含磺酸基的有机络合剂结铬（Ⅲ）增感作用的研究应用

本文对13种含磺酸基的有机络合剂在铬的火焰原子吸收光谱分析中的作用进行了实验，发现含磺酸基的有机络合剂普遍能提高铬（Ⅲ）的吸光度。初步探讨了磺酸黄的增感、消除干扰作用，选择了含磺酸基的有机络合剂存在时酸度、浓度、干扰离子量和线性范围等条件，并用茜素红、铬天青S直接测定水系沉积物中的微量铬，结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定铬时钠离子的影响

作者在研究有机络合剂对铬(Ⅵ)的增感效应时发现,在空气-乙炔富燃焰中,柠檬酸、酒石酸使铬(Ⅵ)的吸光度增加20%,而柠檬酸钠、酒石酸钠、酒石酸钾钠可使铬(Ⅵ)的吸光度增加70%。同是有机络合剂,差别仅在于含钠离子与否,而对铬的增感效应的差别竟如此之大。为了解产生这种差别的原因,进一步研究了在空气-乙炔火焰中,钠离子对铬吸光度的影响。研究结果表明,钠离子不仅可使铬的吸光度增加40%以上,而且可以消除因铬的价态不同带来的测定误     

浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定药物胶囊中的痕量铬（Ⅵ）

采用硝基苯胲铵盐（铜铁试剂）、吡咯烷基二硫代甲酸铵（APDC）为络合剂,Triton X-114为表面活性剂的浊点萃取体系分别富集药物胶囊中的痕量Cr（Ⅲ）和总铬,富集后的Cr（Ⅲ）和总铬用石墨炉原子吸收光谱法进行测定.讨论了溶液pH值、表面活性剂浓度、络合剂浓度、平衡温度、平衡时间等对浊点萃取效率的影响.在优化的实验条件下,铬（Ⅵ）的检出限为0.031μg/L,相对标准偏差为1.2％（C=2.0μg/L,n=6）,加标回收率为98.4％-102.1％.应用该法测定药物胶囊中的痕量Cr（Ⅵ）,结果令人满意.     

在空气-乙炔焰中络合剂对镱的增感效应

本文在空气-乙炔焰中,借加入有机络合剂以提高能形成难离解氧化物的稀土的灵敏度。以镱为例,研究了含键合原子氧或氧、氮的络合剂对镱的增感效应和镱原子在火焰中的分布。Yb灵敏度达0.17μg/ml/1%吸收,选择性显著提高。本法用于合成样品中镱的测定,结果满意。     

溶剂萃取-火焰原子吸收法测定硅粉中微量铬

本文叙述了应用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)和二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)混合溶液为络合剂,以甲基异丁基酮(MIBK)作萃取溶剂,火焰原子吸收法测定有机相中微量铬,此体系既提高了方法的灵敏度同时也消除了共存元素的干扰。该方法测定的灵敏度为0.006微克/毫升/1%,标准偏差小于0.70ppm,相对标准偏差小于3.0%。该法操作简便,分析快速,适合硅粉中微量铬的分析。一、实验部分(一)仪器与试剂WFX-1B型原子吸收分光光度计(北京产)。铬空心阴极灯(上海产)。铬标准贮备溶液(1毫克/毫升):用重铬酸钾配制,稀盐酸介质。     

毛细管电泳电感耦合等离子体原子发射光谱法分析铁的形态

用毛细管电泳电感耦合等离子体原子发射光谱法研究了Fe2+-Fe3+在络合剂o-phen中,混合络合试剂o-phen和EDTA中的形态分离,以及游离态Fe2+-Fe3+的分离。考察了电压、缓冲液的pH值和络合剂浓度等对游离态铁形态分离的影响,获得了满意的分离条件。在分析过程中,阳离子、阴离子、以及络合试剂均不产生干扰,该方法优于毛细管电泳紫外-可见光谱法。     

褪色光度法测定微量硫化物的研究

根据Ｓ＾２－对４－（对磺酸基苯基）－卟啉（ＴＳＰＰ）与铅显色反应的褪色干扰作用，建立了一种测定Ｓ＾２－的新方法，该方法对Ｓ＾２－的检出限为１０μｇ／Ｌ，选择性较好，用于含硫废水中痕量Ｓ＾２－的测定，结果令人满意。     

