β-苯甲基2∶3-内醚-D-同侧醣配醣物及其与苯甲醇钠的反应

β-苯甲基2:3-内醚-4:6-苯亚甲基-D-同侧醣配醣物(IV)由β-苯甲基D-葡萄糖配醣物經三步反应制得.它和苯甲醇钠的反应,与相应的α-甲基2:3-内醚-4:6-苯亚甲基-D-同侧醣配醣物相同,但析得的产物只有β-苯甲基2-苯甲基-4:6-苯亚甲基-D-2-异侧醣配醣物(V).以上的转化证明了配醣基的不同和构型的改变,至少在所研究的一个配醣物的结果来看,对于内醚环形成的构型是没有影响的.     

N-酰化内酰胺在肽類合成中的應用

肽類合成中的主要問題是酰胺键的形成。除此以外,還要把組成的氨基酸中不参加反應的氨基或羧基,適當地保護起來。對多官能的氨基酸,更需要封住某些其他官能團。這個問題,對一氨二羧酸(谷氨酸,天門冬氨酸),或二氨一羧酸(賴氨酸,鳥氨酸等),更为複雜。因為這里要封住的基團和要參加組成肽鍵的基團屬於同一類型,活潑度相差很少。     

中藥木通化學成分研究——Ⅰ.木通甲素

木通為利尿藥。據我國醫藥書籍所載,木通即通草,但又云與通草不同,名脫通木。據任仁安,篠田淳三等鑑定,木通有多種,國產木通,每因產地而異。本實驗所用材料,購自上海藥材行,有大條及小條之别,學名未詳,但其外觀形態,和任仁安報告上圖相似。有馬純三和高橋武勇曾自日本產木通中分出配醣體Akebine,(C_(35)H_(56)O_(20))_3,並水解後得到木通甙元(Akebigenin),C_(31)H_(50)O_4;川口利一與金禹基也從木通中提     

从猪、羊蹄壳中土法提取貴重藥品——酪氨酸

L-酪氨酸(分子量181.19,含氮量7.7％,分子式C_6H_4.OH.CH_2.GH.NH_2.GOOH)是一种动植物蛋白貭經酸分解后的产物。在猪、羊蹄壳,毛髮及蚕蛹內均含有酪氨酸。利用土法提取酪氨酸使用的范品、仪器簡单,并在1000克猪(或羊)蹄壳中能提出約25克左右的酪氨酸。酪氨酸为白色有光泽的針状結晶,有时成一束,貭較輕,难溶于冷水但能溶于沸水,也能溶于稀酸、稀碱、液态氨中,微溶于酒精,但不溶于醚。熔点314—318℃,同时分解。[d]_D~(20)—8.64°(20％盐酸溶液)。     

仙茅根茎中的配糖体

仙茅ｏ以社ＯｒｃｈｉｏｄｅｓＧａｅｒｔｎ）为石蒜科植物仙茅的根茎,具温肾阳,壮筋骨,治阳萎精冷,小便失禁,崩漏,心腹冷痫,腰脚冷痹,痈且,瘦瘦之功效ｌ’］。久保道德［２１分离获得的仙茅威（Ｃｕｒｅｕｌ－ｇＯＳｉｄ经药理实验证明能大幅度促进巨噬细胞的增生能力和吞噬作用,提高人体免疫功能。在云南省陇川县采集仙茅的根２５３０９,经＊ｅＯＨ热提取后,硅胶柱层析,＊ＨＣ卜Ｍｅ规梯度洗脱,反相【卜１８柱层析,ＭｅＯＨ爿ｐ洗脱纯化。得到７个化合物（－Ｇ）。化合物Ａ为首次从该植物中分离获得。Ｆ为一个新三荫眈本文…     

马铃薯中配糖生物碱总量测定方法研究

采用四氢呋喃：水：乙腈：乙酸（５０：３０：２０：１，Ｖ／Ｖ）混合 液提取马铃薯中总配糖生物碱。离心后，上清液在酸性条件下超声波处理，氨水调节ＰＨ１０．５，沸水浴蒸干，用ＰＨ１０．５的氨水洗涤残留笺，离心。     

中藥開喉箭化学成分的研究(二)開喉箭酸乙即Bergenin

从紫金牛科的开喉箭中分得的开喉箭酸乙,所有性质证实与前人从虎茸草科的Bergenin Siberica等植物分得的Bergenin为同一物质。     

指数瓶配气中的几个问题

用指数稀释瓶配制标准气,设备简单、灵活,可一次产生几种组分的一系列浓度标准气。但由于稀释瓶结构设计不够完善,以及操作上的疏忽会给分析带来很大误差。本文介绍自制的稀释瓶以及配气时应注意的一些问题。 (一)稀释瓶的结构:稀释瓶结构是否合理易被人们忽略,如果瓶内存在死空间,气体不能充     

