溴酸钾氧化二甲基黄动力学光度法测定痕量锡

基于0．01mol／L的H2SO4介质中，在乳化剂OP存在时，痕量锡催化溴酸钾氧化二甲基黄的褪色反应，建立了测定痕量锡的催化光度法。方法检出限为0．076μg／L，线性范围为0—2．0μg／L。结合磷酸三丁酯色谱分离，用于测定水、人发及水系沉积物样品中的痕量锡，结果满意。     

固相化学反应研究──Ⅲ．水杨醛肟与醋酸钴在室温下的固－固相化学反应

室温常压下，Ｃｏ（ＯＡｃ）·４Ｈ２Ｏ与水杨醛肟发生固－固相化学反应，生成顺式－水杨醛肟合钴（Ⅱ）配合物，在５ｈ内完成，产率９８％．用元素分析、Ｘ射线粉末衍射、红外光谱等手段表征了固相产物，用电导法研究了等温固相反应，计算了该固相反应的活化能．     

铬（Ⅵ）—DBC—HNO3催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）

在硝酸介质中，痕量铬(Ⅵ)能灵敏的催化氧化DBC褪色。研究了反应的最佳条件，建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。检出限可达10^-9g／ml，测定范围为0．12--0．7μgCrC(Ⅵ)／10ml，方法简便、灵敏、快速、准确。用于测定水中的痕量铬(Ⅵ)，获得了满意的结果。     

催化动力学分光光度法测定痕量铝(Ⅲ)

在pH=5．6的醋酸-醋酸钠缓冲介质中，痕量铝(Ⅲ)能灵敏地催化KIO4氧化萘酚绿B褪色。本文研究了该催化褪色反应的最佳动力学条件和参数，建立了测定痕量铝(Ⅲ)的催化动力学新方法，将其用于自来水、湖水中铝的测定，结果满意。     

2-噻吩甲胺的合成研究

以2-噻吩甲醛为原料,通过与盐酸羟胺的肟化反应制得2-噻吩甲醛肟,然后将其在氢氧化钠水溶液中用锌粉还原生成了2-噻吩甲胺。提供了一条合成2-噻吩甲胺的新路线,2步反应的总收率为64%。文中对上述2步反应的条件分别进行了优化。考察了溶液酸碱度,温度和时间对肟化反应的影响,并     

微波促进2,2'-联咪唑的快速合成

探索了在微波条件下合成2,2'-联咪唑的新方法.研究结果表明:在微波辐射下,可以由铵盐和乙二醛的环化缩合反应快速制备2,2'-联咪唑.在相同的条件下,有机铵盐有比较好的反应活性,而无机铵盐没有活性.微波反应收率可以与传统方法相比较,且与反应时间、微波功率、原料配比等因素有关.     

催化动力学光度法测定痕量铝

痕量铝在硝酸介质中能催化加速过氧化氢和高碘酸钾与二甲苯胺兰FF之间的褪色反应。研究了反应的最佳实验条件,建立了测定痕量铝的新方法。方法检出限为6.1×10-10gAl3+/mL,检测范围为0-1.0μgAl3+/25mL。本方法具有高灵敏度,选择性较好,操作简便,快速的特点。用以测定水样中的痕量铝,获得满意结果。     

催化动力学光度法测定痕量铁

实验中发现痕量铁(Ⅲ)在硝酸介质中,能灵敏催化过氧化氢和高碘酸钾氧化二甲苯胺兰FF的褪色反应,系统地研究了反应的最佳实验条件,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。方法的检出限为2.0×10-10gFe3+/mL,检测范围为0-0.2μgFe3+/25mL,并用于测定水质中的痕量铁(Ⅲ),获得了较好的结果。     

催化光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究

本文探索到氨水介质中痕量铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化二甲酚橙褪色的新指示反应,研究了反应的动力学条件,建立了催化光度法测定铁（Ⅲ）的新方法,其灵敏度为4.6×10-12g Fe3+/mL,用于测定人发中的痕量铁（Ⅲ）。     

催化动力学分光光度法测定水样中的痕量铜

在pH值为7．6的磷酸二氢钾-硼砂缓冲介质中，痕量铜（Ⅱ）可灵敏地催化H2O2氧化N，N-二甲基苯胺（DMA）与3-甲基-2-苯并噻唑-酮腙（MBTH）的氧化还原显色反应。研究了该反应的最佳条件，建立了催化动力学分光光度法测定痕量铜的新方法。该方法的线性范围为（1．5～7．7）μg／L，检出限为0．4630μg／L。该法被用于测定水样中铜的含量，获得满意结果。     

