝化合物反应生成BeAl_2O_4和Be Al6O10,同时固固反应实验也印证了这一结论,但反应温度在1 000℃左右,明显高于模拟计算温度650℃。添加Al_2O_3的富铍煤在燃烧时,由于铍与Al_2O_3发生反应,铍的释放率明显降低,最高降低33%以上;添加了伊利石的富铍煤,由于伊利石与铍的反应温度高于Al_2O_3,其抑制作用弱于Al_2O_3;而高岭石由于与铍的反应温度过高,在高岭石与铍发生反应产生抑制效果之前,部分铍已经在燃烧过程中释放出去,因此,抑制效果最差。     

二甲基铍中铍原子的共价

根据共价的新定义,以自然键轨道法研究了二甲基铍中铍原子的共价情况.结果表明,在二甲基铍的单体、二聚体和多聚体中,铍的共价分别为2、4和6.     

分光光度法测定排放污水中微量铍

铍及化合物是有毒的,因此铍的检验是排放污水中分析的重要项目。目前,光度法测定铍,普遍采用活性碳吸附一络天青S分光光度法,虽然大大地提高了测定铍的灵敏度,但由于该法对试剂、活性碳的纯度要求高,影响测定方法的准确度。本法利用该反应测定铍的各种条件试验,并确定了测定微量铍的方法。     

ICP-AES法测量铍钴铜合金中主量元素铍、钴的含量

建立ICP–AES法测定铍钴铜合金中主量元素铍、钴含量的方法。将试样用硝酸、盐酸溶解,在钇内标存在的情况下以等离子体光源激发,并分别选择分析谱线Be 313.1 nm,Co 228.6 nm进行光谱测定。铍、钴含量在0~5%范围内与光谱强度线性相关,铍、钴两元素线性相关系数分别为0.999 18,0.999 91;检出限分别为0.000 12%,0.001 1%;测定结果的相对标准偏差为0.25%~4.59%;回收率在96%~102%之间。该方法操作简单实用,可同时测定铍、钴两元素,测定结果准确可靠。     

微量铍的示波极谱测定

本文介绍了铍与铍试剂Ⅱ络合物的极谱特性.在氢氧化铵介质中,铍与铍试剂Ⅱ生成电活性络合物.1:1的铍/铍试剂Ⅱ络合物在-0.80伏(对饱和甘汞电极)有一灵敏的吸附波.最适宜的支持电解质为4％EDTA-0.8N NH_4 OH-0.5N NH_4Cl-0.002％铍试剂Ⅱ.铍的测定范围为1.5×10(-8)M-1×10(-5)M.研究了干扰情况.