离子交换树脂在制备发光原料中的应用

本文描述了利用离子交换树脂提纯硫酸锌的方法。用亚硝基红盐作络合剂,它与硫酸锌中的重金属离子生成络合阴离子,通过阴离子树脂的交换作用而被除去。文中讨论了某些树脂的性能、络合剂的用量、交换条件和树脂再生方法,并给出对产品质量进行检验的结果。离子交换树脂也可以用来提纯锌、镁、钙、锶、钡、钠等的氯化物和某些硫酸盐。     

空气－乙炔火焰原子吸收测定铬时某些化学干扰的计算消除方法

本文研究了空气－乙炔火焰原子吸收法测定铬时某些化学干扰的计算消除方法，用多项式作为表达铬和干扰元素间相互关系的函数式。经测定钴－钛，铬－铁和铬－钒干扰对混合液中铬的含量，表明计算法能较好地消除铁、钴、钒对测铬的干扰效应。     

基于径向基函数神经网络的Lorenz混沌系统滑模控制

针对受参数不确定和外扰影响的混沌Lorenz系统，提出一种基于径向基函数（RBF）神经网 络的滑模控制方法.基于被控系统在不稳定平衡点处状态误差的可控规范形，设计滑模切换 面并将其作为神经网络的唯一输入.单入单出形式的RBF控制器隐层只需7个径向基函数，网 络的权值则依滑模趋近条件在线确定.仿真表明该控制器对系统参数突变和外部干扰具有鲁棒性，同时抑制了抖振. 关键词： 混沌控制 滑模 径向基函数神经网络 Lorenz系统     

四磺酸基酞菁在溶液中的聚合平衡

用4－磺基邻苯二甲酸三铵盐与尿素在金属锑的催化下反应，合成了4，4′，4″,4″′-四磺酸基酞菁（H2TSPc)。用分光光度法对该化合物在溶液中的性质进行了研究。研究发现，溶剂、H2TSPc的浓度、溶液的pH，均对化合物的吸收光谱产生影响。本文对H2TSPc在水溶液中的存在形式进行了研究，并对溶剂性质、介质酸度等因素对H2TSPc在水溶液中的存在形式的影响作用及其机理作了探讨。     

一种新型含炔基的聚合2-乙基-2-噁唑啉引发剂的合成（英文）

本文利用2-苯基-1,3-二氧六环-5-醇合成了含有一个炔基和两个三氟甲磺酸酯基的三官能团引发剂.首先,2-苯基-1,3-二氧六环-5-醇与炔丙溴反应制得含炔基的中间体.然后在稀盐酸和四氢呋喃水溶液中反应制得含双羟基的中间体,最后在四氯化碳中与三氟甲磺酸酐反应制得新型引发剂.该引发剂的结构由核磁共振氢谱确认.并且用该引发剂引发2-乙基-2-噁唑啉的聚合,得到窄分布的聚合物.作为对比,本文同时合成了一种含两个甲苯磺酸基的引发剂,由于两个甲苯磺酸基之间存在较大的空间位阻,该引发剂聚合所得的聚(2-乙基-2-噁唑啉)分布较宽,并且在反应后的体系中存在大量的未反应的引发剂.为了进一步研究位阻效应对2-乙基-2-噁唑琳聚合的影响,合成了一种线性的含一个甲苯磺酸基的引发剂,用该引发剂引发聚合体系中仍有大量未反应的引发剂存在,说明位阻效应和亲电平衡均会影响2-乙基-2-噁唑啉的阳离子开环效率.聚合物分子量及分子量分布通过核磁共振氢谱,基质辅助激光解吸电离-时间飞行质谱和尺寸排阻色谱表征.     

具有pH响应性能的聚集诱导发光材料制备与表征

聚集诱导发光(Aggregation-induced emission,AIE)由于在超分子化学、生物学以及材料科学方面起着非常重要的作用而受到人们的广泛关注.为拓展AIE分子在生物机体的内环境或自然环境中的应用,水溶性的AIE分子更是受到高度关注.本工作合成了以二氰基二苯乙烯基苯为发光基元、磺酸基为亲水基元的水溶性A...     

