小角激光光散射法测定聚甲基丙烯酸-6-磺己基钠特性粘数-分子量关系

<正> 聚甲基丙烯酸己磺酸钠(PSSHMA)是我们最近合成的,具有较好的抗凝血性能。对于带磺酸基聚合物抗凝血性能的研究,文献报道还不多。我们用羟基己磺酸钠与甲基丙烯酸反应制备了甲基丙烯酸己磺酸钠(SSHMA)新单体,在此异相酯化反应中,使用了四丁基硫酸氢铵(TBAB)作为催化剂,使反应较顺利的进行,得纯单体。经复钙时     

含氟偶氮苯光响应性聚合物的合成及性能

以1,2,3,4,5-五氟苯胺为原料, FeSO-4?7H2O负载的KMnO4为氧化剂, 制得全氟代偶氮苯, 在KOH作用下醇解, 进行丙烯酰化反应, 得到光响应性的功能单体4-甲基丙烯酰氧基九氟偶氮苯, 用GC-MS, 元素分析及NMR等方法对功能单体进行表征, 并研究了其光异构化性能. 以4-甲基丙烯酰氧基九氟偶氮苯(MANFAB)为功能单体, 与十字交联剂三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)在自由基引发下合成了光响应性的三维交联聚合物, 并研究了其光响应性质.     

TA-EG-GMA合成超支化碱溶性感光聚合物

通过1,2,4-偏苯三酸酐和乙二醇反应合成超支化聚合物,利用合成聚合物分子外围的羧基与甲基丙烯酸缩水甘油酯反应,在超支化聚合物分子外围引入反应性甲基丙烯酰氧基.研究了树脂组成对感光性和碱溶性的影响.结果表明:调整反应物料配比及反应性甲基丙烯酰氧基含量,可以获得较好的碱溶性和光固化性能.     

三官能度甲基丙烯酰氧基单体的合成与性能研究

用甲基丙烯酰氯分别与二乙醇胺和三乙醇胺反应合成了两种三官能度甲基丙烯酰氧基单体.以实时红外光谱(RT-IR)法研究了两种单体的光聚合动力学性质,考察了不同单体、不同引发剂和引发剂浓度、不同光强对聚合性能的影响,并采用动态力学分析仪(DMA)测试了光固化后材料的力学性能.结果表明,随着引发剂浓度的增大,单体转化率、最大反应速率都增大,随着光强的增大,单体转化率、最大反应速率都降低.与二苯甲酮(BP)相比,2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮(1173)对两种单体具有较好的引发效果.两种单体加入三缩四乙二醇双甲基丙烯酸酯(SR209)中后,对体系光固化后的产物力学性能有不同影响.     

烷酰氧基芳磺酸盐的合成研究

研究了以羧酸酐和羟基芳磺酸盐为主要原料,丙酮为溶剂、无水碳酸钠为缚酸剂的烷酰氧基芳磺酸盐的清洁合成工艺,制备了4-壬酰氧基苯磺酸钠(NOBS)、壬酰氧基尼文酸钠、4-甲基丙烯酰氧基苯磺酸钠、甲基丙烯酰氧基尼文酸钠等4个化合物.考察了合成反应的影响因素.结果表明,以对羟基苯磺酸钠和壬酸酐为原料合成4-壬酰氧基苯磺酸钠(N...     

季戊四醇-偏苯三酸酐-环氧氯丙烷合成超支化聚合物

以季戊四醇为“中心核”,与1,2,4-偏苯三甲酸酐和环氧氯丙烷反应合成超支化碱溶性聚酯,利用合成聚合物分子外围的羧基与甲基丙烯酸缩水甘油酯反应,在超支化聚合物分子外围引入反应性甲基丙烯酰氧基.研究了树脂组成对感光性和碱溶性的影响.结果表明:通过调整分子外围的羧基及反应性甲基丙烯酰氧基含量,可以获得较好的碱溶性和光固化性能.     

聚(N-对丙烯酰氧苯甲酰氧基)丁二酰亚胺的合成及其共聚物与血清蛋白的固定化

新的丙烯酸活性酯,N-(对甲基丙烯酰氧苯甲酰氧基)丁二酰亚胺(MBOSu)及N-(对丙烯酰氧苯甲酰氧基)丁二酰亚胺(ABOSu)单体分别由对甲基丙烯酰氧基苯甲酸(MBA)、对丙烯酰氧基苯甲酸(ABA)与N-羟基丁二酰亚胺(HOSu)在环已基羰二亚胺存在下经偶联反应合成。MBOSu及 ABOSu 容易进行均聚合及与MBA或ABA进行共聚合而得到相应的反应性聚合物。P(MBOSu-MBA)共聚物是一个较好的固定化蛋白质的载体。它极易与抗血清(驴抗人A·B·O混合血清)或正常人 A·B·O混合血清反应,形成一种具有较高免疫活性的固定化免疫吸附剂。     

两亲性树形-线团大单体的合成及其丙烯酸共聚乳液的流变行为

将3,4,5-三(十六烷基氧基)苯甲酰氯先后与分子量为1000的聚乙二醇、甲基丙烯酰氯反应合成了一种新的可聚合两亲性树形-线团大单体——3,4,5-三(十六烷氧基)苯甲酰氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(6).通过核磁、红外、元素分析等对产物进行了表征.然后将其与甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯进行乳液共聚合,制备了一种疏水树形侧链改性...     