催化分光光度法测定痕量钯（Ⅱ）的研究

利用痕量钯（Ⅱ）在稀硫酸介质中，对溴酸钾氧化２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚反应的催化作用，建立了测定痕量钯（Ⅱ）的新型动力学光度法。方法的检测限为７．７＊１０＾－１２ｋｇＰｄ＾２＋／Ｌ，测定范围为０－１０ｎｇＰｄ＾２＋／２５ｍＬ用于测定矿石中的痕量钯（Ⅱ），结果满意。     

一种整体式多孔聚合物的制备及其对于痕量元素吸附性能的研究

利用逐步聚合反应，以二乙烯三胺为固化剂、聚乙二醇作为致孔剂与环氧树脂按照一定比例混合后，在一定的反应温度情况下，制备了一种新型的环氧树脂基整体式多孔聚合物．重点研究了致孔剂的种类、三者的比例以及反应温度等因素对整体式多孔聚合物制备中孔径的影响，并初步研究了此聚合物对痕量离子Au（Ⅲ）、Pt（Ⅳ）、Pd（Ⅳ）的吸附性能．     

负催化吸光光度法测定锌

研究了在乙醇介质中Ｚｎ＾２＋对过氧化氢氧化甲基红褪色反应的负催化作用,提出了测定痕量Ｚｎ＾２＋的新方法,通过实验确定了最佳条件,方法简单,灵敏度高,用于水样中痕量Ｚｎ＾２＋的测定,结果满意。     

铬(Ⅵ)-DBC-HNO_3催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在硝酸介质中,痕量铬(VI)能灵敏的催化氧化DBC褪色。研究了反应的最佳条件,建立了测定痕量铬(VI)的新方法。检出限可达10-9g/ml,测定范围为0.12-0.7μgCr(VI)/10ml,方法简便、灵敏、快速、准确。用于测定水中的痕量铬(VI),获得了满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量镉的研究

在硼酸-氯化钾-碳酸钠介质中,痕量镉能灵敏地催化过硫酸铵氧化邻苯三酚红(PR)褪色的新指示反应,通过研究该反应的最佳动力学条件及反应机理,建立了一种测定痕量镉的新方法.本方法检出限为6.9×10-6mg/mL,测定范围为0.0-10.0μg/25mL,应用于污水中镉的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定土壤中痕量钒(Ⅴ)

本文研究了新的指示反应——钒（V）催化氯酸钾氧化邻苯二胺与磺基水杨酸有显色反应,确定了测定超痕量钒（V）的适宜条件。在450nm处测定显色产物的吸光值,灵敏度按表观摩尔吸光系数ε为3.6×107L·mol-1·cm-1,测定钒量的范围为0.02～1.5ng/mL。应用于土壤及水样中痕量钒的测     

阻抑动力学光度法测定超痕量钛（Ⅳ）的研究

发现在ＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４介质中超痕量的钛（Ⅳ）能阻抑双氧水氧化碱性品红褪色的指示反应,研究了阻抑褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定超痕量钛（Ⅳ）的方法,方法最低检测限为１．６７×１０－（１２）ｇＴｉ（Ⅳ）／ｍＬ。测定范围为０～０．１μｇ     

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

在硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ褪色。研究了反应的最佳条件,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。方法检出限为9.1×10-8gFe3+/L,测定范围0-0.10μgFe3+/25mL,用于测定纯有机溶剂中的痕量铁(Ⅲ),获得了满意的结果。     

动力学光度法测定痕量硝基苯的研究

研究发现,在盐酸介质中,痕量硝基苯能灵敏地活化Ｆｅ（Ⅲ）催化过氧化氢氧化二甲苯兰ＦＦ褪色的指示反应。研究了该活化催化褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种新的测定痕量硝基苯的方法。该法测定线性范围为０．０－８０μｇ／Ｌ,检测限为６．４７＊１０＾－６ｇ／Ｌ。用于环境水样中硝基苯的测定,结果满意。     

催化光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究

本文研究了痕量钒（V）催化溴酸钾氧化邻氨基苯酚形成黄色产物的指示反应及其动力学条件,建了催化光度法测定痕量钒（V）的新方法,灵敏度为7×10-13g/ml,测定范围0～0.06μg/25ml,钒（V）。