配煤燃烧过程中煤灰熔融性研究

采用灰熔点较低的神华煤和较高的准格尔煤以及这两种煤组成的混煤在沉降炉内进行实验,模拟实际电站锅炉内结渣的形成过程。采用SEM、XRD技术对煤粉和灰渣的微观形貌和晶相成分进行分析。结果表明,准格尔煤粉中包含的大量高岭石和勃姆石为莫来石的大量生成提供了条件,神华煤中不含勃姆石,高岭石的含量也不多,莫来石的生成量很少。莫来石在高温下遇到石灰石的分解产物CaO,要与之反应生成钙长石,这是神华煤灰渣中没有检测到莫来石衍射峰的主要原因。莫来石是一种高熔点矿物（1850℃）,能显著改善煤灰的熔融温度,神华煤灰渣中不含莫来石,灰渣中缺少大量能在其熔融过程中发挥“骨架”作用的成分,这是导致神华煤灰熔融温度较低的一个重要原因。     

三級苯甲酸酯溶離反應中溶劑干預之動力學證據

Rates of solvolyses of 2-（4-methylphenyl）-2-propyl benzoate （2b）, 2-（4-methylthiopheny1）-2-propyl benzoate （3b） and 2,2-dimethy1-1-（4-methoxypheny1）-1-phenyl-1-propy1 benzoate （4b） were measured, respectively, in ten or more different solvent systems. Additional YBnOPXB and Y, BnOPNB values in binary trifluoroethanol-water systems were determined, Grunwald-Winstein type correlation analysis showed that YBaIOBB values were applicable to benzylic benzoates. The rate ratio, koPNB/KOBZ, was found to be solvent-dependent in the range of 29 for 4 in ethanol to 4 for 2 in trifluoroethanol-water. Non-limiting mechanism, including both nucleophilic and electrophilic solvent assistance, in the solvolysis of 2b was discussed,     

生物有机化学及合成化学界面之最新探索: 生物系统中醣识别研究之化学-酶催化探讨

此报告叙述醣中介细胞粘附最近之研究工作, 其中包括合成之新方法发展,细胞粘附过程中牵连之酶抑制及仿醣之设计及合成。     

茜素红荷移光度法测定片剂中盐酸伊托必利含量

试验表明在pH 9的碱性溶液中,伊托必利(ITPR)与茜素红(AZR)试剂反应生成1比1的荷移络合物,其吸收峰位于波长528nm处,表观摩尔吸光率为2.8×103L·mol-1·cm-1。ITPR的质量浓度在20~80mg·L-1范围内服从比耳定律。该法用于ITPR片剂的分析。取片剂20片,研细成粉末,称取其1/20溶于水中,定容至50mL,分取25.00mL,加入0.1mol·L-1氢氧化钠溶液0.45mL使其酸度为pH 9.2,加水定容至50mL。取此试液适量(mITPR不大于0.40mg,溶液体积不大于2.5mL)置于5mL比色管中,加入5×10-4 mol·L-1 AZR溶液2.5mL,加水定容至5mL,10min后,于528nm处测量其吸光度。样品中ITPR的测定值与标准方法的测定值相符。     

大同煤在炼焦配煤中的利用途径

根据大同煤粘结性弱和软化点高的特点,以及试验配煤中各种煤的丝炭质含量高的特点,提出了在炼焦配煤中多用大同煤的途径.即配以粘结性好的强肥煤,井在多用大同煤的同时,相应降低瘦煤用量.牛工业铁箱试验结果表明,在配煤中大同煤用量增加到35%时,焦炭强度和现行配煤(大同煤占10%)所得焦炭强度基本一样,甚至大同煤用量45%的配煤所得焦炭强度也能符合冶金要求。     

中藥紫河车中磷脂组分的~(31)P核磁共振光谱及薄層色谱-吸光度比例系数校正法研究

本文应用~(31)P核磁共振光谱和薄层扫描-吸光度比例系数校正法对補益中药紫河车中的磷脂组分进行了定性及定量分析。结果表明,两种方法检出的磷脂组分一致,薄层扫描定量结果与~(31)P核磁共振定量结果基本一致。两种方法都具有快速、灵敏、样品用量少的优点,~(31)P核磁共振光谱测定具有更高的准确度和重现性。     

含氧酸离子RO4n-中的p-dπ配键

引用对ＲＯ＾ｎ－４进行ＣＮＤＯ计算结果定量说明Ｒ－Ｏ键中存在较强的－ｄπ配键，并讨论了ｐ－ｄπ配键密切相关的无机含氧酸及其盐的热稳定性，含氧酸的酸性及ＲＯ＾ｎ－４离子聚合作用。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定胃必治中铋

采用流动注射(FI)、氢化物发生(HG)、原子吸收光谱(AAS)联用的方法,考察了各试验参数对测定抗酸药胃必治中铋的影响。方法具有分析速度快、样品用量少、灵敏度高、选择性强等特点。用于实际样品的分析,结果满意。     

生物有机化学及合成化学界面之最新探索:生物系统中醣识别研究之化学—酶催化探讨(英文)

此报告叙述醣中介细胞粘附最近之研究工作,其中包括合成之新方法发展,细胞粘附过程中牵连之酶抑制及仿醣之设计及合成。     

X射线荧光光谱定量测定磷酸盐玻璃中铝的配位数

本文以统计试验最优化方法处理商用X射线荧光光谱仪测得的AlKβ谱数据,用高斯和柯西函数的叠加函数拟合AlKβ谱轮廓,依据其非对称因子定量测定了磷酸盐玻璃中铝的配位数丰度,在0～100％范围内,算术平均偏差为±5％。