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催化动力学光度法测定痕量铁 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在弱酸介质中、活化剂邻菲罗啉存在下 ,铁催化过氧化氢还原次甲基蓝使其褪色这一指示反应及其动力学条件 ,并测定了反应的动力学参数 ,据此建立了高灵敏地测定痕量铁的新方法。该方法线性范围为 0— 0 .6μg/ 2 5 m L ,检出限为 4 .6× 10 -9g· m L-1。方法简便 ,分析费用低 ,可直接用于环境水样中痕量铁的测定 相似文献
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环糊精锌(Ⅱ)荧光试剂在水分析中的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成高水溶性的锌()荧光试剂-修饰环糊精的N-(8-对氨基苯磺酰)胺基喹啉(HQAS-1-CD)。该试剂在水溶液中与Zn2+形成2:1配合物而使荧光增强,并且碱金属或碱土金属离子几乎不干扰Zn2+的荧光。利用此配位反应建立了一个荧光测定痕量锌的新方法,测定锌的线性范围为0—13μg/L,检出限0.57μg/L,方法成功的应用于矿泉水中痕量锌的测定。 相似文献
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催化动力学光度法测定铝合金中痕量钛 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在硝酸介质中 ,痕量 Ti( )催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应。优选出催化褪色反应的最佳条件 ,建立了测定痕量钛的新方法。方法的检出限为 4 .8× 10 -11g/ m L,测定范围为 0—0 .88μg/ 2 5m L,用于测定铝合金中的痕量 Ti( ) ,获得了满意的结果 相似文献
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催化还原褪色光度法测定痕量锡 总被引:1,自引:0,他引:1
基于稀磷酸介质中痕量饮对次磷酸钠还原酸性铬蓝K褪色反应的催化作用,建立了测定痕量锡的动力学光度分析法。方法的测定范围为0-4.0μg/L,检出限为0.0062μg/L。结合磷酸三丁酯色谱分离,实现地质样品中痕量锡的测定,实验结果与标准值相符。 相似文献
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在 p H=4 .74的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,以 1,10 -菲罗啉为活化剂。Fe( )产生强烈的催化过氧化氢氧化锌试剂的反应 ,由此建立了测定痕量铁的高灵敏催化光度法 ,考查了反应的条件 ,测定了动力学参数 ,确立了动力学方程 ,探讨了反应机理。方法检出限为 2 .2× 10 -11g/ m L,测定范围为 0 .0— 2 .0 ng/ m L。该方法用于一次蒸馏水、分析纯氯化钠和分析纯盐酸中痕量铁的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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本文发现了钌(Ⅲ)对KIO4氧化二安替比林苯基甲烷(DAPM)的增色反应有显著的催化作用,由此建立了测定痕量钌的催化分光光度分析法,并且测定了一些动力学参数.方法的线性范围为2.0-14.0μg/L,检出限为2.0×10-9g/mL,用于岩矿中痕量钌的测定,其结果令人满意. 相似文献
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研究了 8-羟基喹哪啶与铁的显色反应 ,在 p H为 8.0的氯化铵 -氨水缓冲介质中 ,有乳化剂 - OP存在时 ,8-羟基喹哪啶与铁反应生成 3∶ 1稳定的蓝紫色络合物 ,该络合物可被 Waters Plus- C18固相萃取小柱萃取富集 ,小柱上富集的络合物用乙醇为洗脱剂洗脱 ,用光度法测定 ,在乙醇介质中 ,络合物最大吸收波长λmax=5 95 nm,ε=7.82× 10 3 L· mol-1· cm-1。铁含量在 0 .1— 5 .0μg/ m L范围内符合比耳定律 ,本方法用于生物样品中痕量铁的测定 ,结果令人满意 相似文献
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微波灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法测定出口小麦淀粉中痕量铅 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了微波灰化,断续流动-氢化物发生-双道原子荧光光度计测定小麦淀粉中痕量铅的方法,解决了小麦淀粉前处理难的问题,研究了加入硝酸后对铅测定的影响,探讨了酸度、还原剂浓度、基体效应对氢化物发生的影响。铅的线性范围为1.00-200.0μg/L,方法检出限为0.57μg/L,回收率为88.50%-103.3%,精密度为2.54%-4.82%。 相似文献
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