蜂王浆化学成分的研究(Ⅰ)——反-10-羟基-癸烯-2-酸的分离和鉴定

蜂王浆为我国常用的补药,能治疗多种疾病,并有抗辐射作用。我们从蜂王浆中分离出一种白色晶体,经红外光谱、核磁共振谱、质谱及化学方法测定其为反-10-羟基-癸烯-2-酸。已证明这个化合物具有抗菌作用和抗癌作用,但尚未见到有关其抗辐射作用的报导。     

相转移催化合成7-氧杂双环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二酰亚胺N-烃基衍生物

7-氧杂双环[2.2.1)-庚-5-烯-2,3-二酰亚胺的N-烃基衍生物是一类有生物活性的化合物。刘纪云等用相应的酸酐和各种胺类化合物在水或醇中反应合成了上述化合物,但收率较低。聚乙二醇(PEG)作为一种新的相转移催化剂在合成中广有应用。实验证明PEG     

端羧基液体聚氯丁二烯的合成、表征及对环氧树脂的增韧作用

用过氧化环已酮-硫酸亚铁引发体系,同时连续加入氯丁二烯单体和引发剂,乳液聚合得到端羧基液体聚氯丁二烯,经IR和NMR证明氯丁二烯单元以反1,4-结构,头-尾方式相连接。这种液体橡胶对环氧树脂有一定增韧效果。     

1-丁烯齐聚反应——Ⅰ.六氟代戊二酮合镍/乙氧基二乙基铝的催化作用

本文考察了1,1,1,5,5,5-六氟代戊二酮合镍/乙氧基二乙基铝催化1-丁烯的齐聚反应,证明它是1-丁烯线性齐聚反应的催化体系,同时也观察到了此体系对1-丁烯的异构化反应和加氢反应也有催化作用。     

氢醌对3,4-聚异戊二烯-2,6-双(4’-叠氮苄叉)环己酮体系的光交联反应的影响

关于聚二烯烃-双叠氮型感光性高分子的光交联反应机理,目前有Hepher的自由基机理和的非自由基机理之争。为了对该体系的光交联反应有更加本质的了解,我们对含氢醌的该感光性高分子进行光照,在对反应产物的分析中发现有苯醌和2,6-双(4’-氨基苄叉)环己酮存在,证明氢醌对活性双氮烯有猝灭作用。通过对光交     

氢醌对3,4-聚异戊二烯-2,6-双(4′-叠氮苄叉)环己酮体系的光交联反应的影响

关于聚二烯烃-双叠氮型感光性高分子的光交联反应机理,目前有Hepher的自由基机理和的非自由基机理之争。为了对该体系的光交联反应有更加本质的了解,我们对含氢醌的该感光性高分子进行光照,在对反应产物的分析中发现有苯醌和2,6-双(4′-氨基苄叉)环己酮存在,证明氢醌对活性双氮烯有猝灭作用。     

(+)-安五脂素的分离与结构(英文)

从长梗南五味子中分得一种木脂素新化合物——(+)-安五脂素(1),它在体外对 H~+,K~+-ATP 酶和 P-388细胞有明显抑制作用;对人血清中的 HBsAg 也有弱抑制作用。经与绝对构型已知物(3)对照,证明1的结构为(2R,3S)-1-(3,4-次甲二氧苯基)-2,3-二甲基-4-(4-羟基-3-甲氧苯基)-丁烷。     

2-异丙基-3-羟基-3-甲基-3-吡嗪丙酸乙酯的合成及其对卷烟烟气增香的研究

以乙酰基吡嗪和异戊酸乙酯为原料,合成了2．异丙基-3-羟基-3-甲基-3-吡嗪丙酸乙酯(1)。其结构经^1H NMR和MS表征。加香评吸实验表明其对烤烟型卷烟的香气有很好的提升作用,可以掩盖杂气,余味更舒适。烟气分析结果证明,1是一种前体香料,在燃烧状况下能发生裂解反应,释放出乙酰基吡嗪。     

C60负离子与1,2-二溴丁二酸钠的高选择性加成反应与生物活性研究

研究了在四氢呋喃溶液中,C60^2-负离子与1,2-二溴丁二酸钠的反应,制得水溶性的衍生物,通过FD-MS．^1HNMR,FT—IR,UV-vis等多种波谱技术对衍生物结构进行了表征,认为该反应为高选择性加成反应;通过衍生物的生物活性实验,证明该衍生物对正常细胞无毒副作用,而对大肠杆菌生长有抑制作用,在5,10μL浓度下表现出对肝癌细胞生长具有弱的抑制作用,证明该衍生物在抑制真菌生长药物和治疗肿瘤药物方面有潜在的应用价值．     

茄黄斑螟性信息素化学的结构签定(英文)

本文采用TLC、GC、微量臭氧化和GC-MS等分析方法,从茄黄斑螟雌蛾性腺体提取物中,分离和鉴定出性信息素反-11-十六碳烯醇乙酸酯(1a)。触角电位和田间试验证明,天然提取物和合成样品均有强烈的生物活性。     

阳离子钯—手性二膦配体催化剂存在下1—辛烯与一氧化碳对映选择性交替共聚

用阳离子钯-手性配体DDPPI（1,4-3,6-dianhydro-2,5-dideoxy-2,5-dis(diphenylphosphino)-L-iditol)催化剂,实现了一氧化碳与1-辛烯的对映选择性交替共聚。实验证明,手性配体对共聚具有非常好的手性诱导效应。旋光度、元素分析、碳谱、氢谱、红外光谱分析证明,所合成的1-辛烯-一氧化碳共聚物具有旋光活性及全同、交替共聚（1,4-酮）结构。     