N-（p-羟基苯基）甲基丙烯酰胺的合成与表征

N-芳基取代的甲基丙烯酰胺(结构式如图1所示)是一类非常有用的共聚单体,它们可以与甲基丙烯酸酯或N-取代马来酰亚胺等单体共聚,使共聚物的一些性能,如耐热性、耐水性、透明度、硬度等都有不同程度的改进[1-4].关于N-芳基取代的甲基丙烯酰胺的制备,文献[5-8]曾有报道,通常采用甲基丙烯酰氯与芳基胺在乙醚、苯等溶剂中反应,并加入适当的缚酸剂来完成.而N-(p-羟基苯基)甲基丙烯酰胺(此处R＝OH)是N-芳基取代甲基丙烯酰胺中一种比较特殊的单体,它即含有碳碳双键,又含有酚羟基,属于双官能团物质.关于它的制备及用途,尚未见有文献报道.文献[5]曾报道说,采用对胺基苯酚与甲基丙烯酰氯反应仅能得到甲基丙烯酸(N-(p-甲基丙烯酰胺基)苯酚酯(即酰胺-酯化合物).本文合成出了这种物质,并对其进行了表征和证实;我们推测它与一些单体(如N-取代马来酰亚胺等)的共聚物可以溶于碱性水溶液,并且有好的耐热性,因此在紫外光刻胶中可能有比较大的应用潜力[9-11],有关这方面的内容我们将另文报道.     

单体结构对聚合物稳定胆甾相液晶形貌及光电性能的影响

采用紫外光聚合诱导相分离法制备聚合物稳定胆甾相液晶(PSCT),研究了单体4,4′-二[6-(丙烯酰氧基)己氧基]联苯(BAB6)、2-甲基-1,4-二[4-(3-丙烯酰氧基己氧基)苯甲酸基]对苯二酚(HCM-009)、2-甲基-1,4-二[4-(3-丙烯酰氧基丙氧基)苯甲酸基]对苯二酚(LCM)对常黑和常白模式PSCT光电性能的影响。结果表明:BAB6不具备液晶性,与液晶的相容性差,形成的聚合物网络疏松,网孔较大;HCM-009和LCM均具有液晶性,能很好地溶于液晶中。BAB6、HCM-009、LCM 3种单体形成的聚合物网络对液晶分子的锚定作用依次增强,常黑模式PSCT的阈值(饱和)电压减小,下降时间变长,迟滞宽度变大;而常白模式PSCT的驱动电压增大,响应速率变快。     

甲基丙烯酸己磺酸钠的等离子体射发聚合与嵌段共聚合

Very thick slurry of sodium sulfohexyl methacrylate (SSHMA) with little amount of water was plasma-initiated and polymerized. The mechanism and kinetics of plasma-initiated polymerization of SSHMA were preliminarily studied. The existence of macromolecular "living" chains were ascertained by experiments. Thus, SSHMA-acrylic acid block copolymers were obtained by adding acrylic acid to livingSSHMA segments. The ESR results suggest that propagating radicals CH₂C(CH₃)CO-O(CH₂)₆SO₃Na might be present in the SSHMA system initiated by plasma. It was found that no"living"chains were present in the SSHMA system initiated by either UV light or radical initiators under the same conditions.     

甲基丙烯酸己磺酸钠的等离子体射发聚合与嵌段共聚合

等离子体引发聚合是七十年代发展起来新的聚合方法。其特点是获得超高分子量的聚合物,且在许多情况下是活性聚合,因此,可用于合成嵌段共聚物,和接枝共聚物以及一些特殊性能的高聚物材料,如絮凝剂、固定化酶等。但并不是所有的单体都能进行等离子体引发聚合,因此,对于此种聚合的活性和反应机理的研究引起了极大的兴趣。前文报道了甲基丙烯酸己磺酸钠(SSHMA)水溶液等离子体引发聚合动力学条件以及所得聚合物的结晶形态。本文对在SSHMA固相单体中加入少量水时等离子     

新型芳香型超支化聚酯的合成与应用研究

以酯 3,5－二羟基苯甲酸（DBA）为原料,通过酯化反应及酯化产物与氯乙醇的反应合成了单体酯 3,5－二羟乙氧基苯甲酸丙酯（PDEB）;通过PDEB的熔融缩聚,合成了具有芳脂型结构的超支化合物PPDEB,并对其进行了表征;研究了PPDEB对聚碳酸酯（PC）的流变改性作用。     