石墨炉原子吸收光谱中有机基体改进剂消除海水基体干扰的研究

本文采用Ｄ２灯扣除背景、管壁原子化、热解涂层石墨管和积分吸收信号，研究了以酒石酸、抗坏血酸和柠檬酸等有机基体改进剂消除海水基体对测定Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ和Ｐｂ等元素干扰的效果，探讨了有机基体改进剂的作用机理，分析测定了海水样品中的痕量元素。     

计算原子吸收法间接测定钒

本文研究了用空气－乙炔火焰原子吸收法间接测定钒一种计算分析方法，利用钒对原子吸收法测定铬时的干扰效应，以多项式作为表面其干扰效应的数学模型，在已知铬含量的铬钒混合液中测定铬的吸光度，并从数学模型中解出钒的浓度，从而间接测定了钒。     

对磺酸基杯芳烃与胃蛋白酶相互作用的光谱研究

模拟人体生理条件,利用荧光光谱和UV-Vis吸收光谱研究对磺酸基杯芳烃与胃蛋白酶的作用机理。由Stern-Volmer方程及UV-Vis吸收光谱得其荧光猝灭类型为静态猝灭,求出结合常数。由热力学参数判断其作用力主要为静电作用。同时根据能量转移理论得出荧光给体和受体间的距离r。并由同步荧光光谱研究得出对磺酸基杯芳烃存在下胃蛋白酶的构象发生了变化。     

ANS与牛血清白蛋白的相互作用

通过荧光光谱研究了8-苯胺基-1-萘磺酸(ANS)在牛血清白蛋白(BSA)上的结合位置、结合常数及作用力,通过计算ANS分子的一些参数,发现芳环上引入磺酸基更有助于ANS与蛋白的作用.     

NaYF_4∶Yb,Er上转换荧光纳米颗粒的共沉淀法合成及表征

以二乙二胺五乙酸(DTPA)为络合剂,采用共沉淀法合成了单分散的NaYF_4:Yb,Er上转换荧光纳米颗粒.通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、荧光(FL)光谱、热重-差示扫描量热分析(TG-DSC)对合成的样品进行了表征.所合成纳米颗粒的粒径均一,通过改变络合剂DTPA的用最可使颗粒的平均粒径在20～120 nm范围内可调.纳米颗粒经煅烧后发生了由立方品型向六方晶型的转变,并伴随着荧光强度的大幅提升.还探讨了络合剂DTPA的用量、煅烧温度对纳米颗粒粒径、晶型及荧光性能的影响.研究结果表明:络合剂DTPA的加入虽然在一定程度上阻碍纳米颗粒由立方晶型向六方晶型的转变,但可获得单分散的小粒径纳米颗粒,其荧光强度仍能满足生物标记的要求.     

季铵型纤维素的红外光谱及对持久性有机污染物的吸附特征

文章研究了季铵型阳离子纤维素(QACC)的红外光谱和对持久性有机污染物的吸附及循环利用问题。研究了吸附工艺参数对QACC吸附容量的影响。研究了QACC对染料的吸附等温式,测定了QACC吸附染料过程的热力学参数(ΔH, ΔS, ΔG)、吸附速率常数和吸附活化能,探讨了QACC吸附机理。在近中性水溶液中,QACC对含磺酸基、羧基、羟基的水溶性芳香族有机污染物具有较大的饱和吸附容量,常见共存离子对吸附不产生影响。QACC对上述污染物的吸附既有化学吸附,也有物理吸附,而以化学吸附为主。吸附符合Langmuir等温式和一级动力学方程,吸附速率随温度升高而增大。水溶性有机污染物用0.5 mol·L-1氢氧化钠水溶液洗脱,再生后QACC可以循环利用。QACC是一种性能优良的新型功能材料,可应用于环境中持久性有机污染物的治理。     

不等流速络合法流动注射预富集火焰原子吸收测定自来水中的铅

建立了一种环保、高效、简便的不等流速络合法流动注射与火焰原子吸收联用测定自来水中痕量铅的新方法。通过调节样品溶液和络合剂的流速,即增大样品溶液流速,减小络合剂(吡咯啶二硫代氨基甲酸铵：APDC)流速,从而增大了浓集系数,提高了富集效率,和传统等量络合法相比,富集倍数大大提高。样品进样流速10.4 mL·min-1 ,进样时间60 s,Pb的浓集系数由传统方法的30达到59,检测限为5.6 μg·L-1,样品输出为40·h-1。0.5 mg·L-1Pb2+的相对标准偏差(n=11)为2.1%。Pb2+在自来水中的回收率范围为98.5%到102%。此法用于自来水中痕量Pb的测定,获得了满意的结果。