大环酮的微生物还原

本文报道了细菌、放线菌和丝状真菌等11株对甾族化合物有脱氢或羟化能力的微生物,对环十四酮及其同系物的生物转化结果。层析纯产物经熔点、元素分析、气-液色谱、红外、核磁、质谱等鉴定,证明有半数菌部将大环酮还原为相应的大环醇,而未发现有α,β-脱氢产物。     

茄黄斑螟性信息素化学的结构鉴定

本文采用TLC、.GC、微量臭氧化和GC-MS等分析方法, 从茄黄斑螟雌蛾性腺体提取物中, 分离和鉴定出性信息素反-11-十六碳烯醇乙酸酯(1a)。触角电位和田间试验证明, 天然提取物和合成样品均有强烈的生物活性。     

5-甲硫基-3-N-苯基-2,3-2(H)-1,3,4,2-噻二唑磷茂啉的磷烯正离子的合成与表征

本文首次合成了环中除氮外有硫直接与磷相连的新型5-甲硫基-3-N-苯基-2,3-2(H)-1,3,4,2-噻二唑磷茂啉的磷烯正离子,用化学反应、波谱性质、摩尔电导、扩展Hǖckel分子轨道计算法讨论和证明其结构,在研究它的亲核反应时,曾与非离子型化合物做了对比,还研究了它的新型亲电反应。     

N-取代芳环-4-氨基喹唑啉类化合物的合成及生物活性研究

以4-氯喹唑啉和芳香胺反应,合成了三个新的N-取代苯环或杂环4-氨基喹唑啉类化合物.三个新化合物经1HNMR,IR及元素分析证明其结构.生物活性测试表明,三个新化合物均有一定的抑菌效果.     

6-氟-4-(N-芳基)胺基喹唑啉类化合物的微波合成及生物活性研究

经2-氨基-5-氟苯甲酸与甲酰胺闭环、氯化反应, 合成了6-氟-4-氯喹唑啉, 然后在微波辐射下与芳香胺反应, 合成了6个新的6-氟-4-(N-芳基)胺基喹唑啉类化合物. 新化合物经¹H NMR, IR及元素分析证明其结构. 体外抑瘤试验证明化合物对前列腺癌细胞(PC3)、人胃癌细胞(BGC823)、人乳腺癌细胞(BCap-37)均无抑制活性. 经ERK的抗磷酸化活性免疫印迹试验证明化合物对小鼠成纤维细胞(NIH3T3)无抑制活性.     

PIXE法分析共聚物中痕量氯

四氟乙烯和全氟4-甲基-3,6-二氧杂-△~7辛基磺酰氟在溶剂氟里昂-113(F-113)中进行自由基引发聚合反应时,共聚物(T-O)是否有链转移,可以通过测定所得共聚物中的含氯量来得以证实。我们首次应用质子X萤光分析法(PIXE)进行分析。结果表明,共聚物中含氯量小于1ppm,F-113溶剂并未发生链转移。同时,我们测定了已证明有F-113参与链转移反应的F_(40)试样,含氯量高达700ppm。     

α,ω-二元醇二苯甲酸酯与质子的激基复合物的荧光光谱

本文研究了α,ω-二元醇二苯甲酸酯与三氟乙酸之间的相互作用。通过吸收光谱证明它们在基态时并未形成电荷转移复合物,而在激发态时则有相互作用形成激基复合物。又通过同位素效应。改变酸的种类、加入缓冲液等办法,证明激基复合物是由激发的α,ω-二乙醇二苯甲酸酯与氢质子形成的。更有趣的是α,ω-二元醇二苯甲酸酯不但可以与一个质子相互作用形成激基复合物,而且可以与两个质子相互作用形成三分子激基复合物。这一结论是根据实验数据满足形成三分子激基复合物的条件而获得的。     

广东石豆兰中的噁庚英和联苄类化合物

从兰科植物广东石豆兰(Bulbophyllum kwangtungense Schlecht.)的乙酸乙酯部分分离得到了2个新的茋类化合物5-(2,3-二甲氧苯乙基)-6-甲基苯并[d][1,3]二氧戊环(1)和10,11-二氢-2,7-二甲氧基-3,4-亚甲二氧基二苯并[b,f]噁庚英(2). 药理活性实验结果证明, 化合物2对体外培养的Hela细胞有较强的抑制作用.     

双(2,4,6-三甲苯)二酮及其衍生物Ⅴ.——2,5-二溴-1,6-双(2,4,6-三甲苯)己二酮-[1,6]的去溴化氢反应

实验证明2,5-二溴-1,6-双(2,4,6-三甲苯)己二酮-[1,6]在硷性试剂(吡啶)存在时,不生成五碳环衍生物,也不生成季铵盐,但脱去溴化氢而生成1,6-双(2,4,6-三甲苯)己二烯-2,4-二酮-[1,6]。其结构由催化加氢生成1,6-双(2,4.6-三甲苯)己二酮-[1.6],加溴生成1.6-双(2,4.6-三甲苯)-2,3,4,5-四溴己二酮-[1,6],和由己二烯-2,4-二酰氯和1,3,5-三甲苯的合成而得到证明。