磺化SIS及其离聚物的稀溶液性质

嵌段共聚物;比浓粘度;特性粘液;磺化SIS及其离聚物的稀溶液性质     

CO2 Mobility and CO2/Brine Interfacial Tension Reduction by Using a New Surfactant for EOR Applications

The synthesis and use in enhanced oil recovery applications of a novel CO₂-philic surfactant derived from maleic anhydride and 2-butyl-1-octanol is reported. The synthesis involved the esterification of maleic anhydride to produce diester followed by sulfonation of the esterified product. The esterification reaction parameters were optimized for the maximum yield of 98.4%. By employing a silica sulfuric acid catalyst, the reaction kinetics of esterification were also investigated. The activation energy was found to be 45.58 kJ/mol. The sulfonation reaction of the esterified product was performed by using sodium bisulfite, and a yield of 82% of surfactant was achieved. The synthesized surfactant lowered the interfacial tension between CO₂/brine to 3.1 mN/m and effectively reduced the CO₂ mobility. This surfactant has a great potential to be used for CO₂ mobility control for CO₂?EOR applications.      

卤代苯和卤代萘用三氧化硫进行的磺化反应

本文研究 了在非极性溶剂二氯甲烷中卤代苯和卤代萘用SO~3进行的磺化反应. 卤代苯最初开始磺化反应的产物是4-磺酸, 2-卤代萘的产物是8-磺酸. 当用过量的SO~3长时间反应时, 磺化反应得到三取代产物.     

卤代苯和卤代萘用三氧化硫进行的磺化反应

前文报道了各种甲氧基萘用三甲硅基氯磺酸酯在非极性溶剂中进行的磺化反应。本文研究了四种卤代苯和六种卤代萘用三氧化硫在非极性溶剂中进行的磺化反应。卤代芳香化合物用氯磺酸,浓硫酸及发烟硫酸进行的磺化反应已有报道。在芳香化合物的亲电取代反应中,卤素的定位效应取决于以下两个因素。首先,负的诱导效应体现为F>Cl>Br>I,且对邻位的影响远大于对位的影响。而正的共轭效应亦体现为F>Cl>Br>I,对对位的影响最大。单取代卤苯在浓硫酸中进行磺化反应,几乎专一地发生在4—位上。说明尽管卤素降低了芳香环上的电子云密度,但仍为邻对位定位基。三氧化硫(SO_3)是最剧烈的磺化剂,溶于非极性溶剂二氯甲烷中,既减少了付反应,又可在室温下进行高效率的磺化反应。     

橡胶籽油结合型加脂剂的研制及初步应用

The combined fatliquoring agent based on rubber-seed oil was synthesized through the reactions of amidation, esteriflcafion and sulfonation accordint to the atom economy rule. Its initial application was finished. And the application yield was satisfactory. Attention was paid to the sulfonation process. At the same time the properties and function of the product were discussed.     

PREPARATION AND SURFACE PROPERTIES OF NEW SULFOSUCCINIC DERIVATIVES OF FATTY POLYGLYCEROL ESTERS

ABSTRACT

The purpose of this work was to prepare hydrophilic anionic derivatives of polyglycerol esters in order to obtain new surfactants, characterized by the cosmetologic compatibility of renewable raw materials and the mildness of the chosen target surfactants. The derivatization has been done by esterification between polyglycerol esters (PGE) and maleic anhydride (MA) followed by sulfonation at the double bond, by sodium sulfite, getting sulfosuccinic derivatives. Polyglycerol esters composed of fatty acids of C₁₂ to C₁₆ and polyglycerol with chain length of n=l?10 served as raw materials for a number of sulfosuccinates. The surface properties (cmc; surface excess concentration, γ; surface molecular area, A; effectiveness, π_cmc; efficiency, _pC₂₀ contact angle, θ; wetting time and foam performance) of the raw materials and their anionic derivatives have been measured. The relationships between the chemical structure and the surface properties of the new surfactants have been established. Higher π_cmc and better foaming performance but lower wetting power were obtained by increasing hydrophilic chain length, to n=6. Over this length an opposite trend was found. A linear relationship beween log cmc and hydrophobic chain length was determined. Optimization of surface properties was accomplished by optimizing maleation conditions.     

新型有序介孔磺酸化酚醛树脂FDU-16-SO3H的合成与酸催化性能

通过氯磺酸磺化有序介孔酚醛树脂(FDU-16)制备了新型有序介孔固体酸催化剂FDU-16-SO₃H. X射线衍射(XRD)、氮气吸附以及透射电镜(TEM)等表征结果表明, 经过磺化后的固体酸催化剂依然保持了高度有序性, 大量的磺酸根基团存在于材料的骨架之中. 在酯化反应和酰基化反应中, 这种新型有序介孔固体酸催化剂表现出比工业树脂和磺酸化介孔二氧化硅等材料更高的催化活性, 这主要归因于它具有较大的比表面积、较强的酸性以及骨架的疏水性.